前列腺癌骨转移活几年晚期全身骨转移,治疗方案选择求教前

求治疗前列腺癌晚期伴骨转移良方
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你好,癌症晚期中医效果较好,因为晚期癌症患者因为癌细胞消耗性大体质虚弱,癌细胞大多已经多处转移,西医局部治疗效果不佳,而且患者也不能耐受手术与放化疗,服用中药可以全面调理机体内环境,补气养血,扶正祛邪,有效控制病情,缓解痛苦,延长生命..建议采用中医特殊疗法治疗。
你好,前列腺癌晚期伴骨转移建议你采用传统中药虫草、猪苓、明党参、香菇、红豆蔻、桑白皮、杜仲、降香、茯苓、白术、八月札山萸肉、木瓜、仙茅、制半夏、补骨脂、独活、石菖蒲、仙鹤草、大蓟、山奈、枸杞子、薏苡仁、地榆、白前、丹皮、射干、当归、土鳖虫、青黛、肉桂、苦参、金精粉、葫芦巴、白癣皮、赤芍、三七等配合治疗,见效快,疗效确切,许多患者使用后长期存活。这些药物配合使用能在短期内缩小肿块、控制转移扩散、减轻痛苦、稳定病情、延长生存期,提高生存质量,甚至达到临床治愈,有康复的可能。
你好,前列腺癌晚期伴多处骨转移最好采用有效的传统中药保守治疗,许多患者康复后能够长期存活,中医中药长期临床实践积累了许多非常有效的治疗方法。建议你用虫草、猪苓、明党参、桑寄生、青阳参、香菇、红豆蔻、桑白皮、杜仲、降香、茯苓、白术、八月札、知母、片姜黄、制南星、山萸肉、木瓜、仙茅、制半夏、补骨脂、独活、石菖蒲、仙鹤草、大蓟、山奈、枸杞子、薏苡仁、地榆、白前、丹皮、射干、当归、土鳖虫、青黛、肉桂、苦参、金精粉、葫芦巴、白癣皮、赤芍、山豆根、远志、泽泻、金银花、乌术粉、制鳖甲、连翘、紫草、桃仁、三七等配合治疗,见效快,疗效确切,这些药物配合使用能在短期内缩小肿块、控制转移扩散、减轻痛苦、稳定病情、延长生存期,提高生存质量,甚至达到临床治愈,有康复的可能。这些传统中药配合使用可以有效控制癌细胞转移扩散,能够增强机体免疫功能以达到抑制癌细胞生长,增强机体免疫力,最终有可能达到战胜癌症的目的,并可以防止残存癌细胞卷土重来,防止复发转移。
前列腺是一种慢性疾病,治疗的不及时,延误了治疗的最佳时期会使前列腺病情加重。如果病人的...
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前列腺癌在欧美是男性癌死亡的主要原因之一,发病率随年龄增长,80岁以上检查前列腺半数有癌病灶,但实际临床发病者远低于此数,前列腺癌发病有明显的地区和种族差异,据统计中...
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这个不是我熟悉的地区前列腺癌骨转移治疗方法汇总
  四川70多岁的李先生前年因排尿困难、、、到就诊被确诊为,体征:。明显增大,形态不规则,内回声不均,包膜不清,边缘呈浸润状,底部壁明显增厚,约0.8 cm,不光滑,其右侧壁、右入口处见3.2cm × 3.0cm不规则弱回声,表面呈菜状。病理结果:前列腺腺癌。
  今年年初李先生开始感到腰背部及四肢多处疼痛。疼痛起初较轻微,来渐渐加重,以致疼得不敢走路,站都站不稳,经过各种检查后确诊他是前列腺癌多发性。也就是说前列腺癌的癌细胞已经转移到了骨骼系统,引起了骨骼的强烈疼痛并导致了运动障碍。
  这个时候如何进治疗?这让李先生一家一筹莫展。
  前列腺癌骨转移概述
  前列腺癌骨转移的治疗分两种情况,一种是初次发现肿瘤的患者就有骨转移,这类患者可能对内分泌治疗反应较好;另外一种是肿瘤治疗过一段时间,已经对内分泌治疗不敏感,发展到激素非依赖或者激素难治期前列腺癌,出现骨转移。对于后者前列腺癌骨转移的治疗目的主要是缓解、预防和降低骨相关事件的发生,提高生活质量,提高生存率。
  目前针对前列腺癌骨转移以及骨痛治疗的主要目的为控制疼痛症状,预防和治疗并发症以及改善患者生活质量。临床中可以选择的方法有多种,以放疗、中医药治疗和镇痛治疗为主,化疗效果不理想,包括:
  (1)针对症状的物治疗;
  (2)针对肿瘤的内分泌治疗和化疗;
  (3)针对骨转移的特异性治疗,如放射治疗、放射性核素治疗和二酸盐治疗;
  (4)试验性治疗方法,如治疗和基因治疗;
  (5)上述多种方法综合应用。以下对放射治疗、骨科干预以及镇痛治疗等作简要综述。
  前列腺癌骨转移治疗方法之放射治疗
  前列腺癌骨转移的放射治疗指征包括骨痛、发生高风险转移灶、所致并发症等.放射治疗可使大多数患者的骨痛症状得以缓解,对多项前瞻性研究结果进行荟萃分析显示,各种放疗方案的总体治疗反应率为65%-100%,但疼痛完全消失的患者约为50%。延长放射治疗可以提高骨痛缓解率,但对于预期生存期不长,一般状况较差的骨转移癌患者很难实现。通常的选用方案为外照射放疗和半身放疗等,必要时还可以请进行骨科干预。
