火车在她背后擦身而过，情况十分惊险。
派出所进行调查取证，依法对谢某某予以拘留。
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　　过去的一年里，生物制药巨头吉利德(Gilead)凭借突破性的丙肝明星药Sovaldi和丙肝鸡尾酒Harvoni在丙肝治疗领域叱咤风云。最新报道吉利德丙肝新。velpatasvir+sofosbuvir联合制剂即将在年底在欧盟申报，这将是吉利德第三个丙肝治疗的上市药品。药物是 Sovaldi 与一种试验性 NS5A 抑制剂 velpatasvir 的固定剂量组合，每日给药一次。每项研究的主要目标都是在完成治疗 12 周后完全治愈，或有持续的病毒学应答。在2015美肝会议上，吉利德发布一项研究结果，使用这种联合制剂治疗760例丙肝患者，5种基因型，通过12周治疗，维持应答率高达99%。其中velpatasvir是另外一种NS5A抑制剂，取代了吉二代中的ledipasvir。
　　长久以来，代偿失调性肝硬化患者的唯一的治疗选择就是接受肝脏移植手术。2015年获批的DDS药物的临床研究表明其可以安全有效地治疗患有代偿失调性肝硬化病人的HCV感染，这一成功的治疗是和早期提升肝功能有关。目前唯一的批准的治疗代偿失调性肝硬化患者的HCV的处方是ledipasvirCsofosbuvir加利巴韦林，疗程为24周。这已经在欧洲杯批准用于治疗HCV基因型1和4。
　　研究人员公布了吉利德公司的新药velpatasvir联用sofosbuvir治疗代偿失调性肝硬化患者的HCV感染的临床三期结果。在此次三期、非盲临床试验包括的HCV基因型1-6的患者。这些患者有的曾接受过治疗，有的未曾接受过治疗，但均患有失代偿性肝硬化。患者被随机均分为三组。第一组患者接受核苷酸聚合酶抑制剂sofosbuvir和NS5A抑制剂velpatasvir治疗，每周一次，持续12周;第二组则是sofosbuvir-velpatasvir加上利巴韦林进行治疗，也是持续12周的治疗;第三组则是sofosbuvir-velpatasvir治疗24周。主要终点是在治疗结束后12周的持续性病毒响应。共有267名患者参与此次试验。六种基因型依次为78%、4%、15%、3%、0以及低于1%。持续性病毒响应的总体比例为83%。三组的持续性病毒应答比例没有显著性差异。
　　此次研究表明，sofosbuvirCvelpatasvir无论是否联用利巴韦林治疗12周以及sofosbuvirCvelpatasvir治疗24周都可以达到很高的持续性病毒响应比例。
　　丙肝药物进展可谓日新月异，福音不断，丙型肝炎患者即使发展到肝炎肝硬化失代偿也是可以让丙型肝炎病毒彻底消失。斯特海外医疗在北京、上海、南京等地医院开设海外视频会诊中心，同印度专家一起会诊您的病情，开具正规处方，顺利拿到丙肝特效药，印度仿制药药效与原研药几乎一样，价格却是原研药的1%。印度仿制药是世界穷人的希望，同样也给国内丙肝患者带来了希望。
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客服邮箱：福瑞丙肝海外医疗：海外代购到底靠不靠谱？
来源:健康网
　　&所有的救命钱都被骗走了，我都不想活了。这些药贩子太黑心， 谁能给我主持公道？&张女士的一席话不禁让我们愤怒， 更激起了我的决心， 一定要让大家知道这些黑幕，谨防病友再步前尘。
　　张女士是一名丙肝老病友，患病近10年。为了治好疾病，张女士坚持用过半年多干扰素，但最终因为无法耐受强烈副作用而半途而废。前两年听说丙肝新药已经问世，在网络上一番搜索后联系到一名自称专业印度药品带购的&药贩子&。这一联系，让她后悔莫及。
　　张女士回忆说，买药的过程中 &药贩子&多次强调治愈率100%，手里吃过药的患者基本都痊愈了，药品都是亲自从印度带回来肯定不会有假。并承诺可以先试吃一个月，无效不收钱，这让张女士放心下来。
