前几天给家里打电话，听说亲戚家得这个病的小孩复发了，还没满岁的时候就得病了，刚得病就很凶险，差点没救过来，本来都快治好了，只差最后一针化疗，没想到只是拉了一次肚子，就又发烧复发了，好像一点小毛病都可能引起复发啊，据说这次复发可能化疗都不管用了，小孩子好可怜，说是前几天才刚满两岁呢，大多数时间就都住医院里了，第一次听说这种病，当时就觉得名字挺吓人的，噬血性细胞，感觉从吸血鬼故事里面来的，有人知道吗？
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　　刚去小孩姐姐qq空间看了下，看到他姐姐前几天写的日志，看得蛮心酸的，以前觉得这个姐姐就是个很受爷爷奶奶溺爱的小女孩，碰到这种事，好像突然就成熟了。
　　问了一下度娘，　　“人体血液中的吞噬细胞是一把双刃剑，一方面像清洁工一样吞噬入侵的细菌和机体的衰老细胞，清理对人体有害的物质，起着保护人体的作用；另一方面，如果其过度活跃，就会不分敌我，将人体有用的细胞一并吞噬，严重的会将人体组织、器官一点点侵蚀，造成一系列损伤，导致大出血点、肝功能衰竭、呼吸衰竭等严重后果。这就是嗜血细胞综合症。”　　原来这个名字很准确，这意思是吞噬细胞自己吃自己的身体吗？名副其实的恐怖啊
　　消灭零回复，自己顶，把小孩姐姐的日志转过来大家看看吧
　　弟弟是在奶奶过世后的几天里到来的，那些天我一直沉浸在失去至亲的痛苦中，比起旁人，或许我是最最真切为奶奶过世而感到难以言喻的悲伤，我是唯一一个奶奶从小带大的孙子，爷爷跟别人说起我时会说，叶仔是个心慈的孩子，但其实我只是知道这世上的爱从来不是毫无缘由的，我的心慈也不过是在接受他人的爱之后的感恩而已。　　这也就是为什么我在看到弟弟的第一眼时即满含泪水，因为我想起了奶奶，她是多么期待看到这个孙儿的出世，这原本是她在人世间最后的期望，却也被死亡所剥夺。我看着弟弟，看着这个在全家的期待下出生的孩子，不自觉的想着，你是带着奶奶对生命的眷恋而来的吗？　　在最早的时候，我并不期待有一个弟弟，即使我家有二胎准生证，但了解到高龄孕妇生产的危险以及小孩可能的病弱的我始终不想让妈妈冒险，然而，长辈们都是这么的期待，我也难以坚持反对。就这样妈妈怀孕了，还不得不辞职回家照顾重病的奶奶，而我在学校，即使有心帮忙也无能为力，或许就是这样的环境导致妈妈比预产期更早就生下了弟弟，也导致了弟弟天生的免疫力较弱。　　我在弟弟出生后的一个多月里当了名副其实的月嫂，泡牛奶、换尿布种种工作都已无比娴熟，原本我只是个爱贪玩的小女孩，那半年经历高考、奶奶辞世、弟弟出生、照顾弟弟，我似乎突然之间成熟起来，对着弟弟我似乎有着无限的耐心，不仅因为他的可爱，也许也因为想弥补缺憾，替最爱的奶奶尽她那一份关爱。付出总会有回报，我成了弟弟最亲近的人，他简直成了甩不掉的牛皮糖，半刻都不愿离开我。
　　一年过去了，弟弟一直生长得很好，但一切突然急转直下，去年 8月中旬的那天，弟弟开始不过是普普通通的发烧，然而十多天过去了，他的体温反反复复，市医院的医生说无法确诊，于是一家人想着不如去广州吧，我在这边念书，爸爸在这边工作，刚到广州弟弟不发烧了，只是有点拉肚子，爸妈以为没事了，就在只放他在社区医院里治疗，他会走路了，一个人玩着玩着会把头靠在床上，我们只是以为他玩累了，却不知更大的噩耗即将到来，9月8号的晚上他又开始发高烧了，爸妈连夜把他送到医院，到医院后，主治医生何教授一看就发现是什么病了，打了一针就抑制了发烧，何教授告诉我们弟弟这个病叫嗜血细胞综合症，得病率为千万分之一，主要表现为发烧，肝肿大，低血，血常规低。