艾滋病毒是引起的肠炎的一种病毒吗
温馨提示： 肠炎是细菌、病毒、真菌和寄生虫等引起的胃肠炎、小肠炎和结肠炎。临床表现有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、稀水便或粘液脓血便。部分病人可有发热及里急后重感觉，故亦称感染性腹泻。所以艾滋病毒也是引起的肠炎的一种病毒，肠炎按病程长短不同，分为急性和慢性两类。
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核心提示：艾滋病是由艾滋病病毒(HIV)感染引起的免疫缺陷性疾病。艾滋病对人的致命危害是摧毁人体的免疫力，使人体在没有免疫力或免疫力低下的情况下，出现多种不可治愈的感染和肿瘤，最后导致被感染者死亡。那么，艾滋病病毒是怎么破坏人体的免疫系统的呢?
　　是由艾滋病病毒(HIV)感染引起的性疾病。艾滋病对人的致命危害是摧毁人体的免疫力，使人体在没有免疫力或免疫力低下的情况下，出现多种不可治愈的感染和肿瘤，最后导致被感染者死亡。那么，艾滋病病毒是怎么破坏人体的免疫系统的呢?
　　■进入人体先找“家”
　　病毒是一种比细菌还小的微生物，它没有完整的细胞结构，因此只能找别人的细胞当作自己的家寄生在里面才能生存。而且，病毒只有在活的细胞里，才能够“传宗接代”。但并不是所有的细胞都能让病毒进入。人体每个细胞表面都有一些凹凸不平的特殊结构，我们把这种结构叫做受体。艾滋病病毒的表面也有一些凸出表面的球形触角(一种蛋白质)，这些触角就像侦察雷达，专门会找与它们相适应的细胞，并与细胞结合。这样的过程就像孩子们玩的拼图游戏，如果病毒的结构正好能和细胞的这些受体结合，病毒就有机会钻进细胞。艾滋病病毒能与哪种细胞结合呢?它就是CD4淋巴细胞，艾滋病病毒对这种细胞有特别的亲和力，所以有人也称其为艾滋病毒的靶细胞或宿主细胞。而CD4是T淋巴细胞的一种，是机体免疫反应中的辅助淋巴细胞，对维持机体正常的免疫反应极为关键。
　　■借人体细胞复制
　　病毒的繁殖，医学上称为复制。这种复制需要用原来的病毒基因作为模板，照着模板的形状复制出新的核苷酸链，然后再装配成完整的病毒。病毒复制除了有模板外，还要有许多酶的催化。这和我们做化学实验一样，有些化学反应需要加入催化剂才能进行。艾滋病病毒复制过程中最重要的一种“催化剂”叫做逆转录酶。艾滋病病毒属于核糖核酸(RNA)病毒，只有一条遗传物质带，它必须借用宿主细胞的遗传物质DNA作自己的模板才能复制。在逆转录酶的作用下，病毒把自己与CD4细胞核的遗传物质DNA整合为一体，艾滋病病毒先用自己的单链RNA作为模板，融合到CD4细胞的DNA中复制出一条DNA链，再用这条DNA链继续复制，得到一个双链DNA分子。艾滋病毒的这种先从RNA到DNA的复制方法正好与一般的DNA病毒(从DNA到RNA)复制的顺序相反，因此称为逆转录病毒。艾滋病病毒在CD4细胞内大量繁殖最终可导致CD4细胞的死亡。
　　■扎根伪装隐藏
　　病毒的双链DNA分子就是艾滋病病毒的根，称为艾滋病病毒的“前病毒”。艾滋病病毒很会伪装，它把自己复制的前病毒DNA伪装得几乎和它的宿主细胞一个模样，使自己能够很好地藏在CD4细胞中，不被免疫系统发现。即使在显微镜下，这些混有艾滋病病毒的CD4细胞也很难同正常的CD4细胞区分开来。艾滋病毒不但会伪装，还很会躲藏，它的躲藏手段是躲进CD4细胞最核心的部位，并在整合酶的作用下与人体细胞核的遗传物质DNA整合为一体。这种手段也很“阴险”，它可使人体免疫机能毫无察觉，因此人体的免疫系统无法把它从体内清除出去。这种高超的捉迷藏本领使得艾滋病病毒在人体内能够不断地复制，迅速传播。
　　■破坏人体免疫系统
　　艾滋病病毒不但会隐藏，而且它们在CD4细胞内还有分工。有一些病毒一进入CD4细胞后，就迫不及待地想繁殖下一代。它们复制出“前病毒”后，又把大量病毒DNA转录为一条长长的病毒RNA，再被蛋白酶剪断成许许多多小段，这些小段的遗传物质可重新组合，装配出病毒的核心，变成许多新的艾滋病病毒，继续寻找新的CD4细胞攻击之。有些艾滋病病毒则先潜伏下来，慢慢发展着自己的后代，并不急于进行破坏活动，也不大量复制，舒舒服服地在细胞里躲藏一段时间。它只是随着CD4细胞的复制而复制，也就是说人体复制一个新CD4细胞时，同时产生了一个艾滋病病毒的DNA。