Y染色体精子比X染色体精子游得快_精子X和Y 揭开生男生女的秘密_生男生女_怀孕_太平洋亲子网
精子X和Y 揭开生男生女的秘密
16:06:00出处：作者：晴晴
图片来源于华盖　　二、Y染色体精子比X染色体精子游得快　　&&这代表生男孩的几率大吗？NO　　医学研究发现，比起X染色体，Y染色体所含的基因物质更少，所以携带Y染色体的精子跑的更快。就像平日里我们见到的车子，如果载重更大，速度也就随之下降。这就造成部分科学家认为，Y染色体精子比X染色体精子游得快，是不是他们遇见卵子的几率也相对提高了呢？　　事实上，地球上存活的男女比例基本大致相同，这也就意味着，游得快的Y精子也不是最终的胜利者。生男生女，一方面决定于男方的精子活率，另一方面，女方的卵子本身也有一定的影响，随着女性的年纪增大，卵子质量也会相对下降。
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账户未绑定手机号染色体46xy9h+对生育有什么影响
提问时间： 23:41:53|
基本信息：
病情描述：
请问染色体46XY,9H+,9H+是9号染色体长臂次缢痕增加吗?有资料说是染色体的多态性,是一种微小变异,不影响生育,可最近看到中南大学生殖与细胞工程研究所的陈胜湘教授等人的研究,以往认为这种多肽微小变异不影响健康,现在却发现染色体的这种微小变异的临床症状与染色体平衡易位的症状惊人相似.也会对生育造成影响.也会导致发育异常,一定不能掉以轻心.
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病情分析： 你好，你的情况是存在染色体异常了，这个对是有影响的，不排除会造成死胎 指导意见： 至于能否正常生育，这个是只能顺其自然的，现目前染色体异常是没有办法给予治疗的
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妇产科医生XYX染色体是怎么回事生育会有影响吗_百度知道
XYX染色体是怎么回事生育会有影响吗
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47,XXY,克氏综合症，基本无生育能力
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XY染色体是怎么样决定性别的呢？
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XY染色体是怎么样决定性别的呢？备孕男孩哦
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&&&&&&你好，男孩的染色体是个xy，女孩的染色体是xx。理论上的几率应该是一比一。这个没有通过准备措施，就能改变怀上男孩或女孩的。
河北医科大学第四医院&& 医师
擅长: 新生儿黄疸,子宫肌瘤,糖尿病,痔疮,黄疸
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好：生男生女的比例是各占50%，生宝宝是随机的！染色体无法在孕前人为安排或得知！&&&&&&指导意见：&&&&&&女性的染色体就是２３ＸＸ，男性是２３ＸＹ，所以不管女性怎么贡献都是女性的染色体！　而当男性Ｙ染色体受精就是男孩！
临汾尧都区中西医结合医院&& 医师
擅长: 包皮过长,肛周脓肿,混合痔,直肠炎,便秘,肛裂,肛
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&&&&&&病情分析：&&&&&&女性的一对性染色体是两条大小形态相同的XX染色体，男性的一对性染色体则不相同，一条是X染色体，一条是较小的Y染色体。&&&&&&指导意见：&&&&&&在精子和卵子形成时，经过两次减数分裂，每个精子和卵子就具有23条染色体，包括22条常染色体和一条性染色体。由于女性的性染色体是XX，只能形成一种卵子，即含一条X染色体的卵子；男性性染色体是XY，可形成两种精子即含X精子或含Y精子。含X精子与卵子结合形成XX合子，发育成女孩；含Y精子与卵子结合形成XY合子，发育成男孩。在受精时两种精子与卵子结合是随机的，其机会均等，也就是说形成XX合子与XY合子的机会各有50％。因此，下一代中男女性比例大致相等。&&&&&&以上是对“XY染色体是怎么样决定性别的呢？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&病情分析：&&&&&&性染色体是染色体中的一种，一般人有23对染色体，其中22对为常染色体&&&&&&指导意见：&&&&&&根据你叙述的情况，男性的一对性染色体为XY,女性的性染色体为XX，当女性的X染色体与男性的Y染色体结合时，生育的孩子为男孩，女性的X染色体与男性的X染色体结合就生育的是女孩
副主任医师
擅长: 月经不调，功血，不孕不育，流产，早孕问题，产科疾病
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，生男生女取决于男方的性染色体。男方的性染色体有X和Y两种。&&&&&&指导意见：&&&&&&这个选择是由卵细胞来进行的，选择了X就生女孩子，选择了Y就生男孩子，问题是人类无法左右卵细胞的选择，所以，生男生女取决于自然，想备孕男孩子，没有科学道理。
