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大龄高危孕妇的纠结孕检，请各位虫虫指教，谢谢！
我和妻子是初婚初育，我妻子今年36周岁，在我们当地的卫生院立本开好多检查的单子，他们给我妻子定的是高危产妇，目前我媳妇怀孕11周，血糖有一点高，其他没什么问题。
& && &卫生院的医生说我对象是高危产妇，让我们做NT筛查，无创DNA，还让我们买阿尔法润康吃，请问各位虫虫：
（1）NT筛查，无创DNA都是自费项目，请问有必要做吗？有用处吗？如果做了不好，下一步怎么办？或者请虫虫推荐其他检查方式。
（2）阿尔法润康有必要吃吗？我怕有副作用。或者请虫虫推荐其他安全的保健品。
恳请各位虫友给我们中肯的建议，我们虽然年纪不小，但什么都不懂，现在怀孕，特别担心宝宝健康，不知道怎么做好。我们谢谢大家！
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大排畸是通过做B超,看胎儿发育是不是有严重畸形,进而来排除畸形。在20-23周做。一般要提前预约。
姐姐，好羡慕你，有三个宝宝:D
也很累的，呵呵
:victory::hand:，不得不说一下，你是大家的楷模:D，据小道消息“多产妇长寿”:hand:
谢谢！因为你不是回帖，我没法给你金币
37周岁怎么做的唐筛？医院的大夫直接就告诉：超过35就不要做唐筛，做了也不会过，亲怎么做到的？
听说双胎不能做羊穿，但是听说北京有三家医院协和、北医三院、北大人民可以做双胎的的唐筛，上次我产检碰到一个外院双胎在人民医院做唐筛的，但具体怎么做不知道
孕早期唐筛在11周到13周+6，抽血和B超查NT值，中期唐筛在16周左右，抽血。会给你一个评估，低中高风险值。如果除年龄外的其他值都是低风险，那就OK了。
你好！谢谢！因为你不是应助回帖，我没法给你金币。
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妈豆1103 &昵称&经验值983 &在线时间10小时&注册时间&最后登录&积分993&精华0&UID9089120&
宝宝生日&地区:马场街道街道:帖子367&
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求普及 求科普 有知道的吗 ，我送你们妈豆哦
妈豆1266 &昵称&经验值1246 &在线时间90小时&注册时间&最后登录&积分1336&精华2&UID684649&
宝宝生日&地区:街道:市民广场帖子400&
无创DNA是抽血的吧？所谓无创是不是和羊水穿刺相区别
&我是迷糊呢 搞不懂 所以问问知道的亲们呢&
妈豆1103 &昵称&经验值983 &在线时间10小时&注册时间&最后登录&积分993&精华0&UID9089120&
宝宝生日&地区:马场街道街道:帖子367&
回复 苏苏媳媳 的帖子
不是啊我是迷糊呢 搞不懂 所以问问知道的亲们呢
妈豆60588 &昵称&经验值59809 &在线时间1219小时&注册时间&最后登录&积分61028&精华3&UID4034370&
时尚贝贝儿童摄影
宝宝生日&地区:和平区街道:南市帖子12094&
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妈豆708 &昵称&经验值653 &在线时间44小时&注册时间&最后登录&积分697&精华0&UID8106398&
宝宝生日&地区:王顶堤街道街道:帖子216&
NT是B超加抽血就是早期唐筛，这个做了中期的唐筛其实就可以忽略了。无创是唐筛高风险建议去做的一项检查。亲要是日子早建议还是做个NT吧，建议是11到13周做的。只有中妇是验了NT值去抽血的，别的医院光验个NT值参考意义不大，回头中期唐筛万一高风险还得花钱去做无创。。。话说早期的准些，中期貌似很多姐妹高风险去做无创又说没事，搞的还担心什么的。我立本早，社区医院大夫让我去中妇NT，嘱咐抽血，中期唐筛都没让我做。
