猪疫病防控中抗病毒药物的选用
现在猪群产生的疾病多为病原多重感染，除了有细菌和寄生虫感染之外，绝大部分都是病毒感染。所以猪病防控的重中之重就是对病毒病的防治。
　　猪疫病防控中抗病毒药物的选用　　窦少华，刘宏刚，赵海涛　　吉林省白城市镇赉县兽医院　　现在猪群产生的疾病多为病原多重感染，除了有细菌和寄生虫感染之外，绝大部分都是病毒感染。所以猪病防控的重中之重就是对病毒病的防治。兽医临床中对猪病毒的防治常用方法有卫生防疫、猪群接种疫苗以及药物防治。用药物来进行病毒疾病的防治关键在于药物的选择，选对了药物才能够起到应有的作用，达到防治效果。特别是现阶段的猪群感染的病毒会出现基因变异，病毒的破坏性增加。本文就猪疫病防控的病毒药物选择进行探讨，为大家提供参考。　　1抗病毒化学药物的危害性　　抗病毒化学药物会产生较大的危害性，因此农业部门对某些抗病毒化学药物禁止在兽医临床上使用。其危害包括以下几种：（1）导致病毒变异。很多的病毒目前对于抗病毒化学药物都会出现变异的情况，有些变异毒株会让抗病毒化学药物完全的失效。（2）危害动物机体。抗病毒化学药物临床中的使用会让动物机体器官以及免疫细胞受到药物的毒害，让动物的免疫能力降低，这样病毒就更加容易侵入动物的细胞对其产生危害。（3）抗病毒药物可以通过动物积累到人体中，危及人类的身体健康。抗病毒化学药物的使用通过动物间接损伤人体，像是利巴韦林长期使用在动物身上，会残留在动物体内，人类食用这些动物就会转移到人体，产生致畸作用。（4）无法根治病毒感染。抗病毒化学药物可以抑制病毒的增殖，所以使用初期具有一定的效果，可是却无法根治病毒感染，病毒始终是在动物体内。　　2目前兽医临床上常用的抗病毒药物　　根据现代医学研究，中药制剂以及生物工程药对于抗病毒都能够起到很好的效果，因此临床中获得了推广使用。这些药物除了可以抑制病毒的复制和增殖，还不会导致病毒出现变异，能够增强动物机体的免疫力，因此可以作为抗病毒药物来使用，兽医临床治疗病毒疾病也是采用这种药物，这是比较恰当的治疗方法。　　2.1抗病毒细胞因子制剂　　干扰素是机体受病毒或其他干扰素诱生剂刺激巨噬细胞淋巴细胞以及体细胞产生的具有高活性的多种生物学功能的糖蛋白（多种生物学活性的细胞因子）在正常机体的脾脏、肝脏、肾脏、外周血淋巴细胞和骨髓中都可以检出。　　免疫核糖核酸是淋巴细胞和巨噬细胞受特异性抗原刺激后，产生的免疫信息遗传物质能将供体对某些抗原的特异性免疫信息传递给受体的T细胞和B细胞，使之产生特异性致敏淋巴细胞和抗体，从而提高受体的免疫功能。　　免疫球蛋白是一类具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白，是动物体内免疫系统最关键的组成物质之一。其具有抗病毒抗外毒素杀灭细菌中和毒素等多种生物学活性其生物学功能主要表现在与相应抗原特异性结合，激活补体，结合细胞产生多种生物学表达，并通过胎盘传递免疫力在保护肠道呼吸道泌尿生殖道乳腺五官等黏膜器官的细菌与病毒入侵时起关键作用；能凝集颗粒性抗原，中和病毒粒子，介导宿主细胞免疫，增强机体的免疫功能与抗病力。　　转移因子是将预先用特异抗原致敏的T淋巴细胞（脾脏与淋巴结等）反复冻融，经过透析与超滤后，所获得的一种小分子核苷酸与小分子多肽的复合物由于它能将供体某种特定的细胞免疫功能特异地转移给受体，故称为转移因。　　2.2其他抗病毒药物　　聚肌胞（又称聚肌苷酸）是一种高效的干扰素诱生剂，具有广谱抗病毒作用与免疫节功能，可用于防治犬传染性肝炎与家兔病毒性出血症、病毒性肝炎与单纯疱疹病毒性角膜炎以及动物带状疱疹病毒感染等。　　阿糖腺苷，嘌呤核苷同系物，能抑制病毒多聚酶从而阻断病毒的合成，可用于防治猪伪狂犬病、疱疹病毒性感染、巨细胞病毒性脑炎、水痘病毒感染及奶牛的病毒病等。　　