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英文名称：Cefaclor for Oral Suspension
苏州工业园区白榆路6号
关注度排名42
批准文号：国药准字H
批准日期：
剂型：溶液剂
规格：0.125克
储存：药品阴凉贮存区(20℃以下)
有效期：24个月
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下呼吸道感染
成&&分成份:本品活性成分为头孢克洛化学名称：(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物 分子式 C15H14ClN3O4S?H2O 分子量 385.82
适用于治疗下列敏感菌株引起的感染：：由双球菌、嗜血杆菌、球菌、化脓性链球菌（A组p性链球菌）和卡他莫拉氏菌引起。（包括...
用法用量成人：成人常用剂量是0.25g，每8小时一次。支气管炎和肺炎的剂量是0.25g一次，每日三次。鼻窦炎推荐剂量为O...
禁忌症：对本品及其他头孢菌素类过敏者禁用。
特殊人群用药：
新生儿的用药安全尚未确定。1．孕妇慎用。
2．本品可经乳汁排出，故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药
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吉林长春&&&&&&&&
点评时间： 10:13
宝宝三个月感冒了 就是打喷嚏 睡觉嗓子有点呼噜
回复时间： 04:27
我孩子两个多月也是和你家一样的症状用这个药可以好吗？
广东广州&&男&&2岁&&&&
点评时间： 02:27
为消炎而用抗生素是无法避免的，给宝宝服过，起初可能用药剂量小，所以症状好转有些缓慢。但是总体药效还是明显的，而且味道宝宝能接受，对于服药有很大的帮助
吉林长春&&女&&2岁&&第5次用药&&持续3天
点评时间： 07:22
主要是味道好，宝宝不拒绝
山东&&女&&3岁&&&&
点评时间： 07:40
三岁小孩怎么服用，看不懂说明？
山东济南&&女&&3岁&&第3次用药&&
点评时间： 08:40
效果挺好，草莓味的口感很好孩子很喜欢吃，吃后没有任何副作用，就害怕长期用会产生抗药性。
四川成都&&男&&1岁&&第1次用药&&
点评时间： 09:19
儿子有点过敏，耳朵红肿，脚背有些红肿
疗效如何，是否有副作用，你满意吗？
来自中国&&&&女&&28岁提问时间：
复方头孢克洛干混悬剂能和抗感颗粒一起喝吗
医生的回答回答时间：
你好，患者的情况应该是感冒了。这服用上述药物是可以的。也可以同时服用的。
来自浙江绍兴&&&&&&6岁提问时间：
病情描述:头孢克洛干混悬剂希刻劳
医生的回答回答时间：
你咨询的情况看是消炎药物问题，这是用于感染性疾病的药物，与细菌感染有一定关系，
患者性别：
用药疑惑：
用来治疗什么病，是否有使用其他药品，你对该药有什么疑惑？
概况：肺炎是指终末气道、肺泡和肺间质的炎症，可由疾病微生物、理化因素、免疫损伤、过敏及药物所致。细菌性肺炎是最常见的肺炎，也是最常见的感染性疾病之一。日常所讲的肺炎主要是指细菌性感染引起的肺炎，此肺炎也是最常见的一种。在抗生素应用以前，细菌性肺炎对儿童及老年人额健康威胁极大，抗生素的出现及发展曾一度使肺炎病死率明显下降。但近年来，尽管应用强有力的抗生素和有效的疫苗，肺炎总的病死率不再降低，甚至有所上升。
是否属于医保：医保疾病
传染性：无传染性
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海南三叶制药厂有限公司
石家庄四药有限公司
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头孢克洛干混悬剂
头孢克洛干混悬剂说明书
【药品名称】通用名称：头孢克洛干混悬剂英文名称：Cefaclor for Oral Suspension拼音名称：Toubaokeluo Ganhunxuanji【成份】头孢克洛【性状】本品为加矫味剂的粉末。【适应症】本品主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。【规格】按C15H14ClN3O4S计算（1）0.125g（2）1.5g【用法用量】口服。成人一次0.25g，一日3次。严重感染患者剂量可加倍，但一日总量不超过4g。或遵医嘱。小儿按体重一日20～40mg/kg，分3次给予，但一日总量不超过1g。【不良反应】1．多见胃肠道反应：软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、暖气等。2．血清病样反应较其他抗生素多见，小儿尤其常见，典型症状包括皮肤反应和关节痛。3．过敏反应：皮疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、外阴部瘙痒等。4．其他：血清氨基转移酶、尿素氮及肌酐轻度升高、蛋白尿、管型尿等。【禁忌】对本品及其他头孢菌素类过敏者禁用。【注意事项】1．本品与青霉素类或头霉素（cephamycin）有交叉过敏反应，因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。2．肾功能减退及肝功能损害者慎用。3．有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。4．长期服用本品可致菌群失调，引发继发性感染。5．对实验室检查指标的干扰：抗球蛋白（Coombs）试验可出现阳性；硫酸铜尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响；血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。6．本品宜空腹口服，因食物可延迟其吸收。牛奶不影响本品吸收。【孕妇及哺乳期妇女用药】1．孕妇慎用。2．本品可经乳汁排出，故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。【儿童用药】新生儿的用药安全尚未确定。【老年用药】老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。【药物相互作用】1．呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。2．克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。3．口服丙磺舒可延迟本品的排泄。【药理毒理】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强，与头孢羟氨苄相仿，对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌，包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度（Cmax）约为13.44mg/L，达峰时间（tmax）约0.56小时，血消除半衰期（t1/2β）为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度；在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15％在体内代谢。本品主要自肾排泄，8小时内给药量的约77％以原形自尿中排出，尿药浓度高；约0.05%自胆汁排泄，胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。【贮藏】遮光，密封，在阴凉干燥处保存。
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