等到更多的CD4细胞被感染，等到人体内环境稍稍有所变化，只要找到了适合大量复制的机会，这些病毒就会像前面那些病毒一样，大量复制起来。病毒的这个潜伏期就是艾滋病的潜伏期，人体的免疫功能尚维持基本正常，感染者一般不表现出临床症状，血中的病毒量也很少。在某种情况下，艾滋病病毒会大量复制，这种复制的速度非常快，很快就会复制出成千上万个新病毒，这时人体的血液中可以查到大量的病毒。大量的艾滋病病毒在人体内漫游着，复制着，不断地感染新的细胞，使在人体内起重要免疫作用的CD4细胞不断地被破坏而死亡。随着CD4细胞数量的逐渐减少，人体免疫功能也逐渐下降，最终因全身的CD4细胞不断受艾滋病病毒的蚕食而毁灭，导致人体免疫功能衰竭。
（实习编辑：吴春丽）
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我们常说的HIV病毒是什么？
本文导读：HIV病毒中文翻译就是艾滋病病毒，那么什么是艾滋病病毒呢，让专家来跟您解释下。
艾滋病介绍
艾滋病(syndrome，AIDS)即获得性免疫缺陷综合征，是由人…
　　什么是|爱滋病的HIV病毒
　　HIV病毒，就是艾滋病病毒。又叫&人类免疫缺陷病毒&，英文的全称是Human Immunodeficiency Virus。英文缩写为&HIV&。
　　人类天生具有免疫功能，当细菌、病毒等有害微生物侵入人体时，在免疫功能正常的情况下，就算生病了也能治愈;然而，当艾滋病病毒进入人体后，它攻击人体免疫系统的一种白细胞--T淋巴细胞(它的数量可反映人体免疫系统的状况)，使机体逐渐失去免疫能力，即失去保护机体免受细菌或病毒侵害的能力，不能与那些对生命有威胁的有害微生物作战。随着病毒的大量繁殖，T淋巴细胞数量迅速减少，感染者对于任何普通或致病力很弱的细菌都没有抵抗能力，这是正常人不会出现的情况。而且，感染的程度也会变得越来越严重，最终会因各种感染而出现并发症导致。
　　艾滋病病毒离开人体后变得很脆弱，在高温、干燥或者通常用的化学消毒剂(如碘酒、酒精或中经常使用的一些消毒药品)的条件下不能存活。
　　目前，还没有有效艾滋病的，也没有治愈艾滋病的药物。但目前用于的多种抗病毒药物能有效地抑制人体内艾滋病病毒的复制，在很大程度上缓解艾滋病病人的并延长生命。
　　艾滋病是英语&AIDS&中文名称，AIDS是获得性免疫缺陷综合征的英文缩写。它是由于感染了人类免疫缺陷病毒(简称HIV)后引起的一种致死性传染病。
　　HIV主要破坏人体的免疫系统，使机体逐渐丧失防卫能力而不能抵抗外界的各种病原体，因此极易感染一般人所不易患的感染性和肿瘤，最终导致死亡。
　　一个感染上艾滋病病毒的人，也许会在很长的一段时间内看上去或是自我感觉起来很好，但是他们却可以把病毒传染给别人。艾滋病从发现至今还不到20年，但它在全球所引起的广泛流行，已使3000多万人受到感染，1000多万人失去了生命。目前，世界上每天有万余人新感染上艾滋病病毒。不但医学界在竭尽全力研究预防治疗艾滋，各国政府，社会各阶层也都纷纷投入了对抗艾滋病的运动。但到目前为止，我们人类还没有找到一种治疗此病的方法。因此，为了自身的健康和家庭的幸福，大家都应该关注艾滋病、了解艾滋病、进而预防艾滋病。
　　什么是艾滋病病毒(HIV)
　　艾滋病病毒的医学名称为&人类免疫缺陷病毒&(英文缩写HIV)，它侵入人体后破环人体的免疫系统，使人体发生多种难以治愈的感染和肿瘤，最终导致死亡。
　　艾滋病的病原体
　　艾滋病即获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome, AIDS)。这是一种慢性致死性传染病，由人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV)引起。HIV感染后导致人体免疫机能缺陷，从而发生机会性感染等一系列临床综合征，病死率几乎达100%。
　　HIV属于反转录病毒科，慢病毒属，灵长类免疫缺陷亚属。现已证实HIV分为两型：HIV-1型和HIV-2型，它们又有各自的亚型。不同地区流行的亚型不同，同一亚型在不同地区也存在一定差异。
　　艾滋病的发病机理
　　HIV病毒是一种杀细胞性病毒，此病毒主要在&辅助性T淋巴细胞&内大量增殖使细胞破坏。而&辅助性T淋巴细胞&是人体中极其重要的免疫细胞，它的破坏，逐渐导致免疫功能衰竭。这样，即使一个对正常人来说是微不足道的感染，如小伤口或普通感冒，也可以致艾滋病人于死地。
