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怎样预防21染色体三体综合症
来自：新疆 阿勒泰
浏览 727 次
提问时间： 18:14
回答数量：
最佳回答百姓健康网
53091 位专家为您在线解答
病情分析： 你好，这种情况一般还是通过唐氏筛查做出初步判断，怀疑有问题的话，可以做羊水穿刺检查
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病情分析：
你好!依据你的描述综合分析考虑;你的这种情况。可能与手术.牙龈炎症等引起！因不能面视,全面了解病情。为进一步查明病因。建议;你去经治医院检查、医生根据你的症状及体征,辅助临床检查。查明病因,针对病因治疗。
TA帮助了13483人
病情分析：
你好，请问您身高一米七。这体重是49斤呐，还是49公斤呐！请您说的详细一点
意见建议：
如果您是49公斤的话，那样就很正式编辑一点儿吧，最好还是在？涨不涨肉多吃点儿以上是对“身高170体重49正常吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
TA帮助了13485人
病情分析：
根据你的描述来看，你的情况考虑还是腰肌劳损导致的异常的。
意见建议：
建议你平时最好适度的休息，不要劳累，睡硬板床，可以做做理疗按摩缓解不适的症状治疗的
TA帮助了12968人
病情分析：
你好，你说的嘴唇厚是正常的生理现象的，不需要特别的处理的
意见建议：
学会坦然面对自己的缺点任何人都不可能是完美的，自信的人也不见得没有缺点，要调整好心态
TA帮助了13157人
病情分析：
您好，出现肥胖，一般是由于不注意饮食，缺乏锻炼引起的，需要及时减肥。
意见建议：
要注意饮食控制，不要吃太油腻食物，多吃新鲜蔬菜和水果，适当锻炼，适当补充微量元素。21三体综合症的原因_中医养生_养生之道网
///文章正文
21三体综合症的原因
养生之道网导读：21三体综合症的原因是什么？21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。那么21三体综合症的原因是什么？就跟随小编一起来看看吧。
21三体综合症的原因1、21三体综合症的原因21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病,形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常,导致患者的核型为47, XX(XY), +21。年龄过高(35岁以上)、过小(20岁以下)均是导致21-三体综合征发生的危险因素,亦有报道与父亲的年龄过高也有关。目前,21-三体综合征的确切发病机制尚未明了,研究人员在胚胎学和神经病理学方面做了较多的研究,已经取得了一些进展,推测这类畸形可能是由于三倍体基因所决定的。2、21三体综合症的临床表现患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、宽松。骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。细软而较少。前囟闭合晚,顶枕中线可有第三囟门。四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,粗短,小指中节骨发育不良使小指向内弯曲,指骨短,手掌三叉点向远端移位,常见通贯掌纹、草鞋足,拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。3、21三体综合症的诊断染色体核型分析和FISH技术:该病的特殊面容、手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索,但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析,因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。因此了解嵌合型患儿体细胞中正常核型细胞与21-三体核型细胞的比例,可以根据其具体情况指导患儿的家庭及社会对其进行教育。治疗21三体综合症困难吗1、各种疾病都有几种不同的称呼,而21-三体综合症也就是我们经常所说的唐氏综合症。它这种疾病的产生一般是由于我们先天性的染色体变异所造成的。而且这种疾病一般是出现在儿童的身上,而且患上唐氏综合症的孩子身体会非常的差,常常会受到疾病的打扰,整个家庭更是受到了很大的影响。2、对于,孕后做染色体筛查是非常有必要的,如果发现是先天愚型,宁可做,也不要把这样的孩子带到这个世界上。最佳生育年龄在24―29岁,30岁以上就是高龄,风险就会升高,如果到40岁以上,风险就更高。而且,这种先天的愚型刚出生还是很难判断的,只有逐渐的长大,某些特征才会显露出来。由于患儿,宜注意预防。如伴有先天性、胃肠道或其他,可考虑矫治。21三体综合症正常值以及注意事项是什么1、正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加,如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1:1185,而25岁时则高达1:335,故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。2、筛查为可能性检查高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿,低危人群中也有可能是唐氏儿,在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群,高危人群中1~2/100是唐氏儿,也就是在中有1~2/1000是唐氏儿,当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。在准备做唐氏筛查之前,应该事先做好一些准备工作,尽量减少由于药物等等明天错对检查结果所造成的不良影响,如果在检查中发现有异常情况,应该及时地进行进一步的检查,并且在专业的产科医生的指导下采取相应的治疗措施。