擅长: 精通避孕节育，妇科B超，妇科疑难杂症的诊断治疗。
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&&&&&&女方卵子和男方y精子结合的话就是男孩的。备孕男孩的话平时可以多吃碱性食物，少吃酸性的。豆腐、豌豆、大豆、绿豆、油菜、芹菜、番薯、莲藕、洋葱、茄子、南瓜、黄瓜、牛奶等。而呈碱性的食物有：菠菜、白菜、卷心菜、生菜、马铃薯、海带、西瓜、葡萄、香蕉、草莓、板粟、柿子、葡萄酒等都是碱性的，另外建议服用益生碱，也是一个不错的选择。希望对您有帮助
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　　小儿猫叫综合征的临床表现主要为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的畸形特征，小头圆脸、宽眼距、小下颌、斜视、宽平鼻梁及低位小耳等，生长落后及严重智力低下。小儿猫叫综合征是由于第5号染色体短臂缺失(5p缺失)所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一。　　小儿猫叫综合征病因：　　　发病原因　　　1、小儿猫叫综合征是由一条早复制的B组第5号染色体短臂缺失所引起的，而且多数缺失是两次断裂的结果，如果这种断裂分别发生在短臂和长臂上，将形成环状的染色体，尚有第5号染色体易位到C、D或G组染色体上，嵌合体及臂间倒位等。从理论上染色体部分缺失的原因至少有4种：末端缺失、中间缺失、易位和短臂内的不等互换，有人发现缺失部分均有5p14，因此5p14被认为是猫叫综合征的特征区。有病例报道，短臂缺失部分的长度短者为短臂的30%，长者为85%，一般为50%，亦有报告缺失10%也可引起轻型症状。从染色体的变化来看，第5号染色体的短臂上有发音的遗传基因，当此处缺失时，可发生发音音调的变异。　　　2、文
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　　小儿猫叫综合征检查诊断：　　　一、染色体检查　　　1、婚前检查：可以发现表型正常的异常染色体携带者，如染色体平衡易位、倒位，染色体的平衡易位和倒位由于基因不丢失而表型正常，但极易引起流产、畸胎、死胎，盲目保胎会引起畸形儿的出生率增加。婚前检查还可以发现表形基本正常，但性染色体异常者，这些患者可表现为性功能障碍、无生育能力等。因此，婚前检查对优生优育有着重要的意义。　　　2、外周血细胞染色体核型分析：患有该病的儿童第5对染色体中的一条发生短臂缺失，但缺失区域的大小不一定每个病例都相同。起始部位为5p14-5p15，造成第5号染色体短臂为单体核型：46，XX(XY)，5p-。该综合征患儿的缺失类型包括简单的末端缺失、中间缺失、易位型缺失以及其他类型的缺失。偶有嵌合体或环状染色体核型发生。　　　3、羊水细胞染色体检查：在孕妇妊娠中期抽取羊水，经细胞培养后作胎儿染色体核型分析，一旦发现异常核型便可及时终止妊娠。　　　由于有害化学物质、X线照射、环境因素影响，高龄妊娠，近亲配婚等，导致妊娠时染色体的
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　　一般情况下，胎儿的脐带血管有2条脐动脉，1条脐静脉。而胎儿只有1条脐动脉，叫做单脐动脉。这种现象在人类比较少见，其发生机理尚未完全阐明，临床意义尚在研究中。一般认为，单脐动脉是胎儿异常发育的标记之一，不过，仅仅只有单脐动脉一个标记，不提示胎儿发育异常，也不提示胎儿染色体异常。 　　　　一条脐动脉缺如（单脐动脉）相对常见，在单胎活产婴儿发生率为0.46%，多胎妊娠中为0.8%，染色体畸形的新生儿中为6．1－11.3%。13三体和18三体最常受累，而21三体和性染色体异常很少出现单脐动脉。在伴有单脐动脉的多数非整倍体胎儿，超声可发现其他结构异常，此时应进行染色体核型分析。只有单脐动脉而不伴有其他结构异常的胎儿不应做为产前胎儿染色体检查的指征，但应视为“高危”妊娠进行严密的产科评价和随访观察，因为这些胎儿有早产、体重低的危险性增加。 　　　单脐动脉干扰了胚胎发育过程中的血液供应，可引起胎儿心血管系统、中枢神经系统、胃肠道、骨骼系统、泌尿生殖系统和胎儿肢体的发育异常。　　以上是对“染色体突变对下个宝宝有影响吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　病情分析： 您好，弱精症影响生育质量，需要在食补中要摄入补肾益精的食物，如：山药、鳝鱼、银杏、海参、冻豆腐、豆腐皮、花生、核桃、芝麻等，增强身体的免疫力提高生精能力。这一点与西医的营养学不谋而合，西医认为足量的蛋白质和维生素可以促进精子的产生，维生素A和维生素B族、维生素E都能增加生殖功能，此外一些微量元素如锌、锰、硒等元素的缺失也会影响男子的生育能力。　　意见建议：此外，还得适当的运动，因为运动能增加抵抗力，利于男性的病情恢复。每天注意不要去温度过高的地方，不要穿过紧的牛仔裤。这些都对病情很不好。
