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无创产前dna检测常见问题话述整理
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你可能喜欢　　好无奈，难道和这个宝宝这么无缘吗，四维彩超做出来都是好好的，我都看到小脸了，明天要去医院再做检查，真的舍不得这个宝贝，意外来的宝贝，难道真的留不住了吗。。。
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　　再去做个羊穿
　　再去做个羊穿，最后试一下。
　　无创后如果还是高危必须羊穿。看你无创哪做的如果是华大的1:20有可能翻盘。　　
　　@小小和她
23:50:00　　无创后如果还是高危必须羊穿。看你无创哪做的如果是华大的1:20有可能翻盘。　　—————————————————　　华大确实出了不少问题，但是我听说的都是结果是低风险，生出来却是唐氏。
　　只能羊穿了　　
　　回复第6楼，@小小和她　　无创后如果还是高危必须羊穿。看你无创哪做的如果是华大的1:20有可能翻盘。 　　--------------------------　　我都五个半月了，不能羊穿了，只能脐带血。是华大的　　
　　回复第7楼，@火腿小龟　　@小小和她
23:50:00 　　无创后如果还是高危必须羊穿。看你无创哪做的如果是华大的1:20有可能翻盘。 　　————————————————— 　　华大确实出了不少问题，但是我听说的都是结果是低风险，生出来却是唐氏。　　--------------------------　　工作人员直接打电话给我老公说99%是唐氏儿。现在在医院等拿报告　　
　　如果是就肯定不能要啊
　　回复第10楼(作者:@冲上云霄888 于
07:53)　　回复第7楼，@火腿小龟　　@小小和她
23:50:00 　　无创后如果……　　==========我们群里很多唐筛高危然后无创高危然后羊穿确诊然后引产的，mm争取早做脐带或羊穿这个才是金标准，我们群有个竟然无创低危，羊穿确诊的，无创过了，去b超宝宝没鼻骨不知道楼主的四维怎么样。　　
　　我宝宝当时无创说有问题，后来羊穿一切都好，现在都马上七个月了，超级可爱健康，我当时羊穿都32周了，我在西京医院做的，你去你们当地最好的医院做　　
　　我29周做的脐带血穿刺，也挺好。楼主不要轻易放弃，既然来了，就是缘分。有时候医生很喜欢吓人的。加油哦！　　
　　做个羊水穿刺复查一下，我们同学就是唐氏高危，他还没有做羊水穿刺呢，怕对宝宝不好，赌了一把，结果生了个儿子，很可爱很健康，愿你好运！
　　回复楼主，@冲上云霄888　　好无奈，难道和这个宝宝这么无缘吗，四维彩超做出来都是好好的，我都看到小脸了，明天要去医院再做检查，真的舍不得这个宝贝，意外来的宝贝，难道真的留不住了吗。。。　　-----------------------------　　是的话去取结果吧，如果无创，那结果很准的　　
　　我三十九岁，妮是二宝，现在八个月了，活泼可爱，唐氏没做，四维时医生看宝面容就说不带唐氏特征的，楼主四维如何，有经验的医生也可作个判断做参考吧　　
　　@xiaorongyuan 14楼
10:47:00　　我29周做的脐带血穿刺，也挺好。楼主不要轻易放弃，既然来了，就是缘分。有时候医生很喜欢吓人的。加油哦！　　---------------------------　　做出来确实是唐氏儿了，等报告出来要去做引产了，现在已经25周，到28周就不能做了。哎，算我倒霉
　　@小院孤梅 18楼
01:23:00　　我三十九岁，妮是二宝，现在八个月了，活泼可爱，唐氏没做，四维时医生看宝面容就说不带唐氏特征的，楼主四维如何，有经验的医生也可作个判断做参考吧　　-----------------------------　　做出来确实是唐氏儿了，等报告出来要去做引产了，现在已经25周，到28周就不能做了。哎，算我倒霉。四维B超做出来正常，没有唐氏儿的面貌特征和畸形什么的，我看到网上说有的唐氏儿也会没有面部特征的
　　@小小和她 12楼
00:18:00　　回复第10楼(作者:
@冲上云霄888
07:53)　　回复第7楼，
@火腿小龟　　@小小和她
