胚胎染色体正常但停育异常可以要孩子吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-04-26 06:23 标签： 胚胎染色体正常但停育
染色体异常
染色体异常可以生健康宝宝吗染色体异常是…
染色体异常可以生健康宝宝吗染色体异常是…
基本信息：男&&33岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：染色体异常可以生健康宝宝吗 染色体异常是不是很严重
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擅长：擅长妇产科产检病、多发病
网友满意：
回答速度：
安庆女子医院&&&妇产科
你好，染色体本身属于遗传物质，有的属于显性遗传就可能导致胎儿发育畸形。你描述的情况也不是绝对引起胎儿不正常，需要看具体情况。
这个是什么意思呢&&麻烦医生看一下
你好，染色体的检查属于生殖科的，需要进一步咨询生殖科专家比较好。
&&&妇科，计划生育科
擅长：擅长各种类型的阴道炎症的治疗，宫颈炎症，宫颈糜烂，盆腔炎症，卵巢囊肿，多囊卵巢综合征，不孕不孕，优生咨询，早孕处理，计划生育服务，
网友满意：
回答速度：
曲周县人口与计划生育局技术服务站&&&妇科，计划生育科
你好，如果有染色体异常，可能会影响怀孕，或者有发育异常的可能性，可以去医院生殖医学科做一下检查，看是否需要辅助生殖助孕
有关的更多问题，
疾病百科（别名：染色体病,染色体发育不全,染色体畸变）（别名：染色体病,染色体发育不全,染色体畸变）　　染色体异常chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大...　　染色体异常chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。　　美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。就诊科室：生殖健康典型症状： 多发人群：所有人群检查方法： 发病部位：其他疾病自测：常用药品：
珠江医院&&&儿科
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5分钟回复，10万医生，免费在线咨询有没有染色体异常的宝宝，懂得宝妈请进_我家宝宝被查出染色体异_宝宝树
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有没有染色体异常的宝宝，懂得宝妈请进
我家宝宝被查出染色体异常，好伤心，哭了好几天，主要是太心疼宝宝了，当我听到这个结果的那一刻都傻了，死的心都有了，宝妈们知不知道怎么做对宝宝有帮助，我现在真的感觉过的没有任何意义了，求帮助
出生这么久了现在才查出来吗？宝宝发育有什么异常吗？
哪种阿。唐筛没做嘛
宝宝有什么不一样吗？
有什么症状么？是多一条染色体还是性染色体不正常？大夫说怎么治了么？别灰心
是做羊穿确定是染色体异常吗？是的话就放宽心，健康宝宝会来的！不是的话就做个羊穿确认
不好意思，我以为是胎儿。可是你怎么发现宝宝染色体异常的呢？也许不是
不是所有的染色体异常都有问题.要看那条.是多了还是少了。我家宝宝也染色体缺失.，现在一切巫，正常翻坐爬趴着能坐起来，抱抱知道手伸开
谢谢宝妈，是21号染色体多一条，我家宝现在能翻身能趴，就是不立，我真的很担心
回复 &苦命的吗妈&
08:05:50发表的
不是所有的染色体异常都有问题.要看那条.是多了还是少了。我家宝宝也染色体缺失.，现在一切巫，正常翻坐爬趴着能坐起来，抱抱知道手伸开
回复 &叶亮代表我的心&
07:35:56发表的
不好意思，我以为是胎儿。可是你怎么发现宝宝染色体异常的呢？也许不是
我家宝已经六个月了，医院说是
回复 &叶亮代表我的心&
07:34:00发表的
是做羊穿确定是染色体异常吗？是的话就放宽心，健康宝宝会来的！不是的话就做个羊穿确认