　　拿到药品后张女士按时服药，三周左右做了检查显示病毒降下来了，满心欢喜的她以为终于可以治好病了，迅速又买了两瓶。可好景不长，接下来的第二个月，第三个月复查结果药物好像失效了一样，病毒量逐渐恢复到以前状态。这让她非常不解，但联系代购药品的人却一直说药品没问题，并承诺如果能证明药品有问题便赔钱给张女士，较真的张女士拿着药品去做了成分鉴定，结果令她大吃一惊，第一瓶药品成分和第二三瓶并不一致，后两瓶有效成分只有第一瓶的不到10%。拿到检测报告后张女士急忙联系&药贩子&要求索赔，但是之后却再也联系不上。
　　愤怒的张女士也报了案，警方却表示这种个人犯药的行为很难执法。绝望的张女士所有的救命钱都搭进去了，可并没有人能够替她主持公道！
　　盲目代购，真的可取吗？
　　目前，求助海外代购药品的人非常多，尤其是那些针对某些疾病治疗效果特别好，但在国内尚未上市的药，成了很多患者求生的救命稻草。然而，张女士这次惨痛的经历却给人敲醒了警钟。
　　2014年，国家食品药品监督管理总局公布的20家发布假药信息的严重违法网站名单中，就有1/4号称是印度&仿制药&的代购网站。因为非法的代购渠道缺乏监管，目前国内销售的印度&仿制药&有很多是假货，并非印度正规药厂所生产的&仿制药&，这些假药并非按照正版药品配方而制，不具备疗效，质量并无保障。
　　据不完全的统计显示，海外药品代购的真假比甚至高达1：1。而且代购药品往往通过普通的快递公司配送，一些对保存、运送环境要求严格的抗癌药来说，同样有着严重的安全隐患。即便是印度市场上一些包装精致的药品，也有可能&掺假&。据印度媒体的相关报道，目前在印度市面上假药约占0.4%，不合标准的劣等药占8%。这些药物中，一类是毫无药效成份的安慰剂，一种药是粗制滥造，存在明显副作用的假药。
　　患者该采取哪些措施？
　　张女士经过这次&惨痛&的经历，目前选择了正规海外医疗渠道，签订合同经过医生诊疗和正规渠道获取了药物，目前开始服药。爱肝一生致力于慈善事业， 尽心尽力帮助肝炎患者走出疾病的阴霾，目前，经爱肝一生治疗服务过的患者已近千人，只有两例复发，对于复发的极少数患者我们会免费再次帮助患者出国治疗，不收取任何费用。
　　面临疾病的煎熬，多数人手足无措，盲目选择。在这里提醒大家，广大病友们也面临着药品带购的陷阱，张女士只是千万患者的其中之一。
　　福瑞丙肝海外医疗：四大保障维护患者权益
　　福瑞股份是国内领先的肝病综合医疗上市企业（证券代码：300049）。该公司海外医疗共拥有1.98万元或2.28万元澳门直通车、2.98万印度快团德里线、3.8万印度快团孟买线三大线路。目前，公司已累计推动近1100名丙肝海外治疗的患者转阴。
　　作为一家专业服务于肝病的上市企业，福瑞股份海外医疗在业内一向以严谨专业而著称。
　　1、100%正品药物保证：
　　福瑞股份在行业内率先承诺参与&海外医疗&服务的丙肝患者药物绝对为原研或授权生产的正品药物，并且会选择品质最佳的原研药。
　　2、最好的医院和医生：
　　以丙肝海外医疗澳门直通车服务为例，该服务在澳门的合作医院，澳门马泷医院占地9000平方米，是全球最大型的健康医疗中心之一，由一所正式的日间医院和一个养生治疗区域组成。医院秉承致力于为患者恢复健康的最佳状态的服务理念，并预防潜在疾病威胁，从而改善生活整体品质。 肝病治疗方面，澳门合作医院拥有肝胆专科专业医师，可利用最新抗病毒药物为患者制定安全有效的治疗方案及处方药物，医院医生均在丙肝治疗有丰富的治疗经验。
　　马泷医院为福瑞患者享受VIP绿色通道，患者入院治疗由院内就诊团队接待，就诊过程简便高效。
　　3、一年肝病医生随访，康复保障
　　福瑞为每位签约患者提供诊前、诊中和诊后国内专家咨询随访服务，保障患者回国后获得为期一年的当地肝病医生随访、用药指导、全程病情跟踪和专业健康管理服务。
　　4、患者资助书，无效全额助
