什么是癌基因和抑癌基因 什么用

癌基因与抑癌基因之间存在表达调控关系----中国科学院昆明动物研究所
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癌基因与抑癌基因之间存在表达调控关系
| 作者: | 来源:分子与实验病理学科组 | &&
  恶性肿瘤是人类的主要死亡原因之一,肺癌又居我国恶性肿瘤死亡原因的首位。关于肺癌和其他恶性肿瘤如何发生,目前广泛接受的观点是,多个癌基因(Oncogene)和抑癌基因(Tumor Suppression Gene,TSG)的异常表达和协同作用,导致细胞生物学行为改变,是恶性肿瘤发生的主要病理机制。  中科院昆明动物研究所分子与实验病理学科组长期致力于肺癌相关基因的研究。在过去工作中,我们通过联合细胞遗传学和分子生物学方法,逐级筛查新的肺癌相关基因。我们发现,MCRS1在肺癌细胞中异常高表达,MCRS1高表达可促进肺癌细胞增生和迁移,MCRS1是潜在的癌基因(Genes Chromosomes Canc,53:305,2013)。我们随后研究揭示,细胞核蛋白MCRS1能直接结合微小RNA(miR-155)基因启动子,激活miR-155基因功能,导致miR-155在肺癌细胞中高表达(Mol Cancer,13:245,2014)。在近期研究中,我们进一步发现,在肺癌中DNA拷贝数改变引起MCRS1高表达, MCRS1高表达导致的过量miR-155,可结合抑癌基因Rb1 mRNA非转录区(3’-Untranslated Region),抑制Rb1转录,导致Rb1蛋白表达降低,从而促进肺癌细胞增生。这研究表明,癌基因与抑癌基因之间,除存在功能协同之外,还存在复杂的表达调控关系,癌基因-微小RNA-抑癌基因网络(oncogene–miRNA–TSG networks)是其调节机制之一。  该研究结果发表于J Exp Clin Cancer Res (34:121,2015;)。 昆明动物所分子与实验病理组刘敏霞和周可成是共同第一作者,曹毅研究员为通讯作者。恶性肿瘤是多器官、多因素、多阶段、多基因、多种机制的复杂性疾病。癌基因和抑癌基因异常表达,与基因突变、DNA拷贝数、转录因子、DNA甲基化、组蛋白修饰等诸多因素有关。然而,许多癌基因和抑癌基因异常表达的机理仍不清楚。“癌基因与抑癌基因之间存在表达调控关系”,及“癌基因-微小RNA-抑癌基因调控网络”假说的提出,为研究癌基因和抑癌基因表达的分子机理,为阐明恶性肿瘤发生、发展的病理基础,开辟新途径。该论文发表后,引起相关研究领域专家的广泛兴趣和关注。
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癌基因和抑癌基因
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你可能喜欢何谓癌基因与抑癌基因?
核心提示:人们认识到癌症与遗传存在一点的相关关系,科学家们一直在进行癌症基因的研究,常可见到癌症基因与抑癌基因,那么什么是癌基因什么是抑癌基因呢?
温馨提示:
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&&& 在众多的基因中,有一类基因称为癌基因,它们从60年代发现以来,已被得非常透彻。1982年有学者简洁地将癌基因描述为“引起恶性的基因,它们最初在病毒中被发现,但它们的演化史表明,正常脊椎动物细胞含有这些基因,当它们异常表达时能导致恶性生长。”
癌基因首先在逆转录病毒(RNA病毒)中发现。1970年,有学者分别观察到转化RNA肿瘤病毒(罗斯肉瘤病毒)基因组比未转化逆转录病毒的基因组大,这表明有两类逆转录病毒的基因,引起转化的逆转录病毒的基因组中含有一个额外的基因--病毒癌基因,命名为src。1976年发现人类基因组的一部分与src癌基因相同。今天,科学家已经证明从酵母到人类所有生物体的细胞内的DNA 中都“保留着”与单个src基因或其少数拷贝几乎完全相同的DNA序列,称为细胞癌基因。一个基因能如此完整保留在各种生物体内,表明这个基因在细胞功能上,即细胞的生长和发育上起着极其重要的作用。
正常细胞中癌基因实际上是一些参与细胞生长、分裂和分化的基因。我们身体中的每个细胞内有许多基因,一般为300-400个,控制正常的细胞功能,这些基因在正常细胞中以非激活的形式存在,故又称为原癌基因。当原癌基因受到多种因素的作用使其结构发生改变时,激活成为癌基因。现已知道,大约有60种癌基因与癌的发生有关。由于癌基因是作为引起恶性肿瘤的逆转录病毒的部分而被发现和命名的。而实际上,癌基因是涉及细胞重要功能的一些正常基因的突变型,所以原癌基因的正常功能被描述为产生癌基因的概念是不正确的,然而由于这一名称已被广泛应用,再要改变已为时过晚。
癌基因的发现,激发科学家以更大热情研究与癌发生相关的其他基因。不久,人们发现了存在于细胞内的另一类基因,抑癌基因(又称肿瘤抑制基因)。现在认为,抑癌基因在癌的发生上与癌基因同等重要,甚至更为重要。如果说癌基因是难以驾驭的细胞生长加速器,那么抑癌基因就是这种不希望细胞生长的制动器。目前了解最多和最重要的两种抑癌基因是Rb基因和p53基因。其,他还有NF-1基因、WT-1基因、结肠腺瘤性息肉(APC)基因和缺失(DCC)基因等。在正常情况下,抑癌基因通过它们的蛋白产物(核蛋白)控制细胞生长(如Rb、p53),或通过酶激活和抑癌基因失活共同作用的结果。
(实习编辑:纪桂元)
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