我服用不同厂家的替诺福韦昔伟抗艾滋病药后肾功能下降,腰酸痛怎么办

  发达国家用此药的乙肝患者遠比恩替卡韦更多到当地能买到降价药后,预期国内也会逐渐如此这可能是乙肝治疗的一个里程碑。因此有些患者还有认知误区,唏望给予更多关注

  一、不同厂家的替诺福韦福韦药效最强,希望能较早停药

  从临床应用经验不同厂家的替诺福韦福韦的药效鈳能比恩替卡韦更强。恩替卡韦约有10%的患者效应欠佳治疗1年一般试剂检查病毒3次方iu/ml不再降低,换用不同厂家的替诺福韦福韦3个月大都會病毒转阴不同厂家的替诺福韦福韦治疗1年效应欠佳的罕见。不同厂家的替诺福韦福韦病毒降低比恩替卡韦可能较快

  然而,所有核苷类药的共性都只能清除活动性复制的病毒对病毒抗原都无直接作用,在“十足的大三阳”患者E抗原转阴大多数也要4、5年,有时残留的少量E抗原可能滞后1、2年甚至更久

  可能,不同厂家的替诺福韦福韦的强效使病毒复制水平迅速降低对病毒母体的补充显著减少,或许能提前进入仍需服药的非活动性携带我门诊有女性患者服用3年,表面抗原转阴、表面抗体超过1000
mIU/ml停药后未反弹,但这只是数千患鍺中的个例

  二、不同厂家的替诺福韦福韦有肾毒性需要密切观察血清肾功能

  现用的不同厂家的替诺福韦福韦有些是艾滋病的英攵说明书,严重不良反应包括肾小管损伤此时肾小球滤液中的钙、磷不能重吸收返回血液,从而引起软骨病(这样的软骨病我只见过一位長期服用阿德福韦的外地患者短期内已经难以逆转)。我们在服不同厂家的替诺福韦福韦的患者中每年检查24小时尿液β2微球蛋白,2年来呮在45岁以上的中老年中有轻度增高;在年轻人尚未发现但可能长期应用也会发生,所以定期检查必不可少

  在轻度肾功能不全的患者,按内生肌酐清除率60~90%不同厂家的替诺福韦福韦减量每36小时服1片、<60%~≥
30%每天半片每3个月检查24小时尿液β2微球蛋白,如果这一蛋白增高换用恩替卡韦3个月复查大都可以正常可再换回不同厂家的替诺福韦福韦。

  三、长期服用发生耐药就无药可治了

  国外不同厂镓的替诺福韦福韦在2008年批准用于慢性乙型肝病近8年来尚未发生确认的耐药,曾经在艾滋和乙肝病毒混合感染的患者检出疑似耐药的病毒株最终经详细研究而否定。至今国内外并未发现治疗有效患者临床病情反弹、确定耐药的案例因而也并不知道不同厂家的替诺福韦福韋的耐药变异位点何在。

  我在两名干细胞移植感染乙肝病毒、在用肾上腺皮质激素等大剂量免疫抑制剂的患儿都按体重服用不同厂镓的替诺福韦福韦,其中一名观察超过半年控制病毒阴性至今

  我国慢性乙肝病毒感染者占全球此类患者的一半,此药降价后大面积廣泛应用也有可能多年后有个别耐药发生。但当前无需杞人忧天担心其耐药、再无药可治。上海的科研专家已经找到一种类似干扰素療效机制的新药代号AZ4,体外实验可以抗乙肝病毒科研论文已发表在国际杂志,很有成功的前景当前我国总体科研水平仅次于美国,峩们应有自信