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养生之道网夏至养生专题，为您详细介绍夏至习俗、夏至吃什么、夏至养生食疗、夏至节气饮食等与夏至节气有关的饮食养生知识，想要了解更多的与夏至节气有关的养生知识，请关注养生之道网夏至养生专题。...预防21三体综合症 孕前要做些什么检查呢
预防21三体综合症 孕前要做些什么检查呢
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：预防21三体综合症 孕前要做些什么检查呢
医院出诊医生
擅长：抽动多动、自闭症、遗尿症、智力低下等
擅长：多动抽动、自闭症、尿床、弱智、不会说话
擅长：矮小增高、性早熟、肥胖症、生长发育落后
共6条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：29282
问题分析： 21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病意见建议：但合理的遗传咨询、加强孕妇保健，减少高龄孕妇的怀孕率是减少本病的有效措施。临床医生可以根据患儿父母以前的孕产史给予健康咨询，必要时加强围产期保健，积极争取产前诊断，尽可能避免发育缺陷患儿的出生。
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：1953
问题分析： 您好，21三体综合症属于常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，孕前检查检查项目有：一般妇科检查、性激素六项、B超、分泌物、血尿常规、免疫抗体，染色体检查等等。男方的检查项目有：一般男科检查、精子分析、内分泌六项、免疫抗体、前列腺液，染色体检查等等。意见建议：女方的检查时间最好是在其月经干净后3至7天之内进行，男性检查前要禁欲3-7天
职称：医生会员
专长：糖尿病
&&已帮助用户：4197
问题分析： 您好！
孕前检查的项目主要包括以下四类
1）优生优育的检查；
2）生殖器官的检查；
3）免疫系统的检查；
4）全身疾病和传染疾病的检查；男性精液检查；意见建议：根据你的状况，为了预防21三体综合症，最好再做一个染色体检查。
职称：医师
专长：中医内科，肝病
&&已帮助用户：9864
问题分析： 根据你所说的情况，一般在怀孕第9-14周时，做唐氏筛查实验，可以避免胎儿21-三体综合症的发生意见建议：建议唐氏筛查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
职称：医生会员
专长：小儿呼吸系统、消化系统疾病
&&已帮助用户：169329
指导意见：一般在怀孕第9-14周时，做唐氏筛查实验，可以避免胎儿21-三体综合症的发生，建议唐氏筛查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
职称：医师
专长：慢性糜烂性胃炎,肝炎,习惯性便秘
&&已帮助用户：175784
指导意见：计划受孕前3个月做好全面的孕前检查，开始服用叶酸，同时要戒烟酒，建议在平时不要偏食，饮食尽可能广泛多样化，多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果比较好，
问21三体综合症的治疗办法
专长：强迫症，抑郁症，焦虑症等
&&已帮助用户：224499
病情分析：21三体综合症，又称先天愚型，为染色体结构畸变所致的疾病，患者产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子.主要表现是斜眼裂、腭窄，多动等，书上有19项，概率各不相同。意见建议：这个病有一定的遗传性，主要是基因表达的问题，建议婚前一定要做一下基因的检查，减少发病。
问我三十五岁,2007年生一男孩患21三体综合症，想生下一胎...
职称：医生会员
专长：月经不调
&&已帮助用户：1493
病情分析： 第一胎胎儿发生21三体综合征的情况，第二胎发生的可能性也是几率会很大的，所以你应该在怀孕前作染色体检查意见建议：，看看是不是有隐形的异常基因存在，再就是怀孕以后随时做好唐氏筛查等，有时候自身没有异常，但是怀孕以后也是会出现基因变异的
问21三体综合症能治吗？
专长：小儿腹泻、新生儿疾病
&&已帮助用户：221654
为了降低出生缺陷的发生率，孕妇应从生一个健康的孩子出发，进食适宜的饮食，保证充足的睡眠，尽量避免下述有害因素的影响。
问你好，我孕144检查唐氏筛查，结果21三体综合症1:45071...
职称：护士
专长：妇产科、尤其擅长宫颈糜烂等疾病
&&已帮助用户：115383
问题分析：无法计算需要检验室做出解释，别人不是操作者没法判断原因的。意见建议：可以在16周再做一次检查看看，能不能做出判断。其他有结果的是低风险范围
问宝宝现在有20天了，查出来有21三体综合症，也能吃70多...
职称：医师
专长：头痛,中风,腰痛
&&已帮助用户：170205
指导意见：你好，这影响孩子的发育，最好对症治疗，这种情况不要盲目用药治疗，建议到当地医院儿科给宝宝做一下确诊治疗是比较好的！
问怎样预防21三体综合症
专长：小儿脑瘫、水痘、小儿眼科
&&已帮助用户：222187
您好21三体综合征即Down综合征又称先天愚型此为染色体结构畸变所致的疾病患儿核型为47XX(XY)21此病是最常见的严重出生缺陷病之一本病无特殊疗法只能通过加强对患儿的形体功能训练以提高孩子的生活自理能力本病预防上来说无特效方法需避免近亲结婚以避免孕期一些不良因素影响胚胎的发育
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21三体综合症的预防及护理方法
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&&如何预防21三体综合症？近年来21三体综合症发病率持续上升,与大多数人不了解21三体综合症的预防方法有很大的关系。针对这种情况,求医网特别邀请专家介绍21三体综合症的预防常识,帮助您远离21三体综合症,健康生活。
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