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（共3个回答）
wenyanggl2
这个情况一般考虑可能是经血量过多导致了贫血了，这个情况是可吃些多维铁口服液或复方阿胶浆来调理的
你好你的血常规显示红细胞数、血红蛋白、红细胞比容偏高，如果高的特别多就要考虑红细胞增多症了或高原病激发性红细胞增多。你的目前可能的原因，1近期出汗多或者摄入少，
从你的检查结果描述来看，主要是中度贫血，小细胞低色素性贫血。 建议去医院血液科系统检查治疗，平时可以用当归，黄芪，红枣，桂圆，鸡蛋煮水益气养血。
小三阳一般传染性相对较弱，但从您血红蛋白偏少的情况来看，其实病毒已经或多或少的影响到您的肝脏的造血功能了，给您一简单方法调理：没事的时候嚼嚼枸杞，既简单又管用，
可以肯定你完全正常.
可以看出你是很注重身体锻炼的人.生活方式也很好.
你现在的这两项结果偏高就是锻炼造成的.属于生理性升高,是正常的.人体进行大运动量活动
血红蛋白75 ——中度减少 红细胞数目2.41 ——明显减少 红细胞压积23.7——降低 以上三项都偏低，提示中度贫血。 具体贫血类型，应根据 平均红细胞体积、
巨幼细胞性贫血，建议用叶酸、维生素B12治疗。
红细胞体积105，血红蛋白浓度313（基本OK）血小板计数低74血小板体积偏高13.7，血小板比积偏低0.10.腹部B超骨穿正常，说明基本OK，注意观察
中间细胞百分比偏高，可以考虑病毒感染，但是要联系症状来确诊。血红蛋白偏高不是很明显，红细胞数目偏高要联系到年龄和性别来看，稍微偏高时正常的。平均红细胞血红蛋白浓
是正常的 人随着吃饭睡觉运动等等血红蛋白 都会变化您检查的基本都是在正常值左右并没有超出太多所以是正常的
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地中海贫血能治好吗天生地中海贫血的没有有可以治好
作者：小巴布 日期：
本文针对用户提问:“天生地中海贫血的没有有可以治好的可??” 所作出解答，网民回复：这是一种遗传病，轻型还是重型是由基因决定的。所以按照病理来说，是不会转化的。
但是地中海贫血的人天生有造血的缺陷，血红细胞比常人的容易破碎，地中海贫血患者一旦受了刺激，产生了大量严重溶血的情况，那么血色素就会下降，身体虚弱，在症状上会表现得像重型的一样，例如脸色苍白或者很黄。但是这不是根本性的转变，一段时间之后会恢复。
这种会产生严重溶血的情况包括：饮酒、发烧或重感冒、大量损耗体力精力的劳动或运动、饥饿等等折磨人体的活动或环境。
临床对地贫的治疗手段主要是输血和除铁。
地中海贫血患者要注意两个身体的指标：
1，HGB 血红蛋白含量 小于70g/L是危险值，正常值为110_160g/L
2，铁蛋白含量 大于1000μg/L是危险值，正常值为80－130μg/L
可以去医院化验下。
血红蛋白也称血色素，血色素高的人皮肤红润，血色素低的人脸色苍白或泛黄。它代表着血液的输氧能力。当血色素低于70时就要输血了，不然孩子会精神不佳，疲劳无力，甚至陷入休克。地贫主要是血红细胞容易破碎，所以血红色素也会比较低，这就是贫血原因。
铁蛋白是人体的铁负荷量，地贫患儿的铁含量只会高不会低！当铁蛋白过高，会影响发育，再高的时候，会让人因铁中毒而产生各种不良状况甚至是生命危险！
还有一个是白细胞，它代表着孩子是否生病，白细胞若高，就表明孩子被病毒或细菌感染。生病对你孩子的坏处比其他人要大。
注意饮食，很重要！给几点建议：
1、若想给孩子做骨髓移植，最好准备生第二胎，生之前做胎前检查，确保第二胎是健康的。亲兄弟姐妹的骨髓很有可能可以相配。骨髓治疗有效期大概10年，对重型地中海贫血患儿意义重大！因为贫血严重和高铁负荷会影响发育！鉴于你的孩子是轻型的，所以没多大的必要。