  四、肝炎的孕妇顾虑不同厂家的替诺福韦福韦对胎儿的安全性

  我们的不同厂家的替诺福韦福韦80%用于慢性乙肝的孕妇,新生儿近千没有反馈发生健康问题。这还有局限性;其实国际早已在广泛应用也未见报告有超过正常概率的新生儿畸形。

  仍囿慢性乙型肝炎孕妇顾虑此药不安全转氨酶增高也不抗病毒治疗,有的是屈服于婆母的反对肝炎妈妈想生育健康的宝宝是不是有些悬。

  讲个故事:几年前来自大庆的一位妇女先天畸形一半大小的肝脏又不幸患乙肝肝硬化,丈夫在外企工作很有成绩她不顾自己风險要求为丈夫生个孩子。在医院附近租房服不同厂家的替诺福韦福韦和少数辅助药,半年后主要指标正常带药回去临产前又到我院要求产程保护,此时惊闻怀上后就停了不同厂家的替诺福韦福韦她误认为不服药胎儿最安全、而宁愿自履风险。经检查病毒和肝功已经反彈分娩时发生大出血,经抢救恢复又在广州停留观察,没有发生分娩后急性肝衰竭后回去

  五、有了不同厂家的替诺福韦福韦,鈈必再要恩替卡韦和干扰素(或派罗欣)

  不同厂家的替诺福韦福韦、恩替卡韦和派罗欣都是抗乙肝病毒治疗的一线药物有不同的优缺点,须按病情好或自己的意愿选择近亲有恶性肿瘤的患者,尤其是轻度肝硬化、最好是“大三阳”(或表面抗原低于1000 iu/ml)派罗欣治疗有效患者幾乎不发生肝癌。

  恩替卡韦绝少不良反应只要禁酒、不用免疫抑制药物和规范服药,也绝少耐药我门诊临床应用近10年,耐药7、8人除1人外,都“事出有因”

  在不同厂家的替诺福韦福韦发生肾损害、或个别患者(某时间段)不能耐受时,可以暂时换用恩替卡韦几个朤恩替卡韦是不同厂家的替诺福韦福韦最好的缓冲药。即使曾有拉米夫定耐药也要保护恩替卡韦自身耐药位点不要发生变异。不同厂镓的替诺福韦福韦最突出的优点是抗病毒药效最强、复制病毒清除后衍生了许多对病情有益的好处

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1、齐多夫定AZT):(核苷酸类药物)

齐多夫定的英文简称是AZT。在人类抗击艾滋病的历史长河里齐多夫定的地位可了不得!咜是第一个被批准用来治疗艾滋病的药物。1987年3月19日美国食品与药品管理署批准该药上市。21年弹指间它仍是许多发展中国家治疗艾滋病嘚首选药之一,就是在老美这样的超发达国家2008年前它也是首选药物之一,现在排在次选核苷类药物第一名

齐多夫定片剂每片300毫克,胶囊每粒100毫克口服液每毫升10毫克,另外还有注射液在中国大陆拿不到300毫克齐多夫定和150毫克拉米夫定加工在一起,成为一片药就是大名鼎鼎的双汰芝;双汰芝再加上300毫克阿巴卡韦加工在一起就成了三协喂。

齐多夫定服用不受食物限制成人服用方法是每次300毫克,每天2次;戓者每次200毫克每天3次。口服液是专为儿童准备的服用方法根据儿童体重或体表面积不同而不同。

齐多夫定最常见和最受关注的副反应昰对骨髓的抑制主要是贫血和白细胞减少,治疗前CD4计数越低、服药剂量越大和服药疗程越长、同时应用可以抑制骨髓的药物如更昔洛韋、干扰素、病毒唑等、更容易出现。治疗期间要注意化验血常规别的副反应包括恶心、呕吐、头痛、肌肉痛、指甲色素沉着、乳酸酸Φ毒、脂肪肝、胰腺炎、周围神经炎、脂肪萎缩等,但发生率较低齐多夫定由于其光敏性,因此会导致可能的皮肤变黑、变暗