23:50:00　　无创后如果……　　==========我们群里很多唐筛高危然后无创高危然后羊穿确诊然后引产的，mm争取早做脐带或羊穿这个才是金标准，我们群有个竟然无创低危，羊穿确诊的，无创过了，去b超宝宝没鼻骨不知道楼主的四维怎么样。　　-----------------------------　　四维正常，外貌也很正常，羊穿结果出来了，是个唐宝宝。现在等报告来了去医院做引产了
　　回复第15楼(作者:@枫川柳 于
12:19)　　做个羊水穿刺复查一下，我们同学就是唐氏高危，他还没有做羊水穿刺呢，怕对宝宝不好，赌了一把，结果生……　　==========　　唐筛本来就不准，dna准多了　　
　　回复第19楼(作者:@冲上云霄888 于
20:20)　　@xiaorongyuan 14楼
10:47:00　　我29周做的脐带……　　==========　　这不是倒霉，这是幸运，幸好提前发现了，还有很多人不重视产检，人为老一辈不产检不也能生孩子，其实产检很重要，祝福楼主以后宝宝健康平安，祝福　　
　　回复第26楼，@　　回复第19楼(作者:@冲上云霄888 于
20:20) 　　@xiaorongyuan 14楼
10:47:00 　　我29周做的脐带…… 　　========== 　　这不是倒霉，这是幸运，幸好提前发现了，还有很多人不重视产检，人为老一辈不产检不也能生孩子，其实产检很重要，祝福楼主以后宝宝健康平安，祝福 　　--------------------------　　做的唐筛高危，又做无创dna，做出来高危又做羊水穿刺，苦都受了。。。家里人都很不开心，公公婆婆甚至都哭了，只有我一滴眼泪都没流，现在发现问题总比生出来好。就是觉得很郁闷为什么这么倒霉的事情会发生在自己身上，两个人都才25，也没有遗传疾病，怎么会这样。。。现在就怕来不及引产，已经25周了，我在乡下医院做的B超算下来现在是25周，也不知道准不准。等拿到羊穿报告再去医院了。　　
　　一般无创比较准了，上海这边做无创有危险一般会免费给你羊穿的，为的是比较一下无创和羊穿。建议你引产后做个孩子染色体和您夫妻俩染色体的检验。有时候是大人染色体也有问题的。你们年龄比较小，以后还会有的。　　
　　@子心猫
12:00:00　　一般无创比较准了，上海这边做无创有危险一般会免费给你羊穿的，为的是比较一下无创和羊穿。建议你引产后做个孩子染色体和您夫妻俩染色体的检验。有时候是大人染色体也有问题的。你们年龄比较小，以后还会有的。　　———————————————　　我下一个宝宝肯定夫妻都要去检查一下染色体了。
　　说下我怀孕的时候吧。怀孕四个月做唐氏，出来的结果是临界风险，医生要我做无创。我当时听了很担心，但是又对唐氏完全不懂。就问医生这个唐氏是怎么回事。好在那个医生还不错，告诉我说，唐氏是为了检测宝宝是否有弱智的情况出现，这个检测结果只有67%的准确率，也就是说，这个检测不管他的结果如何，医生都不敢100%给你一个满意的结果。那么无创呢，医学上不敢随便用100%来一定说明结果，最多只能保证99%的准确率。　　当时听了我没表态就说回家查下资料。出了医生门，老公拉我在旁边看医生给别人是怎么说的，后来我发现医生给每个怀孕妈妈都这样说，我当时就没那么多担心了，回家查了很多资料，在结合我们的工作环境和生活环境都是健康的，而且怀孕前期我们的生活也很规律，就没做无创。　　现在，宝宝出生了各方面都不错。　　你们自己要多结合实际情况考虑你们的因素，不要担心。相信宝宝！
　　回复第33楼，@铲除一切障碍　　说下我怀孕的时候吧。怀孕四个月做唐氏，出来的结果是临界风险，医生要我做无创。我当时听了很担心，但是又对唐氏完全不懂。就问医生这个唐氏是怎么回事。好在那个医生还不错，告诉我说，唐氏是为了检测宝宝是否有弱智的情况出现，这个检测结果只有67%的准确率，也就是说，这个检测不管他的结果如何，医生都不敢100%给你一个满意的结果。那么无创呢，医学上不敢随便用100%来一定说明结果，最多只能保证99%的准确率。 　　当时听了我没表态就说回家查下资料。出了医生门，老公拉我在旁边看医生给别人是怎么说的，后来我发现医生给每个怀孕妈妈都这样说，我当时就没那么多担心了，回家查了很多资料，在结合我们的工作环境和生活环境都是健康的，而且怀孕前期我们的生活也很规律，就没做无创。 　　