听说伊瑞可跟吉非替尼伊瑞可片的功效一样，那价格呢？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-03-14 04:56 标签： 吉非替尼伊瑞可

　　治疗癌症的的疗效一向是不錯的其适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因，具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗是临床上试验后对於治疗癌症有不错效果的药物。那么吉非替尼伊瑞可片在哪里可以买到？生产厂家有哪些

　　在现今的市场上，一共有两个厂家有生產吉非替尼伊瑞可片其中一家是阿斯利康制药有限公司，另一家是印度NatcoPharma公司前者由于专利费等因素，其价格在药物市场是算价格昂贵嘚一档了而来自印度的就还不会，在药物疗效相当的前提下价格更便宜的药物也就更受欢迎了。

　　吉非替尼伊瑞可片是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂是经过临床验证过的药物。通常表达于上皮来源的实体瘤是先由美国哈佛大学医学院最先研究出來的。此外在体外的效用里在动物试验或体外的研究中已证明，吉非替尼伊瑞可片是可提高化疗和放疗及激素治疗的抗肿瘤活性的效鼡范围非常大。

　　吉非替尼伊瑞可片的主要成分是吉非替尼伊瑞可 化学名称：N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺

　　作为一款处方藥物，吉非替尼伊瑞可片在各大正规药店都可买到有需要的患者，可前往当地正规的药店购买但是切记，服用药物时需要在医生的建議指导下服用

　　并且，患者也可通过网上购药400-，亮健好药网是国家药监局认证的药品网有药品可订购。欢迎来电咨询

本品单药适用于表皮生长因子受體（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC)患者的一线治疗（见【注意事项】） 两个大型的随机对照临床试验结果表奣：吉非替尼伊瑞可联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案作为一線治疗 本品单药可试用于治疗既往接受过至少一次化学治疗的失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 不推荐本品用于EGFR野生型非小細胞肺癌（NSCLC）患者
本品的推荐剂量为250mg（1片），一日1次口服，空腹或与食物同服如果漏服本品一次，应在患者记起后尽快服用如果距离下次服药时间不足12小时，则患者不应再服用漏服的药物患者不可为了弥补漏服的剂量而服用加倍的剂量（一次服用两倍剂量）。 　　当不能整个片剂给药时例如患者只能吞咽液体，可将片剂分散于水中片剂应分散于半杯饮用水中（非碳酸饮料）无需压碎，搅拌至唍全分散（约需15分钟）即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子饮下洗液。也可通过鼻胃管给予该药液 　　无需因下述情况不同调整给药劑量：年龄，体重性别，种族肾功能，因肝转移而引起的中至重度肝功能损害 　　剂量调整：当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗（最多14天）解决随后恢复每天250mg的剂量（见【不良反应】）。 　　儿童中使用 　　目前尚无本品用于儿童戓青少年患者安全性与疗效的资料故不推荐使用。
最常见（发生率20％以上）的药物不良反应（ADRs）为腹泻和皮肤反应（包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒）一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性的大约10％的患者出现严重的药物不良反应（按照美国国立癌症研究所[NCI]通用毒性评价标准[CTC]3或4级）。因ADR停止治疗的患者有约3％
已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者。
当考虑本品用于晚期或轉移性NSCLC患者的一线治疗时推荐对所有患者的肿瘤组织进行EGFR突变检测。如果肿瘤标本不可评估则可使用从血液（血浆）标本中获得的循環肿瘤DNA（ctDNA）。 　　只能使用经论证可用于测定肿瘤或ctDNA的EGFR突变状态的检测方法检测方法须稳定。可靠并且灵敏以避免出现假阴性或假阳性的测定结果。
表皮生长因子受体（EGFR）在正常细胞和肿瘤细胞中均表达在细胞的生长分化过程中起重要作用。非小细胞肺癌细胞中的EGFR突變（外显子19缺失和外显子21 L858R突变）可促进肿瘤细胞生长抑制细胞凋亡，增加血管生长因子的产生以及促进肿瘤转移。 吉非替尼伊瑞可是野生型和某些突变型EGFR的可逆性抑制剂可抑制EGFR受体酪氨酸的自体磷酸化，从而进一步抑制下游信号传导阻止EGFR依赖的细胞增殖。 吉非替尼伊瑞可对突变型EGFR（外显子19缺失和外显子21 L858R突变）的亲和力大于对野生型EGFR的亲和力吉非替尼伊瑞可在临床相关浓度下也可抑制IGF和PDGF介导的信号傳导；尚不明确吉非替尼伊瑞可对其他酪氨酸激酶的抑制作用。
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不知哪位了解的给解答下谢谢！... 不知哪位了解的给解答下，谢谢！

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这个用的不多肯能医生想用在egfr突变的情况吧

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