2、千万不要给孩子补铁，比如吃些含铁量很高的东西（黑芝麻、黑木耳、红枣、猪血猪肝等动物血液和内脏），为防止铁含量太高。喝茶可以抑制铁元素的吸收，但是幼儿不宜~
3、输血治疗对孩子有坏处。因为孩子的免疫力不够好，别人捐献的血液可能含有各种病毒和有害物质。最好长大后再根据血红蛋白含量考虑是否输血，血红蛋白小于70g/L的时候要小心。
4、除铁治疗可能不需要，因为孩子的铁蛋白量应该不太高（小于1000），而且做除铁治疗也是一件痛苦的事。你一定要去做铁蛋白含量检测，大于1000时要小心。可以喝茶来控制铁的摄入。
5、注意孩子生活细节，感冒发烧拉肚子对地贫患者的杀伤力很大的，会造成加速溶血，更别说小孩子了。
6、推荐一个医院，广西医科大学第一附属医院。全国最权威的地中海贫血专家都在那里的儿科，他们的学术水平和治疗水平是全国最强的了。
地贫患者有可能会出现脾脏肿大，也有可能不会，看你养的好不好吧~
补血是不建议的，轻型患者依靠他自己的造血能力就行。只能说，注意饮食和生活细节，母亲多给些关心，把孩子保养好。
孩子以后找老婆的时候注意遗传的问题呗~ 孕妇地中海贫血。详细描述如下： 其实这是最常见的遗传病，全球据估计有上亿人携带其致病基因，不过大部分没有症状（称为携带者），表现出症状的也有轻型和重型之分。每年全球大约有10万名重型地中海贫血的婴儿出生，患者的血红蛋白出现了病变，使得红细胞很容易死亡，需要定期输血才能生存。没有现代医学技术的帮助，重型患者很容易夭折。那么，在现代医学出现之前，这种致病基因应该很快被自然选择淘汰才对，为什么在人群中如此普遍呢？ br/br/这种遗传病最初是在地中海居民中发现的，后来才发现在非洲、中东、南亚、东南亚和中国南方也都非常常见。这些都是疟疾流行的地区，而疟疾在以前是危害人类健康的主要杀手，至今每年仍有4亿人感染疟疾、两三百万人死亡。那么，这种致病基因的盛行，是否与疟疾的流行有什么关系呢？ br/br/疟疾是通过按蚊传染的，它的病原体是疟原虫。疟原虫属于原生生物，是生活史非常复杂的寄生虫，一部分时间寄生在按蚊的胃中，一部分时间寄生在人体。按蚊叮人时，虐原虫孢子体随着按蚊的唾液流入人的血液中，又随着血液流到肝脏，入侵肝细胞。在肝细胞中，孢子体发生了变化，变成了裂殖体。裂殖体的遗传物质开始大量地复制，产生数以千计的裂殖子，导致肝细胞破裂，释放出来的裂殖子流入血液，入侵红细胞，变成活跃的滋养体。滋养体吞食红细胞中的血红蛋白，逐渐生长，直到充满了整个红细胞。然后滋养体又变成裂殖体，产生新的裂殖子，在红细胞破裂后，裂殖子跑出去入侵其他红细胞。也有的滋养体在红细胞中形成配子，在按蚊叮人时，如果吸入了含有虐原虫配子的红细胞，虐原虫配子就进入了按蚊胃中，在那里形成孢子体，准备去感染其他人。 br/br/在与疟原虫长期的战争中，人体针对疟原虫生活周期的不同状态，进化出了多种防御武器。在疟原虫孢子体刚刚进入人的血液中时，血液中的抗体和淋巴细胞能对它们发动进攻。如果曾经得过疟疾或注射过疫苗，抗体、淋巴细胞就能更容易地识别出疟原虫孢子体并将其消灭。不过，疟原虫也不断地发生突变，来躲过人体的免疫识别，这就使得得过疟疾的人以后还会再得，不会得过一次就终生免疫，也使得很难开发出有效的疟疾疫苗。 br/br/孢子体到达肝脏后，那里有具有吞噬功能的库普弗细胞会将其消灭，不过很难消灭干净疟原虫孢子体，有一小部分孢子体能躲过库普弗细胞，躲进肝细胞中。目前还没有发现肝细胞对疟原虫有什么防御机制。 br/br/疟原虫裂殖子释放到血液中后，通过与红细胞表面一种被称为达菲抗原的分子相结合而侵入红细胞。