现在，宝宝出生了各方面都不错。 　　你们自己要多结合实际情况考虑你们的因素，不要担心。相信宝宝！　　--------------------------　　做了唐筛不过关，又去做无创dna,知道是高危了，倒是没有羊穿报告是不给做引产的，所以又去做羊穿，做出来都是高危。我一开始的时候也是不信，很相信自己的宝宝，因为怀孕到现在从来没有见红，四维彩超也很正常，到现在都很有力的胎动。有些事情不能不信，无创和羊穿都高危肯定是高危了。这两天都已经习惯了，就等着去医院做引产了，可是只要想到我在这个宝宝身上花的精力，金钱，我就很不爽。为了ta我忍了多久不吃垃圾食品，天天喝自己不爱喝的牛奶，还等过两个月可以买宝宝衣服了。为什么就我这么倒霉怀了个唐宝宝。四维彩超上宝宝很好看。哎　　
　　回复第33楼，@铲除一切障碍　　说下我怀孕的时候吧。怀孕四个月做唐氏，出来的结果是临界风险，医生要我做无创。我当时听了很担心，但是又对唐氏完全不懂。就问医生这个唐氏是怎么回事。好在那个医生还不错，告诉我说，唐氏是为了检测宝宝是否有弱智的情况出现，这个检测结果只有67%的准确率，也就是说，这个检测不管他的结果如何，医生都不敢100%给你一个满意的结果。那么无创呢，医学上不敢随便用100%来一定说明结果，最多只能保证99%的准确率。 　　当时听了我没表态就说回家查下资料。出了医生门，老公拉我在旁边看医生给别人是怎么说的，后来我发现医生给每个怀孕妈妈都这样说，我当时就没那么多担心了，回家查了很多资料，在结合我们的工作环境和生活环境都是健康的，而且怀孕前期我们的生活也很规律，就没做无创。 　　现在，宝宝出生了各方面都不错。 　　你们自己要多结合实际情况考虑你们的因素，不要担心。相信宝宝！　　--------------------------　　忘了说本来这个宝宝我不想要的，因为一开始吃了几粒感冒药，而且一开始的工作环境是办公室全是电脑的，在工业园区，还有排的废气什么的，而且也没有提前吃叶酸，我老公烟酒也照吃的，不知道是不是这些原因才会导致唐宝宝。养宝宝的经济能力也不是很好，我不想靠几个老人养孩子，想等自己有点积蓄再养。公公婆婆和老公不让打掉，后来就没去上班在家了。我妈说早知道一开始就打掉，到现在这么多时间和精力，大人还要吃苦。　　
　　不是有这个说法吗？做出来是糖宝宝，但生下来不是么？五个月的宝宝，好可惜??
　　回复第18楼(作者:@小院孤梅 于
01:23)　　我三十九岁，妮是二宝，现在八个月了，活泼可爱，唐氏没做，四维时医生看宝面容就说不带唐氏特征的，楼……　　==========你好，你39岁生二胎吗，有qq号吗，想咨询经验　　
　　回复第36楼，@麻瓜PI　　不是有这个说法吗？做出来是糖宝宝，但生下来不是么？五个月的宝宝，好可惜??　　--------------------------　　那个只是做了唐筛。唐筛准确率只有60-70%。我唐筛，无创，羊穿，做出来都是高危，辗转几个医院，做出来是确定的。不敢冒险，生出来是两个家庭的大事。　　
　　@冲上云霄888
10:16:00　　那个只是做了唐筛。唐筛准确率只有60-70%。我唐筛，无创，羊穿，做出来都是高危，辗转几个医院，做出来是确定的。不敢冒险，生出来是两个家庭的大事。　　—————————————————　　那现在宝宝呢？
　　回复第39楼，@麻瓜PI　　@冲上云霄888
10:16:00 　　那个只是做了唐筛。唐筛准确率只有60-70%。我唐筛，无创，羊穿，做出来都是高危，辗转几个医院，做出来是确定的。不敢冒险，生出来是两个家庭的大事。 　　————————————————— 　　那现在宝宝呢？　　--------------------------　　等上海的羊穿报告寄过来了再去我们这里的妇幼复诊，现在已经25周快26周了，超过28周医院就不给你引产了。宝宝肯定是不要了的。这两个礼拜我已经接受这个事实了。　　
　　@冲上云霄888
18:00:00　　等上海的羊穿报告寄过来了再去我们这里的妇幼复诊，现在已经25周快26周了，超过28周医院就不给你引产了。宝宝肯定是不要了的。这两个礼拜我已经接受这个事实了。　　—————————————————　　??????你的思想是明智的。但宝宝很可怜。　　这个有办法避免吗？怎么会这样？