植物血凝素是一种有丝分裂原，其主要成分为植物多肽，是一种低聚糖（由甘露糖氨基酸葡萄糖酸衍生物构成）与蛋白质的复合物，植物血凝素能刺激T淋巴细胞增殖与分化，产生大量的效应T细胞和细胞毒性T细胞，效应T细胞又可分泌大量的细胞因子（如干扰素等）杀伤病毒；细胞毒性T细胞可直接杀伤病毒。植物血凝素还可刺激B淋巴胞转化为浆母细胞后增殖分化为浆细胞，浆细胞产生大量的非特异性抗体可中和病毒。植物血凝素还能激活免疫细胞，提高骨髓造血机能，提高机体白细胞与多核白细胞的产量，促进机体细胞诱生干扰素和抗体的形成，增强机体对病原微生物的吞噬作用，增强机体的免疫力与抗病力。　　3抗病毒药物的选择　　3.1选择抗病毒药物防治的原则　　病毒需要以细胞作为生存和繁殖的场所，因此对宿主细胞的生物合成具有较强的依赖性，部分病毒的核酸会直接融入宿主细胞之内，所以对抗病毒药物的选择需要遵循下面几个基本的准则：第一，可以对细胞内外病毒的代谢起到抑制作用，降低其和蛋白质合成的能力；第二，不会对正常的细胞产生危害；第三，不会导致病毒出现变异，产生变异病毒；第四，可以激发细胞的免疫能力，改善免疫缺陷，让动物的免疫力和抗病力获得提升。现在市场上所使用的抗病毒化学药物尽管具备了抑制生物合成这一条件，可是同样会对正常细胞造成非常严重的损害，让动物的机体免疫力和抵抗力降低，而且抗病毒化学药物能够让机体内的病毒发生变异，产生变异病株，对药物具有耐药性，所以使用的越频繁，治疗效果就越差，因此，农业部门禁止抗病毒化学药物的临床使用。　　3.2针对病毒的生活周期选用抗病毒药物　　病毒侵入动物的体内后，生活的周期主要为细胞外与内两阶段。细胞外阶段，病毒处于病毒粒子状态；细胞内阶段，破坏细胞功能，侵入细胞，吸附细胞壁，穿透细胞壁，进入细胞内部，进行生物合成，开始病毒的繁殖。抗病毒药物只要能够阻止以上的任何一个过程，就可以起到阻碍病毒侵入细胞，破坏病毒的增殖。中药制剂以及细胞因子制剂用来进行动物病毒疾病的治疗，可以对以上的环节都发挥出作用，阻止病毒的吸附、穿透、脱壳；阻碍病毒核酸的转录和复制；达到了抑制病毒增殖的目的。中药制剂以及细胞因子制剂的抗病毒、抗细菌能力都很强，还具备条件动物机体的免疫力、提升抗应激功能，毒副作用低，方便使用等等优点，两者共同用于抗病毒治疗能够起到互相促进的作用，保证了治疗的效果。　　3.3坚持综合防制的原则　　目前的猪群产生的传染性疾病多为多种病原混合感染所产生的疾病，病原体具有多样性，多为病毒、细菌、寄生虫等；而且病原体还会出现变异，所以新病毒的一再出现，让动物机体受到更加严重的威胁，所以猪病防治工作越来越难，根据这些情况，特别是猪病的复杂以及严重问题，必须进行综合防治，以预防为主来进行治疗。而中药疗法以及细胞因子疗法，加上一些辅助治疗，能够起到综合防治的目的，让临床治疗效果更加显著。动物病毒性疾病不是不可防治的，关键是如何选择抗病毒的中药制剂，采取中药制剂联合细胞制剂治疗的方法可以有效的起到综合防治的目的，而且不会出现病毒变异，也不会对动物机体造成损伤，兽医临床中对这些方法都进行了研究，确定此方法是能够取得非常理想的效果的，不仅具有防治的作用，还可以增强动物机体免疫和抵抗力，因此未来兽医临床动物防治疾病的发展方向也会是在此基础上继续进行。
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哪种猪饲料中最需要添加霉菌毒素吸附剂
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更新时间：<font color="#10-8-26
　　我承担不起在所有猪的饲料中添加霉菌毒素吸附剂，哪些猪的饲料是最需要添加霉菌毒素吸附剂的，母猪?仔猪?生长猪或肥育猪?