　　福瑞股份丙肝海外医疗在行业内首推了患者资助保障书计划，签约并支付全款的患者可签署患者资助书，资助书对于严格按照医嘱进行了治疗，疗程结束后发生以下情况的：HCV-RNA未转阴；或是HCV-RNA转阴后90天内复发的的患者可提供相同金额的资助，换句话说资助的意义等同于无效退款。
　　福瑞股份丙肝海外医疗拥有四大保障，这是绝无仅有对患者负责的海外医疗产品，不仅有效保障了丙肝患者的消费权益，也可大大增强患者就诊信心。福瑞股份成立18年以来服务于肝病领域的专业性与公益性的品牌形象，值的丙肝患者重视和信赖。
　　敬请将有患者所在当地的专业人员为您详细咨询和服务。或点击福瑞海外医疗官网了解详情！国产丙肝药物的未来世界 谁与争锋
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丙肝是什么？
丙型病毒性肝炎，简称丙肝，是一种由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎。下图由国际制药商协会联合会（International Federation of Pharmaceutical Manufacturers &Associations）绘制而成，图中包含了丙肝是如何传播的，如何抑制丙肝，丙肝在全球的现状等信息。
全球约有1.8亿人感染HCV，每年新增感染病例约300万-400万，每年因丙肝死亡的人数有35万-50万人。我国有超过4000万人携带该病毒。
丙肝的潜伏期为2周到6个月，所以80%的患者在感染丙肝病毒后不会出现任何症状，但暗地里病毒依然在作恶，渐渐地侵蚀肝脏。感染丙肝病毒后，约15%的人可以自行清除病毒，但85%的急性患者会进展为慢性丙肝。如果没经治疗，10%-15%的患者在感染后20年左右发展为肝硬化，晚期肝硬化进一步发展可导致肝衰竭或肝癌。
丙肝病毒是一种血液传播病毒，其感染途径与乙肝类似，一般通过血液、性接触和母婴三种途径传播，其中血液传播是丙肝最主要的传播途径。根据《中国医学论坛报》介绍，需要进行丙型肝炎筛查的人群主要有12类，如果自身符合其中一项或几项条件的，则最好尽早到医院进行丙型肝炎筛查。
感染HCV的患者有60%-90%能够被治愈。一些最新的治疗方法提供了更好的治愈率，降低了治疗所需的时间和副作用。然而，令人惋惜的是，即便在丙肝流行的国家也只有3%-5%的人能够接受到合理的治疗。
数据显示，目前全球发病率最高的国家是埃及，目前全球每年新增病例350万，每年死于丙肝的患者达35万。鉴于目前丙肝或者的主要集中在发展中国家。
丙肝的患者达35万。鉴于目前丙肝或者的主要集中在发展中国家。
国内丙肝市场
Datamonitor Healthcare公司流行病学专家Sabada Dube称，尽管当前临床已获得突破进展，但在世界各地，丙型肝炎仍然是一个巨大的公共健康问题。目前，在美国、日本、5大欧盟主要市场（法国、德国、意大利、西班牙、英国），约有700万丙型肝炎患者。除日本外，这些市场的患者人数预计将增加。
据前瞻产业研究院发布的《年中国医药行业市场前瞻与投资战略规划分析报告》数据显示，2013年全球丙型肝炎市场规模约为47亿美元，在丙肝“神话”Sovaldi的强力推动下，2014年丙肝市场规模保守估计将达到160亿美元（其中Sovaldi保守估计125亿美元），按照业内人士的乐观估计，这一数字将高达190亿美元（其中Sovaldi乐观估计150亿美元）。
美国药品及医疗保健品市场调研公司DecisionResources预测中国的HCV市场价值将从2010年的1.37亿美元增至2015年的2.47亿美元，折算成人民币约15亿元市场容量。庞大的丙肝患者人群、政府主导的全民医疗保险覆盖范围扩大及重大疾病高额治疗费用逐步纳入医保报销的趋势，使得中国丙肝市场增长潜能十足。
HCV的治疗变迁
以2011年第一代DAA上市为界，丙肝治疗经历了两个不同的时代。