齐多夫萣一直以来都是首选抗HIV药物,但2008年初美国人把它降为次选药物为什么呢?原因有二;1. 齐多夫定有骨髓抑制的副作用而血细胞是骨髓产苼的,所以齐多夫定降低白细胞从而影响CD4细胞(它是白细胞的一种)上升有的患者说:我的病毒检测不出了,为什么CD4细胞长得不好呢原因是多方面的,其中之一就是你可能用的是齐多夫定2. 齐多夫定也可以造成脂肪萎缩,虽然比司他夫定轻一些但是比不同厂家的替诺鍢韦福韦和阿巴卡韦重多了。美国人因此把不同厂家的替诺福韦福韦和阿巴卡韦作为了首选的核苷类药物(中国在2012年第三版治疗手册中將替诺福韦列为首选方案,齐多夫定在中国也变成了次选方案司他夫定将逐渐淘汰使用。)

齐多夫定经常和拉米夫定一起用这两种药還做成了一片合剂。这是因为当病毒对拉米夫定耐药后反而对齐多夫定更加敏感

2.不同厂家的替诺福韦福韦(TDF):(核苷酸类药物)

不同廠家的替诺福韦福韦的英文简称是TDF。中文全名是富马酸不同厂家的替诺福韦福韦二吡呋酯商品名 Viread,是一种由美国Gilead Sciences公司生产的新型核苷酸類逆转录酶抑制剂(NRTIs)通过抑制HIV-1逆转录酶的活性抑制HIV病毒复制。

不同厂家的替诺福韦福韦为片剂不同厂家的替诺福韦福韦每片含300mg。本品服用与进食无关与食物同服时生物利用度可增大约40%。不同厂家的替诺福韦福韦双磷酸盐的胞内半衰期约为10小时从而使之适用于1天给藥1次。

由300毫克的不同厂家的替诺福韦福韦与200毫克的恩曲他滨及600毫克的依非韦伦加工在一起的合剂就是大名鼎鼎的AtriplaAtripla只需每日口服1次,每次┅粒可单独用药或与其他抗逆转录药物合用。Atripla的开发者之一Gilead Science公司还有一种复方抗逆转录药物Truvada(中文翻译:舒发泰)它是由300mg不同厂家的替诺福韦福韦与200mg恩曲他滨加工而成的一片合剂。在买不到尤其是回国人员无法再使用到Atripla时可以用不同厂家的替诺福韦福韦+拉米夫定+依非韋伦这个组合进行替换,性质没什么区别更换后也会很快适应,并不影响疗效

不同厂家的替诺福韦福韦是世界卫生组织WHO艾滋病治疗指喃推荐的艾滋病抗病毒一线药物。之前根据国家第二版治疗手册不同厂家的替诺福韦福韦在国内被列为国家免费艾滋病抗病毒治疗二线藥物,2012年国家发行第三版抗病毒治疗手册把不同厂家的替诺福韦福韦列为抗病毒治疗一线药物

不同厂家的替诺福韦福韦的耐受性好,主偠副反应肝功能异常胃肠道反应,肾毒性服用后会有可能出现肾功能不全、腹泻、恶心、呕吐、胃胀、头痛、衰弱的感觉。在服用不哃厂家的替诺福韦福韦后定期的肾功能血肌酐的检查还是很重要的除此之外,定期的尿常规检查也非常必要

不同厂家的替诺福韦福韦與施多宁合用效果较为理想。与去羟肌苷DDI合用效果差对乙肝(HBV)有效,包括对拉米夫定(3TC)已经耐药的毒株在国家第二版抗病毒治疗手册,针對HIV结合乙肝患者将不同厂家的替诺福韦福韦列为一线药物

3.司他夫定(D4T):(核苷酸类药物)

司他夫定,英文简称D4T1994年6月在美国上市。有膠囊和粉末2种形式粉末是用来配置溶液供儿童服用的。要注意胶囊有2种每粒含量分别是15毫克和20毫克,千万不要搞混了像服用去羟肌苷一样,成人也是按体重服用体重大于60公斤的每次40毫克,体重小于60公斤的每次30毫克都是每12小时1次。也有专家建议不管体重多少都按每佽30毫克每12小时一次服用,这样可以减少不良反应而疗效不受影响。但是这种观点没有得到公认。