有些人的红细胞表面缺少达菲抗原，疟原虫裂殖子就没法进入红细胞，因此他们天生就对疟疾有了抵抗力（更确切地说，是对疟疾中的一种――间日疟有抵抗力，因为只有间日疟疟原虫才是通过与达菲抗原结合进入红细胞的）。 br/br/人体红细胞在不断地产生、衰老、死亡、销毁，平均寿命只有约120天。如果人体出现了一种基因突变，使得感染虐原虫的红细胞提前被销毁，那么疟原虫就也会跟着被消灭了。一种与地中海贫血症类似的遗传病镰刀形贫血症正是这种基因突变的产物。 br/br/得这种病的人其红细胞不是圆形，而是镰刀形，会聚集在一起堵塞血管，体内免疫系统要清除它们，就导致了贫血。病人的红细胞之所以会变成镰刀形，是红细胞中的一条血红蛋白有先天缺陷引起的。这条血红蛋白由一对基因控制，如果两个基因都发生突变，就得了镰刀形贫血症，患者80％在成年前即死亡。但是如果其中一个基因正常，一个基因突变，这种人被称为携带者，在一般情况下红细胞很正常，只有在血液缺氧时，红细胞才会变成镰刀形，出现贫血。 br/br/当疟原虫攻击这些携带者时，吃掉了血红蛋白，导致血液缺氧，红细胞就变成了镰刀形，聚集起来了。免疫系统赶快调兵遣将来消灭这些镰刀形红细胞，结果顺带把红细胞中的疟原虫也给消灭掉了。这样，携带者虽然在平时的生存能力不如一般人，但是在疟疾流行时，他们的抵抗力反而强于一般人，他们携带的镰刀形贫血症基因也就被保留了下来。 br/br/地中海贫血症基因的得以保留显然也是因为其携带者抵抗疟疾的能力强于一般人，但是具体的机制还不是很清楚。一种可能是由于血红蛋白出现病变，使得红细胞的细胞膜容易被氧化产生活性氧。活性氧也叫氧自由基，是在人体新陈代谢过程中产生的特殊氧分子，它们的化学性质比较活泼的，会对细胞造成损伤，但是也能够杀伤、杀死红细胞中的疟原虫。 br/br/还有一种抵抗疟疾的突变也与活性氧有关。在红细胞吸收、释放氧气的过程中，很容易产生活性氧，为防止活性氧对细胞造成的损伤，红细胞中有一种酶会消除这些活性氧。有的人发生基因突变，体内缺少这种酶，结果活性氧就在红细胞中累积起来，疟原虫就很难在这种红细胞中生存。但是，疟原虫也出现了一种突变，能够自己制造用以消除活性氧的酶。显然，疟原虫也在追随着人类的进化而发生进化，对人类的防御进行反击。 br/br/在现代医学出现以后，人类与疟原虫的战争出现了新的局面。一方面，许多原来疟疾流行的地区疟疾已不再是威胁，为了对抗疟疾而产生的各种贫血基因突变都失去了生存优势，反而成为负担。另一方面，人类要抵抗疟疾已无需依赖人类缓慢的生物进化，而可以使用各种抗疟疾药物了，相应地，疟原虫也主要是针对抗疟疾药物发生进化，出现了各种抗药性突变。这场进攻、防御、反击循环往复的战争，到目前丝毫也没有会平息的迹象。br/br/br/br/br/贫血是指全身循环血液中红细胞总量减少至正常值以下。但由于全身循环血液中红细胞总量的测定技术比较复杂，所以临床上一般指外周血中血红蛋白的浓度低于患者同年龄组、同性别和同地区的正常标准。 br/【处方】 br/1．贫血的原因很多，应仔细检查病因才能对症下药，不要自己随便吃“补血药”。 br/2．贫血病人不可偏食，注意经常进食含铁及叶酸丰富的食物，如绿色蔬菜、蛋、肉、鱼、水果等。 br/3．小儿生长发育期和妇女妊娠期、哺乳期造血物质需要量大，应加强营养，如食物补充不够，可在医生指导下口服铁剂和叶酸。 br/4．月经量过多的妇女也要及时补充铁剂，应查明有否妇科疾病，先治好妇科病，堵住出血漏洞，贫血才能恢复。有痔疮出血或钩虫病的病人，应及时治疗，否则长期慢性出血也会导致缺铁性贫血。 br/5．胃、小肠手术后病人，慢性胃炎胃酸减少者会引起造血因子缺乏，应注意检查，如发现有贫血应积极治疗。 br/6．老年人发生贫血一定要去医院查清病因，以防遗漏肿瘤性疾病。br/每天晚上吃一碗红枣炖花生,坚持吃一个月保证贫血会好! br/配料: br/红枣150克 br/花生50克地中海贫血能治好吗我孩子现在3岁半，前几天去医院查出有轻型β地中海贫血，请问这个病随着他的年龄增加有没有可能转成中型或都重型。