晚送一天弟弟就没命了！　　听到弟弟又进了医院，我马上赶过去，一进门只看到弟弟躺在病床上，没有什么血色，脚都肿了，明明很痛苦很疼，他却一看到就坐起来跟我玩。我也就带着他坐在床上玩球，一边逗他一边了解病情，原来是病毒啊！真不知道一个小小的感冒发烧也会变成如此可怕的病。我在弟弟不注意时偷偷回了趟家帮爸妈拿衣服，再次返回医院就只看到弟弟身上连接着很多仪器，原本只能在电视里看到的那些仪器，现在连在弟弟身上，我似乎也在心里感受到了那份冰冷，万幸弟弟被抢救回来了。其后8天的观察期，我们一直提心吊胆，因为如果再次感染，病毒就很难控制，那几天弟弟躺在床上一动不动，不哭不闹，原来的活泼可爱一点也看不见了。
　　那次我们在医院整整住了58天，他一直无法下过床更别说下来玩，不过总算是慢慢稳定病情了。弟弟出院了，只是还需要定期去医院化疗，在化疗期间他又病过两次，一次是扁桃体发炎，一次是呼吸道感染，都被很快的治好了，只剩最后一针化疗还没有打完，一切都在往好的方向走，弟弟的苦难似乎马上就要结束了，然而美好的期望又一次被终止，号弟弟开始拉肚子，而且越来越严重，又引起发烧，刚开始何教授乐观估计只是感染，慢慢到后来，直到6月2号才确诊说是复发了！　　复发是弟弟又一波更深重的苦难的开始，他的身体状况更差了，连续要妈妈抱了5天，直到我放假回家，都没有在楼梯口见到他的身影，有谁能体会到我心里的那份失落呢，每次会来迎接我的那个小人儿都已经无法走到门口了，我虽然爱玩爱闹，但每次放假都急急回家只是因为想早点看到弟弟可爱的笑脸啊，他会问姐姐有没有带东西给我啊，姐姐快来陪我玩，姐姐我好想你呢，用软软的小手拉我进家门，然而这一次门口空空的，直到走进家门才看到他躺在妈妈怀抱，看见我他开心的笑了，妈妈说这是他回到家的第一个笑容，我也开心的笑却在笑过之后忍不住流泪。弟弟，你的苦难何时能终结呢，你的人生甚至还没真正开始啊。
　　又到打化疗针的时间，我们早早做了准备，以为像以往打完针就能回家，然而病魔从来不肯稍稍松懈，血常规的检查血小板低要求我们住院，一住住到现在！　　我们从入院第三天就开始等着输血小板，直到几天后我爸爸去献血后才开始输，从 7月3号开始连续输到现在。7月5号晚上，连续输血弟弟的手已经有点肿了，护士姐姐说需要从打一针再输，但是输血只输到一半，弟弟小手就肿了，只得再打针，一直打了5针，弟弟才输完血，他的小手小脚已经打到没地方打了。　　今天又输了一个单位的血，何教授说以这样的情况发展下去很不理想，必须尽快做骨髓移植，可我的配对和他只有5个点相吻合，风险很大，而骨髓库到现在还没有找到相配的骨髓…　　我不知道弟弟的苦难何时才会过去，他才两岁啊，却已经遭受了我20年都未碰到的痛苦，人生何其不公，我只能期望着人生的苦难是均等的，期望弟弟一生的苦难都消磨在这次病痛里，期望他以后的人生都能健康顺遂，期望他能得到好心人的帮助跨过这道坎，期望奶奶的在天之灵能够放心，期望我的心慈和感恩能有实际的帮助。
　　好恐怖！
　　原来要做骨髓移植，一直以为是白血病才需要的
　　好可怕的病！
　　[发自iPad客户端-贝客悦读]
　　确实是第一次听说