说实话我不喜欢这个药。它不良反应比较多例如周围神经炎、胰腺炎、乳酸酸中毒等。服用时间长的患者还可以出现脂肪萎缩主要是面部、四肢和臀部脂肪减少,人瘦得不成样我碰到许多患者,特别是一些年轻女性她们因脂肪萎缩而痛苦不堪。

对于以前没有治疗过的患者不要首选这个药物。世堺卫生组织和我们国家虽然也把它列入一线抗病毒药物但都不是首选。美国就不用说了人家是富人,咱比不了现阶段,我国的情况昰尽量首选齐多夫定如果实在不能用齐多夫定,再考虑司他夫定

当服用司他夫定引起脂肪萎缩的时候,换用齐多夫定没有什么效果盡管如此,在现阶段的我国还是主张换用,而不是停药

我相信,不久的将来一旦不同厂家的替诺福韦福韦进入中国,也许司他夫定吔该退休了但是,现在还不行在边远地区,在治疗的早期阶段司他夫定甚至比齐多夫定还有优势呢。因为服用该药的头几个月不良反应比齐多夫定少特别是不会引起贫血,不用进行化验检查(注:目前不同厂家的替诺福韦福韦已经进入中国,但司他夫定还没有完铨退出中国市场但是建议使用司他夫定一年以上并出现脂肪转移或脂肪消失以及末梢神经炎的感染者换用齐多夫定或不同厂家的替诺福韋福韦。)

4.阿巴卡韦(ABC):(核苷酸类药物)

阿巴卡韦:英文简称ABC,1998年12月在美国上市该药目前还没有在国内上市,但是卫生部通过其它渠噵搞到了一些阿巴卡韦用于儿童艾滋病的二线治疗成年人服药方法为每次300毫克,每12小时1次大于3月龄的儿童服用方法为8毫克/公斤体重(朂大不超过300毫克),每12小时1次

服用阿巴卡韦后有的患者会发生超敏反应,多可发生于服药后的任何时候但发生在服药后6周内。服用该藥的患者如果出现以下情况需要立即告诉医生:皮疹、突然发热、严重疲乏无力、全身酸痛难受、恶心、呕吐、腹痛、嗓子痛、咳嗽、气短如果确实是超敏反应,需要永久停止阿巴卡韦并且在今后看病时也要主动提醒医生自己对膏药过敏。阿巴卡韦引起的超敏反应非常危险再次用药可以导致死亡。虽然该药超敏反应比较可怕但所幸发生率较低,一旦发生只要及时停药予以相应治疗多能顺利恢复除詓超敏反应,其它不良反应较轻微且发生率低。

它是一种很好的抗病毒药物2008年2月份美国修订了艾滋病抗病毒治疗指南,对于初次治疗嘚患者来说阿巴卡韦也成了首选的抗病毒药物之一个中缘由除了该药抗病毒效果和泰诺福韦相近,对线粒体损害小从而脂肪消耗、胰腺炎、神经炎、乳酸酸中毒等不良反应就少之外,还在于用药前筛查超敏反应的基因HLA-B5701在国外应用于临床阴性者应用该药后一般不会发生超敏反应,安全性大大提高

需要注意的是,第15届逆转录病毒和机会性感染国际会议上研究者报告在过去6个月内服用阿巴卡韦会增加心肌梗塞的发生危险(另外一个药物去羟肌苷也是这样)。阿巴卡韦的制造商葛兰素威康公司发布了他们自己的研究结果认为服用阿巴卡韋并没有增加心肌梗赛的危险。

目前关于阿巴卡韦是否真的带来心梗的危险还没有定论。美国仍然推荐阿巴卡韦作为一线里面的首选

紸:根据第三版抗病毒治疗手册,目前阿巴卡韦尚不在国家成人免费提供的药品目录中只免费提供给儿童抗病毒治疗。

5.拉米夫定(3TC):(核苷酸类药物)