&亲说的好详细啊 学习啦&
解读的真是详细，赞一个
总评分:&妈豆 + 5&
妈豆522 &昵称&经验值472 &在线时间85小时&注册时间&最后登录&积分557&精华0&UID7998098&
宝宝生日&地区:万兴街道街道:帖子102&
百度一下不就可以了么？
&百度了也没看懂啊&
IHERB优惠码：TMC619，新人满40-10美金
妈豆9902 &昵称&经验值8612 &在线时间54小时&注册时间&最后登录&积分8666&精华0&UID6687640&
宝宝生日&地区:陈塘庄街道街道:帖子2095&
NT是B超加抽血就是早期唐筛，这个做了中期的唐筛其实就可以忽略了。无创是唐筛高风险建议去做的一项检查。 ...亲说的好详细啊 学习啦
妈豆783 &昵称&经验值663 &在线时间48小时&注册时间&最后登录&积分711&精华0&UID8005657&
宝宝生日&地区:上杭路街道街道:帖子129&
肯定不一样啦。无创检测要抽血的，NT只是个彩超检查而已
&哦 原来如此，我一直以为是一回事呢&
妈豆1103 &昵称&经验值983 &在线时间10小时&注册时间&最后登录&积分993&精华0&UID9089120&
宝宝生日&地区:马场街道街道:帖子367&
回复 苏苏媳媳 的帖子
肯定不一样啦。无创检测要抽血的，NT只是个彩超检查而已 ...哦 原来如此，我一直以为是一回事呢
妈豆1103 &昵称&经验值983 &在线时间10小时&注册时间&最后登录&积分993&精华0&UID9089120&
宝宝生日&地区:马场街道街道:帖子367&
百度一下不就可以了么？百度了也没看懂啊
求问 急急急急 我是个傻子吗 无创DNA检测和NT是同一个检查吗 ...
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All Right Reserved版权所有&&&&大家好，我是韵妈，怀孕是一件令人开心的事情，每一对夫妻也都想拥有一个健康的宝宝，但很多孕妇由于各种原因不可避免的导致了胎儿畸形。胎儿畸形是指胎儿在子宫内发生的结构或染色体异常。胎儿畸形约占活产儿的3%。虽然说孕期过度担心不利于胎儿发育，但是也还是要尽量避免一些不利于宝宝发育的因素，防范于未然，生出漂亮健康的宝宝。导致胎儿畸形的原因1遗传因素是指来自父母亲的遗传物质的异常而造成畸形。如：父母染色体异常、父母携带突变基因等。有时是受精卵自身发生了染色体分离异常或基因突变。近亲结婚时，由于夫妻双方携带相同异常基因的风险增加，导致某些隐性遗传病的发病率显著增加。防范措施：一定要重视孕前、孕期检查，近亲不宜结婚或生育。2环境污染、噪音污染妊娠期间孕妇过多地接触有毒有害物质，化学剂某些药物可导致胎儿畸形，尤其是在早孕期使用时。另外重金属（汞、铅等）增加胎儿畸形的风险。城市汽车尾气、噪音等也是引起胎儿畸形的罪魁祸首之一。防范措施：胎宝宝基本上在怀孕半年的时候就已经能够听到外界的声音了，所以准妈妈千万要远离噪音，多聆听一些轻快抒情地音乐，平时也可以跟宝宝进行一些对话。3疾病及病毒感染孕期母亲感染某些微生物可导致胎儿感染并导致胎儿畸形，如风疹、巨细胞、单纯疱疹、弓形虫、梅毒等。孕妇患有甲状腺功能低下或亢进等疾病时胎儿有流产、畸形的可能。糖尿病孕妇早孕期血糖控制差，可增加胎儿畸形的风险，主要是先天性心脏病、神经管畸形、唇腭裂等。防范措施：孕妇孕前就有一些慢性疾病的，怀孕后要告知医生，如有异常，及时就诊。4滥用药物药物对胎儿的致畸作用最敏感时期是怀孕3个月之内。在这段时间里，如果在器官细胞合成分化过程中受到药物干扰，就会造成胎儿器官畸形。一个时期内用一种药物可引起多个器官畸形，也可能多种药物共同导致一种畸形。