1989年普通干扰素被批准用于治疗丙肝，从此开始了丙肝治疗的干扰素时代。后来随着利巴韦林的加入和长效干扰素的出现，丙肝治愈率得到了显著提升，并在此基础上形成了各国一致推荐的标准治疗方案（SOC）：长效干扰素+利巴韦林。但这一标准治疗方案仍然存在着治愈率较低、患者耐受性差、治疗周期长（48周~72周不等）等问题。
2011年，第一代DAA获批上市，代表着丙肝治疗DAA时代的到来。在原有标准治疗方案的基础上，通过添加一种或两种DAA，不仅大幅提高了治愈率，也显著地缩短了治疗周期（24周~48周）。2013年年底，以美国吉利德公司索菲布韦为代表的第二代DAA获得FDA批准上市，标志着人类在攻克丙肝方面取得了突破性的进展。与此同时，索菲布韦的出现也使得全口服免干扰素治疗方案成为现实，对于特定基因分型的丙肝患者，彻底抛弃干扰素而仅仅通过口服药物即可治愈。
在欧美等国家和地区，以DAA为核心的三联方案和全口服免干扰素方案已逐步取代标准治疗方案而成为主流，美国肝病学会、欧洲肝病学会也已分别在其最新的《丙型肝炎治疗指南》对DAA方案进行推荐。
遗憾的是，由于我国DAA的研发起步较晚，目前在国内还没有DAA上市，《中国丙型肝炎治疗指南》也还停滞在2008版上。按照该指南，我国丙肝标准治疗方案仍然是以干扰素与利巴韦林联合用药为主，尽管其治愈率仅为44%～70%。
2011年：VICTRELIS（boceprevir）800mgTID+利巴韦林+α-干扰素
● 适用于基因1型，初治或先前治疗失败的患者 这种疗法缩短了治疗的时间（缩短为24周或32周）
● 能持续降低病毒载量
2011年：INCIVEK（telaprevir）750mgTID+利巴韦林+α-干扰素
● 适用于基因1型，初治或无效，复发或部分反映的患者
● 显着缩短治疗时间（12周）
● 显着提高了药物的应答率
2013年：OLYSIO（simeprevir）750mgTID+利巴韦林+α-干扰素
● 适用于基因1型，初治或复发或伴有肝硬化的患者
● 显着缩短治疗时间（12周）
2013：SOVALDI（sofosbuvir）400mg一天一次
● 适用于基因1、3型，初治，复发或伴有肝硬化的患者
● 显着缩短治疗时间（12周或24周）
2014：HARVONI（sofosbuvir+ledipasvir）一天一次
● 将治疗时间缩短到8周以内治愈率提高到90%
2014：OLYSIO+SOVALDI口服一天一次
● 将治疗时间缩短到8周以内
● 治愈率提高到90%
未来世界谁与争锋
据了解，目前国内研发丙肝DAA的企业约有五、六家，主要分为两类。其中科伦药业、江苏豪森等从事索菲布韦仿制药的研发。但由于专利保护的限制，上述申报厂家只有在索菲布韦相应专利失效后才能生产和销售。
另一类企业专注于自主研发有知识产权的抗丙肝药物，CFDA有记录的国内自主研发丙肝DAA的企业只有三家：东阳光、银杏树和歌礼。如NS3/4A蛋白酶抑制剂，包括苏州银杏树的赛拉瑞韦、杭州歌礼从Roche引进的danoprevir(ASC08)、正大天晴从BioLineRx引进的BL-8030。另外广东东阳光申报了NS5A抑制剂依米他韦，杭州歌礼也在今年4月份申报了NS5A抑制剂ASC16。
东阳光药业——依米他韦
1997年东阳光集团在深圳成立，并于2002年进入制药领域。2015年6月广东东阳光药业有限公司计划在松山湖继续做大做强，投资32.2亿元，建设药业项目总部、研发总部、销售总部和单抗原料及制剂厂，将把乙肝、丙肝、胰腺癌、脑肿瘤等新药海外授权交易额及纳税地放在松山湖，预计达产后产值可达百亿元。东阳光药业的1.1类新药NS5A抑制剂依米他韦（Yimitasvir）项目获国家十二五新药创制重大专项资助，于2014年11月临床获批。
银杏树——赛拉瑞韦