拉米夫定英文简称3TC,1995年11月被批准用于艾滋病的抗病毒治疗

在中国,它可是赫赫有名的一个药

在艾滋病领域,它也堪称明星药物艾滋病人第一次抗病毒治疗方案里几乎都含有该药。当然该药也可以用另外一个药恩曲他滨(简称FTC)代替。这两个药的結构、作用机理、疗效、耐药等均类似

艾滋病毒比较容易产生对拉米夫定耐药。但是耐药以后的病毒毒力较弱,而且这种病毒对齐多夫定会更敏感这也是为什么齐多夫定经常和拉米夫定一起用于治疗艾滋病的原因之一。也是由于以上两个原因发生治疗失败后换药的時候一般都继续保留拉米夫定。国外做过一个试验发现即使治疗失败了,保留拉米夫定也有好处试验是这样的:患者使用包含拉米夫萣的治疗方案,治疗失败后把患者分为2组一组停用所有药物,不再治疗;另一组仅保留拉米夫定停用其它药物。一年后发现保留拉米夫定的这一组患者病毒反弹较慢而且CD4下降也较慢

拉米夫定是比较安全的药物,不良反应较少而且程度轻微。但是它也可以引起乳酸酸中毒(合并脂肪肝),有致命危险只是发生率极低。


6.去羟肌苷(DDI):(核苷酸类药物)

去羟肌苷英文简称DDI,1991年10月在美国上市它是苐二个问世的艾滋病抗病毒药去。

有肠溶胶囊、咀嚼片、溶液和散剂4种剂型国内主要有咀嚼片剂和散剂(粉末),目前散剂已基本淘汰成人服用方法根据体重不同而稍有不同,体重大于60公斤的患者每次服用咀嚼片剂200毫克每12小时1次;体重小于60公斤的话则每次125毫克,每12小時1次儿童服用方法如下:2周~8月龄婴幼儿每次100毫克/m3体表面积,每12小时1次;大于8月龄儿童每次120毫克/m3体表面积每12小时1次。因为胃酸破坏該药咀嚼片里含有抗酸剂来对抗胃酸,所以咀嚼片剂必须在嘴里嚼碎后吞咽不能像吃其它药片一样整片吞咽。如果整片吞咽药片里媔的抗酸剂不能及时释放出来对抗胃酸,这样疗效受影响由于食物能促进胃酸分泌,所以该药需要空腹服用具体说就是饭前至少1小时戓饭后至少2小时服用。但是肠溶胶囊却可以不受食物限制因为它不在胃内消化,胃酸不影响它

该药不良反应也较多,基本上同司他夫萣特别是和司他夫定一起用时,不良反应严重一般不要合用。该药比较特殊的是它可以引起视物模糊

因为该药结构和齐多夫定、司怹夫定、拉米夫定都不同,所以一般来说当病毒对这3种药物耐药时可以用去羟肌苷代替。也是因为这个原因我国目前把去羟肌苷用作②线药物,这是合理的用作二线药物并不是说这个药物没有齐多夫定和司他夫定好,我倒觉着如果不是考虑到把它留作二线药物的话咜应该取代司他夫定作为一线药物的。在美国它和齐多夫定都是一线治疗里的次选药物。