防范措施：并不是说孕妇孕期完全不能吃药，有一部分的药物对于宝宝来说是安全的。在怀孕的时候吃药的话，一定要询问一下医生的意见。5营养缺乏孕妇营养不良、偏食、挑食、厌食造成的营养不良，可导致各种维生素或者微量元素的缺乏，也可导致神经管畸形等多种畸形的发生。胎儿生长发育所需营养均来自孕妇，因此孕期一定要保证营养充足。建议育龄女性至少在孕前3个月服用叶酸，至妊娠3个月防范未然。防范措施：补充营养要适当均衡，不可盲目补充，以防体重增长过快，产后难以恢复。也以防胎儿过大，到时难以分娩。6烟酒有关吸烟喝酒也会影响胎儿发育，严重的会导致胎儿畸形。如果孕妇饮酒胎儿致畸率极高，酒精综合征患儿多处畸形、发育迟缓及智力低下。因此孕期尤其早孕期应绝对忌酒。防范措施：准备怀孕前就应该戒烟戒酒，怀孕后孕妇也应该尽量少接触二手烟、三手烟。7情绪影响胎儿的某些先天性生理缺陷，就可能与孕妇妊娠期间的不良情绪有关。孕妇生气或是情绪紧张时，肾上腺皮质激素释放增加，并通过胎盘影响胎儿发育，可造成胎儿唇裂或腭裂等畸形。防范措施：孕期经常生气对胎儿的影响挺大的，孕妇要生气时尝试转移一下关注点，另外，家人特别是丈夫要照顾好孕妇的情绪。8年龄因素夫妇双方年龄增加，尤其高龄夫妇，其精子、卵子的质量下降，染色体容易发生突变，胎儿畸形的风险增加。防范措施：大龄女性准备怀孕前要做好孕前检查，当发现有疾病的时候，要尽早地把疾病治愈。怀孕的前几个月就要开始服用叶酸。孕期要重视检查！保持良好的情绪！9放射线的影响放射线早孕期胎儿吸收的放射线剂量超过5rad时，胎儿畸形的风险会明显增加。防范措施：建议女性朋友接受X光检查时，一定要注意自己是不是怀孕了，然后听从医生的指导。孕期多出去走走，散散心。10浓妆艳抹据美国一项调查表明，天天浓妆艳抹者胎儿畸形的发生率是不涂浓妆者的1.25倍。主要是化妆品中含的砷、铅、汞等有毒物质被孕妇的皮肤和黏膜吸收后，可透过血胎屏障，进入胎儿血循环，影响胎儿的正常发育。其次是化妆品中的一些成分经阳光中的紫外线照射后产生有致畸作用的芳香胺类化合物质。防范措施：化妆品应选择品质得到确保配料安全，选用纯天然其特性较为柔和的产品为佳。避开使用重金属激素类化妆品。淡妆适宜。引起胎儿畸形的原因很多，但临床发现65%的胎儿畸形并没有找到真正的原因。做好怀孕前的准备工作，不要盲目怀孕，做到有准备、有计划的怀孕，可以有效降低胎儿致畸的概率，孕妇在孕期要定期做检查，这样不仅仅是为了保证自身的健康，也是为了观察胎儿的发育是否正常哦。预防胎儿畸形是每位孕妇都要特别注意的！排除畸形要做哪些检查今天我们就来八一八哪些产检能排畸。孕期要做哪些检查，可以排除胎儿畸形呢?哪些畸形是无法用超声检查出的呢？孕早期唐氏筛查孕早期进行的唐筛检查的时间为11~14周，最佳时间为11~13周+6。唐氏筛查：就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选，通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。唐氏筛查主要是通过测试母亲体内的三种激素的比例，另外将胎龄和一些相关因素输入电脑，通过电脑计算，给一个大概风险度的测定。唐氏筛查准确率有多高 ？产科专家表明，唐筛查看可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需求清晰的是，唐筛查看只能协助判别胎儿患有唐氏症的时机有多大，但不能清晰胎儿是不是患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的时机较高，但并不代表胎儿一定有疑问。医院的唐筛成果只能阐明能否是唐氏儿的概率，并非高危险宝宝就一定有疑问，唐筛查看指数超出正常的孕妈妈应进行羊膜穿刺查看或绒毛查看，假如羊膜穿刺查看或绒毛查看成果正常，才能够百分之百的扫除唐氏症的或许。