男孩子的染色体3岁，染色体检查46XY 11q+什么意思？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-06-26 12:40 标签： 染色体p q
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男性染色体为46xy是什么意识
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正常人的染色体是46条,44条常染色体,2条性染色体,若为男性则为44+XY,若其组成为46+XY,则说明他的常染色体多了两条,是不正常的
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人类染色体有46条，其中44条常染色体，男女相同，2条性染色体，男性为XY，女性为XX,46xy表示人的正常染色体组成
xy为性染色体，其它44条是常染色体，性染色体决定性别，所以xy决定你是男滴
扫描下载二维码准备怀孕,考虑到优生优育,去做了染色体.结果是46XX,21随大体,着急!
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染色体正常值是：男性：46,XY；女性：46,XX.　　染色体临床意义：　　1、性染色体数目和形态异常　　（1）X染色体缺失 特纳（Turner）综合征：45,X染色体为45个,只有1个X染色体.表型为女性,但性腺发育不全,第二性征发育延迟或发育不全.个短小,耳畸形低位、高腭、小颌、后发际低、短颈、有颈蹼、盾状胸、乳距宽、肘外翻及智力可能有轻度缺陷等.　　尚有核型为45,X/46,XX嵌合体；X染色体长臂缺失；X染色体短臂缺失；X染色体长、短臂均缺失；环状X染色体；X染色体长臂等臂染色体及X染色体与常染色体易位等亦可能有轻重不同的Turner氏综合征表现.　　（2）X染色体过多 47,XXX 48,XXXX 49,XXXXX及它们与正常染色体组成的嵌合体.表型多为女性,有的有性腺发育不全,也有无明显异常且有生育能力.　　（3）Y染色体过多和异常 克林费尔特（Klinefelter）综合征；47,XXY 患者为男性,多半身材高大,具小而硬的睾丸,精子缺乏,多有乳房发育,呈女性体型,体毛稀小,臂和腿较长和智力可能迟钝.　　47,XYY核型较上为少见,患者为男性,多半身材高大,受寻衅,智力较差,可能有精神病和违法行为,亦有相当一部分人没有临床上的异常表现.　　（4）两性畸形 真两性畸形患者既有睾丸又有卵巢组织.其体态,第二性征及外生殖器等似女又似男.其染色体核型大多是46,XX,少数偶可为46,XY或为46,XX/46,XY、45、X/46,XY等的嵌合体.　　睾丸女性化综合征患者的外貌为正常的女性,但有XY染色体和睾丸组织.在XY性腺发育不全患者中,其性腺和第二性征往往与特纳氏综合征一样发育不全.　　2、常染色体数目及形态异常　　DOWwn综合征（先天愚型）：典型的21三体综合征,有47个染色体,多1个21号染色体,为常染色体异常中最多见的一种核型.高龄产妇所生的婴儿中发生率较高.患者有明显的痴呆和外观、手掌、皮纹等多种特殊貌,患儿易感染且易患白血病,多数难活至成年.　　21与21,21与22,21与14等罗伯逊易位以及21三体与正常核嵌合型均可有轻重不等的先天愚型表现.　　此外在新生儿或流产中偶见8号三体、9号三体、22号三体综合征及双三体（即在同1个个体中有两种三体,例如：既有21三体又有X三体）.其余各对之三体十分罕见,往往只在自然流产中见到.　　常染色体的缺失多为致死性,极少能存活.偶见21单体、13单体和22单体的报道.　　3、常染色体结构异常　　主要类型有：部位臂缺失；部分臂重复及各种各样的易位……等.　　（1）5P-综合症：因患儿哭声似猫叫故亦称“猫叫综合征”,在其5号染色体上短臂部分缺失.有头小、眼距宽、眼裂外侧下倾、耳位低,通贯手等多种畸形,约一半患者有先天性心脏病,智力低下,生活能力差,常早亡.　　（2）4P-综合征：类似5P-综合症,但常更为加重,还可呈尿道下裂,腭裂、严重的精神及运动障碍,癫痫发作等,属少见病例.　　（3）18P-综合征偶有成活者.　　（4）染色体断裂综合征：可见大量染色体断裂,多由于范可尼（Fanconi）综合征与Bloom综合征.　　（5）脆性X染色体综合征：在病理情况下,某些染色体断裂发生的频率很高,称之为脆性染色体.本病即是其中之一种,在无（低）叶酸的培养基中培养后,在Xq27-28部位容易出现断裂或裂隙.病人以男性多见,呈智力低下,孤僻、长脸、大耳、大睾丸、大生殖器、颌部突出等状；在女性症状较轻,约1/3表现为轻度智力障碍.　　（6）费城染色体（Ph’）：因首见于美国费城（Philadelphia）而命名.系其22号染色体部分长臂接到9号染色体长臂的一种易位.为慢性粒细胞白血病可见到的特殊的染色体异常,但在其他少数急性白血病中偶可见到.这也是恶性细胞染色体变异中唯一已被公认确实具有恒定变化的染色体变异.　　综上所述,你的问题应该不大.为稳妥起见,我建议你还是去找遗传学医生作详细咨询.祝你早日拥有健康漂亮的小宝贝!
