副主任医师
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21、18、13三项染色体已经排除那还会不会有问题
状态：就诊前
希望提供的帮助：
21、18、13三项染色体已经排除那还会不会有问题
所就诊医院科室：
当地大医院
外地大医院
检查与治疗情况：
补充说明：
检查资料：
&副主任医师
是的，其他染色体要等3周后的通知
疾病名称：大吵了一架会不会得唐氏综合症和胎儿畸形&&
希望得到的帮助：孕期经常吵架生气会不会得唐氏综合症
病情描述：孕期火气大，老是吵架生气，会不会得唐氏综合症啊？胎儿会不会畸形啊
疾病名称：怀孕23周胎儿磁共振显示双侧脑室增宽&&
希望得到的帮助：孩子是否还能要
病情描述：双侧侧脑室
增宽1.9cm是否脑积水了？
疾病名称：羊水穿刺定量荧光pcr快速诊断结果是正常&&
希望得到的帮助：麻烦仔细看看羊水穿刺结果是否有误
病情描述：羊穿是正常的胎儿就一定没问题吗?就说明一定可以继续妊娠吗?可是为何唐筛21三体临界风险,而无创又变成了18三体高风险呢？身份证年龄与实际年龄相差一岁
疾病名称：胎儿B超显示股骨径偏短&&
希望得到的帮助：这是前后两次B超的数据，麻烦医生看下股骨径是否偏短，问题大吗？会不会有侏儒症啊？
病情描述：这是前后两次B超的数据，麻烦医生看下股骨径是否偏短，问题大吗？会不会有侏儒症啊？该怎么补救，四维B超时已经显示股骨径偏短，但是唐筛这些都正常的
疾病名称：做羊水穿刺，十三周检查胎儿静脉导a波反向&&
希望得到的帮助：想去你们那做羊水穿刺
病情描述：想做羊水穿刺，没有遗传病历史，就做过刨腹产
疾病名称：我是孕妇，怀孕17周了，孩子脚有问题&&
希望得到的帮助：是否一定要做羊水穿刺，下一台就不用做了吗？
病情描述：我宝宝今天复查还是左足内翻，准备做引产，四五年前做过人流，怀孕40多天做的，这次做引产不说出这个秘密可以吗？会影响家庭，还有就是我这个情况一定要做羊水穿刺吗？下一个孩子还用做羊水穿刺...
疾病名称：39岁怀孕10周来你院做无创要提前预约吗&&
希望得到的帮助：到你院要预约吗，多少周可做无创
病情描述：本人39岁，医生建议做无创检查，过敏性哮喘
疾病名称：怀孕19周，唐筛结果21三体高风险&&
希望得到的帮助：唐筛高风险
病情描述：我想再做一个唐筛，是不是必须周内做，早晨空腹是吗
疾病名称：唐筛高风险&&
希望得到的帮助：需要做无创吗？人民医院可以做吗？多少钱？
病情描述：家里没有遗传病，请问需要做无创dna吗？
疾病名称：做无创还是羊水穿刺好？&&
希望得到的帮助：21三体高危，做无创还是羊水穿刺好？准确率多高？
病情描述：13周早唐只做了nt，值1.7，17周中唐21三体高危1:197，现在19周?5请问我需要做无创还是羊水穿刺好？
疾病名称：胎儿四维检查鼻骨未显示&&
希望得到的帮助：小孩鼻骨缺陷的可能性有多大，还需做哪方面的确认及引流的必要性。
病情描述：糖筛检查正常，望给予建议及指导，现在该怎么办
疾病名称：孕前检查&&
希望得到的帮助：右肾偏小对于孩子影响大吗，是否需要终止妊娠
病情描述：孕34周胎儿右肾偏小26x16mm 左肾42x28mm. 羊水深度125mm 胎动脉血流0.57
S/D 2.33 胎心率129次 心率 齐
大脑中动脉血流0.83
疾病名称：胎儿水肿，双侧胸腔积液，羊水过多&&
希望得到的帮助：胎儿水肿，双侧胸腔积液与我24小时基本无尿可上有关
病情描述：我只想问我如果检查遗传优生显示没问题，胎儿能保留吗？
疾病名称：怀孕唐筛差出临界风险&&怀孕查出临界风险&&
希望得到的帮助：希望医生给出意见，帮忙看看这个单子。
病情描述：女,28岁。没有做过治疗，就是想了解下这个和年龄有关系吗？目前这个严重吗？下一步该怎么做？麻烦您抽出时间帮忙看看，谢谢了
疾病名称：5.26做四维彩超，胎儿鼻骨未明显显示&&
希望得到的帮助：预约做这两项检查需要多长时间？费用大概多少？
病情描述：做过宫颈环扎，试管怀孕后26周四维彩超显示胎儿鼻骨未明显显示。可以到你们那做胎儿染色体和基因芯片检查吗？
疾病名称：胎儿左侧脑室增宽&&
希望得到的帮助：请问这样还需要进一步检查吗？平常该注意点什么，或者吃什么可以改善
病情描述：25周+做四维说左侧脑室增宽0.95cm,三周后复查，28周+彩超显示左侧脑室增宽1.1cm，两天后到保定省医院检查彩超显示增宽约1.0cm.
