无创DNA能检查出来无创性染色体异常有没有异常吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-08-06 20:07 标签： 无创9号染色体异常
我做无创DNA检查发现13号染色体异常,对胎儿有什么影响？
来自于：北京|
提问时间： 15:15:52|
基本信息：
疾病 / 症状：
怀孕5个月检查13号染色体异常
病情描述：
我做无创DNA检查发现13号染色体异常,请问13号染色体异常对胎儿有什么影响？
看了该问题的网友还看了：
医生回答专区
医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：38225收到了：
病情分析：
对孩子是有影响的，但是孩子不一定有你的这一个染色体，的时候需要做孩子的染色体检查
指导意见：
定期去医院复查 注意休息，放松心情， 怀孕的前三个月不要，以免，多喝水，预防感染
医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：3335收到了：
病情分析：
你的情况考虑是染色体异常的情况，13号染色体异常,临床表现智力发育差，13号染色体三体，也被称为巴陶氏症，它不太常见，但同样地严重。
指导意见：
一般情况是不建议进行保胎治疗的，可以考虑进行流产的
医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：2126收到了：
病情分析：
你好，染色体异常对于胎儿发育有一定的影响，可能导致胎儿畸形或突变，
指导意见：
建议谨慎考虑是否要继续妊娠，个人意见终止妊娠。
TA帮助了147人
目前共收到封感谢信
TA帮助了24人
目前共收到封感谢信
TA帮助了199人
目前共收到封感谢信
妇产科医生
妇产科医生
妇产科医生关注今日：15 | 主题：57882
微信扫一扫
无创DNA是否能检测出别的染色体异常？
页码直达：
我看别的机构检测13，18，21为低风险，如别的染色体有异常还会提示。建议再次行羊水穿刺检测。我当时做的无创低风险，没有提示别的异常，可孩子生下来发现异常，检测基因芯片重复和缺失片段还挺大（见图）。这种情况检测机构是否有责任？
不知道邀请谁？试试他们
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
对方是否有责任要看你当时与其签订的合同条款。目前无创确实能做到检测所有染色体的非整倍性，但是无创指南上仍然是只推荐用于筛查13、18、21。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
dxy_eis0xerr 我看别的机构检测13，18，21为低风险，如别的染色体有异常还会提示。建议再次行羊水穿刺检测。我当时做的无创低风险，没有提示别的异常，可孩子生下来发现异常，检测基因芯片重复和缺失片段还挺大（见图）。这种情况检测机构是否有责任？检测机构对此没有责任，因为该检查只对它的三个目标疾病，就是21.18.13三体综合征负责任。其它染色体异常情况若发现会口头告知，但是不出具报告，也不会负有法律责任。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
关于丁香园无创 DNA 检测结果有异常怎办？-ZAKER新闻
家庭医生在线
也是关于创 DNA 检测的，那么有些孕妇在做无创 DNA 检测的时候，那个报告提示没有染色体的 21 双体、13 双体和 18 双体的异常，但是它可能会提示有性染色体数目的偏多或者是偏少，或者是提示有一些其他的染色体的片段的增加或减少，这个时候应该怎么办呢？是不是意味着宝宝就一定有问题呢？根据我的经验，目前的无创 DNA 的检测技术，它所采用的测序深覆盖度对于常见的 21 双体、18 双体和 13 双体，它的准确率是比较高的。一般来说对于 21 双体，也就是唐氏综合症的检出率基本上是达到了 99% 左右，它的假阳性率是小过 1% 的。但是对于 18 双体和 13 双体，它的检出率可能就没有 99% 这么高了。对于其他的性染色体，它的假阳性率是更高一些。所以即使您的无创 DNA 的报告提示您有性染色体数目的异常或者是其他染色体的一些片段的异常，都应该做染色体的检查。这个时候就应该抽羊水，做染色体的核型分析和基因芯片的检查。判断所谓的无创 DNA 检测的结果是不是真的，根据我们的经验，相当一部分的无创结果可能是假阳性。这个时候您还得通过羊膜腔穿刺、染色体核型分析、基因芯片等检查结果，来最后的明确诊断。所以不好意思，由于技术的局限，有些时候还是很可能造成您的虚惊一场。在这方面如果有问题，欢迎您来咨询我们
相关标签：
原网页已经由 ZAKER 转码排版
99健康网14分钟前
网易健康1小时前
网易健康1小时前
99健康网2小时前
99健康网2小时前
99健康网4小时前
99健康网4小时前
99健康网5小时前
99健康网5小时前
99健康网5小时前
99健康网6小时前
99健康网6小时前
99健康网6小时前
99健康网6小时前
99健康网6小时前开心俱乐部
育儿网用户登录
欢迎您nickname
专家在线回答网友问题。
婴幼儿护理
情商与品德
赏识与挫折
感知觉训练
行为与习惯
艺术潜能开发
儿童常见病
玩具游戏运动
玩具游戏运动
发育关键期
发育关键期
&&&无创基因检测，都能检测出什么?
无创基因检测，都能检测出什么?
目前最常见的产前诊断方法是羊水穿刺，但羊水穿刺有1%的流产和感染风险。但是为了孩子以及家庭着想，如果无创DNA检查出是21三体，还是建议您做羊水穿刺验证一下。
提问者对回答的评价(星)：
这个就是无创的DNA产前检测的。这个是检查胎儿的染色体有没有异常同时通过这个检查来排除胎儿的遗传性的三大染色体疾病，排除畸形
这个就是无创的DNA产前检测的。这个是检查胎儿的染色体有没有异常同时通过这个检查来排除胎儿的遗传性的三大染色体疾病，排除畸形
检查婴儿 排出畸形哦
这个无创是和唐筛一样，筛查胎儿的疾病。但是它比唐筛准确率要更高，如果唐筛高风险，建议做无创比羊水穿刺安全
这个就是无创的DNA产前检测的。这个是检查胎儿的染色体有没有异常同时通过这个检查来排除胎儿的遗传性的三大染色体疾病，排除畸形
检测完医生会和你讲的，你不懂的时候也可以问医生的。
现在仪器都非常的发过的，一定能测出你想要的结果的了
检查胎儿的染色体有没有异常同时通过这个检查来排除胎儿的遗传性的三大染色体疾病，排除畸形
针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法有多种，包括无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等
可以检查出胎儿的异常
应该可以查到宝宝的异常吧，我也只是听说，也不知道真的好不好，你可以咨询一下。
你好，无创基因是检查染色体是否有异常，排除胎儿是否有染色体遗传疾病
是可以检查宝宝是否一切正常。
查看宝宝畸形的。
基因检测，取被检测者的血液、口腔粘膜细胞，经提取和扩增其基因信息后，通过基因芯片技术或超高通量SNP分型技术，对被检测者细胞中的DNA分子的基因信息进行检测，分析他所含有的各种疾病易感基因的情况，从而使人们能及时了解自己的基因信息，预测身体患病的风险，从而有针对性地主动改善自己的生活环境和生活习惯，预防和避免重大疾病的发生，疾病易感基因检测如同一本个人健康说明书，它告诉我们生命该如何正确使用。
基因检测只需要通过简单的抽血就可以完成。检测的时候，先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息做检测。
相关未解决
高悬赏问题

我要回帖

更多关于 无创9号染色体异常 的文章

 

随机推荐