虽然唐筛成果不能非常精确地判别宝宝是不是愚型，但毕竟这是判别宝宝是不是愚型的最经济、简便，对胎儿无损伤的查看办法。唐氏筛查结果怎么看？唐筛的结果不能说正常还是不正常，只能用"高风险"和"低风险"来表示。若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查——无创DNA或羊膜穿刺检查。孕早期NT筛查孕10~14周检查，建议在孕11-13+6周进行。NT检查实际上是胎儿颈项透明层检查，是指胎儿的颈项背部皮肤层与筋膜层之间软组织的最大厚度，属于孕早期的筛查项目之一。NT检查最初是用于唐氏综合征（21-三体综合征）的筛查，目前还应用于18-三体综合征（即爱德华氏综合征）和13-三体综合症（帕套综合征），另外在检查后还能顾及到妊娠高血压、早产等的预测工作。除此外，NT检查还能筛查出胎儿是否有手、脚等部位的大畸形。（图：NT检查的正常与异常的比较）NT检查和唐筛有什么区别？唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，通过抽血来检查；而NT检查需要进行多个项目检查，其中抽血只是检查项目之一，从而进行综合评估，并非单一评估，因此检查范围比唐筛更为广泛。NT检查怎么做？在国内，NT检查和唐筛是分开进行的，而在国外，两者是一起做的。NT检查除了抽血，还要做超声的检查，在超声下除了量NT值大小外，也需要看静脉导管是否有反流或缺失，鼻骨是否有缺失，三尖瓣是否有反流、四肢是否出现重大异常、膀胱是否过大等。NT检查综合抽血、超声检查、病史（包括个人病史和家族病史）、孕妇血压等情况，最后才得出结果。NT检查注意事项有哪些？1、须提前预约，检查时间10-20分钟孕妇做NT检查建议先提前预约时间，具体预约时间要根据所在医院来安排，没有特别的注意事项，不需要空腹和憋尿。2、提倡每位孕妇做产前筛查在国外均提倡每位孕妇都做NT检查，建议孕妇选择获得FMF认证的11-13+6孕周超声检查证书的医院进行系统的NT检查。3、错过检查建议做羊穿或无创DNANT检查一般次日即可出结果。NT检查建议在11-13+6周、头臀长在4.5-8.4厘米之间时进行，以排除唐氏综合征等胎儿畸形，如果因为预约时间过长等原因导致错过了合适的检查时间，则建议做羊穿或者无创DNA，并在孕20周左右进行彩超检查。NT检查结果异常怎么办？1、应综合评估风险孕妇进行NT检查后拿到的结果通常只显示NT值多少，现在的正式报告是会显示风险值，会更准确、更客观。最早期的NT检查结果是根据NT正常值来判断，不超过为3mm为正常，准确来说应该是要将资料输入系统，由FMF授权使用的孕早期筛查风险计算软件进行计算，从而综合评估风险。2、多原因导致NT值偏高NT厚度往往和非整数倍染色体异常、先天异常、遗传综合征、先天性心脏病等息息相关。NT值偏高的原因具体为：（1）先天性心脏病：NT值偏高，先考虑胎儿是否有先天性心脏病。1/3的先天性心脏病会合并染色体异常，1/3染色体异常会合并先天性疾病。因此NT值大小与先天性心脏病高度相关。（2）染色体异常：染色体异常是围产期死亡及出生缺陷的主要原因，其常伴有心脏等。3、NT值&3.4mm做心脏彩超NT值高于正常范围要根据具体情况分析。如果NT值偏高一点，例如2.5mm、2.6mm，这种情况一般问题不大，主要检查是否有其他身体结构的异常。如果超过3mm，就需要综合考虑年龄情况，再进行评估。如果NT值超过3.4mm，必须在孕20周左右做心脏彩超检查排除是否有先天性心脏病。孕期无创DNA或羊水穿刺如果NT结果正常，唐筛高危，首先要考虑年龄，如果年龄比较大，建议进一步做羊水穿刺进行确诊，准确度达到99.99%；如果年龄比较低，建议做无创DNA做进一步确诊，检查三种染色体准确度可达99%，因为有些染色体存在小的变化，有的研究数据显示准确度80%以上，并不一定能检查得到，然而无创DNA所存在的缺点是有些染色体存在小的变化。