　　去做个羊穿吧
　　@麻瓜PI
18:12:00　　??????你的思想是明智的。但宝宝很可怜。 　　这个有办法避免吗？怎么会这样？　　———————————————　　没办法，唐宝宝生出来和正常宝宝不一样的，寿命短智商低。是一开始受精的时候染色体就有问题了，正常的宝宝是46对染色体，唐宝宝有47对。我也舍不得阿，毕竟都25周了，到现在还天天动的很欢腾，我也希望ta是个正常宝宝阿，老天要我这么倒楣。七百个宝宝里面才有一个唐宝宝还让我遇到了
　　@冲上云霄888
20:21:00　　没办法，唐宝宝生出来和正常宝宝不一样的，寿命短智商低。是一开始受精的时候染色体就有问题了，正常的宝宝是46对染色体，唐宝宝有47对。我也舍不得阿，毕竟都25周了，到现在还天天动的很欢腾，我也希望ta是个正常宝宝阿，老天要我这么倒楣。七百个宝宝里面才有一个唐宝宝还让我遇到了　　—————————————————　　现在做个产检真是可怕。有个健康宝宝真的好难。帮不了你什么，只能心里祝福你。
　　…　　==========　　这不是倒霉，这是幸运，幸好提前发现了，还有很多人不重视产检，人为老一辈不产检不也能生孩子，其实产检很重要，祝福楼主以后宝宝健康平安，祝福　　-----------------------------
　　@冲上云霄888 44楼
20:21:00　　没办法，唐宝宝生出来和正常宝宝不一样的，寿命短智商低。是一开始受精的时候染色体就有问题了，正常的宝宝是46对染色体，唐宝宝有47对。我也舍不得阿，毕竟都25周了，到现在还天天动的很欢腾，我也希望ta是个正常宝宝阿，老天要我这么倒......　　-----------------------------　　楼主，21号染色体问题，通过四维是看不出异常的。　　不要因为家人左右了自己的情绪。把自己调养好，下一个宝宝很快就会来到你们身边。　　放宽心。
　　@晴369 13楼
10:33:00　　我宝宝当时无创说有问题，后来羊穿一切都好，现在都马上七个月了，超级可爱健康，我当时羊穿都32周了，我在西京医院做的，你去你们当地最好的医院做　　-----------------------------　　你这个真是正能量啊！
　　@冲上云霄888 楼主你的宝宝怎么样了？
　　@淡滤梧桐 51楼
14:30:00　　@冲上云霄888
楼主你的宝宝怎么样了？　　-----------------------------引产了，怎么了
　　@火腿小龟 7楼
00:05:00　　@小小和她
23:50:00　　无创后如果还是高危必须羊穿。看你无创哪做的如果是华大的1:20有可能翻盘。　　—————————————————　　华大确实出了不少问题，但是我听说的都是结果是低风险，生出来却是唐氏。　　-----------------------------　　华大的低风险然后生出来是唐氏儿吗？有这么多唐氏儿。。。。
　　不幸不止你一人，我们也刚被通知，宝宝染色体异常，只能放弃，也很难过，不知道引产复杂吗？现在你恢复得怎么样？
　　抱抱　　
　　还好提前发现，不会给她一个痛苦的人生，以后的宝宝会更健康、让她先等等，等怀一个健康宝宝的时候她再来　　
　　生孩子真不容易。
　　总的来说能检查出来也是不幸中的万幸。　　喜欢楼主的坚强理智果断，祝以后好运
　　@冲上云霄888 楼主宝宝引产出来证实是唐氏儿吗？
　　@cry_-11 19:58:00　　不幸不止你一人，我们也刚被通知，宝宝染色体异常，只能放弃，也很难过，不知道引产复杂吗？现在你恢复得怎么样？　　-----------------------------　　好久的帖子了，我后来引产之后第二年的9月又怀孕了，15年的6月23日生下了我家的宝宝，非常健康。现在已经一岁多了
　　一晃我的第一个宝宝已经离我而去快3年了，现在我又生了一个健康的宝宝，有了第一次不好的经历以后，怀现在这个宝宝的时候各种忐忑，唐筛都没做直接做的羊穿，好在一切都平安健康，宝宝现在已经一岁多了，非常健康可爱，活泼好动。　　和我有一样经历的宝妈不要伤心，养好身体，迎接健康的宝宝到来。时间会慢慢冲刷痛苦，属于自己的健康的宝宝早晚会来的。
