能帮我看下我的尿检，全血，血清和全血的检验报告吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-03-27 10:30 标签： 血清和全血
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【求助】取全血后，如何处理才能最大量地得到血清？
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这个帖子发布于12年零132天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
实验中要取小鼠血，分离血清做放免测定。不知怎样才能从有限的全血中得到最大量的血清。请高手不吝赐教！谢谢！
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报告来了：今天做了个小小的正交试验，小鼠全血1ml，25度放置30分钟后，可变条件为：1.
4度放置1、2小时2.
转速分别为、90003.
离心时间分别为5、10分钟结论：1.
延长4度放置时间有助于分离2.
3000转速不够，得到的血清多3.
延长离心时间有助于分离4.
9000转10分钟效果最好，不会引起溶血，约1ml全血得到接近0.6ml的血清明天再看看延长冷藏时间和提高转速有没有帮助
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血清和血浆均是不含细胞（包括血小板）等有形成分的血液液体部分，其主要区别是血清不含凝血因子和血小板，血浆则含有凝血因子，它们的制备方法如下：（1）血清的制备：获得的血液不能抗凝，盛于离心管或可以离心的器皿中，静置或置37℃环境中促其凝固，待血液凝固后，将其平衡后离心（一般为3000rpm，离心 5～10min），得到的上清液即为血清，可小心将上清吸出（注意切勿吸出细胞成分），分装备用。（2）血浆制备：在盛血的容器中先加人一定比例的抗凝剂（抗凝剂：血液 = 1：9，将血液加到一定量后颠倒混匀，离心（离心条件同上）后所得的上清液即为血浆。初用者最好将上清移至另一清洁容器，吸出血浆时用毛细吸管贴着液面逐渐往下吸，切忌不能吸起细胞成分。（3）富含血小板血浆制备：将获得的血液经800rpm，离心5min，其上清即为富含血小板血浆。
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我一般是眼球取血能去1-1.2ml左右，4°静置一晚，析出挺多血清的，然后将血清抽出，1500rmp离心5分钟，得到的血清一般都有0.4-0.6ml， 而且微黄很清澈，然后分管保存在-20度。就是想请教下各位，如果要做血液生化和ELISA的话，在-20能放多久啊？养细胞用的血清都能冻很久，我们自己提的呢？
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一般等血液凝固血块收缩后，就可用毛细吸管将血清吸出。也可用分离单核细胞的方法，去除单核细胞、白细胞、红细胞、血小板等得到血浆，血浆除去纤维蛋白原后所余下的淡黄色透明液体即为血清，血清不会凝固。纤维蛋白原可与肝素结合而被除去。
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lorraine 实验中要取小鼠血，分离血清做放免测定。不知怎样才能从有限的全血中得到最大量的血清。请高手不吝赐教！谢谢！这位战友你好．要做放免测定，一般需要的血清量是以ul来计算的．取１.５ml的血液，得到的血清大概也有３００ul,做一次测定足够了．所以,没有必要非得怎么得到最大量的血清.我做放免测定的时候，是将取出的血液（１）在４摄氏度静置４个小时，（２）１００００转离心１０分钟．此时血浆会沉淀收缩，上清淡黄液体即为血清．供你参考.
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xulees edited on
这为仁兄看样子也是个贪婪的人，其实要想最大量地得到血清有很多方法：1、静止时间长点再离心2、离心速度加快，时间延长
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把血液放入37度水浴一段时间再分离，可以取较多的血清！同时离心速度要快，3500转/分，5~10分钟
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我现在用的是室温下（20度）放置半小时，然后4度放置3小时（主要是太忙，趁这段时间去做白细胞计数了，反正低温放放没坏处），再用12000转10分钟离心。得率还可以，比如今天一只小鼠实在有点小，拿灯烤热了又先后摘除两只眼球也只得到0.8ml全血，但最后得到血清接近0.4ml，谢天谢地，少了就不够用呢。离心管先按战友介绍的高招，用生理盐水润过，的确减少了溶血。但是血清有时还是略微有红色，有点溶血。估计是因为摘眼球取血，血滴落时的撞击所致。会不会是转速太高我不能肯定。明天我打算优化一下取血方式、放置温度、时间、离心时转速和时间，考察结果出来了再来这里跟大家交流。
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我认为分离时间应为20min.静置20min后提清.