有不良的孕育史，属于高危孕产妇，从临床上来说，做羊水穿刺是最确切的，因为它直接抽取的羊水里面小孩的脱落细胞来检测孩子的染色体，准确率是临床诊断孩子染色体畸形的金标准。但是，它经常有出现腹痛的怀疑，担心做完会有流产，这种可能性是有的，是比别的检测风险大，那么你可以慎重的考虑，可以先做无创DNA，因为它的准确率也是99.99%，虽然它不是直接抽取的孩子的脱落细胞，但是抽取的是孩子染色体的代谢产物，这个量的评判是非常准确的，也可以先做一个无创DNA，如果这个检查出来有问题，你就必须要做羊穿。但是，这个检测只是针对染色体数目有没有异常，至于脑瘫是监测不出来的。脑瘫在宫内是检测不出来的，等孩子生出来以后，主要看他运动系统的发育情况，一般小孩到走路的时候可能走不了，或者是这个脚步呈剪刀步这种特殊的状态，所以在孕期的时候脑瘫是检查不出来的，这个目前在临床上还是个难题。孕期"大排畸"B超孕18~24周进行一次详细、系统的超声检测，排除胎儿大部分畸形，因此也称作"大排畸"B超。这个时段胎儿的肢体及各主要脏器已经全部发育，而且羊水较适合做胎儿畸形筛查。目前业内规定产前超声筛查应该检查出的内容，包含如下：1、脊柱2、头颅3、面部4、心脏5、腹部6、四肢7、胎儿附属物超声只能筛查胎儿外观及某些脏器形态学方面的异常，而功能方面，如视力、听力、智力、语言能力，甚至脑瘫等等的异常是无法检查出来的。这里介绍下有8种胎儿畸形是b超查不出来的：水脑：有许多水脑或水肾的状况，都会到了怀孕后期才逐渐产生。全盲：胎儿在子宫内因为没有光线的刺激，因此不会睁开眼睛，所以无法诊断出先天全盲或小眼症的状况。听力：在胎儿5～6个月大时，听力已有发育，但目前没有任何的方式可以得知，胎儿是否有先天性听障的问题。先天心脏病：心脏的心房中隔(即卵圆孔)，以及动静脉导管，都是在出生后才会逐渐关闭，虽然是在出生便可轻易诊断出的心脏病，却无法在出生前就得知。肠胃道阻塞：肠胃道的阻塞病变，极少数会出现在怀孕24周之前，因为胎儿在怀孕前期，很少大口的吞进羊水。肢(指、趾)端异常：像是手脚内翻或外翻、多指(趾)、并指或指节缺失等异常状况，也因为胎儿常处于握拳状态，几乎无法由超音波确切诊断。侏儒症：有部分的侏儒症状，无法在早期诊断出来。因为胎儿在6～7个月大的时候，就会逐渐停止骨头的发育生长。先天性代谢异常：绝大部分的生化代谢异常疾病，例如黏多醣症，都要等到宝宝出生进食后，才会逐渐发病。无论是二维、三维亦或四维彩超都只能对胎儿的大体结构进行筛查，也只有明显的结构畸形才能被发现。很多缺陷在出生之后才表现出来，还有很多孩子的发育异常要在出生后相当长的一段时间才逐一浮出水面。所以不能期望产前常规检查能对胎儿所有畸形进行排除性诊断。另外，胎儿畸形筛检率受很多因素如胎儿和母亲本体的影响。这里有必要强调美国妇产科医师协会的忠告：不管使用何种方式，不管在妊娠的哪一阶段，即使让最有名的专家进行彻底检查，期望将所有的胎儿畸形均检查出来，这既是不现实的，也是不合情理的！“发现胎儿有异常，要不要放弃？胎儿的生命力往往超乎您的想象，不是所有的胎儿畸形都要放弃的，曾经有患者因为宝宝只有一个肾脏而放弃，也有因为宝宝染色体轻微异常而放弃的。其实，时代在进步，我们更要学会接受不是百分百完美的宝宝。敢问，在世界上苟活的人类中，有多少人是完美的？留下ta生命可能会更灿烂，塞翁失马焉知非福。希望所有宝宝都能健康平安的出生！
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当时年龄：
还没有宝宝