　　艾滋病已经确认是由一种逆转录病毒引起的。1983年著名的法国巴斯德研究所肿瘤病毒室主任蒙嗒尼尔(Montagnier)首先从一名患淋巴结病综合症的男性同性恋者的淋巴结中分离到一种艾滋病的淋巴结病相关病毒(Lymphaenopathy Associated Virus)简称LAV。1984年美国国立肿瘤研究所的研究人员也报告从艾滋病病人血液标本中分离到多株逆转录病毒，因为这种病毒主要侵犯那些起免疫作用的淋巴细胞，所以命名为嗜人TH淋巴细胞三型病毒(Human T-Lymphotrophic VirusⅢ)简称HTLV-Ⅲ。这两种病毒被认为是同一种逆转录病毒的变种，并肯定为引起艾滋病的病原体、把它称为LAV/LTLV-Ⅲ。
　　日，世界卫生组织(WHO)发布公报，国际病毒分类委员会会议决定，将艾滋病病毒改称为人类免疫缺陷毒(Hmuan Immunodeficiency Virus)简称HIV。
　　HIV呈袋状球形，直径约150毫微米，包膜由一薄层类脂质构成，具有抗原性。HIV有10%碱基序列不同。是单链RNA病毒，外有核壳蛋白，此外还有一种特殊的逆转录酶，能以单链RNA作为模块，转录为双链DNA，该双链DNA可与宿主细胞的DNA结合然后逆转录为病毒的单链DNA，因此感染艾滋病病毒后，病毒的核酸永远与宿主细胞结合在一起，使得感染不能消失，机体无法清除病毒。
　　现已证实HIV是嗜T4淋巴细胞和嗜神经细胞的病毒。HIV由皮肤破口或粘膜进入人体血液，主要攻击和破坏的靶细胞T4淋巴细胞(T4淋巴细胞在细胞免疫系统中起着中心调节作用，它能促进B细胞产生抗体)，便得T4细胞失去原有的正常免疫功能。当激活免疫反应的T4细胞几乎全部被HIV消除，T4细胞抑制细胞在数量上巨增，相反病人体内T4细胞在数量上骤减，从而导致病人的免疫功能全部衰竭，为条件性感染创造了极为有利的条件。
　　HIV对神经细胞有亲合力，能侵犯神经系统，引起脑组织的破坏，或者继发条件性感染而致各种中枢神经系统的病变。
　　HIV和其它逆转录病毒一样，当逆转录酶使病毒的RNA作为模板合成DNA而成前病毒DNA整合到宿主细胞的DNA中时，HIV带有的致癌基因可使细胞发生癌性转化，特别是在细胞免疫遭到破坏，丧失免疫监视作用的情况下，细胞癌变更易发生。
（责任编辑：实习陈志强）
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科学家发现最恐怖HIV病毒
来源：作者：佚名责编：刀马
研究人员最近在古巴发现一种新型HIV病毒毒株，其发展为艾滋病的速度要比普通毒株快得多。这种病毒毒株可能是人类研究中最厉害的病毒。英国《独立报》网站2月19日报道，比利时勒芬天主教大学研究员安娜米克·旺达姆说，其他发病迅速的HIV病毒毒株虽然存在，但古巴的毒株是第一种所有携带这种毒株的被观察患者都以很快速度患上艾滋病的毒株。旺达姆说：“不同的是，对于大多数病毒亚型，只有少数感染者的病情以如此之快的速度发展成艾滋病。在这里，所有感染CRF19型HIV病毒的病人都在3年内患上艾滋病。这是第一种让人注意到这种情况的毒株。”到目前为止，只有73例患者接受了研究，而这73人患上艾滋病的中位时间为感染CRF19型HIV病毒后的1.4年。普通HIV毒株发展为艾滋病的中位时间则为9.8年。不过旺达姆说，尽管病情进展快，但这种病毒传播的速度很慢，不会对古巴或其他国家构成健康威胁，尽管也存在扩散的可能。她说：“我猜测该病毒需要在古巴的人群中达到更高的比例后，我们才应该开始担心它会扩散到别国。这可能需要很多年或者根本不会发生。但随着病毒的传播，一个偶然事件可能使结果大不相同。只要有一名患者把这种病毒带出古巴，带到国外，它就可能会进一步扩散。”根据联合国的数据，截至2013年，在古巴1130万人口中，约1.5万人为HIV病毒携带者。
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版权所有 鲁ICP备号简介/HIV病毒