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报告来了：今天做了个小小的正交试验，小鼠全血1ml，25度放置30分钟后，可变条件为：1.
4度放置1、2小时2.
转速分别为、90003.
离心时间分别为5、10分钟结论：1.
延长4度放置时间有助于分离2.
3000转速不够，得到的血清多3.
延长离心时间有助于分离4.
9000转10分钟效果最好，不会引起溶血，约1ml全血得到接近0.6ml的血清明天再看看延长冷藏时间和提高转速有没有帮助
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37度促凝　２５００转离心
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血清和血浆均是不含细胞（包括血小板）等有形成分的血液液体部分，其主要区别是血清不含凝血因子和血小板，血浆则含有凝血因子，它们的制备方法如下：（1）血清的制备：获得的血液不能抗凝，盛于离心管或可以离心的器皿中，静置或置37℃环境中促其凝固，待血液凝固后，将其平衡后离心（一般为3000rpm，离心 5～10min），得到的上清液即为血清，可小心将上清吸出（注意切勿吸出细胞成分），分装备用。（2）血浆制备：在盛血的容器中先加人一定比例的抗凝剂（抗凝剂：血液 = 1：9，将血液加到一定量后颠倒混匀，离心（离心条件同上）后所得的上清液即为血浆。初用者最好将上清移至另一清洁容器，吸出血浆时用毛细吸管贴着液面逐渐往下吸，切忌不能吸起细胞成分。（3）富含血小板血浆制备：将获得的血液经800rpm，离心5min，其上清即为富含血小板血浆。
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xulees 这位战友你好．要做放免测定，一般需要的血清量是以ul来计算的．取１.５ml的血液，得到的血清大概也有３００ul,做一次测定足够了．所以,没有必要非得怎么得到最大量的血清.我做放免测定的时候，是将取出的血液（１）在４摄氏度静置４个小时，（２）１００００转离心１０分钟．此时血浆会沉淀收缩，上清淡黄液体即为血清．供你参考.前辈，想问下你的这种方法有无溶血现象？另外，前辈所取得血清大概占全血的比例是多少？希望前辈不吝赐教！谢谢！
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关于丁香园艾滋病试纸全血、血清检测定义不同【hiv吧】_百度贴吧
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艾滋病试纸全血、血清检测定义不同收藏
目前艾滋病试纸针对全血、血清、血浆三种样本都可以进行检测，其测试结果是一样的。在艾滋病检测试纸的说明书上，检测样本处一般会标出全血和血清，那么，艾滋病试纸全血检测与血清做艾滋病检测有何不同呢？血液与血清的区别。血液很好理解，当我们刺破手指，流出来的就是全血，将全血进行离心运动(类似洗衣机甩衣服一样)，血细胞就会沉降，这时上层淡黄色清液为全血，将全血中的纤维蛋白除去，就得到了血清。如果感染了艾滋病，全血和血清中，都含有艾滋病抗体，都可用来做艾滋病检测，但超过30分钟后读取结果时，会有一些差别，具体情况如下：当样本(全血或血清)滴入试纸的样本采集区后，在试纸内，样本会向检测区扩散，但血红蛋白的扩散速度要慢一些，艾滋病抗体会先行到达检测区，使检测区显示出一条红色的横线。如果检测样本为全血，30分钟后，血红蛋白也到达了hiv试纸检测区，由于血红蛋白也是红色，会给检测结果带来一点混淆，但还是可以分辨出来。艾滋病抗体显示的是红色横线，而血红蛋白显示的是红色竖线，并且是从采集区延伸至检测区
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