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是的，这两个项目检查的东西是不一样的，无创，羊水穿刺，这三个是检查是否是唐氏儿的，你可以3个当中选择一个。大排畸还是要做的，是20-24w左右查看宝宝各器官是否畸形。唐筛分为早唐和中唐，早唐在10-14w做，中唐在15-18w做，一般早唐和中唐只有做一个就够了，听说早唐比中唐要准确率高些，如果唐筛结果是高危，一般医生会建议做进一步的检查，也就是无创或羊水穿刺，两者费用差不多，3k左右。前者风险些，后者要抽取羊水化验，风险高些。
另：早唐中唐的费用一般2-3百，具体信息可以问度娘
最佳回答者：
两个的项目不一样吧,无创是检查智力缺陷的,大排畸是检察外部畸形的,不过张晓红医生建议我不要做无创,她让我做唐筛和大排畸,说这样费用少点,我觉得她真心为产妇考虑的
宝宝树孕育今天去了一趟医院，得知一个朋友因为唐氏儿引产了
湾仔码头虾饺
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这点好多医生观点不一样，现在90%的医生都说早唐比中唐要准，如果nt，早唐没问题，港大现在是不建议中唐了[淡白梨花]( 09:26:43)我自己怀孕时，就只做了中唐，没有做早唐我个人认为中唐比早唐重要。[kitty/3/19&20:33:51)我想问下，我早期唐氏低风险，中期唐氏可以不做吗？
许愿树下的猪猪
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国内还把唐筛分早/中/晚三种的啊？&我在澳洲，唐筛NT&PLUS&SCAN（照个B超和验血）就是11周半到14周之间做的，高风险的话才做羊穿。接下来就是20周的大排畸。之后一般医生都不建议孕妇照B超，除非是发现宝宝生长发育滞后才再安排做B超。真不明白为嘛在国内生个娃还要照这么多次B超还检查这个那个的，估计是国内现在医学发展已经到世界前列了。
summer0926
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最讨厌有的帖子中有人回复要相信自己，相信宝宝什么的，为啥就不相信科学呢？还有人说羊水穿刺有风险，比起生唐宝宝的风险，流产的风险貌似算小吧
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生个健康的宝宝不容易啊！
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一般都会做的吧，现在一怀孕建册这些都是要检查的呀
松鼠大尾巴
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我同学也是这样，后来去湘雅做了羊穿就引产了，5个月的宝宝，当时自己心里难过极了，她说宝宝都已经长成了，手和脚都很长了，心酸死了！
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美国也有早唐和中唐，早唐NT是查B超和验血，中唐只验血！然后就20周的大B超！国内早唐是B超，中唐是验血！[许愿树下的猪猪]( 08:17:02)国内还把唐筛分早/中/晚三种的啊？我在澳洲，唐筛NTPLUSSCAN（照个B超和验血）就是11周半到14周之间做的，高风险的话才做羊穿。接下来就是20周的大排畸。之后一般医生都不建议孕妇照B超，除非是发现宝宝生长发育滞后才再安排做B超。真不明白为嘛在国内生个娃还要照这么多次B超还检查这个那个的，估计是国内现在医学发展已经到世界前列了。
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甲乙丙丁123
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做了NT、早唐和华大无创DNA，NT正常，早唐和无创DNA还没拿到结果，还有必要做中唐吗？