　　我朋友没有做唐氏，去了大夫说四维没事就生吧！现在孩子快满月了看着挺好的一个宝贝。　　
　　我也来个正能量！第一胎也是唐氏引产，之后艰难备孕自然怀了双胎！现在俩宝宝周岁啦！风雨过后就是彩虹！
　　@冲上云霄888
10:44:00　　一晃我的第一个宝宝已经离我而去快3年了，现在我又生了一个健康的宝宝，有了第一次不好的经历以后，怀现在这个宝宝的时候各种忐忑，唐筛都没做直接做的羊穿，好在一切都平安健康，宝宝现在已经一岁多了，非常健康可爱，活泼好动。　　和我有一样经历的宝妈不要伤心，养好身体，迎接健康的宝宝到来。时间会慢慢冲刷痛苦，属于自己的健康的宝宝早晚会来的。　　恭喜
　　你的是临界还是高风险
　　我的21三体也是临界风险，明天就去做无创。但愿没问题。不然我也要做羊水穿刺，我们也很希望这个宝宝很健康。真的好担心
　　@冲上云霄888
10:44:00　　一晃我的第一个宝宝已经离我而去快3年了，现在我又生了一个健康的宝宝，有了第一次不好的经历以后，怀现在这个宝宝的时候各种忐忑，唐筛都没做直接做的羊穿，好在一切都平安健康，宝宝现在已经一岁多了，非常健康可爱，活泼好动。　　和我有一样经历的宝妈不要伤心，养好身体，迎接健康的宝宝到来。时间会慢慢冲刷痛苦，属于自己的健康的宝宝早晚会来的。　　-----------------------------　　赞宝妈 正能量贴！
　　我的二十一三体是高风险，他们都说很多人都有
　　引产后需要多久备孕比较合适，我今年30岁老公32有一个女儿两周岁，现在二胎怀孕24周，21三体唐氏高危无创高危，准备做羊水穿刺，妇保所医生说21三体无创高危一般羊水穿刺也是高危宝宝希望不大了。估计28周之前也要做引产手术了。我和老公都觉得这次要是引产了我们两个都不打算生了直接上环算了。太伤心了。
　　@心灵的恋人
13:58:00　　引产后需要多久备孕比较合适，我今年30岁老公32有一个女儿两周岁，现在二胎怀孕24周，21三体唐氏高危无创高危，准备做羊水穿刺，妇保所医生说21三体无创高危一般羊水穿刺也是高危宝宝希望不大了。估计28周之前也要做引产手术了。我和老公都觉得这次要是引产了我们两个都不打算生了直接上环算了。太伤心了。　　-----------------------------　　顺产的话半年左右吧。我是保险起见11月份引产的，第二年9月份怀上的。30岁也不算年纪大啊，大可以等个1年左右再怀孕
　　hhb　　
　　楼主啊，我今天被告知唐筛21高风险，去挂了一个特需，明天听医生建议是无创还是羊穿，想直接羊穿但又怕有风险，想无创又怕不准确，愁死我了，现在17周。
　　@小院孤梅
01:23:00　　我三十九岁，妮是二宝，现在八个月了，活泼可爱，唐氏没做，四维时医生看宝面容就说不带唐氏特征的，楼主四维如何，有经验的医生也可作个判断做参考吧　　-----------------------------　　专业医师指导，交流育儿经验，预防儿童疾病加群：
每天整点送出儿童疾病预防手册
　　@大顾顾
16:50:00　　楼主啊，我今天被告知唐筛21高风险，去挂了一个特需，明天听医生建议是无创还是羊穿，想直接羊穿但又怕有风险，想无创又怕不准确，愁死我了，现在17周。　　-----------------------------　　如果在武汉，可以联系我，专业无创基因检测，可以选择医院或者上门服务。
　　@大顾顾
16:50:00　　楼主啊，我今天被告知唐筛21高风险，去挂了一个特需，明天听医生建议是无创还是羊穿，想直接羊穿但又怕有风险，想无创又怕不准确，愁死我了，现在17周。　　-----------------------------　　@gulanguchen
20:43:00　　如果在武汉，可以联系我，专业无创基因检测，可以选择医院或者上门服务。　　-----------------------------　　你已经去做了无创了吗？我13周，NT正常，早唐21体高危，正想着要不要去做无创。。。
　　回复第26楼，@ 　　回复第19楼(作者:@冲上云霄888 于
20:20) 　　@xiaorongyuan 14楼
10:47:00 　　我29周做的脐带…… 　　========== 　　这不是倒霉，这是幸运，幸好提前发现了，还有很多人不重视产检，人为老一辈不产检不也能生孩子，其实产检很重要，祝福楼主以后宝宝健康平安，祝福 　　--------------------------　　@冲上云霄888