HIV病毒人类免疫缺陷病毒（Human&Immunodeficiency&Virus或HIV），造成人类免疫系统的缺陷的一种病毒。1983年，人类免疫缺陷病毒在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（Lentivirus），属逆转录病毒的一种。至今无有效疗法的致命性传染病。该病毒破坏人体的免疫能力，导致免疫系统失去抵抗力，从而导致各种疾病及癌症得以在人体内生存，发展到最后，导致艾滋病。日，多国科学家研究发现，艾滋病毒已知的4种病株，均来自喀麦隆的黑猩猩及大猩猩，是人类首次完全确定艾滋病毒毒株的所有源头。
来源/HIV病毒
日，多国科学家研究发现，艾滋病毒已知的4种病株，均来自喀麦隆的黑猩猩及大猩猩，是人类首次完全确定艾滋病毒毒株的所有源头。已知艾滋病毒毒株共有4种，分别是M、N、O、P，每种各有不同源头，其中传播最广的M和N早已证实来自黑猩猩，但较罕见的O和P则是到后来才被证实O和P均是来自喀麦隆西南部的大猩猩。全球至今只有两宗P型病例，O型亦只有10万人，主要集中在中西非。
形态特征/HIV病毒
形态结构人类免疫缺陷病毒直径约120纳米，大致呈球形。病毒外膜是类脂包膜，来自宿主细胞，并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41；gp41是跨膜蛋
白，gp120位于表面，并与gp41通过非共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质（Matrix），以及蛋白p24形成的半锥形衣壳
（Capsid），衣壳在电镜下呈高电子密度。衣壳内含有病毒的RNA基因组、酶（逆转录酶、整合酶、蛋白酶）以及其他来自宿主细胞的成分（如
tRNAlys3，作为逆转录的引物）。编码基因病毒基因组是两条相同的正链RNA，每条RNA长约9.2-9.8kb。两端是长末端重复序列（long&terminal&repeats,&LTR），含顺式调控序列，控制前病毒的表达。已证明在LTR有启动子和增强子并含负调控区。LTR之间的序列编码了至少9个蛋白，可分为三类：结构蛋白、调控蛋白、辅助蛋白。
1．gag基因能编码约500个氨基酸组成的聚合前体蛋白，经蛋白酶水解形成P17，P24核蛋白，使RNA不受外界核酸酶破坏。
2．Pol基因编码聚合酶前体蛋白，经切割形成蛋白酶、整合酶、逆转录酶、核糖核酸酶H，均为病毒增殖所必需。
3．env基因编码约863个氨基酸的前体蛋白并糖基化成gp160，gp120和gp41。gp120含有中和抗原决定簇，已证明HIV中和抗原表位，在gp120&V3环上，V3环区是囊膜蛋白的重要功能区，在病毒与细胞融合中起重要作用。gp120与跨膜蛋白gp41以非共价键相连。gp41与靶细胞融合，促使病毒进入细胞内。实验表明gp41亦有较强抗原性，能诱导产生抗体反应。
4．TaT&基因编码蛋白可与LTR结合，以增加病毒所有基因转录率，也能在转录后促进病毒mRNA的翻译。
5．Rev基因产物是一种顺式激活因子，能对env和gag中顺式作用抑制序列（Cis-Acting&repression&sequance,Crs）&去抑制作用，增强gag和env基因的表达，以合成相应的病毒结构蛋白。
6．Nef基因编码蛋白P27对HIV基因的表达有负调控作用，以推迟病毒复制。该蛋白作用于HIv&cDNA的LTR，抑制整合的病毒转录。可能是HIV在体内维持持续感集体所必需。
7．Vif基因对HIV并非必不可少，但可能影响游离HIV感染性、病毒体的产生和体内传播。
8．VPU基因为HIV-1所特有，对HIV的有效复制及病毒体的装配与成熟不可少。
9．Vpr基因编码蛋白是一种弱的转录激活物，在体内繁殖周期中起一定作用。
HIV-2基因结构与HIV-1有差别：它不含VPU基因，但有一功能不明VPX基因。核酸杂交法检查HIV-1与HIV-2的核苷酸序列，仅40%相同。env基因表达产物激发机体产生的抗体无交叉反应。病毒特点主要攻击人体的辅助T淋巴细胞系统，一旦侵入机体细胞，病毒将会和细胞整合在一起终生难以消除；广泛存在于感染者的血液、精液、阴道分泌物、乳汁、脑脊液、有神经症状的脑组织液中，其中以血液、精液、阴道分泌物中浓度最高；对外界环境的抵抗力较弱，对乙肝病毒有效的消毒方法对艾滋病病毒消毒也有效；感染者潜伏期长、死亡率高；艾滋病病毒的基因组比已知任何一种病毒基因都复杂。
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