副主任医师
本站已经通过实名认证，所有内容由陈丽娟大夫本人发表
宝宝几岁可查弱视？
状态：就诊前
希望提供的帮助：
婴儿多大可以检查是否弱视遗传？
&副主任医师
一般要到三岁，会查视力，再散曈验光
状态：就诊前
那到三岁再查来得及矫正么？另外他最近右眼偶尔流滴眼泪正常么？看上去没有异常，没有眼屎，也不太红
&副主任医师
可以的，十二岁之前弱视都可以治疗，最佳3～6岁
&副主任医师
现在流泪正常，大多数四个月就好了
状态：就诊前
医生，两个月宝宝突然一个眼睛都是眼屎，湿湿的黏在睫毛上，擦了以后过几小时又是这样，眼睛不红，有点泪汪汪的感觉，需要立即就诊么？还是泪腺堵住我先帮他按摩？
&副主任医师
不需要，用温水擦拭分泌物，观察看看，一般一二天就好了
疾病名称：新生儿弱视遗传&&
希望得到的帮助：婴儿多大可以检查是否弱视遗传？
病情描述：宝宝刚出生两个月。我本人右眼单眼弱视，小时候发现的晚，没能矫正。我的爸爸是左眼单眼弱视。现在担心我的宝宝是否也会遗传。
另外最近他右眼偶尔会突然流一滴眼泪，没有眼屎，不知道怎么回事。...
疾病名称：有关新生儿弱视&&
希望得到的帮助：希望医生您告知现在孩子可以做有关方面的筛查么？都查什么？如果现在太小查不出来，要...
病情描述：新生儿母亲是遗传先天性弱视，担心孩子也有，刚出生没几天，能查查是否有弱视么
疾病名称：小儿弱视&&
检查及化验：无
治疗情况：因为是刚出生的
没有进行过治疗
病史：我孩子是2012年12月底出生的，我的右眼是弱视，非常担心我刚出生的儿子会有遗传性的弱视，平时观察他的右眼似乎有些畏光。
疾病名称：幼儿弱视&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
项主任好。我是家族遗传的左眼远视性弱视（远视度数800度，视力0.6）。右眼正常，视力1.5。我的宝宝于一岁时前往天河区妇幼保健院做视力筛查，结...
疾病名称：新生儿休克引起的视神经弱视力不佳能医好吗&&
希望得到的帮助：请问如果是由于出生时休克缺氧引起的视力问题可以看好吗？如果我要去您那边就诊是不是...
病情描述：医生，您好，我家小孩伴有斜弱视～之前有戴眼镜矫正但是效果并不明显～前两天在医院检查医生说小孩的视力问题可能与出生时的缺氧休克有关系～导致现在的视力只有0.1～并且小孩在阳光之下眼睛时常...
疾病名称：弱视&&
病情描述（主要症状、发病时间）：左眼弱视,右眼正常。
化验、检查结果（检查时间、内容）：
2006年在当地做过治疗。视力R1.5
曾经治疗情况和效果：全遮左眼，使用CAM仪，但因孩子...
疾病名称：弱视&&
病情描述（主要症状、发病时间）：
视力低下0.15和0.25,轻度远视150度上下
化验、检查结果（检查时间、内容）：
07年7月始就诊,阿托品散瞳验光:轻度远视,矫正视力右0.4,左0.25
曾经治疗...
疾病名称：双眼散光500近视200&&
病情描述（主要症状、发病时间）：怕强光,眯眼看电视,总摔跟头,写字总出格
化验、检查结果（检查时间、内容）：2006年5月检查,双眼散光550,近视200
曾经治疗情况和效果：配矫正镜,同做...
疾病名称：弱视&&
裸眼视力左0.15，右0.4，快速散瞳，十分钟×6次，散瞳后验光就是远视加散光右＋3.50＋2.25×85，左眼＋4.25＋2.5×90，配镜左眼远视150度加散光200度，左眼远视200度加散光250度。没有矫正视力
...
疾病名称：近视弱视&&
希望得到的帮助：敬请郭教授看一下检查结果并解惑
病情描述：郭教授，您好！9日上午我小孩在您的特需门诊检查，您当时说散瞳验光后发结果给您。关于这个结果，有几个问题想请教您：1、孩子一个月前配的近视眼镜为左眼75度、右眼100度，跟昨天结果有差距，请...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
陈丽娟大夫的信息
白内障、眼底病
陈丽娟大夫的电话咨询
90%当天通话，沟通充分!