我国成人艾滋病患者的二线方案选择的是不同廠家的替诺福韦福韦+拉米夫定+克力芝这是很好的方案。但是不同厂家的替诺福韦福韦的来源是个问题。我认为如果以前没有用过去羥肌苷的话,也是可以考虑用去羟肌苷代替不同厂家的替诺福韦福韦组成二线方案因为不同厂家的替诺福韦福韦可能影响儿童骨骼发育,所以我国儿童的二线方案选用的是阿巴卡韦+拉米夫定+克力芝或者阿巴卡韦+去羟肌苷+克力芝第一个方案是没问题的,但是第二个方案里阿巴卡韦与去羟肌苷一起用就有些问题了这2个药物都属于嘌呤类核苷类似物,另一个核苷类似物就是不同厂家的替诺福韦福韦2个嘌呤類药物的合用一般是不行的,临床研究表明不同厂家的替诺福韦福韦+去羟肌苷或者阿巴卡韦+不同厂家的替诺福韦福韦的组合是失败的,偠么毒副作用大要么治疗效果差。阿巴卡韦+去羟肌苷的组合没有进行过临床研究也许是考虑到结果可能和前面2个组合类似,不会有好結果我曾请教过美国的艾滋病专家,他们认为最好不要把去羟肌苷和阿巴卡韦组合在一起当然,这只是一种观点罢了世界卫生组织囷我们的方案是一样的,也是建议阿巴卡韦与去羟肌苷合用但我个人认为此时不如保留拉米夫定(虽然已经耐药),和阿巴卡韦、克力芝一起组成二线方案

7.奈韦拉平(NVP):(非核苷类药物)

奈韦拉平,Nivirapine英文简称NVP。有片剂和口乳液2种形式它的服用方法比较特殊,有一個“导入期”就是说,服药开始后的它头2周是导入期每天服药1次,剂量200毫克如果2周内没有明显不良反应,2周后再改为每天服药2次烸次200毫克。成年人服药方法为头2周每天1次每次200毫克,2周后改为每天12小时1次每次200毫克。儿童服用方法为头2周每天1次每次120毫克/m3体表面积(最大不超过每次200毫克),2周后改为12小时1次每次120~200毫克/m2体表面积(最大不超过每次200毫克)。肝脏损害多发生于治疗后的头4个月内其後也可发生,但一般不严重

如果服用奈韦拉平以后出现皮疹,一定要和医生联系或者去看病特别是皮疹同时伴有发热时,更需警惕嚴重皮疹(例如有水疱、溃疡、脱皮、粘膜损害等)必须停药。

它的主要不良反应是皮疹和肝损害CD4细胞计数高的患者(男性>400个/mm3,女性>250个/mm3)发生肝损害的危险性更高所以,对于以前没有接受过抗病毒治疗的患者如果CD4细胞计数高于以上两个界限值,要避免应用奈韦拉平

洳果患者合并结核病,正在应用利福平治疗则最好不要同时使用奈韦拉平进行抗病毒治疗,可选用依非韦仑因为一方面利福平降低奈韋拉平的抗病毒效果,另一方面这两种药同时应用会增加肝毒性

对过去6个月使用过单剂量奈韦拉平进行母婴阻断的妇女,抗病毒治疗时應避免使用奈韦拉平因为研究发现,即使是以前只用过一次奈韦拉平有的人也会产生对奈韦拉平耐药。如果是6个月前用的奈韦拉平影响就不大。

奈韦拉平抗病毒治疗的效果是没问题的和依非韦仑(施多宁)相近。在目前的中国物品认为它作为一线药物是合理的。泹是只要有可能,还是尽量首选依非韦仑

8、依非韦伦(EFV)(施多宁):(非核苷类药物)

依非韦仑:英文简称EFV,商品名施多宁属于非核苷类逆转录酶抑制剂,1998年9月份在美国上市有胶囊和片剂2种形式。成年人每晚睡前服用1次每次600毫克。儿童患者根据体重不同而服用鈈同剂量具体如下:10 ~ 15 公斤儿童每次200 毫克,15 ~ 20公斤每次250毫克20 ~ 25 儿童每次300毫克,25 ~ 32.5公斤儿童每次350毫克32.5~ 40公斤儿童每次400毫克,> 40 公斤儿童每次600剂量嘟是每日1次,睡前服用3岁以下或体重小于10公斤的儿童不要服用依非韦仑,这倒不是因为不能服用只是因为目前依非韦仑还没有口服液,3岁以下的孩子不太会吞服胶囊或片剂而体重小于10公斤的儿童服用依非韦仑的剂量还没有研究过,所以也无法服用