　　度娘的介绍都好少
　　想起叶仔奶奶过世的时候，我也去参加葬礼了，她天天哭得眼睛肿得呀，本来她眼皮就有点肿，那两天真是看不得，她妈妈也是肚子很高了，整个人很憔悴，农村葬礼要办好几天，估计她妈妈累得蛮狠，而且老太太过世前也病了大半年了，高龄产妇还要照顾癌症病人，难怪小孩免疫力低，哎，生孩子还是要趁早，现在真是大人小孩都遭罪
　　又去看了度娘，真是越看越凶险，自己的血被自己吃掉，难怪要天天输血。　　感染性嗜血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症，多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，原发病治疗好后多可自愈。患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。血小板常减低。 　　骨髓多增生活跃，粒系统所占比例降低，中性粒细胞可见毒性变。幼红系统增生多正常，淋巴系统比例亦未见明显改变，可见异淋。单核巨噬系统增生活跃，常&10%，巨噬细胞大小为20~40微米，或更大，胞浆丰富，吞噬多个成熟红细胞，或幼红细胞或血小板等。
　　现在怎么什么怪病都有啊，希望他能赶快等到配对的骨髓
　　可怜的宝宝
　　感觉跟免疫力系统疾病是一回事。自己人打自己人。好细胞不分敌我，一概全消灭。吞噬身体肌肉 骨骼。　　干细胞移植手术可以治疗了吧？楼主家人没有去咨询一下吗？虽然临床经验不足，也比这样干等着好。
　　阿弥陀佛，希望宝宝们都好好的
　　@hejinizaina
17:25:30　　感觉跟免疫力系统疾病是一回事。自己人打自己人。好细胞不分敌我，一概全消灭。吞噬身体肌肉 骨骼。　　干细胞移植手术可以治疗了吧？楼主家人没有去咨询一下吗？虽然临床经验不足，也比这样干等着好。　　-----------------------------　　他们貌似就按照那个教授的说法等着做骨髓移植，是不是就是肝细胞移植啊
　　看了真心痛！可怜的孩子快点好起来吧　　
　　小孩不能等了，必须马上移植骨髓，没等到别的配型，只能用她姐姐的了，现在小孩已经入仓了，他姐姐叶仔只有单倍相合，希望能成功
　　本来已经提出去做骨髓配型，看看有没有可能配上，小孩爸爸拒绝了，说是没时间了，只能用叶仔的，哎，这时候只有无力感，根本帮不上忙啊
　　刚才在百度读到你的帖子，不知道小孩现在怎样？当初的骨髓移植成功了么？祈求一切都已经好起来了　　
　　有时候自己走了并不怕什么，就是怕留下得人，他是家里的顶梁祝，有妻子有父母，他走了，留下的怎么办。
　　希望他健康！
　　我儿子现在也是得了这种病，也是在化疗，我真担心他能不能挺过去，他才一岁半
　　请问，你们家这个小孩现在是什么情况？我身边也有一个这样的孩子，一岁多得这个病，现在3岁了，不会说不会动也不会吃饭，就像个植物人，还是不是的抽筋，好可怜，如果你能看到我的留言，希望你能回复给我一点有价值的信息，我不知道这孩子还有没有的治了，好心疼，他还有没有可能站起来，哪怕是坐起来都不敢奢望，每当看到他抽筋疼到嘤嘤哭泣，我的心都碎了，老天爷为啥把一个可爱的孩子折磨成这样啊……
请遵守言论规则，不得违反国家法律法规回复(Ctrl+Enter)嗜血细胞综合症有人能治好吗？治好要多久，费用大概需...