疾病名称：三维彩超胎儿鼻骨缺失&&
希望得到的帮助：下一步的诊治
病情描述：无创DNA测定结果是低风险，既往无类似家族史，第一胎孩子是健康的，
疾病名称：试管移植后12周+6&&
希望得到的帮助：胎盘低怎么办？需要绝对卧床休息吗？
病情描述：为什么移植的两个胚胎，会是一个胎盘呢？正常吗？胎盘低要怎么办？要绝对卧床休息吗？这几天到下午小肚子憋涨
疾病名称：胎儿脑室宽分别是1.2和0.8&&
希望得到的帮助：我该怎么办？
病情描述：孕23周查一侧脑室0.8，31周又查双侧脑室分别为1.2和0.8。羊水深7.5指数21崩溃了求助
疾病名称：产科胎儿侧脑轻度扩张&&
希望得到的帮助：需要做羊水穿刺么？
病情描述：25+3天四维查出右脑侧脑轻度扩张1.13cm，两周后复查右脑无扩张变成左脑了0.89cm，让定期产检就行，32+4天复查B超变成1.07cm。胎儿头也很大，挂产科号被要求去看胎儿医学门诊，随后做了核磁共振和...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
吴庆华大夫的信息
单基因遗传病的基因诊断和产前诊断；染色体病的诊断；性分化异常
遗传咨询科可通话专家
副主任医师
安徽省立医院
优生遗传咨询专病门诊
河南省人民医院
医学遗传研究所
潍坊市妇幼保健院
遗传代谢病筛选科
副主任医师
自贡市妇幼保健院
遗传生殖医学中心
副主任医师
河南省人民医院
医学遗传研究所
湖北妇幼保健院
优生遗传科
郑大一附院
遗传与产前诊断中心
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做检查需要预约吗？请问怎么预约
状态：就诊前
希望提供的帮助：
做检查需要预约吗？请问怎么预约
1760元，2周得结果。可电话12580预约:广西妇产医院优生遗传门诊，当天来都可以做。请带上所有孕期检查资料
疾病名称：孕20周唐筛高危&&
病情描述：怀孕20周唐筛检查高危 请问这个需要进一步检查么
疾病名称：唐筛检查后高危&&
希望得到的帮助：唐筛检查后高危，建议到贵医院进一步检查。
病情描述：唐筛检查后高危，建议到贵医院进一步检查。
疾病名称：唐筛高危
上次唐筛检查高危，去您那咨询，您看了单子说孩子才14+4，不在唐筛范围内，建议两周后重做唐筛。15日我重新检查了，这次结果为临界风险，麻烦您给我看一下，还需要进一步检查吗？下图为最新的B超图和唐筛报告单。期待您的答复。&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：唐筛高危，医生建议找您咨询。您建议唐筛复查。
疾病名称：唐氏21三体高危，怎么办？&&
希望得到的帮助：我想最近去省立医院看看请问网上挂号需要挂哪科？医院位置在哪？大概需要多少费用？
病情描述：12.16日化验的唐筛，12月26拿的结果，显示21三体1：260高危。我现在是17周。就诊的医生说省立医院可以做羊水穿刺。
疾病名称：孕妇检查出高危唐氏综合症&&
希望得到的帮助：1是不是确诊了2有什么办法治疗吗3孩子还能要吗
病情描述：今天刚检查出来，其他症状还没有，头几天抽血检查的
疾病名称：唐筛结果是开放性神经管缺陷高危，怎么办&&
希望得到的帮助：后期做什么检查
病情描述：怀孕16周做的唐筛检查，结果为开放性神经管缺陷高危，我后期该做些什么检查
疾病名称：唐氏高危&&
希望得到的帮助：目前病情是否需要手术？
病情描述：十六周做的唐氏高危，结果显示高危，不知道接下来该怎么做
疾病名称：唐氏检查后神经管缺陷是高风险&&
希望得到的帮助：这种情况需要做什么检查能够排除
病情描述：唐氏检查后甲胎蛋白很高，神经管缺陷风险为高危
疾病名称：高危型基因52是什么病，怎么治疗&&
希望得到的帮助：说说高危型基因52怎么治疗，会不会传染有什么后果
病情描述：子宫出血频繁，需要吃避孕药止血，经常打瞌睡，医院广州医院检查说是高危型基因52，曾去镇医院检查出说是地中海贫血
疾病名称：孕25周，糖耐餐后一小时9.7。其他两次正常怎么办&&
希望得到的帮助：怎么办求助
病情描述：孕25周，糖耐，餐后一小时9.7，其他两次正常范围之内
疾病名称：产前筛查高危&&产前咨询&&
希望得到的帮助：高危妊娠的生产方式该怎么选择
病情描述：您好，我两年前查出垂体瘤伴有卒中，一直喝溴隐亭。
目前已经怀孕7.8个月了，在怀孕5.5个月的时候停服了溴隐亭。
现在胎儿各项检查良好，生产当时该选择顺产还是剖腹产，如果选择顺产，顺产用...