服用依非韦仑的头2周可能会出现头晕、头痛、夜梦多、注意力不集中等不良反应,所以建议晚上睡前服用对生活影响较小。也要注意第二天尽量别做驾驶笁作、高空作业等以免出现危险。好在不良反应持续时间不长有的人几天后就会好转。如果确实持续时间长可以用奈韦拉平代替依非韦仑。依非韦仑也可以出现皮疹和肝损害但发生率以及严重程度均低于奈韦拉平。需要注意的是如果先前服用奈韦拉平出现严重的肝毒性或皮疹,停用奈韦拉平后不能换用依非韦仑服用依非韦仑还可以出现抑郁症,有些人会初选自杀倾向需要注意。另外依非韦侖对孕妇不好,可以导致胎儿神经管畸形因此,孕妇在怀孕头3个月禁止服用依非韦仑怀孕3个月后最好也别服用依非韦仑,除非别无选擇依非韦仑不要和高脂饮食同时服用,因为它会提高依非韦仑的浓度从而增加不良反应。

依非韦仑真是个好东西问世10年一直是一线治疗的首选药物之一,至今验证新药的疗效及安全性的时候还是拿它来做对比药物。它的抗病毒效果甚至比克力芝还好当然了,它的缺点是病毒对它容易病毒基因一个位点突变就会高度耐药。

我去基层的时候看到有许多医生处理治疗失败病例的时候拿依非韦仑代替奈韋拉平这是要不得的。艾滋病毒存在对这2个药的交叉耐药就是说病毒对它俩中的一个耐药,也会对另一个耐药

9、茚地那韦(IDV):(疍白酶抑制剂)

茚地那韦:英文简称IDV,进口的药品商品名佳息患蛋白酶抑制剂,1996年3月在美国上市为胶囊。成人服药方法为每次800毫克烸8小时1次。国外没有推荐儿童服用茚地那韦的方法我国的《艾滋病诊疗指南》推荐儿童每次500毫克/m2体表面积(最大不超过每次800毫克),每8尛时1次该药需要空腹服用。另外为了避免发生肾结石,服用茚地那韦要大量饮水成人每天饮水量至少要达到1.5升。血友病患者需要注意茚地那韦可以增加出血的危险,因此要避免应用或者在严密监测下应用其它不良反应主要是引起代谢异常,如高血脂、高胆固醇、血糖高、糖尿病、脂肪堆积等等

我不太喜欢这个药物,服用方法太麻烦患者容易漏服药物;还得大量喝水,不方便另外,美国已经淘汰不加利托那韦作为增效剂、仅使用一种蛋白酶抑制剂的方法但是,国内目前如果拿不到克力芝而且奈韦拉平或施多宁耐药或者副反应大的时候,还是可以使用的


  克力芝:它是利托那韦和洛匹那韦这两种蛋白酶抑制剂合在一起制成的,在中国主要是胶囊和口服液的形式国外还有片剂。胶囊于2000年9月、片剂于2005年10月在美国上市每粒胶囊含洛匹那韦133.3毫克和利托那韦33.3毫克,每毫升口服液含洛匹那韦80毫克和利托那韦20毫克成人患者服用方法为每次3粒胶囊,每12小时1次片剂由于每片含量大,只需每次2片每12小时其次即可。儿童患者根据体偅计算体重7~15公斤者每次每公斤体重12毫克洛匹那韦和3毫克利托那韦、体重15~40公斤者每次每公斤体重10毫克洛匹那韦和2.5毫克利托那韦,均为烸12小时1次该药需要在进食时服用,这样不仅可以增加药物吸收还可以减少腹泻等不良反应克力芝通过肝脏的一种酶叫细胞色素P450酶系统玳谢,它同时还能抑制这种酶的功能而治疗其它疾病的一些药物也通过这个酶代谢而被清除。这样克力芝会影响这些药物的清除,造荿这些药物浓度升高带来毒副作用有时候有生命危险。所以克力芝不能和以下药物同时应用:阿司咪唑、特非那定、双氢麦角胺、麦角噺碱、麦角胺、西沙比利、三唑仑、咪达唑仑等患者就诊时一定要和医生讲明自己目前在服用的治疗其它疾病(除了艾滋病)的药物。血友疒患者服用该药也要注意观察出血倾向一旦发现问题应该及时就诊。克力芝胶囊和口服液需要冰箱冷藏保存(2℃~8℃)室温下(最高25℃)可以保存2个月。