眼科可通话专家
副主任医师
上海市五官科医院
副主任医师
北京同仁医院
副主任医师
北京同仁医院
副主任医师
北京协和医院
上海第九人民医院
副主任医师
哈医大一院如果母亲有甲状腺疾病，是否会遗传给下一代，宝宝出生后，要做哪些检查来排除甲状腺功能异常情况？
您好，我孕前就有甲状腺肿大，之前治疗过，现在后有复发了，会遗传给宝宝吗？现在检查胎儿都没有问题，是不是宝宝生出来也不会有问题了？
被采纳回答
副主任医师
广州市红十字会医院
孕妇存在甲状腺功能异常，则要在孕期及时有效进行治疗，如果治疗不得当，对来说就可能存在患上甲状腺功能异常的风险。胎儿出生之后的筛查可不用担心，因为现在部分地区政府有推出免费的产后三项遗传病的检查，其中包括了甲状腺功能的检查。具体做法就是抽取胎儿少量血，而后送去新生儿筛查中心检测，结果出来则会反馈信息，注意反馈的信息即可，如果发现异常，就会提醒患者到医院复查。
提问题 回答问题 查找答案
温馨提示：
1.仅能上传一张图片，且图片大小不超过2M
2.支持jpg、jpeg、gif、bmp格式图片
对不起，服务器不能正确处理您的页面请求
请勿频繁提问，两分钟内只能提一个问题
你的账号已被禁用或审核未通过！
通行证登录
免注册登录
记住登录状态
其他账号登录：
还没有注册太平洋通行证？点击
请输入正确的手机号码
请输入正确的图形验证码
短信验证码
验证码错误，还能再输入3次刚出生的婴儿检查有没有遗传病或者其...
刚出生的婴儿检查有没有遗传病或者其...
刚出生的婴儿检查有没有遗传病或者其它疾病都需要做什么检查？急
医院出诊医生
擅长：抽动多动、自闭症、遗尿症、智力低下等
擅长：小儿内科
共4条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：22623
问题分析： 体格检查
　　（1）头面部注意头围，有无小头畸形、小下颌畸形，耳的大小，耳位高低，眼距，眼裂，鼻翼发育，有无唇裂、腭裂和高腭弓，毛发稀疏和颜色。
　　（2）注意上身长与下身长的比例、指距、手指长度、乳头距离、皮肤和毛发色素、手纹、外生殖器等。注意黄疸、肝、脾大和神经系统症状。嗅到一些不正常的汗味或尿味等，可提示某些遗传病可能，主要见于氨基酸代谢病。
意见建议：生物化学检查：测定血、尿、红细胞、白细胞、皮肤成纤维细胞中酶和蛋白质或中间代谢产物。近年在国内逐步开展的遗传性代谢病串联质谱检测技术（MS/MS）、气相色谱-质谱技术（GC/MS）已逐步成为遗传性代谢病诊断的常规检测工具，特别串联质谱技术可诊断多种氨基酸代谢病、有机酸代谢紊乱、脂肪酸和肉碱代谢紊乱等疾病，在临床上发挥着重要作用。
职称：医师
专长：内科疾病肾病、各种肾炎，高血压、胃炎、胃溃疡、
&&已帮助用户：134668
问题分析： 你好，现在应该做个新生儿疾病筛查，是指对每个出生的宝宝，通过先进的实验室检测发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病，经常需做的的疾病有先天性甲低、苯丙酮尿症、同型胱氨酸尿症、先天性聋哑病。意见建议：一般需做血尿和听力筛查，来排除上述疾病的检查。
职称：医师
专长：宫颈糜烂,多囊卵巢综合征,细菌性阴道炎
&&已帮助用户：52971
问题分析： 您好，新生儿排除遗传性疾病可以通过血液染色体唐氏筛查详细了解先天性畸形的风险。其他器官先天性疾病可以通过彩超、CT等影响学检查初步诊断，并结合临床症状确诊。意见建议：建议仔细观察宝宝饮食、睡眠、大小便等方面的情况，必要时就医详查。也不可过于紧张，刚出生的宝宝和我们成人有很多不相同的地方。合理膳食喂养，注意防寒保暖。祝宝宝健康成长！
职称：医生会员
专长：溃疡性结肠炎,幽门螺杆菌感染,胃溃疡,肠胃炎,肠炎...
&&已帮助用户：55433
指导意见：新生儿排除遗传性疾病可以通过血液染色体唐氏筛查详细了解先天性畸形的风险。其他器官先天性疾病可以通过彩超、CT等影响学检查初步诊断，并结合临床症状确诊。
问刚出生的婴儿如果有遗传病那通过哪些...