11:53:00 　　做的唐筛高危，又做无创dna，做出来高危又做羊水穿刺，苦都受了。。。家里人都很不开心，公公婆婆甚至都哭了，只有我一滴眼泪都没流，现在发现问题总比生出来好。就是觉得很郁闷为什么这么倒霉的事情会发生在自己身上，两个人都才25，也没有遗传疾病，怎么会这样。。。现在就怕来不及引产，已经25周了，我在乡下医院做的B超算下来现在是25周，也不知道准不准。等拿到羊穿报告再去医院了。　　-----------------------------　　希望你的宝宝是健康的，但如果不健康，你的理性要大于感性的去选择……我之前做无创DNA等等所有产检及指标都没有问题，但是32周拍个排畸查出宝宝脑部发育异常，36周做的引产……各种昏天暗地的难过痛苦不甘心，但是后来看了好多帖子，讲述生出脑瘫孩子后的家庭生活及孩的各种痛苦，还有天涯网友们对我的鼓励与安慰，我现在突然释然了，不会向之前那么痛苦了……　　
　　@冲上云霄888 　　希望你的宝宝是健康的，但如果不健康，你的理性要大于感性的去选择……我之前做无创DNA等等所有产检及指标都没有问题，但是32周拍个排畸查出宝宝脑部发育异常，36周做的引产……各种昏天暗地的难过痛苦不甘心，但是后来看了好多帖子，讲述生出脑瘫孩子后的家庭生活及孩的各种痛苦，还有天涯网友们对我的鼓励与安慰，我现在突然释然了，不会向之前那么痛苦了……（来自天涯社区客户端）　　
　　我也是唐筛高危，做了两次唐筛第一次高，第二次低，打算去做无创dna，各方面综合了解想请问楼主以及唐筛高危的有多少自己是断掌的？（通贯掌纹）。本人是断掌，好像对结果有影响。　　
　　@爱哭的小猫baby
23:09:00　　我也是唐筛高危，做了两次唐筛第一次高，第二次低，打算去做无创dna，各方面综合了解想请问楼主以及唐筛高危的有多少自己是断掌的？（通贯掌纹）。本人是断掌，好像对结果有影响。　　-----------------------------　　这个断掌好像并不是判断唐氏儿的标准，很多正常人也都有断掌。其实唐筛的准确率只有60%，这就是为什么好多妈妈唐筛过了但是最后生出来的宝宝也是基因有问题的（好像是这样的）。所以还是去做无创，但是如果真的有问题的话无创的结果是不能做引产依据的，还是得做羊水穿刺。这是我的经验。
　　羊水穿刺有风险为什么不去做无创唐氏筛查呢，对宝宝也是一种负责，现在很多宝妈都是去香港做无创的了，对宝宝没有任何伤害，准确率也高，香港海港城基因中心就有这方面检测的，建议可以多了解一下。
　　无创结果应该在这几天出来，基本上大部分人都没问题，可是心里还是有一丝担心。跟断掌没有绝对的关联只是听说断掌是21三体综合症的表象，然而我自己是断掌，怀疑可能我把这个基因遗传给了宝宝，唐筛就筛了个高风险，事实上他并没有得21三体综合症。（是我遗传给他的而已。这个断掌遗传率有80%可能。）（普遍的说法是断掌不一定是有问题的宝宝，但是有问题的宝宝很多都是断掌。）我怀疑是唐筛捕捉了这个点。　　
　　我唐氏低风险，但四维宝宝永存右脐静脉。要不要做无创或羊穿啊？
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本帖最后由 super~小Q 于
22:03 编辑
& & 知道唐筛高危以后，在坛子里发了个贴子，很多热心的亲们安慰我鼓励我，真的很感动，后来做了无创DNA检测宝宝很健康，再一次谢谢大家的关心。
& & 含香建议我写写做无创DNA的过程，让更多妈妈能安心一点。那我就写一下，给准妈妈们做个参考，仅供参考哦。
编辑的时候看图片很小怕大家看不到，还傻不拉几的把老多内容打上了，结果发现发帖以后图片自动变大，坑屎我鸟~
上图为我在医院拿的宣传图册，下面把图册的内容说一下
& & 染色体疾病
& & 染色体疾病史新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。其中常见的三大染色体疾病：唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18)、帕陶氏综合征（T13）。