  前列腺癌骨转移治疗方法之治疗
  关于前列腺癌的病因,大量临床资料提示与性激素有关。与循环中与雄激素的比例失调有关,特别是雄激素的变化。同时也有研究认为,高摄入、环境污染、后的发病率也可增高。最近有英国学者发现过量用咖啡和酒类与前列腺癌的发生亦有关。
  单体皂苷Rh2是中药现代化的产物,其生物作用专一,具有较强的抗癌活性,明显的毒副作用,是理想的抗前列腺癌药物,其潜在的抑癌作用已经引起亚洲许多国家科研部门的重视。相关研究结果显示:人参皂苷Rh2可使PC-细胞增殖周期阻滞在G1期,增殖减慢。发现人参皂苷Rh2对激素非依赖性人前列腺癌细胞PC-3M有增殖抑制作用,并能显著增强(DDP)的致凋亡作用。MTT结果显示: 人参皂苷Rh2抑制PC-3M细胞的生长并呈剂量依赖性;流式细胞术结果表明: 人参皂苷Rh2作用于PC-3M细胞, S、G2+M期细胞数减少, G1期细胞数增多,出现明显的G1期阻滞现象。因此,可以认为人参皂苷Rh2的抗肿瘤作用之一是诱导,其良好的治疗前列腺癌的作用在应用中得到越来越广泛的肯定。
  前列腺癌骨转移治疗方法之镇痛药物治疗
  骨转移引起骨痛的原因有多种机制,包括机械性变形或化学介质释放所造成的骨内膜或骨膜伤害感受器的激活,以及肿瘤扩展至邻近的软组织或周围的神经。骨痛是前列腺癌骨转移引起人们注意的主要原因。大多数在一定时期内并不发生疼痛。随着病情的进展才逐渐出现疼痛。
  世界卫生组织(WHO)在1989年制定了疼痛治疗指南,也适用于前列腺癌骨转移患者。镇痛治疗必须符合这一指南,规律服药(以预防疼痛),按阶梯服药:从非甾体镇痛药至弱类,再至强阿类药物的逐级上升,还要进行适当的辅助治疗(包括内分泌治疗、放疗、化疗、手术等)。只要正确遵循该方案的基本原则,相当多的骨转移性癌痛患者都能得到很好的缓解。对骨转移性癌痛,要进行认真评估,分析确定疼痛的性质、程度,有针对性地给予药物。对于单纯的骨转移性癌痛,可给予大剂量的非甾体抗炎药,抑制骨组织内的前列腺素的合成,常能获得疗效。 中药现代化产物人参皂苷Rh2具有抗炎止痛的效果,不足是见效周期较长,但因其高效毒,适合长期服用。
  前列腺癌骨转移所致骨痛症状很常见,不予治疗将严重降低患者的生活质量。希望通过以上前列腺癌骨转移治疗方法的介绍能够给患者及家属一些帮助。希望大家能够根据患者具体情况选择适宜的单一或者联合治疗方案,以提高患者的生活质量。
(责任编辑:张炯光 实习编辑:柯宗兴)39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。
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前列腺癌骨转移晚期怎么办越来越厉害
健康咨询描述:
2015年七月做骨扫描查出,不能做去势手术,双得疗法不大好,现在吃康式得,放疗20次,打吊瓶十二天,连着三个月如此
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苍山县人民医院&& 医师
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&&&&&&病情分析:&&&&&&您的前列腺癌骨转移晚期现在越来越严重,已经放疗了20次也已经在打吊瓶现在。&&&&&&指导意见:&&&&&&一般对于癌症的,治疗都是通过接触放疗化疗等一系列对自身有一定损害的方式,来解决。
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&&&&&&病情分析:&&&&&&你好根据你的叙述一般说在目前这种情况,主要是以延长患者生命改善患者生活质量为主要目的&&&&&&指导意见:&&&&&&建议你最好是可以考虑采用中医的方法进行对应的治疗,根据患者的情况适当服用一段时间的中药进行调理
擅长: 妇产科,男科
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&&&&&&病情分析:&&&&&&你好,对于你这样的情况,这个对于癌症来说,一旦发生了骨转移的话,那么说明病情已经进化到了晚期&&&&&&指导意见:&&&&&&也就是说,现在能够做的就是对症的处理治疗,尽量的减少患者的疼痛,给与合理的止痛治疗&&&&&&以上是对“前列腺癌骨转移晚期怎么办越来越厉害”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
副主任医师
擅长: 偏方治大病.中医疑难杂病研究.中药偏方秘方咨询.临床合理用药...