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我是NT正常，早唐临界风险，做了华大无创DNA不打算做羊穿了&&妇幼产前诊断的医生说，华大准确率99.5%，羊穿100%，应该都差不多吧。。。
angelstone
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请问梨花姐姐一个专业问题。我现在孕9周，二胎。现在的产检项目有点让人摸不着头脑。NT,早期唐筛,中期唐筛,无创DNA.都必须做吗?它们是不是检查同一项目?还是说可以选择性地做?我是全程属于自费的,而且一胎时贫血比较严重,不想过多抽血.当然必要抽血检查还是一定会做的.请问上述检查能否选择性做?[淡白梨花]( 17:26:34)6个月引产了唐氏筛查高危，做了羊水穿刺，结果出来是21三体综合征。这个朋友是89年的所以我想说，现在有技术能够排查是否有异常，需要做产前诊断检查的姐妹还是做一下吧
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NT可算为早期唐筛一种，另外还要抽血。好像是14周前做。中期唐筛是抽血。。16-18周吧。如果有问题才去做无创DNA。。前面都正常不需要做。。[angelstone]( 9:41:01)请问梨花姐姐一个专业问题。我现在孕9周，二胎。现在的产检项目有点让人摸不着头脑。NT,早期唐筛,中期唐筛,无创DNA.都必须做吗?它们是不是检查同一项目?还是说可以选择性地做?我是全程属于自费的,而且一胎时贫血比较严重,不想过多抽血.当然必要抽血检查还是一定会做的.请问上述检查能否选择性做?[淡白梨花](&17:26:34)6个月引产了唐氏筛查高危，做了羊水穿刺，结果出来是21三体综合征。这个朋友是89年的所以我想说，现在有技术能够排查是否有异常，需要做产前诊断检查的姐妹还是做一下吧
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中唐有一个重要的值，AFP（甲型胎蛋白），我住院那天就有一个女的这个没做，等到四维的时候才发现小孩后脑缺了骨头才去引产
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我有个朋友也是唐氏筛查21项高危，医生建议去做羊水穿刺，她什么都没去做，医生说以后这个孩子很有可能会有问题，有点为她担心;&
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我NT值正常，早唐因用过黄体酮医生说直接中唐，13周做了无创低风险，16周中唐结果21三体高风险，年龄35了，医生还让羊穿，很纠结，有必要么？
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你说得太对了，糖筛也会出错的，最好再换个权威医院再筛一次[深圳布丁妈妈]( 23:31:42)唐筛也不准，我低风险也生唐，建议有条件还是羊水穿刺稳妥
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其实单肾并不影响健康的[moheluo]( 22:42:44)这种情况有点狠心啊，我嫂子的同事也是这种情况，选择生下来了，是男孩，好可爱的~[乐乐COCO/3/20&8:10:46)对的，真的要做检查的。我一同事的朋友就是，做彩超发现少了一个肾，所以小孩没有留了。在肚子里什么都正常，唉，如果没有做检查，生出来也不知道怎么样呢。所以优生真的很重要。
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要一个健康的宝太难了。珍惜做妈妈的每一时刻，培养一个好宝。
极品女娲2012
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