唐氏筛查21三体综合症,风险值1:804该怎么办

怀孕17周做的唐氏筛查21三体综合症风险值是1:850是低风险,现在27周了宝宝一侧左侧室内径0.8请问医生这和
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病情描述:
17周做的21三体综合症风险值是1:850是低风险,现在27周了宝宝一侧左侧室内径0.8请问医生这和筛查有关系吗?宝宝后期会自己吸收吗
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医师/住院医师
因不能面诊,医生的建议仅供参考
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你好,根据你描述的看,这种情况和唐氏筛查没有关系的,现在只能定期检查注意观察,看看能不能吸收,别的没有更好的办法
因不能面诊,医生的建议仅供参考
帮助网友:4422收到了:
唐氏筛查是针对的筛查,和胎儿脑积水之类的其他胎儿疾病没有联系。胎儿側脑室宽度正常应小于1.0cm,如果側脑室增宽,大于1.5cm。要警惕胎儿先天性脑积水。您的胎儿側脑室宽度还在正常范围内。定期复查就是。
那请问医生我可以继续妊娠啊,现在快29周了,不知道内径有没有涨,会不会在这段时间吸收了呢
有可能增长了,也可能吸收消散了。故应该复查超声
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妇产科医生21-三体综合症风险值是1:41oo正常不
21-三体综合症风险值是1:41oo正常...
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):21-三体综合症风险值是1:41oo正常不
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因不能面诊,医生的建议仅供参考
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专长:妇产科、尤其擅长宫颈糜烂等疾病
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指导意见:您好,根据您检查的结果来看属于高风险组,需要进一步做羊水穿刺明确胎儿是否正常。建议您及时去医院做羊水穿刺检查,明确胎儿染色体是否正常,如果有问题及时做引产手术。
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指导意见:目前检查是低风险的,也就是唐氏儿的可鞥性很低是不需要担心的也没必要进行复查的,后期结合B超进行定期排查胎儿发育异常等情况就可以的,所以目前这个检查结果是比较满意的,所以不需要担心的,唐氏检查就是针对这些染色体疾病几率排除的,不是疾病的诊断的,所以你的情况是比较符合要求的,是不需要担心的
问21-三体综合症的风险值是1:41,想请问医生出生的宝宝...
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专长:糖尿病合并低血糖,糖原贮积病Ⅱ型,糖原贮积病Ⅰ型,老年人糖尿病酮症酸中毒,老年人糖尿病周围神经病
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问题分析:你好,一般正常的新生儿二十一三体综合症数值为1/240以下,根据你提供的而是在查报告数据来看,目前处于低风险。意见建议:这个报告应该提示的是低风险值,代表着胎儿的生长是健康的,不存在疑似胎儿畸形的可能,可以不用担心。
问Free_β_HCG高MoM值在4.36唐氏综合症风险系数在1:41
职称:三级营养师
专长:高血压、糖尿病、脑梗后遗症
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指导意见:你好唐氏综合症风险系数1:41高危,建议还是进一步做羊水穿刺检查的
问贵州省21-三体综合症我想问一下你我的21-三体综合征是...
职称:医师
专长:内科、上呼吸道感染、感冒、
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问题分析:这样检查数值还是比较高风险的,如果有条件者需要继续检查一下,看看具体情况。意见建议:可以继续做个血液或者羊水穿刺检查,看看具体情况,这样可以排除先天性愚的可能性。
问21-三体综合症数据风险?
职称:医师
专长:妇产科、尤其擅长宫外孕等疾病
&&已帮助用户:130227
你的数据显示你的是高风险,建议积极去医院做个羊水穿刺检查,以排外畸形可能。
问你好:我的唐氏筛查结果显示:21三体综合征风险值为1:...
职称:医师
专长:内科、上呼吸道感染、感冒、
&&已帮助用户:33973
问题分析:这样的检查结果提示是很高的风险,孩子罹患二十一三体综合征的概率是非常大的,需要进一步排查检查。意见建议:建议您最好可以进行羊水穿刺检查,或者是血液DNA检查也是可以的,如果确诊是阳性的,这样孩子最好不要要。
问21-三体综合症年龄风险1:1400风险值1:610风险截断值1:...
职称:护士
专长:妇产科、宫颈糜烂
&&已帮助用户:56016
问题分析:你好,筛查只是风险预测,你的预测是低风险。意见建议:如果没有其他异常,不要做也是可以的,建议你,没有遗传原因,年龄不是大龄,问题不大。
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宝宝年龄:宝宝7个月
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唐氏筛查21三体综合症风险值1:575筛查结果临界风险,请问是不是好大问题,我好害怕
宝宝年龄:宝宝1岁2个月
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所有回答:7012
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宝宝1岁2个月
你好一般来说,做唐氏筛查的结果是临界风险的话,你就不用担心,其实一般是高危,做个无创或羊水穿刺确定一下一般都没问题。
03-08 08:53
小才芷雪 5人回答
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元冬 2人回答
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共有1个答案
宝宝年龄:宝宝1岁10个月
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宝宝1岁10个月
你好,唐氏筛查综合症如果是高风险的话,你还是需要做一个羊水穿刺的检查的,要进一步的确诊。
03-08 08:50
你好,唐氏筛查综合症如果是高风险的话,你还是需要做一个羊水穿刺的检查的,要进一步的确诊。
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唐氏筛查21三体综合症临界风险风险值1:960严重吗

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