　　仔猪和母猪因生长年龄越低，对于霉菌毒素的承受度就愈低，也愈敏感，有些霉菌毒素即使在低剂量下，也会降低猪只进食量、生长性能和免疫抑制功能。而母猪在受到霉菌毒素影响后，可能也会造成假发情、生育力下降、流产，甚至不孕的现象。霉菌毒素吸附剂量与供给猪只所需饲料量成正比，而猪只所需饲料量与猪只年龄 成正比，因此由于仔猪的食量较少，而所需要的霉菌毒素吸附剂量相对很少，相对于将霉菌毒素吸附剂生长猪或肥育猪而言，将霉菌吸附剂投注于仔猪上的成本最少所得到之经济效益是比较高的。依本中心从2007年至2009年各类样品的呕吐毒素发生率结果来看，在玉米和玉米酒糟类样品中发生率较高，而猪对于饲料中含有呕吐毒素较敏感，仔猪对霉菌毒素承受较低，所需霉菌毒素吸附剂量低，因此将霉菌毒素吸附剂加入玉米和玉米酒糟类样品中，降低霉菌毒素后再进行喂食，减 少猪只造成病变影响。
　　台湾朝阳科技大学陈家钟钱伟钧陈齐圣
　　我认为，仔猪是关系到一个猪场养殖水平的重要因素。因此在仔猪阶段是必须要添加霉菌毒素吸附剂的，另外在仔猪阶段添加霉菌毒素吸附剂的回报率也是最高的。我们来计算一下每头仔猪所消耗的霉菌毒素吸附剂，每头仔猪从教槽到断奶需要吃5kg饲料，从断奶到保育结束共需吃30kg饲料，整个阶段共采食35kg饲 料，那么一吨饲料可以饲喂大约28-29头仔猪，按照每吨饲料添加霉菌毒素吸附剂(净毒霸)1kg，那么每头仔猪采食霉菌毒素吸附剂共35g就可以免受霉 菌毒素的侵害。
　　相对来说，母猪使用霉菌毒素吸附剂的直接投入回报率不明显，但在母猪饲料中添加霉菌毒素吸附剂也是非常必要的，会让让猪场的仔猪更健康快乐，收益更多。
　　北京爱地科技有限公司 李桂霞
（作者：佚名 来源：）
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&&&&&&&&&&&&庆大霉素在猪病上的合理使用
庆大霉素属氨基糖苷类抗生素，与链霉素同属一类。
　　1庆大霉素的特点
　　1.1属杀菌性抗生素
　　主要作用于细菌的核糖体，抑制细菌蛋白质的正常合成，也可使细菌细胞膜的通透性增强，使细胞内重要物质外漏，导致细胞死亡。本品对静止期细胞杀灭作用强，属静止期杀菌剂。
　　1.2属广谱氨基糖苷类抗生素
　　对多种需氧革兰氏阴性杆菌(如大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、绿脓杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、变形杆菌、布鲁氏菌、志贺氏痢疾菌等)和金黄色葡萄球菌(包括耐药菌株)均有抗菌作用。本品对阴性菌中的抗绿脓杆菌作用非常显著，最低抑菌浓度为1~4微克/毫升，比卡那霉素强。阳性菌中，葡萄球菌对本品高度敏感。此外，支原体对本品也较敏感。但多数链球菌(化脓链球菌、肺炎链球菌)、厌氧菌(类杆菌属或梭状芽孢杆菌属)、立克次氏体和真菌、病毒对本品不敏感。
　　1.3对革兰氏阴性菌和阳性球菌存在明显的抗生素后效应
　　即具有低于抑菌浓度的持续抑菌作用，当药物完全消除或药物浓度低于最低抑菌浓度(MIC)时，在一定时间仍然能持续抑制细菌的生长。
　　1.4属于浓度依赖性抗茵药物
　　近几年的研究表明，庆大霉素的抗菌活性依赖于细胞膜抗生素的有效浓度，在日剂量不变的情况下，单次给药可以获得一日多次给药的更大血药峰浓度，使血药峰浓度与最小抑菌浓度的比值增大，从而明显提高药物的抗菌活性和临床疗效。另外，庆大霉素对致病菌的抗生素后效应(PAE)也具有浓度依赖性，日剂量单次给药可降低适应性耐药和耳、肾毒性的发生率。还可减少因抓猪灌药、注射造成的应激反应。
　　1.5 内服可作为胃肠道感染用药
　　本品内服极少被吸收，在肠道内浓度较高，可作为肠道感染用药，治疗仔猪黄白痢及肠炎等。
