大神们帮忙看看胆囊息肉5mm严重吗吗

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大神们帮忙看看,腰椎旁突出,这是非手术不可了吗?
这是父亲去深圳北大医院看的,医生啥也没说,就说得手术,难道真的只能如此了吗,求大神们支支招,好人一生平安!
小针刀就得看谁来做了
其实我也知道很严重了,只是觉得没有保守治疗过,是不是应该先试试保守治疗。
我以前在骨科脊柱组工作过一段时间,理解你们的想法,能保守不手术,但这情况比较重了,若选择不手术,也注意观察双下肢的感觉、肌力变化等,加重还是建议及时就医。保守治疗也要选择目前能承受的方式,不然会加重病情。希望能帮到你。
嗯,谢谢啦!
嗯嗯,谢谢!
哦哦,谢谢!
小针刀,不是治肩周炎的吗?
网上看看中华针刀医师学会里有什么大神吧!肩周炎也治,椎管狭窄也没
嗯,谢谢!
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无创DNA7号染色体重复,康孕100K(全基因组芯片)也重复,求大神们帮忙看看,孩子问题大吗,能不能留??跪谢!!
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我老婆到今天已经孕28周了,16周的时候无创DNA提示7号染色体重复6.48Mb(母体可能性大),之后羊水穿刺,顺便进行华大基因的康孕100K检测(类似基因芯片),BoBs及核型都正常,但是康孕100K提示7号染色体仍然重复4.21Mb,而外又检出19号染色体及X染色体存在985.56Kb和401.75Kb的微重复,致病性未知,属于临床意义未明变异,也没有相关文献报道!我们夫妻两的核型都正常,正在做康孕100Kb,结果还未出!请教各位大神,如果孩子是染色体突变,不是遗传,孩子能不能留?现在特别着急,每天焦虑,茶饭不思,看到老婆每天这样的状态,很心疼!!
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dxy_t7vug639 edited on
1,报告中第2处及第3处改变因为没有致病报道, 也没有明确致病基因,所以问题不大。2, 7号染色体上的重复,目前没有明确致病报道, 但归属为临床意义不明确的变异, 这种情况只有建议父母芯片检测, 如果是遗传性, 倾向良性变异。
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从报告来看胎儿的重复是母体遗传的,无创区域稍大可能是不一样的项目分析流程不同引起的。因此本人如果正常的话可以不进一步检测了。
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iGmd 从报告来看胎儿的重复是母体遗传的,无创区域稍大可能是不一样的项目分析流程不同引起的。因此本人如果正常的话可以不进一步检测了。非常感谢您的回复,无创DNA的结果显示母体可能性大,我也不知道它的这个结论是如何给出的,华大的工作人员说这是计算机自动分析的结果,也会有误差,所以我们还是选择做我们夫妻的基因芯片,万一不是遗传,是突变的话,这个问题严重吗,是不是孩子就不能留了??
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lilian_china 1,报告中第2处及第3处改变因为没有致病报道, 也没有明确致病基因,所以问题不大。2, 7号染色体上的重复,目前没有明确致病报道, 但归属为临床意义不明确的变异, 这种情况只有建议父母芯片检测, 如果是遗传性, 倾向良性变异。非常感谢您的回复,真心感谢!!我想知道,如果不是遗传,问题有多严重,是不是孩子就不能留了??
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不要让帖子沉了,请专家老师们帮忙看看!!
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先判断此段重复是新发还是遗传,建议父母CMA检测。
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yhsdf 先判断此段重复是新发还是遗传,建议父母CMA检测。感谢您的回复!我夫妻两的康孕100K的结果还没出,如果不是遗传,问题严重吗?孩子能留下吗?
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dxy_t7vug639 感谢您的回复!我夫妻两的康孕100K的结果还没出,如果不是遗传,问题严重吗?孩子能留下吗?我也是七号重复,片段还比你大,不是遗传,不过我打算生。。。
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没有文献报道,比有文献报道致病性强多啦!可以再检索确认一下。
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jizaiyueer 我也是七号重复,片段还比你大,不是遗传,不过我打算生。。。你现在多大孕周了?我们都已经29周了,就是这个问题,搞得这几个月以来焦虑不安!!
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蓝白加菲招财猫 没有文献报道,比有文献报道致病性强多啦!可以再检索确认一下。希望如此吧,现在就等着我们夫妻两个的结果出来,能得到点心里安慰!!
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dxy_t7vug639 你现在多大孕周了?我们都已经29周了,就是这个问题,搞得这几个月以来焦虑不安!!现在36周,我所有的结果25周就知道了,当初也是很犹豫,哎,不过风险还是挺大的,我这个,不过就是不舍得引产!
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dxy_t7vug639 你现在多大孕周了?我们都已经29周了,就是这个问题,搞得这几个月以来焦虑不安!!未知的,不是遗传医生也不会直接要求你引产,最后还是要让你自己选择,你和家里讨论清楚再决定吧!现在医学只能做到这步了,剩下的你问哪个医生都没办法给你说一定有问题或者没问题的!
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jizaiyueer 未知的,不是遗传医生也不会直接要求你引产,最后还是要让你自己选择,你和家里讨论清楚再决定吧!现在医学只能做到这步了,剩下的你问哪个医生都没办法给你说一定有问题或者没问题的!现在还没有拿到我们夫妻的结果,所以一直都还不敢跟家人说!等下周2拿到结果都已经30周了,崩溃!!!而且就算不是遗传,致病性未知,没有其他引产指征,医生也不会开引产证明的,所以感觉很无奈,也在纠结到底要不要让家里人知道!!!
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dxy_t7vug639 现在还没有拿到我们夫妻的结果,所以一直都还不敢跟家人说!等下周2拿到结果都已经30周了,崩溃!!!而且就算不是遗传,致病性未知,没有其他引产指征,医生也不会开引产证明的,所以感觉很无奈,也在纠结到底要不要让家里人知道!!!可以理解,我肚子宝宝也是这样的情况,我重复还比你大,你上面还是多肽覆盖大面积,而我还是可能致病的,哎,孩子在肚子里真的舍不得,这种痛只有自己知道。不过我家人都知道,也支持我!你自己考虑要不要让家人知道,有的人觉得不知道会好,我妈就说不要说,不过我还是都说了,该怎样就认命吧!我当初知道的比你早完全可以引产的,是我舍不得硬是拖到大,越大越舍不得!
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jizaiyueer 可以理解,我肚子宝宝也是这样的情况,我重复还比你大,你上面还是多肽覆盖大面积,而我还是可能致病的,哎,孩子在肚子里真的舍不得,这种痛只有自己知道。不过我家人都知道,也支持我!你自己考虑要不要让家人知道,有的人觉得不知道会好,我妈就说不要说,不过我还是都说了,该怎样就认命吧!我当初知道的比你早完全可以引产的,是我舍不得硬是拖到大,越大越舍不得!亲,你现在生了吗?情况如何?
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dxy_9bz2m3i7 亲,你现在生了吗?情况如何?还没,差不多37周了
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jizaiyueer 还没,差不多37周了我是7号染色体7q11.23缺失1.4mb 正好是威廉姆斯综合征覆盖区段,30周了,我几乎是崩溃的,医生还让我等夫妻FISH的验证结果~我真的不知道该怎么办了!这孩子还能留吗?
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