这期间我需要注意些什么细节。该给他吃些什么来补冲血液。地中海贫血能治吗生活方面因该注意那些呢？谢谢！急。。。。。。地中海贫血怎么治轻型的一般不需治疗，应该不会转变成中或重度。以后生活上避免诱发溶血的因素，如感染。积极预防。怎样治疗地中海贫血非常非常感谢!地中海贫血是什么这是一种先天性疾病，不会转化，也很难治疗。轻型儿一般生活、成长与常人没太大区别。唯一注意的是以后结婚应详细做婚前检查。应避免再同有地中海贫血的人结婚，否则，所生小孩患中型或重型地贫的机率非常高。 地中海贫血筛查这是一种遗传病，轻型还是重型是由基因决定的。所以按照病理来说，是不会转化的。
但是地中海贫血的人天生有造血的缺陷，血红细胞比常人的容易破碎，地中海贫血患者一旦受了刺激，产生了大量严重溶血的情况，那么血色素就会下降，身体虚弱，在症状上会表现得像重型的一样，例如脸色苍白或者很黄。但是这不是根本性的转变，一段时间之后会恢复。
这种会产生严重溶血的情况包括：饮酒、发烧或重感冒、大量损耗体力精力的劳动或运动、饥饿等等折磨人体的活动或环境。
临床对地贫的治疗手段主要是输血和除铁。
地中海贫血患者要注意两个身体的指标：
1，HGB 血红蛋白含量 小于70g/L是危险值，正常值为110_160g/L
2，铁蛋白含量 大于1000μg/L是危险值，正常值为80－130μg/L
可以去医院化验下。
血红蛋白也称血色素，血色素高的人皮肤红润，血色素低的人脸色苍白或泛黄。它代表着血液的输氧能力。当血色素低于70时就要输血了，不然孩子会精神不佳，疲劳无力，甚至陷入休克。地贫主要是血红细胞容易破碎，所以血红色素也会比较低，这就是贫血原因。
铁蛋白是人体的铁负荷量，地贫患儿的铁含量只会高不会低！当铁蛋白过高，会影响发育，再高的时候，会让人因铁中毒而产生各种不良状况甚至是生命危险！
还有一个是白细胞，它代表着孩子是否生病，白细胞若高，就表明孩子被病毒或细菌感染。生病对你孩子的坏处比其他人要大。
注意饮食，很重要！给几点建议：
1、若想给孩子做骨髓移植，最好准备生第二胎，生之前做胎前检查，确保第二胎是健康的。亲兄弟姐妹的骨髓很有可能可以相配。骨髓治疗有效期大概10年，对重型地中海贫血患儿意义重大！因为贫血严重和高铁负荷会影响发育！鉴于你的孩子是轻型的，所以没多大的必要。
2、千万不要给孩子补铁，比如吃些含铁量很高的东西（黑芝麻、黑木耳、红枣、猪血猪肝等动物血液和内脏），为防止铁含量太高。喝茶可以抑制铁元素的吸收，但是幼儿不宜~
3、输血治疗对孩子有坏处。因为孩子的免疫力不够好，别人捐献的血液可能含有各种病毒和有害物质。最好长大后再根据血红蛋白含量考虑是否输血，血红蛋白小于70g/L的时候要小心。
4、除铁治疗可能不需要，因为孩子的铁蛋白量应该不太高（小于1000），而且做除铁治疗也是一件痛苦的事。你一定要去做铁蛋白含量检测，大于1000时要小心。可以喝茶来控制铁的摄入。
5、注意孩子生活细节，感冒发烧拉肚子对地贫患者的杀伤力很大的，会造成加速溶血，更别说小孩子了。
6、推荐一个医院，广西医科大学第一附属医院。全国最权威的地中海贫血专家都在那里的儿科，他们的学术水平和治疗水平是全国最强的了。
地贫患者有可能会出现脾脏肿大，也有可能不会，看你养的好不好吧~
补血是不建议的，轻型患者依靠他自己的造血能力就行。只能说，注意饮食和生活细节，母亲多给些关心，把孩子保养好。
孩子以后找老婆的时候注意遗传的问题呗~ 孕妇地中海贫血随着他的年龄增加有没有可能转成中型或都重型?
