听说肌营养不良吃西药中药西药哪个副作用大很大？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-09-06 01:05 标签： 西药副作用
进行性肌营养不良症吃什么药
患者信息：男
病情描述：进行性肌营养不良症吃什么药
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病情分析：你好，一、由于本组疾病的病因不明，目前尚无特效疗法。二、应注意维护及增进病人的一般健康及营养状况。饮食中应有较多的动物蛋白质、碳水化合物，脂肪则应少些。三、尽可能维持日常活动，但应避免过度劳累，也要控制体重
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病情分析：你好，一、由于本组疾病的病因不明，目前尚无特效疗法。二、应注意维护及增进病人的一般健康及营养状况。饮食中应有较多的动物蛋白质、碳水化合物，脂肪则应少些。三、尽可能维持日常活动，但应避免过度劳累，也要控制体重。常做深呼吸运动可以延缓肺活量的减退。四、进行适当的锻炼、医疗体育、各关节充分的被动运动、按摩等可以增强运动功能和防止挛缩。五、对跟腱挛缩而妨碍行走者可考虑跟腱延长术。如已不能起立行走而只能取坐位的病人应给予脊柱支架以推迟脊柱后、侧凸畸形的发生。六、用下述药物治疗对部分病人可能有助。(一)三磷酸腺苷20～40mg，肌肉注射，每日1次。(二)三磷酸尿核苷20～40mg，肌肉注射，每日1次。
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病情分析：你好，一、由于本组疾病的病因不明，目前尚无特效疗法。二、应注意维护及增进病人的一般健康及营养状况。饮食中应有较多的动物蛋白质、碳水化合物，脂肪则应少些。三、尽可能维持日常活动，但应避免过度劳累，也要控制体重。常做深呼吸运动可以延缓肺活量的减退。四、进行适当的锻炼、医疗体育、各关节充分的被动运动、按摩等可以增强运动功能和防止挛缩。五、对跟腱挛缩而妨碍行走者可考虑跟腱延长术。如已不能起立行走而只能取坐位的病人应给予脊柱支架以推迟脊柱后、侧凸畸形的发生。六、用下述药物治疗对部分病人可能有助。(一)三磷酸腺苷20～40mg，肌肉注射，每日1次。(二)三磷酸尿核苷20～40mg，肌肉注射，每日1次。
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病情分析：考虑可能出现神经调节的问题，可能是营养不良功能性障碍的问题引起的。一般考虑可以遵医嘱使用皮质类固醇类药物进行修复调理，同时使用营养药物修复治疗，遵医嘱严格进行
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病情分析：进行性肌营养不良症是先天性遗传疾病.目前尚无根治方法和特效药物.只要方法措施得当.治疗的主要目的就是控制和缓解。
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泣泪嗜血妖姬女
33岁提问时间：
病情描述：我的第一个女儿是进行性肌营养不良，而我现在又怀孕了，我能生吗？
医生建议：你好，建议到医院做产前全面筛查确定胎儿是否正常。
34岁提问时间：
病情描述：进行性肌营养不良症会遗传吗?如何早发现早治疗
医生建议：你好这个情况要积极进行检查肌蛋白的情况观查病否定。多不会遗传。
7岁提问时间：
病情描述：小腿肥大，走路不稳，易跌倒！上下楼梯需要搀扶···一直走路不稳，七岁查出患此病！吃药，按摩，针灸，未见好转！
医生建议：您好，进行性的肌营养不良病因尚未清楚。据遗传类型和临床特点可分为数种类型。假肥大型、面一肩一肱型、肢带型、眼肌型、远端型等，关于本病的治疗，迄今为止，尚未发现一种经得起多次重复的、时间考验的、被世界各国公认的特效疗法。适当体育活动、按摩、体疗有助于改善肢体功能。
5岁提问时间：
病情描述：进行性肌营养不良病因
医生建议：你好朋友进行性肌营养不良这样的情况疾病可以采取针灸和中医进行调理就可以了
36岁提问时间：
病情描述：父亲患进行性肌营养不良遗传基因多少
医生建议：你好朋友别担心啊，这样的进行性肌营养不良遗传可能性不大的啊，你不需要担心的
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吃什么中药冶疗肌营养不良 几个中药方改善肌肉症状
心肌营养不良的治疗方法有很多，大家在治疗的时候可以采用一些中药的方法进行缓解，这种方法往往没有太大的副作用，但是需要比较长的一段时间，所以大家在治疗的时候要有耐心，掌握一些有效的中药，尽快减轻心肌营养不良的疾病。
　　心肌营养不良的治疗通常有非常多的方法，大家在治疗的过程中可以采取一些重要的方式，比如说中药的治疗等等。如果发现病情没有及时好转，可以采用中药的方法进行治疗肌营养不良。下面这几种是常见的肌营养不良的类型以及中药治疗的方法，希望能够帮助大家尽快解决这样的疾病。