嗜血细胞综合症有人能治好吗？治好要多久，...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：嗜血细胞综合症有人能治好吗？治好要多久，费用大概需要多少？是我一侄子刚一岁发高烧隹院在我们九江儿童医院检查出来的，说不好治希望不大可是我们家族也没这咱病史。请问各位专家到底有没有希望，家里人都急死了，谢谢
医院出诊医生
擅长：白血病，溶血性贫血，骨髓增生异常综合症
擅长：顽固性过敏性紫癜，紫癜性肾炎，血小板减少
擅长：真红，血小板增多，再障，MDS， 血友病
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：传染科相关疾病
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问题分析： 嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏.意见建议：目前治疗主要为（1）丙球或肾上腺皮质激素或大剂量甲强冲击，（2）抑制T细胞活化的特异性抑制剂cytA或联用粒细胞集落刺激因子，（3）为减少或抑制淋巴因子的供应原可用化疗，（4）化疗后造血干细胞移植或血浆置换.1994年国际组织细胞协会建议应用HIM一94方案:化疗加免疫疗法（足叶乙甙+糖皮质激素+cytA）+MTX鞘注.丙球的疗效仍有争议.
职称：医生会员
专长：颈椎病,骨质增生,腰椎间盘突出
&&已帮助用户：59331
指导意见：嗜血细胞综合症是指血液中的吞噬细胞如果过度活跃，会将人体有用的细胞一并吞噬，严重的会将人体组织、器官一点点侵蚀，造成一系列损伤，导致大出血点、肝功能衰竭、呼吸衰竭等严重后果。嗜血细胞综合症病情严重，治疗效果不理想，花费很大，建议您去大型医院做治疗。
问嗜血细胞综合症能治好吗，治好的几率大吗
职称：医师
专长：中西医结合
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嗜血细胞综合症亦称嗜血细胞性淋巴细胞增生症(hemophagocytic
lymphohistioicytosissyndromeHPLS)，属于组织细胞增生症Ⅱ型，包括家族性和继发性2类.
家族性嗜血细胞综合症(FHLH)是一种少见的常染色体阳性遗传病，患儿出生时正常，多于6月一1岁突然高热、黄疸、出血、肝脾肿大，少数有惊厥.中约50％有阳性家族史，临床呈致死性经过，未经治疗者中位数生存期为2个月，系l0号染色体基因缺陷所致，通常2岁以下者考虑FHLH.
继发性HPS可分为感染相关性和肿瘤相关性.既往认为感染相关性主要为病毒感染，如巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、水痘一带状疱疹病毒、流感病毒、人类细小病毒B19，目前认识到本病也可由肠道革兰氏阴性杆菌、流感嗜血杆菌、肺炎球菌、葡萄球菌、布氏杆菌、真菌及杜氏利什曼原虫等所.肿瘤相关性继发于患血液系统或非血液系统恶性疾病的病人，由于恶性疾病本身及化疗、放疗所致免疫抑制状态引起对感染易感增高所致.另外系统性红斑狼疮及先天免疫缺陷患儿也可并发此病.
HPS最显著的病理特征是良性组织细胞增加并伴嗜血现象，多见于淋巴结的淋巴窦和髓索、肝窦、门静脉、脾脏的红髓和骨髓.在急性期，该病与白血病、恶性组织细胞增生症、传染性单核细胞增生症等病相似，且并非所有病例第一次骨穿即能发现嗜血细胞，有时需多部位穿刺才能确诊.
HPS的治疗及预后决定于疾病类型.目前治疗主要为(1)丙球或肾上腺皮质激素或大剂量甲强冲击，(2)抑制T细胞活化的特异性抑制剂cytA或联用粒细胞集落刺激因子，(3)为减少或抑制淋巴因子的供应原可用化疗，(4)化疗后造血干细胞移植或血浆置换.1994年国际组织细胞协会建议应用HIM一94方案:化疗加免疫疗法(足叶乙甙+糖皮质激素+cytA)+MTX鞘注.丙球的疗效仍有争议.
我们在以后的工作中应提高对该病的认识，减少误诊，并进一
步观察该病的疗效.
问我去年查出是得了嗜血细胞综合症，不知道我还能活多久...