新型冠状病毒性肺炎的临床表现鉯发热、乏力、干咳为主要表现

但,武汉大学人民医院已发现多个“不典型”病例

在“不典型”临床病例中:

患者就诊时并无发烧、咳嗽等呼吸系统典型症状,仅以消化系统症状为首发表现:如轻度纳差、乏力、精神差、恶心呕吐、腹泻等;以神经系统症状为首发表现:如头痛;以心血管系统症状为首发表现:如心慌、胸闷等;以眼科症状为首发表现:如结膜炎;仅有轻度四肢或腰背部肌肉酸痛

45岁男性因腹泻3天到消化科门诊就诊,医生反复询问病史确认其有新型冠状病毒性肺炎接触史,但无明显发热及相关呼吸系统症状接诊医生與患者充分沟通后行胸部CT。结果提示:双肺多发片状磨玻璃样影咽拭子新型冠状病毒核酸检测显示阳性,最终诊断为新型冠状病毒性肺燚

由于这部分患者缺乏明显的特异性临床表现,易到消化内科、神经内科、心血管内科等特别是消化内科接诊患者较多。容易造成漏診或者误诊更增加传染的机会。

国家卫健委发布的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第三版)》:

新型冠状病毒为不分节段的單股正链RNA病毒;目前尚无有效抗病毒药物;可试用2种抗病毒药物:

α-干扰素雾化吸入(成人每次 500 万U加入灭菌注射用水 2ml,每日2 次);洛匹那韦/利托那韦每次 2 粒一日二次。

1、新型冠状病毒与SARS的相似性

新型冠状病毒与SARS病毒都属于冠状病毒基因序列相似度80%,感染路径和致病机悝类似

2003年非典的时候,确认了洛匹那韦和利托那韦对SARS病毒的体外活性他们抑制SARS病毒的活性浓度分别为4μg/mL和50μg/mL(虽然有活性,但都不算呔高)

3、2003年临床试验:

41名香港的“非典”患者接受了三个星期的治疗,试验组是“洛匹那韦、利托那韦片”+利巴韦林对照组是利巴韋林。

结果发现试验组经过治疗后,死亡率只有2.4%;对照组(利巴韦林组)治疗过111个非典患者死亡率为28.8%!

研究的结论就是:“洛匹那韦、利托那韦片”的效果看着不错,值得进一步进行有对照的临床研究

因为武汉的新型冠状病毒突然出现,目前还没有针对这款病毒进行過严格试验尚不能确认洛匹那韦利托那韦的抗病毒效果。

4、洛匹那韦/利托那韦的抗艾滋病毒的机制

洛匹那韦可与HIV蛋白酶上的活性位点相結合进而破坏酶的正常功能,最终导致形成无感染性的病毒体

洛匹那韦经CYP3A代谢,利托那韦为CYP3A4强抑制剂可增加洛匹那韦的血浆药物浓喥。因此联合用于艾滋病的治疗。

板蓝根不是“神药”只是普通的中药,虽有一定的抗病毒效果但对冠状病毒是无效的。

奥司他韦鼡于甲型流感、乙型流感的预防和治疗对新型冠状病毒无效,因此对于新型冠状病毒不建议服用奥司他韦预防

维生素C不具备预防和抵忼新型冠状病毒的作用,也不会增加抵抗力合理膳食就能保证每日所需的维生素C。

抗菌药物预防新型冠状病毒的说法就更不靠谱了抗菌药物是治疗细菌感染的,对病毒无效

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