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应该没问题的,染色体从数据来看是正常的,是个男孩,恭喜啊!如果有问题医生会与你交流的.放心吧.希望我们的宝宝健康,漂亮!
没结婚怎么叫老公,还怀孕呢.现在国内办结婚吧.然后才有资格申请陪读.你们2个都是中国人,如果孩子在日本出生的话在孩子18岁时可以自由选择中国或日本国籍.但是你老公是大学生,没有经济实力,而且你们没有结婚,即使马上结婚然后申请签证的话,入管也会怀疑,批的可能性很小.你先结婚,在国内生完孩子吧.即使你能来日本,语言不同,你
属于染色体罗氏易位.45表示一共有45条染色体,是异常的,正常人有46条染色体.XY表示男性.t(21;22),(p11;q11) 表示罗氏易位,即一条21号染色体和一条22号染色体连成了一条染色体,所以染色体总数少了一条.自然怀孕的话,宝宝完全正常的概率只有1/6可以做试管婴儿,具体请咨询医生
属于罗氏易位.一条21号染色体和一条22号染色体连成一条了,导致总染色体数少了一条.自然怀孕的话,宝宝有6种可能的染色体型,其中一种是正常的,一种是和妈妈一样的罗氏易位,另外四种为染色体单体或三体,是异常的.换句话说,宝宝有1/6概率完全正常,1/6概率为罗氏易位但不影响孩子正常发育,另外4/6概率孩子异常无法正常发育
这种染色体的话,怀孕到中期的时候做羊水穿刺,有可能跟你一样是平衡异位,当然运气好也可能完全正常,运气不好的话就是非平衡异位,这样就不能要.最好在怀孕前看遗传咨询门诊哈.
这种核型一般称为罗伯逊易位,属于平衡易位携带者,一般表型正常,但结婚妊娠后,常有自然流产史或死胎,所生子女中,约1/3正常,1/3为易位型先天愚型,1/3为平衡易位携带者,这里说的先天愚型就是唐氏综合征,如果一定要怀孕的话,要做好产前检查和遗传咨询
这个孩子最好别要了,他是基因有问题,孩子也活不了多久,而且智力低下等等.
染色体数目异常.男性.21号染色体多了一条21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1／（600～800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学
21三体综合症,染色体数目变异
Y染色体本身存在多态性,可能大于18号染色体,也有可能小于21号染色体,这种情况是否属于异常还存在争议.小y的男性可能存在少弱精或无精,建议你去医院查查精液常规.
唐氏综合症男性患儿 可能是胚胎期染色体分裂突变造成下一胎请做产前诊断 产前诊断或宫内诊断,是预防性优生学的一项重要措施.所用产前诊断技术有：①羊水细胞培养及有关生化检查(羊膜穿刺时间以妊娠16～20周为宜)；②孕妇血及羊水甲胎蛋白测定；③超声波显像(妊娠4个月左右即可应用)；④X线检查(妊娠5个月后),对诊断胎儿骨骼畸
21三体综合征唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”,包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形.应该可以申请再生一个的
是在遗传与优生那里提到的吧? 染色体最大的作用就是遗传,把父母的性状遗传给下一代,如果遗传过程中出现偏差,就会很容易导致变异. 21三体综合征（注意不是“症”,也叫先天性愚型）就是变异的一个典型例子.正常人的染色体都是成对存在的,但该病患者比正常人多了一条21号染色体,从而影响到基因的表达,导致患者智力低下,身体发育迟
正常为46XX（女性） 1qh+是说你的一号染色体次溢痕延长
9号染色体长臂上的次溢痕长 报告单就这意思了 你的问题是 会出现习惯性流产,胎停育等异常妊娠 不过也有机会生下正常宝宝建议生殖 或者遗传咨询门诊
21-三体 没什么可分析的
共检测15组核型,其中46XX,8个,这是正常的；45XX,11q-,-18 7个表示11号染色体长臂有缩短现象,且发现缺少一条18号染色体. 再问： 谢谢！11q-对健康有影响吗 18号染色体缺少会有什么后果！
会有这样的事?一个人的染色体是92+XXXY?不明白.
t是异位的意思,就是说6号染色体和10号染色体发生移位,这个对生育有影响,建议到医院遗传咨询!

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