21三体综合症风险值比例1:49,显示高风险,该怎么办

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&&&21三体综合症检是高风险怎么办?
21三体综合症检是高风险怎么办?
我怀孕13周做了产前筛查,21三体综合症的比例是1/500,医院让我17周时再做一次,结果是高风险,比例是1/120,现在医生让我做羊水穿刺,可是做羊水穿刺也是有风险的,我现在该怎么办?
我跟我老公双方身体都很健康,家庭也没有遗传病,身体都很健康.
现在这样的结果让我很担心!我从怀孕到现在18周感觉都很好,都有定期产检,这样小孩会健康吗??望回复!谢谢!!!
这是个很讨厌的检查。高危不代表宝宝一定有问题,图安心就做个,所有医院遇到高危都让做这个的。
提问者对回答的评价(星):
一般没什么事的,我觉得还是不要做羊水穿刺,这样对胎儿太危险了,双方都没有什么遗传病一般没什么问题的,那个报告只是一个参考,高风险不一定就是有病,不是高风险不一定就没病,我有两个朋友怀孕的时候都是高风险,后来宝宝生出来都特健康,放心吧,没事的。
多看家医院吧,毕竟这不是小事。如果有必要还是要做,我朋友因有地贫也做了羊水穿刺,风险都是有的,但很小。生宝宝也是有风险的,把心放宽就没事的。
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21三体综合症高风险
状态:就诊前
希望提供的帮助:
是否需要就诊?就诊前做哪些准备?,预约的11.6号可以不
建议过来做羊水检查以确诊。
11.6可以。
状态:就诊前
好的谢谢您
状态:就诊前
您好,廖医生,6号做的羊穿啥时候可以取结果啊
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疾病名称:两次无创都显示性染色体减少怀疑45X&&
希望得到的帮助:望医生告之无创验性染色体准确率高吗?我该怎做?
病情描述:两次无创怀疑胎儿45X,正在等羊水穿刺!
疾病名称:我老婆25周3天,做了彩超左侧脑1.0&&
希望得到的帮助:我想预约去你们那
病情描述:小孩左侧脑能发育好吗?我们担心,正常1.0
疾病名称:胎儿染色体异常&&
希望得到的帮助:请医生帮分析下这胎儿出生后会有什么临床表现?严不严重,是否可治疗,现在担心中
病情描述:女,26岁。孕十八周做羊水检查说染色体有问题,后抽脐带血进一步检查,得出以下结果,请医生帮分析下,现在孕二十八周多了,予盾的心理,跪求答案,留着这胎儿对以后的影响?
疾病名称:胎儿巨膀胱&&
希望得到的帮助:想咨询哈,是不是巨膀胱必须引产
病情描述:胎儿十二周左右,今天去金山医院照了B超(详细见图片说明)是不是胎儿巨膀胱都必须引产,
疾病名称:做两次无创显X减少疑45X等羊穿无创准吗&&
希望得到的帮助:主任指点迷津,无创验性染色体准确率多少?正等羊穿!
病情描述:两次无创显示三体无异常,怀疑性染色体异常
疾病名称:胎儿左肾大于右肾&&
希望得到的帮助:检查结果会对胎儿造成什么样的结果?
病情描述:女,30岁。胎儿左肾约47*19mm,右肾右肾35*17mm
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
廖世秀大夫的信息
擅长出生缺陷的产前诊断及发病机制研究,复发性流产(习惯性流产)的病因研究与防治,遗传性疾病的诊断、治...
廖世秀,中共党员,主任医师,医学博士,郑州大学研究生导师。河南省医学遗传学重点实验室负责人,河南省医...
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