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&&&&&&你说的情况已经转移,有进一步发展的可能,最好采用有效的中药保守治疗,中医中药长期临床实践积累了许多非常有效的治疗方法。前列腺癌骨转移建议你用白术、八月札、知母、片姜黄、制南星、山萸肉、木瓜、仙茅、制半夏、补骨脂、独活、石菖蒲、仙鹤草、大蓟、山奈、枸杞子、薏苡仁、地榆、白前、丹皮、射干、当归、土鳖虫、青黛、肉桂、苦参、金精粉、葫芦巴等配合治疗,见效快,疗效确切,这些药物配合使用能在短期内缩小肿块、控制转移扩散、减轻痛苦、稳定病情、延长生存期,提高生存质量,甚至达到临床治愈,有康复的可能。这些中药配合使用可以有效控制癌细胞转移扩散,能够增强机体免疫功能以达到抑制癌细胞生长,增强机体免疫力,最终有可能达到战胜癌症的目的,并可以防止残存癌细胞卷土重来,防止复发转移。
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&&&&&&你好,你的情况病情有进一步发展的可能,治疗前列腺癌骨转移传统中药有许多非常独到的治疗方法,建议你采用传统中药虫草、猪苓、明党参、桑白皮、杜仲、降香、茯苓、白术、八月札、知母、片姜黄、制南星、山萸肉、木瓜、仙茅、制半夏、补骨脂、独活、射干、当归、土鳖虫、青黛、肉桂、苦参、金精粉、葫芦巴、白癣皮、赤芍、山豆根、乌术粉、制鳖甲、连翘、紫草、桃仁、三七等配合治疗,见效快,疗效确切,许多患者使用后长期存活。这些药物配合使用能在短期内缩小肿块、控制转移扩散、减轻痛苦、稳定病情、延长生存期,提高生存质量,甚至达到临床治愈,有康复的可能。
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&&&&&&应该服用中药全面调理,活血化瘀,清热解毒,软坚散结,中药抗癌效力很强,对于西医没有好办法的晚期癌症中药往往会带来意想不到的效果,改善机体内环境,提高免疫力,有效抑制癌细胞继续生长扩散.,减轻症状和痛苦,延长生命等
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疾病百科| 前列腺癌
挂号科室:泌尿外科、肿瘤科
温馨提示:50岁以上建议经常检查PSA,建立良好的生活方式,彻底停止吸烟、减少饮酒量,净化环境,避免接触和吸入有害致癌物,勿滥用雌激素、抗癌药物、免疫制剂。经常进行体育锻炼,增强体质,节制房事。
前列腺癌在欧美是男性癌死亡的主要原因之一。发病率随年龄增长,80岁以上检查前列腺半数有癌病灶,但实际临床发病者远低于此数,前列腺癌发病有明显的地区和种族差异,据统计中国人最低,欧洲人最高,非洲和以色列...