　　(1)对于脾胃虚弱的心肌营养不良患者：可以采取益气健脾，调和脾胃的方式进行缓解。比如说常用的药物包括党参，白术，茯苓，炙甘草。脾虚痰湿盛者，可以适当的加苍术，陈皮等。气虚明显者，可以适当增加人参，加用黄芪。但是千万不能够过量使用，这些药物一定要在医生的帮助下进行采用。
　　(2)对于气血亏虚的心肌营养不良患者：可以采用气血双补，益气养血的方法进行治疗。常见的药物包括党参、白术、白芍、熟地、怀牛膝。气血亏虚明显者，要懂得添加羊肉，鹿角胶等血肉之品。
　　(3)肝肾不足：针对滋补肝肾，强筋壮骨的原则缓解心肌营养不良的症状。采用龟板，当归，枸杞，白芍，知母。阴虚有热者，可以适当的加地骨皮、鳖甲等。筋惕肉跳者，钩藤、石决明等。
　　(4)湿热侵淫：需要清利湿热，健脾和中，从而帮助患者减轻病情。可以采用黄柏，牛膝，薏苡仁，茯苓。如果是脾脏虚弱的患者，加党参、黄精。
　　上面就是各种中药治疗肌营养不良的方法，希望能够帮助大家在生活中尽快解决这样的麻烦，通过一些重要的治疗方法，尽量减轻疾病对人体的破坏，同时还要保证这些药物没有副作用，让人的身体尽快好起来。
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是什么情况会影响帕金森患者的治疗？患者的疾病在很多...Exondys 51 成为首个获 FDA 加速审批的杜氏肌营养不良症药物
作者：flixchim
9 月 19 日，美国食品和药物管理局同意加速批准 Exondys 51（eteplirsen）注射液用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）患者，也是此适应症的第一个获得认可的药物。Exondys 51 专门治疗确诊抗肌萎缩蛋白基因 51 外显子突变的患者，这类人群占 DMD 患者总数的大约 13%。「特定类型的假肥大型肌营养不良症患者现在将有机会获得批准的药物用于治疗这种罕见的不治之症，」 FDA 药物评价和研究中心主任 Woodcock 博士表示，「对于罕见疾病，新药研发特别具有挑战性，因为患者群体数量小，并且对各种疾病缺乏许医学认识。根据药物试验的初始数据，加速审批让患者能够获取这种药物，但我们急切地期待着通过验证性临床试验了解更多该药物疗效的相关信息，该公司必须在批准后开展更多临床试验。」DMD 是一种罕见的遗传病，特点是渐进性肌肉退化和萎缩，是肌营养不良中最常见的类型。 DMD 是由抗肌萎缩蛋白缺乏所导致的，这种蛋白有助于保持肌肉细胞完整性。第一次症状发生通常在三到五岁之间，并且持续恶化一段时间。这种疾病在没有疾病家族史的群体中也时常发生，主要影响男孩，但在少数情况下也会影响女孩。全球每 3600 位男性婴儿就有一位是 DMD 患者。DMD 的患者会逐渐失去独立活动能力，通常在十几岁时就需要使用轮椅。随着病情的发展，将会产生威胁生命的心脏和呼吸系统疾病。患者通常在 20 到 30 多岁死于这种疾病，但疾病的严重程度和生存期经常变化。Exondys 51 获得的加速审批是给予那些用于治疗严重或危及生命的疾病，并且比已批准药物有更大临床治疗意义的药物。这类批准是基于设计恰当的对照试验结果，并表现出药物的替代终点能够合理预测对患者的临床获益（患者的感觉或官能，或者是否存活）。这个审批途径让患者能够尽早获取药物，为他们提供新药物的希望，同时公司应开展临床试验，验证预测的临床获益。Exondys 51 的加速批准所基于的替代终点是某些使用该药物治疗的患者观察到骨骼肌中抗肌萎缩蛋白的增加。FDA 已经审核过申请文件并得出结论，数据显示在抗肌萎缩蛋白的增加是合理的，可能预测部分 51 外显子丢失的抗肌萎缩蛋白基因突变 DMD 患者能够获得临床获益。Exondys 51 的临床益处还包括运动功能的改善，但还没有验证。FDA 在作出批准决定时也审查了该药物相关的潜在风险，包括儿童患者的生命威胁和疾病本身造成的衰弱，以及缺乏可用的药物。Exondys 51 的临床试验中报告的最常见的副作用是平衡功能障碍和呕吐。根据加速审批规定，FDA 要求 Sarepta 公司进行临床试验以确认药物的临床获益。要求的研究目的是评估 Exondys 51 是否能改善 51 外显子丢失的抗肌萎缩蛋白基因突变 DMD 患者的运动功能。如果验证临床获益的试验失败，FDA 可能启动流程撤销对该药物的批准。美国食品药物管理局的加速批准程序是为了促进针对严重病症的药物研发，以解决未满足医疗需求。FDA 也授予优先审查和孤儿药认证。优先审核状态所授予的药品通常是针对严重疾病且安全性或有效性有显著改善的药物。孤儿药认证可以提供激励措施，比如临床试验税收减免，用户费减免，以及独家协助和鼓励罕见疾病药物研发的认证。Exondys 51 是由马萨诸塞州剑桥市的 Sarepta 公司研发的。这家制造商获得了罕见儿科疾病优先审查认证，这个认证项目旨在鼓励针对罕见儿科疾病的预防和治疗的新药和生物制品的研发。自从项目实施以来这是第七个获得儿童罕见病优先审查认证的例子。
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