& &&&我看唐筛的单子上，所表现的也是这三种，我的是唐氏综合征这一项高危。（橙色是我自己要说的）
& &&&主要临床表现
& &&&1.先天性智力低下
& && & 2生长发育迟缓
& && & 3皮纹改变：通贯手、ATD角增大、弓形纹多
& && & 4.五官特殊、四肢先天畸形
& && & 5 伴发多系统畸形
& &&&孕妇生育染色体疾病患儿的影响因素
& &&&染色体疾病的发生具有偶然性，随机性，是钱毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。每一个孕妇都有生育染色体疾病患儿的风险，建议所有孕妇都接受产前胎儿染色体疾病监测。
& &&&我唐筛结果出来以后，有一项高危，于是我咨询了很多人，本来还想再重新做一次唐筛，但是认识的一个医生说没有必要，因为唐筛只是一种筛查不是一种确诊，也就是说高危孕妇孩子不一定有问题低危孕妇不一定没问题，唐筛只是把这部分高危人群筛查出来，但是有漏筛的情况，即唐筛结果为低危但是生出孩子确是唐氏儿，我觉得这种情况还不如高危孕妇，至少知道高危会比较重视一些，可以进一步检查确诊。大多数高危孕妇做进一步检查以后确诊孩子是没有问题的，我姐姐的一个同事做的羊膜穿刺，依然高危，但是坚持生下孩子，孩子是健康的，听护士说山大二院12年出生两个唐氏儿。所以我总觉得这事不怎么靠谱。还有好多孕妇根本不做唐筛这一项，我是做了唐筛高危心里不放心，老感觉压力很大，因为隔着肚皮谁也不知道宝宝到底怎么样，心情很差，所以选择无创DNA，等于花钱买放心吧。但是等结果的日子更难熬。之所以没选羊膜穿刺是因为听说会有小几率的感染和流产的情况，而且羊膜穿刺有时间限制，孕周大的孕妇不能抽取羊水，只能抽取胎儿恶脐静脉血。
& && &下面说一下无创DNA
& && &无创DNA技术是一项新型的产前检测技术，仅需要抽取孕妇的静脉血即可准确判断胎儿是否患有染色体疾病，但是该技术只可准确检测以下三种染色体疾病，即常见的三种，位于21号，18号，13号染色体。
& & 无创DNA检测原理
& & 研究发现，孕妇静脉血中可以检测到胎儿的DNA信息，通过抽取孕妇的静脉血，对其中包含的胎儿DNA信息利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析，准确判断胎儿是否患有染色体疾病。
& & 检测只需抽取静脉血10ml，采血前无需空腹。
上图为检测流程
确定接受无创DNA产前检测----签订《知情同意书》，缴费，领取采血包------抽取静脉血-----采血10个工作日出具检测报告。
& && & 我是在山大二院做的，在门诊楼的四楼分子实验室，有一个专门的窗口，只有一位护士负责。到那以后他会先让你看一些宣传册给你讲一些问题，有问题也可以问她，然后缴费，护士会先给你开一张收据。这是她会给你采血包，里面包含一个盛血的试管，一份《无创胎儿染色体非整倍体产前检测知情同意书》和《无创胎儿染色体非整倍体疾病产前检测医疗保险知情同意书》。
采血之前需要填写以上两份知情书，护士会提醒你仔细核对知情书右上角的条形码处数字是否同试管上的相同。
上图是无创胎儿染色体非整倍产前检测知情同意书
内容就是只能排除21.18.13号染色体综合征，不能排除21.18.13号染色体部分单体，部分三体，部分四体型综合征导致的智力障碍，畸形等疾患。不能检测胎儿染色体易位和倒位携带者，微缺失、微重复综合征等异常疾患，不能排除染色体异常、基因组异常、基因突变所致一床并引起的智力障碍畸形等疾患。不能排除由环境等因素所引起的智力障碍畸形等疾患。
& & 另外，如果出现以下情况，1 染色体三体型疾病中极少数是有嵌合体，即两种或两种以上的细胞系引起的精兵，因正常与异常细胞系比例不定，深度测序技术检测嵌合体存在男队。对于双胎或者多胎而言也有类似的情况，如双胎及多胎中的某一个胎儿患有21号染色体三体综合征而其他胎儿为正常，该技术无法检测。2 孕妇本人wie染色体疾病患者或者携带者。 在遇到以上情况时，可能会建议在抽取孕妇和丈夫的外周血样本进行检测或者建议放弃无创检测改为抽取胎儿羊水或者脐带血综合采用其他技术进行检测。
& &如果结果检测为阳性，建议孕妇行羊膜腔或者脐带血穿刺术获取相关细胞，采用染色体核型分析或微阵列技术分析进一步确诊后终止妊娠。