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　　病情分析： 变异有很多种比较多见的是21三体综合症 就是说第21对多一条染色体 由三条染色体组成　　意见建议：唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正常小童低，通常智商只有40至60，但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓，加是肌肉张力低，令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。他们也有很特殊的面貌，易于辨认，又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齿及耳朵均细小，大部分患者手掌纹呈猿型（俗称断掌），手指呈特殊的蹄状纹，第一及第二双脚趾的距离特宽　　以上是对“染色体突变对下个宝宝有影响吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　问题分析：您好，胎儿染色体检查，大多检查三体综合征，而孩子所患的遗传代谢病或者染色体病远远不是胎儿染色检查所包括的，即便是当时染色体检查提示没有问题，生下来的孩子也是有可能是患有先天性疾病的孩子。　　意见建议：而您所提到的健康与否，其实包括很多先天疾病，不过胎儿染色体检查正常，却可以提示孩子患有所检的染色体病的可能性不大。
　　问题分析：考虑2次怀孕出现染色体异常的情况多属于胚胎不好的情况，一般不会影响第一个 生育的　　意见建议：所以还是避免紧张即可的，注意卫生建议应该营养均衡即可的，注意积极选择流产后推迟一段时间再次怀孕的，注意锻炼身体，同时建议应该观察第一个孩子发育等情况是否正常的，　　以上是对“染色体突变对下个宝宝有影响吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
　　你好，染色体异常会导致胎儿畸形。这种情况需要严格做好孕期的检查,在孕14-19周做唐氏筛查,孕22-26周做四维彩超产前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析,这样可以明确宝宝在宫内的发育情况.做定期的孕检,如果发现宝宝有异常,及时终止妊娠。
　　首先你这种情况应该是基因突变造成的，如果你再生育的话，宝宝再次染色体异常可能性不大，所以你是有可能继续生下一个健康宝宝，现在你不用盲目服药，保证在怀孕之前你和你丈夫不抽烟不喝酒，远离辐射，不要服药，宝宝就会正常。
　　指导意见：胎儿在发育的过程中如果受到了不良的刺 激或是先天遗传 基因存在缺陷，就可能引起了发育不良而引起畸形，主要是一些病毒，药物，电离辐射之类的，在怀孕期间 最好避免接触，如果确定有严重畸形要及时终止妊娠。
　　病情分析： 根据你的情况考虑最好是积极预防染色体异常的情况即可，考虑应该对正常生育的情况有影响的，建议如果怀孕的情况，最好是积极做好产检的情况即可，建议定期到医院检查检查胎儿的情况，中期选择三维排畸
　　问题分析：你好，那要是你第一个宝宝是正常的情况下必要时建议及时考虑是看看什么染色体的问题，必要时建议再次检查看看宝宝的染色体的情况的　　意见建议：有些染色体的 问题是传男不传女的情况的，有些还是有影响的
　　如果仅仅是胎儿左心室见一个强光点,没有其它异常,考虑那个强光点可能是心脏瓣膜腱索钙化点,这个对胎儿的生长发育没有影响；　　如果还提示有至少一处其它异常,就需要考虑是否有胎儿染色体异常,需要进一步检查.　　以上是对“染色体突变对下个宝宝有影响吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
　　指导意见：你好，孕期要按时孕检，在孕14-19周做唐氏筛查,孕22-26周做四维彩超产前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析,这样可以明确宝宝在宫内的发育情况.
　　您好，是没有什么特殊方法帮助怀男孩的，生男生女本身是随机性的，生男生女决定于男方含X还是含Y的性染色体的精子与卵子结合,既不由妻子决定也不由丈夫决定,完全是一个机遇问题.　　以上是对“染色体突变对下个宝宝有影响吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
　　问题分析：你好，从你说的这些情况来看，第一胎宝宝染色体正常的话，是不会影响后代的。　　意见建议：多参加社会活动，保持劳逸适度、起居有常。避免过逸恶劳。保持情志愉悦，怡情养性。
　　这种情况是可以继续的进行观察看看 另外就是应该注意防止出现先天性的心脏病的情况才行的,应该注意定期进行复查的,必要的情况还可进行检查一下羊水的情况排除畸形的情况才行的
　　病情分析：朋友您好，根据你的描述显示1号染色体次溢痕增长，属于染色体多态性。　　意见建议：朋友您好，这种染色体核型是造成胎儿畸形的原因，遗传给下一代的几率是很大的。
　　指导意见：你好，根据你说的情况宝宝是有问题的但你没说明是哪对染色体病情不好确定通过你的说法来看你的宝宝是有问题的建议你尽快到医院积极采取相应的措施　　以上是对“染色体突变对下个宝宝有影响吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
　　指导意见：根据你的所述染色体异常的话容易引起遗传病染色体遗传病等等建议在医生的指导下治疗处理平时按时休息规律作息多食用水果蔬菜希望能帮到你