据我了解应该是不会变,
想知道更专业的解答,建议去咨询广州南方医院血液科,那里对低贫最权威
不能药物补血 地中海型贫血在最近的身体例行检查中，被告知有贫血的迹象，医生要求我做一个地中海排查先知道下一步的结果。那谁知道做这个检查要多少钱？那如果是地贫的话，在饮食方面要注意些什么？？谢！谢！大家！！（我最近工作繁忙，都没时间去医院）我好害怕啊！！！地中海性贫血地中海贫血是遗传性疾病，是患者染色体基因异常引起的遗传性疾病，食疗对其没有什么作用。 地中海贫血遗传猪肝菠菜不能吃，苹果少吃，因为铁质过高
其他没有说吃什么好的，营养均衡就可以了
祝身体健康 哪你就给你的宝宝吃营养菜吧， 刚做了地贫的基因检验，我也是在做身体检查时血常规检验中发现有几个值偏低，继而去做了地贫的基因检验。我是在市人民医院做的，广东中山这边的收费是450元左右。不知道你今年多大了，照理说你已经在工作了的话，应该也超过二十岁了吧，那么你应该也是属于轻型的，其实地贫是一个非常普遍的疾病，轻型地贫患者就跟普通人没两样，它对日常生活不会造成什么影响，也不能靠药物或日常生活、饮食方面得到治疗和控制。因为它是属于遗传性疾病，是基因的问题，它最大的问题就是对你的下一代会靠成影响，如果你还未结婚、生过小孩的话，那么有个问题就要特别注意了，在你准备怀孕以前你的老公也一定要做一个地贫的基因检验，如果夫妻两人都是轻型地贫的话，那你们的下一代就有1/4的机会患重型地贫了，重型地贫的小孩天生免疫力很低，甚至要靠输血来维持生命，情况是很严重的，所以你一定要小心。我也只是了解一点点，希望对你有帮助，具体情况建议你去咨询一下医生。 如果没有贫血的人还有可能患地中海贫血吗？绝大部分都会表现出贫血。
但是不一定会贫血，血红蛋白超过110，就不算贫血，有些轻型患者就不贫血。
所以没有贫血的人也有可能患地贫。
有些患者营养好，工作又不辛苦，溶血就比较少，所以没有表现出贫血。但是如果工作辛苦，或者休息不好，饮食混乱，喝酒，就会加速溶血，很快就会变成贫血。知道了，谢谢你！！你可以去百度百科了解地中海贫血的详细资料。
不过这种病是由控制合成珠蛋白的基因缺失或突变引起，一般情况都有家族史的，也就是说具有遗传性。当然，如果病情较轻，患者一般不会主观感到贫血症状的。
祝你健康 是的，一般都有贫血，程度不同而已，这个是遗传病很少有正常人忽然得上的。 地中海贫血是基因遗传疾病，是天生的，不是后天的，地中海贫血不一定都表现出贫血。 标签:&&&&&&&&&&&&相关资源推荐
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