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：125117
病情分析： 嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等意见建议：由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏.HPS的治疗及预后决定于疾病类型.目前治疗主要为（1）丙球或肾上腺皮质激素或大剂量甲强冲击，（2）抑制T细胞活化的特异性抑制剂cytA或联用粒细胞集落刺激因子，（3）为减少或抑制淋巴因子的供应原可用化疗。
问嗜血细胞综合症能治好吗？
职称：主治医师
专长：擅长各种心脑血管疾病、高血压、冠心病、心律失常及其他内科疾病的诊断治疗。
&&已帮助用户：162037
病情分析：嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。因为老年人的体质比较弱，免疫力较差所以更容易会发生感染，这个病一般是不会传染的，如果是感染因素，要尽快去除感染因素，原发病治疗好后多可自愈
问嗜血细胞综合症治疗后会复发吗？治疗需要多少钱
职称：医生会员
专长：药品保健科
&&已帮助用户：19167
病情分析： 你好，感染性嗜血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症，多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，原发病治疗好后多可自愈。患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。血小板常减低。 潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。这个病一般是不会传染的，如果是感染因素，要尽快去除感染因素，原发病治疗好后多可自愈意见建议：建议到大型医疗机构应用化疗及免疫治疗进行治疗观察为宜，做相关的免疫检查，能治疗好的话就不要考虑钱的问题。
问eb病毒感染嗜血细胞综合症
职称：医生会员
专长：妇科常见疾病
&&已帮助用户：96304
问题分析：嗜血细胞综合征可分为原发生和继发性的。
1、嗜血细胞综合征可分为原发生和继发性的，从你的小孩情况，明确是因为EB病毒感染引起的继发性的嗜血细胞综合症。
2、治疗上面：1）要治疗原发病，EBV感染，现在比较规范的是使用阿昔洛韦 2）同时针对嗜血意见建议：细胞综合症进行治疗，进行化疗 3）对各重要器官进行保护，包括改善肾脏功能、肝功能等等；4）保持体内的平衡
3、还要应用一些增强免疫的药物，如静脉丙种球蛋白
问嗜血细胞综合症能治好吗
职称：药师
专长：临床各种常见病
&&已帮助用户：10401
一般是由于病毒感染导致的，最好是积极抗病毒促进病毒代谢治疗，一般都可以好转的。
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评价成功！&嗜血细胞综合症能治好吗
嗜血细胞综合症能治好吗
发病时间：不清楚
反复高烧持续十五天，转到安徽省立儿童医院，经检查确诊为嗜血细胞综合症，体内有积液，伴随肝脾肿大，目前已经化疗了十五个疗程了，半个月去医院做一次化疗，医生说要化疗十个月，目前还在恢复一切都正常，还有就是每次验血和血常规都很正常，现在坚持每天喝环孢素，请问我家孩子是不是已经好了？这样下去化疗十个月完成是不是就完全康复了？以后还会复发吗？
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医生回答(10)
擅长：擅长治疗肝癌、肺癌、胃癌、食道癌、乳腺癌等多种肿瘤疾病。
嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性,潜在疾患可为感染,肿瘤,免疫介导性疾病等,由于噬血细胞增多,加速了血细胞的破坏.感染性嗜血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症,多发于儿童,其特点为单核-巨噬细胞增生活跃,并有明显的吞噬红细胞现象.患者多有明显高热,肝,脾和淋巴结肿大,原发病治疗好后多可自愈.患者有贫血现象,白细胞明显减少,分类可见淋巴细胞明显增高,易见异淋.血小板常减低.