上图为保险知情同意书
内容一句话概括为 做无创赠送保险，即如果检测结果为阴性，但是生出的婴儿一年内经医院确诊患有21号染色体三体综合征，18号染色体三体综合征，13号染色体三体综合征，保险公司将赔付20万元人民币。
& && && &签完两份知情书开始抽血，因为抽血比较多所以软管会扎的特别紧，很疼。采血完就没事了，医院会把样本送到生物公司，听说全国只有两家可以做，一个在北京，一个在深圳还是哪里来着。剩下的时间等结果就行了，一般十个工作日出结果。
在收到正式报告之前，会先发短信通知你检测结果，正式检测报告和发票会通过快递送到手中。
上图为正式检测报告
就这么一张纸，2850大元没了
哎呦。终于完成了，仅供亲们参考哦
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回复 含香 的帖子
听说齐鲁医院有个个公司设的点，但是只有周四可以做，在山大二院是随时可以
妈豆7262 &在线时间57小时&最后登录&帖子395&注册时间&阅读权限50&积分6264&精华0&UID7479046&
妈豆7262 &地区:历下区街道:宝宝生日&帖子395&
辛苦了，原来是这样的啊，我以前认为是很复杂的呢，同时祝贺楼主，现在可放心了吧。
妈豆296561 &在线时间2583小时&最后登录&帖子30610&注册时间&阅读权限150&积分294680&精华81&UID5451226&
妈豆296561 &地区:历下区街道:东门街道宝宝生日&帖子30610&
super~小Q 发表于
知道唐筛高危以后，在坛子里发了个贴子，很多热心的亲们安慰我鼓励我，真的很感动，后来做了无创DNA检 ...
精华鼓励！亲写的好棒！
宝宝会为这么个坚强、乐观、有爱的妈咪骄傲的
妈豆296561 &在线时间2583小时&最后登录&帖子30610&注册时间&阅读权限150&积分294680&精华81&UID5451226&
妈豆296561 &地区:历下区街道:东门街道宝宝生日&帖子30610&
super~小Q 发表于
知道唐筛高危以后，在坛子里发了个贴子，很多热心的亲们安慰我鼓励我，真的很感动，后来做了无创DNA检 ...
以前只知道齐鲁可以做，原来山大二院也可以做了啊
妈豆542 &在线时间8小时&最后登录&帖子65&注册时间&阅读权限31&积分206&精华1&UID8335635&
妈豆542 &地区:天桥区街道:宝宝生日&帖子65&
哈哈，长篇大论概括成一句话，去医院填表采血就ok了
妈豆542 &在线时间8小时&最后登录&帖子65&注册时间&阅读权限31&积分206&精华1&UID8335635&
妈豆542 &地区:天桥区街道:宝宝生日&帖子65&
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妈豆542 &地区:天桥区街道:宝宝生日&帖子65&
听说齐鲁医院有个个公司设的点，但是只有周四可以做，在山大二院是随时可以
妈豆498 &在线时间3小时&最后登录&帖子71&注册时间&阅读权限31&积分301&精华0&UID9184246&
妈豆498 &地区:历城区街道:仲宫镇宝宝生日&帖子71&
super~小Q 发表于
知道唐筛高危以后，在坛子里发了个贴子，很多热心的亲们安慰我鼓励我，真的很感动，后来做了无创DNA检 ...
如果唐筛高危，就要做这个吗
唐筛什么时候做啊
妈豆542 &在线时间8小时&最后登录&帖子65&注册时间&阅读权限31&积分206&精华1&UID8335635&
妈豆542 &地区:天桥区街道:宝宝生日&帖子65&
唐筛是16-21周吧 好像，记不清了，如果高危，医生会建议你做的，但是还是自己做决定，有些准妈不理会这些，有些觉得做了才放心
妈豆6542 &在线时间58小时&最后登录&帖子363&注册时间&阅读权限50&积分5760&精华0&UID8866126&
妈豆6542 &地区:槐荫区街道:美里湖街道宝宝生日&帖子363&
这个很有用啊，比做羊穿好太多了。恭喜楼主，宝宝安全了～这下可以放心啦！
关于无创DNA那点事
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