职称：医师
专长：新生儿疾病、早产儿
&&已帮助用户：7664
病情分析： 一般宝宝出生以后，都是会直接进行遗传代谢疾病筛查的。意见建议：如果出现了异常，医院会有通知的，留好联系电话就可以了。
问遗传病是什么遗传
专长：外阴白斑、斑秃
&&已帮助用户：220797
由于受精卵形成前或形成过程中遗传物质的改变造成的疾餐是遗传病一些遗传病在孩子出生时就能看出来一些遗传病在出生时却看不出来其表现的时间可能是在出生数日、数月甚至数年、数十年后其主要还是通过基因遗传和染色体遗传到正规医院看具体是什么情况有些还是能治好的
问家族遗传病
职称：医师
专长：儿科呼吸系统疾病、神经系统疾病、皮肤过敏疾病
&&已帮助用户：79860
指导意见：你好，首先告诉你检查出了大三阳也是没有多么可怕的，一般的我们应该密切注意复查肝功和HBVDNA，如果肝功正 常，HBVDNA小于10的3次方，那就不用治疗，每年复查1-2次即可。积极进行肝功能检查确定情况。
问遗传病检查
职称：医师
专长：妇科炎症 流产 产前保健 不孕不育 婴幼儿保健 婴幼儿常见病
&&已帮助用户：95073
病情分析：你好，男女染色体的检查，优生五项 抗体的检查 男方精液检查 女方B超监测卵泡 输卵管造影 这些基本就可以了，怀孕后的检查再说
问关于新生儿遗传病代谢筛查
职称：医学会员
专长：糖尿病 高血压
&&已帮助用户：65983
病情分析：先天性肾上腺皮质增生症主要由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶缺陷，至使皮质激素合成不正常所造成的。意见建议：这种疾病病程比较长，需长期治疗，达不到彻底治疗。
问孕妇血细胞检查能检测婴儿是否患遗传病吗？
职称：医生会员
专长：优生优育咨询，孕期保健，
&&已帮助用户：2514
病情分析：你好，孕妇血细胞检查是不能检测胎儿是否患有遗传疾病的，需要在怀孕16-22周时做羊水检查的。
意见建议：
关注此问题的人还看了
大家都在搜：
关注健康生活！
社会发展节奏快，生存压力大，很多人不能良好调节自我心理，导致.
主要有：发病年龄；食欲极佳,多食,喜甜食；皮下脂肪分布均匀；青
主要有药物治疗和心理治疗两方面，药物治疗可分为针对抽动症状…
百度联盟推广
婴儿保健相关标签
免费向百万名医生提问
填写症状 描述信息，如：小孩头不发烧，手脚冰凉，是怎么回事？
无需注册，10分钟内回答
搜狗联盟推广
百度联盟推广
医生在线咨询
评价成功！请问怀孕几个月可以检查到小孩有没有遗传？_百度宝宝知道向您推荐：
所有回答：527
最佳回答：0
采纳率：0.00%
做基因检测查遗传病请问该怎么查的啊？是到医院查还是要到专门的机构去查的呢？我需要好心人的指点啊！
宝宝年龄：孕5个月
所有回答：35651
最佳回答：7077
采纳率:19.85%
宝妈你所说的这个基因检测应该就是，所谓的唐氏综合症的检查吧，就是唐筛。这个在一般的医院都会有的，比如说妇产医院就专门有这样的点查项目的，是每一个孕妇都需要做的，不需要进行专门的机构。
11-16 13:12
共有4个答案
吴漫妮妈咪
宝宝年龄：宝宝1岁7个月
所有回答：41853
最佳回答：3569
采纳率: 0.85%
吴漫妮妈咪
宝宝1岁7个月
你好，你应该是去医院检查然后医生在给你安排，你先去医院问问然后人家会安排的，
11-16 13:11
你好，你应该是去医院检查然后医生在给你安排，你先去医院问问然后人家会安排的，
宝宝年龄：宝宝3岁半
所有回答：86178
最佳回答：8241
采纳率: 0.96%
这个只要去医院做个抽血检查，就可以知道结果了比较准确一些平时放松一下心情就可以。
11-16 13:11
这个只要去医院做个抽血检查，就可以知道结果了比较准确一些平时放松一下心情就可以。
所有回答：358037
最佳回答：62134
采纳率: 17.35%
当然是去医院做检查，医生会给你安排做检查的项目和时间的，这个也需要听从医生的建议。
11-16 13:10
当然是去医院做检查，医生会给你安排做检查的项目和时间的，这个也需要听从医生的建议。
维维87豆奶
宝宝年龄：宝宝2岁3个月
所有回答：293979
最佳回答：105213
采纳率: 35.79%
维维87豆奶
宝宝2岁3个月
你好你想做基因检测，检查是不是有遗传病的话可以做羊水穿刺的检查羊水穿刺在医院里都是有的。有专业的医生抽取你的羊水的。
11-16 13:10
你好你想做基因检测，检查是不是有遗传病的话可以做羊水穿刺的检查羊水穿刺在医院里都是有的。有专业的医生抽取你的羊水的。
gz-lhz 5人回答
小熊熊baby 6人回答
碍着你的心 2人回答
嘟嘟12345 3人回答
曦之阳 2人回答
凌云飘飘 2人回答
萌娃23 2人回答
亲爱的宝妈,验证码是为遏制小广告横行,如果您的账号属于误判,请点击~
客户端下载