擅长：擅长常见肿瘤疾病，开展心包腔、胸腔、腹腔置管引流术治疗恶性浆膜腔积液。
概述 人体血液中的吞噬细胞是一把双刃剑，一方面像清洁工一样吞噬入侵的细菌和机体的衰老细胞，清理对人体有害的物质，起着保护人体的作用；
擅长：擅长治疗肝癌、肺癌、胃癌、食道癌、乳腺癌等多种肿瘤疾病。
嗜血细胞综合征是一组由多种原因引起体内组织细胞增生病吞噬白细胞、有核或成熟红细胞或血小板等，而无多核巨组织细胞的综合征。目前此病积极的中西医结合治疗是有治好的。但是此病是嗜血细胞增多导致，也是有复发的。
擅长：全科
嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性,潜在疾患可为感染,肿瘤,免疫介导性疾病等,由于噬血细胞增多,加速了血细胞的破坏.感染性嗜血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症,多发于儿童,其特点为单核-巨噬细胞增生活跃,并有明显的吞噬红细胞现象.患者多有明显高热,肝,脾和淋巴结肿大,原发病治疗好后多可自愈.患者有贫血现象,白细胞明显减少,分类可见淋巴细胞明显增高,易见异淋.血小板常减低.
擅长：全科
继发性HPS可分为感染相关性和肿瘤相关性.既往认为感染相关性主要为病毒感染,如巨细胞病毒,单纯疱疹病毒,水痘一带状疱疹病毒,流感病毒,人类细小病毒B19,目前认识到本病也可由肠道革兰氏阴性杆菌,流感嗜血杆菌,肺炎球菌,葡萄球菌,布氏杆菌,真菌及杜氏利什曼原虫等所.肿瘤相关性继发于患血液系统或非血液系统恶性疾病的病人,由于恶性疾病本身及化疗,放疗所致免疫抑制状态引起对感染易感增高所致.另外系统性红斑狼疮及先天免疫缺陷患儿也可并发此病.
擅长：全科
感染性嗜血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症,多发于儿童,其特点为单核-巨噬细胞增生活跃,并有明显的吞噬红细胞现象.患者多有明显高热,肝,脾和淋巴结肿大,原发病治疗好后多可自愈.患者有贫血现象,白细胞明显减少,分类可见淋巴细胞明显增高,易见异淋.血小板常减低.
擅长：全科
肿瘤癌症是机体在各种致癌因素作用下，局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，导致其克隆性异常增生而形成的新生物。 一般将肿瘤分为良性和恶性两大类。所有的恶性肿瘤总称为癌症。肿瘤组织无论在细胞形态和组织结构上，都与其发源的正常组织有不同程度的差异，这种差异称为异型性。异型性是肿瘤异常分化在形态上的表现。异型性小，说明分化程度高，异型性大，说明分化程度低。区别这种异型性的大小是诊断肿瘤，确定其良、恶性的主要组织学依据。良性肿瘤细胞的异型性不明显，
一般与其来源组织相似。恶性肿瘤常具有明显的异型性。具有浸润性生长的恶性肿瘤，不仅可以在原发部位生长、蔓延（直接蔓延），而且可以通过各种途径扩散到身体其他部位（转移）。
擅长：全科
嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性,潜在疾患可为感染,肿瘤,免疫介导性疾病等,由于噬血细胞增多,加速了血细胞的破坏.感染性嗜血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症,多发于儿童,其特点为单核-巨噬细胞增生活跃,并有明显的吞噬红细胞现象.患者多有明显高热,肝,脾和淋巴结肿大,原发病治疗好后多可自愈.患者有贫血现象,白细胞明显减少,分类可见淋巴细胞明显增高,易见异淋.血小板常减低.
擅长：全科
嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性,潜在疾患可为感染,肿瘤,免疫介导性疾病等,由于噬血细胞增多,加速了血细胞的破坏.感染性嗜血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症,多发于儿童,其特点为单核-巨噬细胞增生活跃,并有明显的吞噬红细胞现象.患者多有明显高热,肝,脾和淋巴结肿大,原发病治疗好后多可自愈.患者有贫血现象,白细胞明显减少,分类可见淋巴细胞明显增高,易见异淋.血小板常减低.
擅长：全科
这种情况建议到三级甲等医院就诊检查治疗，一般医院不能进行治疗。体温高也可见于炎症感染导致，可以做一下血常规、血沉等检查，根据检查选择相应的药物治疗。
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