　　1.6本品注射给药吸收迅速、完全
　　肌注0.5~1小时内产生血药峰浓度，生物利用率可达90%。当其剂量增大后，可提高血药峰浓度，并适当延长持续时间。
　　1.7抗菌活性在偏碱性环境中最强
　　本品为碱性化合物(常用其硫酸盐)，易溶于水，较为稳定。
　　1.8庆大霉素如果使用剂量过大或用药时间过长，有一定毒副作用
　　(1)可逆性肾毒性。主要损害近曲小血管上皮细胞，出现尿频、蛋白尿、血尿，严重时出现肾功能减退，发生率较高，可在3-5天内出现，更明显的体征要在7-10天内才能出现。
　　(2)耳毒性。多见，可表现为前庭功能失调及耳蜗神经损害。前庭的损伤导致眼球震颤、运动失调和翻正反射消失。
　　(3)神经肌肉阻滞。本品可抑制乙酰胆碱的释放，并与钙离子结合加重神经肌肉传导的阻滞作用。症状为肌肉无力、心肌抑制和呼吸衰竭。此时静注葡萄糖酸钙或新斯的明，可以抵抗这种阻滞作用。
　　(4)其它形式的毒性和副作用。包括中枢神经系统紊乱，甚至惊厥。偶见过敏，且与其它氨基糖苷类有交叉过敏现象。对氨基糖苷类过敏的病猪禁用。
　　1.9细菌对本品亦易产生耐药性，但耐药菌株远不如链霉素、卡那霉素普遍
　　如剂量充足或者与其他抗生素合用并避免局部用药，可以减少或防止发生耐药性。一旦细菌产生耐药性后，立即停药，细菌又可恢复敏感性。氨基糖苷类(包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素等)不同品种间存在着不完全的交叉耐药性。
　　2药物相互作用
　　(1)庆大霉素与&-内酰胺类抗生素(如青霉素类或头孢菌素类)联用，通常对多种革兰氏阴性菌，包括绿脓杆菌等有协同作用;对革兰氏阳性菌也有协同作用。例如，庆大霉素与青霉素联用作用于链球菌，与耐酶半合成青霉素联用作用于金黄色葡萄球菌，与头孢菌素联用作用于肺炎克雷伯氏菌(但可能使肾毒性增强)，与青霉素G或氨苄西林联用作用于李氏杆菌。这是由于&-内酰胺类药物导致细菌细胞壁损伤，可增加细菌细胞膜对庆大霉素的摄入量，因为细胞壁的损伤使药物容易接近细胞膜。
　　(2)与甲氧苄啶-磺胺合用。对大肠杆菌及肺炎克雷伯氏菌也有协同作用。
　　(3)用于严重全身感染时，本品还可以与地塞米松、氟苯尼考等合用，治愈率较高。
　　(4)本品在碱性环境中抗菌作用增强。与碱性药物(如碳酸氢钠、氨茶碱等)合用可增强抗菌活力，但毒性也相应增强。当pH超过8.4时，抗菌作用反而减退。　3适应症
　　庆大霉素对治疗敏感菌引起的严重感染有良好的疗效。临床主要用于控制和治疗药性金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、变形杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌和其它需氧革兰氏阴性菌引起的局部和全身感染。如败血症、泌尿生殖道感染、呼吸道感染(肺炎、支气管肺炎)、胃肠道感染(包括腹膜炎)、乳腺炎、骨关节炎及皮肤和软组织感染等。
　　4使用注意事项
　　(1)庆大霉索虽然可以与青霉素或头孢菌素类等联用，但不能用庆大霉素注射液稀释它们，不能混合在同一针管或吊瓶里注射，否则将使庆大霉素疗效降低。可分别肌肉注射，或滴注青霉素、肌注庆大霉素。
　　(2)初生仔猪未吃初乳时，最好不要灌服庆大霉素预防仔猪黄痢。建议凡未吃初乳、胃中空虚的仔猪，不要灌服庆大霉素来预防仔猪黄痢，以免因发生胃溃疡，造成不必要的损失。
　　(3)本品不可与链霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、新霉素等氨基糖苷同类药品联用，以防增强毒性。
　　(4)本品不可静脉注射，有呼吸抑制作用。
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