幽门螺杆菌检测试剂_百度百科
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幽门螺杆菌检测试剂
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抗体检测试剂直接用于体外定性检测人体血清、血浆或全血中胃幽门螺旋杆菌的特异性抗体。临床上可根据病人血液中胃幽门螺旋杆菌特异抗体的存在来辅助诊断胃幽门螺旋杆菌的感染，并可结合活检结果及其临床症状来病情，便于早期治疗。
幽门螺杆菌检测试剂主要产品
幽门螺杆菌主要检测试剂有：
一、法尿素酶快速检测试纸（剂）。检测抗原或抗体。抗原标本为粪便，抗体标本为血液、血清、指尖血。特点是方便、快捷、8分钟可出结果，且不受条件的限制。为主流检测方法。
二、呼气试验碳13检测试剂。 　检测须在空腹状态或者餐后两小时后进行，患者近一月内未服用抗生素、铋制剂、等 Hp 敏感药物，否则会造成检测结果假阴性。 需配套质谱仪且试剂成本昂贵、检测耗时长。
三、呼气试验碳14检测试剂。 碳14，不稳定同位素，具放射性，半衰期5769年。多用于考古断代。
尿素[14C]呼气试验安全性：
1、 对患者和操作人员都是安全的，14C的辐射能量极弱，其释放的低能纯β射线穿透力极弱，0.3mm的水或一张纸（胶囊）即可将其阻挡。碳14呼气试验使用的尿素[14C]物理计量几可不计，做一次检查照射剂量不及一天自然本底照射剂量或相当于坐1小时飞机旅行收到的辐射。
2、对环境没有影响14C是一种天然同位素，由宇宙射线与大气的作用而不断产生，地球上的一切含碳无机物、有机体、土壤、河流、海洋都含有天然的14C、尿素碳14呼气试验导致增加的量微不足道。14C进入环境后，立即参与地球上的大气圈-生物圈-水圈的循环并达到平衡，不存在聚集现象，碳14呼气试验对环境的影响，国家环保局为此专门做了评估，证明了它是安全的。
3、尿素[14C]呼气试验在国内外均已被豁免管理 n美国药品与食品监督管理局（FDA）批准尿素[14C]呼气试验可用于儿童 ，美国核条例专业委员会（NRC）于日宣布尿素[14C]呼气试验（14C-UBT）免予放射药品管理 中国国家环保总局日批准尿素[14C]呼气试验（14C-UBT）放射性豁免管理
尿素碳〔14C〕呼气试验药盒为放射性药品，临床用于诊断幽门螺杆菌感染。因对环境、患者和医生的辐射影响非常微小，国家环保总局于2002年批准了该品种的放射性豁免管理。2003年，国家局与卫生部、公安部和环保总局联合下发的《关于开展换发〈放射性药品使用许可证〉工作的通知》（国食药监安〔号），已明确规定对使用尿素碳〔14C〕呼气试验药盒用于诊断幽门螺杆菌感染的医疗机构暂不核发《放射性药品使用许可证》。鉴此，使用尿素碳〔14C〕呼气试验药盒用于诊断幽门螺杆菌感染的医疗机构无需持有《放射性药品使用许可证》。
四、胃粘液试纸　 　需胃部取材，具有创伤性，给病人带来很大痛苦。需专业人士操作，容易受其它因素干扰。容易造成假阳性。为目前最少采用方法。但由于试剂成本低廉，仍有部分中小医院使用。
幽门螺杆菌检测试剂研发进展
日本冈山大学一个研究小组根据日本人体质开发出一种更高精度检测幽门螺杆菌的新试剂，并已获得了厚生劳动省的批准，有望帮助防治胃癌和胃溃疡等胃病。
幽门螺杆菌是一种单极、多鞭毛、螺旋形弯曲的细菌，感染这种细菌与胃癌之间的密切关系已被大量研究证实。幽门螺杆菌的感染检测手段之一是使用幽门螺杆菌细胞作为抗原制成试剂，来检测血液中的抗体。
副教授横田宪治等人注意到，由于基因的不同，幽门螺杆菌也存在各种类型的菌株，又由于人种的差异，感染的类型也存在差异。日本人以往使用欧美的试剂检测时，会有4%至5%的检测失误率。
为此，研究人员使用日本人最易感染的开发出了新试剂，这种类型的幽门螺杆菌在日本人感染病例中占80%至90%。对200人试用后，研究人员发现检测失误率不到1%。