苏州银杏树秉承银杏树稳健致远，融合有为的特质，专注于发现和开发关键治疗领域创新药物，填补市场空白，造福人类健康。据了解，日，银杏树的1类新药赛拉瑞韦片Ⅰ期临床研究在湘雅医院Ⅰ期临床研究室启动。赛拉瑞韦片是第二代蛋白酶抑制剂，临床适应症是治疗HCV 感染引起的慢性丙型肝炎，其作用靶点——HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂。该研究已获得国家食品药品监督管理总局的药物临床试验批件，批准该药进行临床研究。
歌礼——ASC08、ASC16
中国本土创新药物开发企业歌礼6月24日宣布，公司全口服免干扰素慢性丙肝治疗方案的临床试验申请已分别获国家食品药品监督管理总局（CFDA）和我国台湾“卫生福利部食品药物管理署”（TFDA）受理。该方案由公司的两个直接抗病毒药物（DAA）ASC16与ASC08为核心组成，是中国本土企业研发的第一个全口服免干扰素丙肝治疗方案。
中国工程院院士、中华医学会肝病学分会名誉主任委员、北京大学医学部教授庄辉此前评论说，“全口服免干扰素方案是2014年国外丙肝治疗领域的新突破，但目前中国还没有DAA上市，更无全口服免干扰素慢性丙肝治疗方案。我们非常高兴歌礼在国内首家推出全口服免干扰素治疗方案，说明国内制药企业在DAA丙肝治疗领域的研究已经与国际接轨，对推进我国丙肝防治具有重要意义。”
ASC08是歌礼开发的具有自主知识产权的DAA，属于第二代丙肝病毒（HCV）NS3/4A蛋白酶抑制剂，对HCV基因1型患者疗效显著。截止到2015年3月，ASC08已在中国大陆地区以外的其他国家和地区完成了34个I期和II期临床试验，共计入组2400例受试者。近期在台湾地区完成的ASC08与长效干扰素和利巴韦林联合应用的II期临床试验结果显示，经12周治疗后，初治的HCV基因1型非肝硬化患者的治愈率（SVR12）达94%，基因1b型非肝硬化患者获得100%治愈率。此临床研究报告已在第24届亚太肝病学会学术年会上正式发布并获大会主席特邀主题报告荣誉。
ASC16属于DAA中的HCV&NS5A抑制剂，与包括HCV&NS3/4A蛋白酶抑制剂在内的其他抗HCV的DAA有协同或叠加作用。已在欧美完成的IIa期临床研究结果显示，ASC16与包括HCV&NS3/4A蛋白酶抑制剂在内的其他DAA联合，组成的全口服免干扰素治疗方案具有治愈率高及安全性良好的特征，经12周治疗后，难治型HCV&基因型1a患者的治愈率高达92%。
来源：生物探索
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丙肝能彻底治好吗？丙肝现在有治好的吗？最
健康咨询描述：
丙肝能彻底治好吗？丙肝现在有治好的吗？最好怎么治丙肝？丙肝是由于丙肝病毒引起的肝脏疾病，北京京科肝泰医院的肝病专家介绍，只有清除患者体内的丙肝病毒，才能达到治愈的目的，那么丙肝能完全治愈吗？丙肝病毒是可以清除的，丙肝也是可以完全治愈的，丙肝主要存在于肝细胞膜中，治疗起来比较容易，丙肝可以彻底治愈。丙型病毒性肝炎是由丙肝病毒（ＨＣＶ）所引起，是通过输血或血制品、血透析、单采血浆还输血球、肾移植、静脉注射毒品、性传播、母婴传播等传染引起的。丙肝患者如果痊愈后还是建议患者每年检查１－２次丙肝检查项目，而对于一些丙肝患者不及时的治疗，等病毒损害到了肝脏，甚至演变成肝硬化、肝癌等，再想治愈就比较困难了。对于初期感染丙肝病毒的患者，如果及时到正规医院采取科学规范的治疗，大多部分的丙肝患者都是能够治愈的。有的患者经过几个疗程的之后，检查报告就会显示阴性，这样的情况再定期检查半年，如果还是阴性，那么丙肝就痊愈了。丙肝能完全治愈吗？丙肝患者如果及时到正规医院采取科学规范的治疗，大多部分的丙肝患者都是能够被治愈的，有的患者经过几个疗程的之后，检查报告就会显示阴性，这样的情况再定期检查半年，如果还是阴性，那么丙肝就痊愈了。
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