好发人群:中老年男性
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治疗方法:治愈性治疗、姑息性治疗
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使用微信扫码支付1元治疗前列腺癌骨转移新药—DENOSUMAB
前列腺癌骨转移既往常用药物是“唑来膦酸”,它能有效抑制前列腺癌的骨转移和引起的骨痛。但是有些患者用了一段时间后,发现骨骼又出现疼痛,使用唑来膦酸起不到原有的作用了。怎么办呢?告诉你一个好消息,现在又出现了一种新药“denosumab(狄诺塞麦)商品名:Xgeva”。
Denosumab地诺单抗在日得到美国FDA批准用以预防癌症已经转移并且损害骨质的肿瘤患者骨相关事件(SREs)。所谓骨相关事件包括癌症所致病理性骨折、高钙血症、骨的手术或放疗、脊髓压迫。我有一位朋友身患晚期肾癌全身骨转移,其骨痛和骨质疏松严重一直应用唑来膦酸治疗,但一年后骨痛又复出现,有一次在麻醉状态下医生不小心搬动他上臂时,居然出现肱骨三处骨折。后来改用Denosumab治疗迄今已经一年多,症状明显改善。
1、作用机理:
地诺单抗与现已获准的减少肿瘤骨骼并发症的药物作用机制不同。它是一种特异性靶向核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)的完全人源化单克隆抗体(IgG2单抗),阻止RANKL和其受体物质结合,抑制破骨细胞活化和发展,减少骨吸收,增加骨密度。早前地诺单抗(商品名:Prolia)被用来治疗有较高骨折风险的绝经后妇女骨质疏松症,具有较好的安全性和有效性。
2、临床研究:
癌症骨转移是患者疼痛重要原因,影响患者的生活质量。在前列腺癌患者中,地诺单抗延迟SREs优于唑来膦酸。前列腺癌患者中SREs延迟时间中位值21个月,唑来膦酸为17个月。
3、不良反应:
地诺单抗最严重的不良反应为低钙血症和颚骨坏死。
4、剂量和给药方法:
推荐剂量:1、治疗晚期肿瘤骨转移:地诺单抗
120mg皮下注射,1次/3周,于上臂、上大腿、腹部。如果地诺单抗是180mg、则每4周一次。
2、治疗处在高危骨折骨质疏松症绝经后妇女:定义为骨质疏松症骨折史,或对骨折多种风险因子;或对其它可得到的骨质疏松症治疗已失败或不能耐受的患者。每6个月皮下注射60
钙和维生素D可以治疗或预防低钙血症。指导患者每天服用钙1000 mg和每天至少400
IU维生素D。
给药前,将地诺单抗从冰箱取出,在原始容器内室温放置(直至25&#57;)。一般需要15至30分钟。不要用任何其它方法加温。用27号针抽吸注射小瓶内全部内容物。不要再次进入小瓶,单次使用或进入后遗弃小瓶,
剂型和规格:120mg/1.7mL (70mg/mL)单次使用小瓶。
5、保存:贮藏在冰箱内在2至8&#&#8457;)在原始盒内。不要冻结,一旦从冰箱取出,不要暴露在温度25&#57;以上或光线,必须在14天内使用。
6、建议:目前在预防骨相关事件的药物中,还没有足够的证据显示地诺单抗明显优于其它任一种药物,特别在延长患者生存期方面。因此,选择时,要综合考虑患者体质状况、经济状况、药物毒副反应、个人喜好等情况,以给患者带来最大的益处为准则来选用。
7、注意事项:
1低钙血症:使用Prolia可能加重低钙血症。开始用Prolia治疗前必须纠正预先存在低钙血症。患者预先倾向低钙血症和矿物质代谢紊乱(如甲状旁腺功能减退、甲状腺手术、甲状旁腺手术、吸收不良症候群、切除小肠、严重肾损伤[肌酐清除率&30
mL/min]或接受透析历史),强烈建议临床监测钙和矿物质水平(磷和镁)。
2、肾功能:有严重肾损伤[肌酐清除率& 30
mL/min],或接受透析患者中Prolia给药后低钙血症是一种重要风险。指导所有严重肾损伤患者,包括接受透析,关于低钙血症症状和用适当钙和维生素D补充维持钙水平的重要性。
3、严重感染:严重皮肤感染,以及腹部、泌尿道、和耳的感染,在用Prolia治疗患者中更频。Prolia治疗受试者中还报道心内膜炎更频。建议患者如发生严重感染的征象和症状,包括蜂窝组织炎要及时寻求医治。同时使用免疫抑制剂或免疫系统受损患者可能处于严重感染风险增加。在这类患者用Prolia治疗前考虑效益-风险谱形。当使用Prolia发生严重感染患者,开处方者应评估继续Prolia治疗的需要。
4、皮肤科不良反应:在一项超过7800例有绝经后骨质疏松症妇女大型临床试验中,
Prolia组安慰剂组比较表皮和真皮的不良事件例如皮炎、湿疹、和皮疹发生率显著较高。这些事件大多数不是专门对注射部位,如发生严重症状考虑停止Prolia。
5、颚骨的坏死:可能自发发生颚骨的坏死(ONJ),这是一般地伴随拔牙和/或有延迟愈合局部感染。开始Prolia治疗前开处方者应进行常规检查。有ONJ风险因子的患者例如有创牙科处理(如,拔牙,牙科植入,口腔手术),癌症诊断,同时治疗(如,化疗,皮质甾体),口腔卫生差,和同时患病(如,
牙周和/或其它预先存在牙病、贫血、凝血疾病、感染、不适合假牙)时用Prolia治疗前应考虑牙科检查与适当预防性牙科处理。用Prolia治疗期间应保持良好的口腔卫生实践。对需要有创牙科处理患者,治疗医生和/或口腔外科医生应根据每个患者个体效益-风险评估临床判断对每个患者指导处理计划。
6、其他不良反应:包括背痛、四肢疼痛、肌肉骨骼疼痛、高胆固醇血症、和膀胱炎。最常见不良反应导致停用Prolia是乳腺癌、背痛、和便秘。
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