研究小组认为，虽然感染幽门螺杆菌并不意味着一定会患胃癌，但是除菌将发挥很好的预防效果。2013年2月，厚生劳动省将因感染幽门螺杆菌而导致胃炎后的除菌疗法列入了范围。[1]
．网易网[引用日期]两种方法检测幽门螺旋杆菌抗体及其分型的比较_论文_百度文库
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两种方法检测幽门螺旋杆菌抗体及其分型的比较
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幽门螺杆菌抗体
斑点反应板上的固相胃幽门螺杆菌混合抗原与血清中的幽门螺杆菌抗体形成复合物，胶体金标记抗人IgG抗体再与复合物，形成肉眼可见的红色圆斑点。
幽门螺杆菌抗体中文名称
幽门螺杆菌抗体
幽门螺杆菌抗体英文名称
helicobacter pylori antibody
幽门螺杆菌抗体别名
Hp-Ab；anti-HP
幽门螺杆菌抗体概述
斑点反应板上的固相胃混合抗原与血清中的幽门螺杆菌抗体形成复合物，胶体金标记抗人IgG抗体再与复合物结合，形成肉眼可见的红色圆斑点。
幽门螺杆菌抗体幽门螺杆菌的症状：
1、幽门螺杆菌感染的症状主要是反酸、烧心以及胃痛、。这主要是由于幽门螺杆菌诱发胃泌素疯狂分泌，而发生发酸烧心，而具有胃溃疡疾病的患者，幽门螺杆菌更是引起了主要症状胃痛的发生，口臭最直接的病菌之一就是幽门螺杆菌了。
2、幽门螺旋杆菌能够引起。所发生的主要临床表现有：上腹部不适、隐痛，有时发生嗳气、反酸、恶心、呕吐的症状，病程较为缓慢，但是容易反复发作。
3、患者感染幽门螺杆菌后产生多种致病因子，从而引起损害，临床疾病的发生呈现多样性，而且患者多会出现、、饱胀感等等，均是感染幽门螺杆菌的患者比没有感染幽门螺杆菌的患者多数倍。
4、幽门螺杆菌感染一般有时没有特别明显的症状，这时一般是通过检查来判断有无幽门螺杆菌感染的，幽门螺杆菌这种致病菌，很容易诱发胃肠疾病的发生。
金标免疫斑点法为阴性（反应板孔中央只出现红色横线）。
幽门螺杆菌抗体幽门螺杆菌治疗
幽门螺杆菌感染是引起慢性胃炎的主要病因，包括幽门螺杆菌感染在内的各种病因引起的胃粘膜慢性炎症，大多数幽门螺杆菌可以被根除。目前针对幽门螺杆菌的方法主要有以下几种：幽门螺杆菌三联疗法、幽门螺杆菌新型卫舒元益生菌疗法以及幽门螺杆菌四联疗法。随着三联四联的广泛使用，幽门螺杆菌对三联四联的耐药性渐高，达不到理想的根除效果，而且其副作用较大，一般极易产生腹泻等不良反应。
幽门螺杆菌抗体临床意义
Hp-Ab阳性见于胃、十二指肠感染，如、和等，其敏感性大于90%，特异性为85%。[1]当前位置：&&&
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深圳市伯劳特生物制品有限公司
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本试剂盒利用免疫印迹技术在一条印迹膜上可同时检测多种幽门螺杆菌(HP)IgG抗体，包括细胞毒(CagA)、空泡毒(VacA)和尿素酶亚单位A和B抗体。适用于人体血清样品对HP感染引起的各种胃部疾病(胃炎、胃十二指肠溃疡、胃癌、胃淋巴瘤和非溃疡性消化不良等)进行临床辅助诊断及HP感染的流行病学调查。
浓缩洗涤液(10×)： 磷酸盐缓冲液酶联试剂： 辣根过氧化物酶标记抗人IgG 显色剂：3,3`,5,5`-四甲基联苯胺 印迹膜： HP抗原印迹膜 阳性对照： 含HP细胞毒、空泡毒和尿素酶抗体阴性对照：正常人HP抗体阴性血清。产品有效期：2～8℃避光保存，有效期1年。开封后有效期3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
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