目前还看不出来有什么异常，医生说染色体多一条
回复 &fanfanaimaomao&
07:05:24发表的
有什么症状么？是多一条染色体还是性染色体不正常？大夫说怎么治了么？别灰心
没什么异常应该没事吧，宝妈不要太难过了。
家人早就知道了一直没告诉我怕我接受不了
回复 &好爱我的宝宝哟&
01:37:58发表的
出生这么久了现在才查出来吗？宝宝发育有什么异常吗？
就是平时老爱吐舌头，别的没看出来
回复 &我就是我wyy&
14:12:51发表的
没什么异常应该没事吧，宝妈不要太难过了。
做了，她们说没问题
回复 &snsbbs&
01:59:39发表的
哪种阿。唐筛没做嘛
那就是21三体综合症，唐氏宝宝
是唐氏综合症
那就是 21三体综合症了，唐氏宝宝。孕检唐筛没做么？高风险没做羊穿？高中学过这个，好像治不好……尽量多爱他吧，以后给他个弟弟妹妹
回复 &牛奶布丁123&
12:28:15发表的
目前还看不出来有什么异常，医生说染色体多一条
宝妈，唐筛是有几率的，不一定查的出来，当时我做检查是高危，把我吓个半死，医生说你的孩子可能是唐氏儿，后来就进一步检查的！
回复 &牛奶布丁123&
14:52:02发表的
做了，她们说没问题
是唐氏儿吗？21三体综合症？
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　　文章丨波壳粒粒
　　编辑丨波壳粒粒
　　在日常生活中，我们常常因为孩子稍微疼了、饿了、困了就哭闹不止，而烦恼不已。但是在英国，却有一位叫尼基妈妈，非常希望有这样一个爱哭闹的孩子。
　　她的女儿今年7岁，叫奥利维亚。表面上看起来，奥利维亚跟普通女孩没什么区别，但实际上她有3大“超能力”：不困、不饿、不会疼。
　　尼基说，奥利维亚出生9个月的时候，就开始发现她的异常：
　　她只需要睡非常短暂的时间，5岁时才第一次打哈欠；毫无饥饿感，对食物没有兴趣；不会疼，从出生到现在从来没有哭过。
　　有一次她摔跤，嘴唇都磨破了，却一滴眼泪也没流；更可怕的是，她在一次被车撞之后，车子把她拖行了100英尺！路人全都吓得尖叫，她却不哭不闹，事后还问妈妈“发生了什么吗？”
　　而奥利维亚的“超能力”，竟然是因为第6号染色体缺失！患有这种病的人，可能会出现无法感知疼痛、饥饿或没有睡眠需求的症状。
　　目前世界上有染色体异常的约1.5万人，其中缺乏6号染色体的只有100人，而奥利维亚是惟一一个集合了“不困、不饿、不痛”3种症状的人。
　　这看起来似乎是一项“超能力”，但实际上却是非常危险的―― 感觉的缺乏，让奥利维亚没有任何危机意识，随时可能因为意外丧命。
　　目前奥利维亚需要服药才能睡觉，医生为她制订了严格的饮食、睡眠方案，确保她健康成长。
　　跟奥利维亚一模一样的情况也许罕见，但是染色体异常，却是妈妈们一定要注意的：
　　有数据显示，自然流产中有大概40%是胎儿染色体异常造成的。就算幸运保住了胎儿，以后宝宝也不能像普通孩子那样健康发展，遗憾终生。
　　为了避免下一代出现染色体方面的疾病，波壳粒粒提醒大家，一定要注意做好孕检工作！千万不要因为双方都健康，就抱着侥幸心理；更不能为了省钱，而坏了大事。
　　常见的 孕前检查主要包括：生殖系统、脱畸全套、肝功能、尿常规、染色体异常、ABO溶血、妇科内分泌和口腔检查； 孕期检查主要有：尿液检查、妇科检查、体重、血压、宫底高度和超音波。
　　但有些项目不是所有人都需要做的，比如口腔检查；有些项目每个月都要有，比如尿液检查。
　　另外，孕前、孕早期、孕中期、孕晚期要检查的项目以及时间安排也有所差别。
　　所以大家最好到医院咨询医生的专业意见，根据医生的建议和时间安排进行检查。
　　本文由《孩子》杂志新IP号《波壳粒粒》综合整理，欢迎转发分享，如涉版权或需转载，请联系波壳粒粒处理，否则我们的律师叔叔会联系你哒~
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