怀孕做了无创dna三体男孩指数单子上写未检测到三体异常是什么意思

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-04-14 07:53 标签： 无创三体风险指数
大龄孕妈做无创DNA结果说性染色体有问题，痛苦煎熬中。。。
来自妈妈帮社区：
去西京医院看看吧
你在哪家做的？怎么还查这个性染色体呢？无创一般都是13.21.18。我也做了，报告单没有显示你说的，
你这个周数只能去西京做，妇幼一般做的都是20周以后的。只有西京可以做小月份的
你在哪家做的？怎么还查这个性染色体呢？无创一般都是13.21.18。我也做了，报告单没有显示你说的，
我在贝瑞和康做的，今天电话通知说唐氏正常，性染色体异常。
我在贝瑞和康做的，今天电话通知说唐氏正常，性染色体异常。
我也做的是贝瑞和康啊，没有这个啊
我在贝瑞和康做的，今天电话通知说唐氏正常，性染色体异常。
是电话通知吗？报告你看了吗？报告上应该不会有显示的。
是电话通知吗？报告你看了吗？报告上应该不会有显示的。
电话通知，报告还没到、你没有估计是一切正常吧。希望自己好运，这几天就准备去预约羊穿。我也相信我的小土豆很顽强~~
无创查性染色体50%的准确率，确实得做羊穿。我无创和养穿都做了，养穿在西京做的，医生相当有经验，也就5分钟完事，医生说危险性极低，不必担心。宝马别被以讹传讹夸大的传言给吓到了，真没传的那么有危险，极低极低极低的危险率，为了自己和宝宝还是去查查吧
你在哪家做的？怎么还查这个性染色体呢？无创一般都是13.21.18。我也做了，报告单没有显示你说的，
无创不单独查性染色性，只查三体有较高的准确率，其他染色体只会显示有无异常，一般正常的不会写在无创的报告里
无创查性染色体50%的准确率，确实得做羊穿。我无创和养穿都做了，养穿在西京做的，医生相当有经验，也就5分钟完事，医生说危险性极低，不必担心。宝马别被以讹传讹夸大的传言给吓到了，真没传的那么有危险，极低极低极低的危险率，为了自己和宝宝还是去查查吧
嗯，我准备要做了，谢谢你给我大气~~~
嗯，我准备要做了，谢谢你给我大气~~~
谢谢为我打气！
电话通知，报告还没到、你没有估计是一切正常吧。希望自己好运，这几天就准备去预约羊穿。我也相信我的小土豆很顽强~~
嗯，去做吧，你的保险合同里这个羊穿费用他们要承担一部分的。西京的好像也是2800。
无创不单独查性染色性，只查三体有较高的准确率，其他染色体只会显示有无异常，一般正常的不会写在无创的报告里
是啊，我也听说查其他的都不准就唐氏准。而且报告单也没有见呢
无创查性染色体50%的准确率，确实得做羊穿。我无创和养穿都做了，养穿在西京做的，医生相当有经验，也就5分钟完事，医生说危险性极低，不必担心。宝马别被以讹传讹夸大的传言给吓到了，真没传的那么有危险，极低极低极低的危险率，为了自己和宝宝还是去查查吧
对了还想问问你，你是哪个大夫做的呢？预约需要多久，多久出结果的？
无创不单独查性染色性，只查三体有较高的准确率，其他染色体只会显示有无异常，一般正常的不会写在无创的报告里
我的报告单只有三体的报告，其他染色体根本没有提到呢。
电话通知，报告还没到、你没有估计是一切正常吧。希望自己好运，这几天就准备去预约羊穿。我也相信我的小土豆很顽强~~
你还是看到报告单再说吧，拿着报告单到西京医院问问，我之前也做过贝瑞和康的染色体，电话说的和大夫解释的不一样，比较他们只是给你把报告结果念一下，肯定给你说，染色体有问题，进一步做羊水穿刺，希望是虚惊一场！祝宝妈好运
嗯，去做吧，你的保险合同里这个羊穿费用他们要承担一部分的。西京的好像也是2800。
西安医院能做无创的都是北京贝瑞和康作的
你还是看到报告单再说吧，拿着报告单到西京医院问问，我之前也做过贝瑞和康的染色体，电话说的和大夫解释的不一样，比较他们只是给你把报告结果念一下，肯定给你说，染色体有问题，进一步做羊水穿刺，希望是虚惊一场！祝宝妈好运
谢谢，借你吉言希望没事！
宝妈是多少周做的无创DNA，在那个医院做的
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无创DNA13三体异常怎么办
健康咨询描述：
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医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：小儿哮喘、儿童血液、免疫性疾病
&&已帮助用户：206553
指导意见：唐氏筛查只是得出一个风险系数，并不是说宝宝一定有问题，配合医生做好检查，看患病的风险到底有多大，再决定采取措 施。一般 唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的，到时候医生会给你建议的。祝好孕！
职称：医生会员
专长：儿童保健，上呼吸道感染，婴幼儿湿疹等
&&已帮助用户：121356
指导意见：你好 唐筛的高风险，一般是需要进一步做羊水穿刺来进一步确诊的。
问三体风险
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：280333
你好 这样的风险属于低风险的，不需要担心。
问三体风险是什么意思？
职称：护士
专长：消化系统疾病、糖尿病、脑血管病的护理、五官科疾病
&&已帮助用户：58600
意见建议：21－三体综合征（又称先天愚型或Down综合征）属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。
问21三体风险什么意思？
职称：主治医师
专长：月经不调,排卵期出血,霉菌性阴道炎
&&已帮助用户：44578
病情分析： 您好，21三体风险是通过唐氏筛查，通过抽取母体血液检查胎儿患21三体综合症的几率，21三体综合症患者的第21对染色体比正常人多出一条，正常人为一对，可以通过唐氏筛查21三体综合症的排除，减少胎儿患先天发育不良，智力障碍等疾病，以达到优生优育的目的意见建议：应该保持良好的心态，保持情绪稳定，注意休息，多吃新鲜的蔬菜水果，加强营养，注意生理卫生
问21三体风险是什么意思？
职称：医生会员
专长：子宫肌瘤、宫颈糜烂
&&已帮助用户：96763
病情分析： 21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,
问18三体风险是什么意思？
职称：医师
专长：脂肪瘤，痔疮，疝气，阑尾炎等，
&&已帮助用户：406342
病情分析： 你的情况这一般是需要积极配合医生进行检查查一下就可以了，这一般18三体风险问题不大的，感谢您的咨询，
问孕妇有三体风险是什么意思
职称：医生会员
专长：肺系疾病、糖尿病
&&已帮助用户：33622
病情分析： 主要是唐氏筛查，可以看看是否有胎儿染色体畸形引起的疾病，染色体疾病是治疗不好的
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