疾病名称：唐筛高危&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术？,是否需要就诊？就诊前做哪些准备...
病情描述：唐筛高危，21三体1:57.准备预约羊水穿刺，
疾病名称：产前检查&&
病情描述：能否为高危孕妇做唐氏筛查检查，需要哪些准备
投诉类型：
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黄婧大夫的信息
优生遗传咨询、复发性流产、地中海贫血及各种遗传病、不孕不育、生殖内分泌、妇产科常见疾病的诊断和治疗
黄婧，女，主治医师，毕业于广西医科大学临床医学专业。有7年妇产科临床及优生遗传工作经验，曾到本院生殖中...
遗传咨询科可通话专家
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好大夫在线电话咨询服务你好，我怀孕五个多月了，做羊水..
你好，我怀孕五个多月了，做羊水..&&&&&&&&&&&&&&你好,我怀孕五个多月了,做羊水穿刺查出胎儿是47XXY,问可以生这个孩子吗?如果能生有调停要领吗?
11-01-30 &
病情剖析:勃起后阴茎下弯整形术后意见建议:你的这种情况是术后正常的现象，不要担心。定期去医院复查。
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羊水穿刺性染色体47xxy有必要必要脐带...
羊水穿刺性染色体47xxy有必要必要脐带血
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：内科常见疾病
&&已帮助用户：121440
指导意见：你好，你上面描述情况可能是需要考虑进行羊水穿刺检查的，因为风险太高了，所以务必需要进行排查，一旦染色体异常的患儿出生将是家庭极大的负担。
问您好！请问我做的羊水穿刺结果是47XXY，这种情况是不是...
职称：医生会员
专长：妇产科、尤其擅长子宫肌瘤
&&已帮助用户：1223
病情分析：您好，这种染色体核型为“克氏综合症”的表型，是一种遗传性疾病，在临床的主要表现是男性不育，第二性征不明显，青春期之前不明显，青春期后表现出相应症状，可能伴有其他如心脏病等疾病意见建议：对于克氏综合症患者的治疗方法目前还仅限于提高其生活质量上，无法治愈。如果您再次怀孕，建议您于孕20周左右做羊水穿刺检查，并在孕检时提供给医生您的本次孕育史，以达到优生优育的目的
问羊水穿刺性染色体47xxy有必要脐带血穿刺吗？
职称：医师
专长：内科常见疾病
&&已帮助用户：121440
指导意见：染色体异常这种情况是有必要进一步检查确定的，如果确诊的话，孩子是建议放弃的。
问染色体47xxy可以治吗
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：212250
病情分析： 可以抹点克霉唑软膏或是达克宁，
意见建议：外用三天看看效果如果有效就继续外用药一周， ，如果外用药无效，最好到专科医院详细检查化验一下。
问羊水穿刺性染色体47xxy有必要脐带血穿刺吗？
职称：医师
专长：内科常见疾病
&&已帮助用户：121440
指导意见：染色体异常这种情况是有必要进一步检查确定的，如果确诊的话，孩子是建议放弃的。
问你好，孕21+1，检查外周血，查出性染色体为47xxy异常，...
职称：医生会员
专长：内科、上呼吸道感染、
&&已帮助用户：50446
病情分析： 47XXY是异常的染色体，正常男性是46XY。也就是说比正常人多了一条X染色体意见建议：羊水穿刺是确诊的依据，在没有规范的确诊依据之前谁也不能确定是什么病
问我第一胎正常,现在怀孕5个月,羊水穿刺f？
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：115885
病情分析： 建议还是去医院检查一下，毕竟这里不能面对面，缺少望，切！意见建议：首先要学会一定的心理暗示，不要承认自己真的病了！
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