无创基因检测查出性染色体异常，怎么办？（这个宝宝是高龄的我最后的机会了）-播种网论坛
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无创基因检测查出性染色体异常，怎么办？（这个宝宝是高龄的我最后的机会了）
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我14周做了无创产前基因检测，就是最新的那种能替代羊穿，用抽血查唐氏儿的方法。
今天刚出了结果，21体检测都正常。
但是性染色体监测却不正常。提示是这样写的：男胎，x染色体偏少。
医生说要么会男胎女性化，生殖器官发育不好；要么女宝男性化，以后不来月经，无生育能力。建议我下一步再做羊水穿刺检查，如果羊水再有问题，就做脐带血检查。
医生说无创主要是监测唐氏基因的，对性染色体的准确度出入很大，所以再做羊水穿刺好一些。
我想问一问：
1、无创基因检查出是男胎，准确率高吗？（因为我从怀起时，从孕囊大小形状、hcg值、我的皮肤光滑程度，都表明是个妹妹！）
2、无创基因查性染色体准确度高吗？
3、我要判断宝宝性别异常不，除了羊穿、脐血，还有什么方法？
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四级宝宝, 积分 164, 距离下一级还需 36 积分
没有知道啊？
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六级宝宝, 积分 398, 距离下一级还需 2 积分
没听说过啊。
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七级宝宝, 积分 425, 距离下一级还需 175 积分
啊，我之前也做过无创，是华大基因的，我当时也想知道性别，打电话问他们客服，怎么都不肯告诉我，说是违法的，我也就不为难人家了
&&&不过，你这个有问题可能就另当别论了，还是建议lz听医生的去做羊穿吧，他们这个准确率挺高的，千万别心存侥幸啊，免得以后后悔
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十三级宝宝, 积分 2578, 距离下一级还需 422 积分
我也做的无创，但是没给说性别。既然提示楼主性别有问题，还是羊穿吧。去大医院做安全系数高些。
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九级宝宝, 积分 904, 距离下一级还需 296 积分
找大医院做羊穿吧,,
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还真没听过这个
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三级宝宝, 积分 110, 距离下一级还需 10 积分
原帖由 scarlly 于
16:08 发表
我14周做了无创产前基因检测，就是最新的那种能替代羊穿，用抽血查唐氏儿的方法。今天刚出了结果，21体检测都正常。但是性染色体监测却不正常。提示是这样写的：男胎，x染色体偏少。医生说要么会男胎女性化，生殖器官发育不好；要么女宝男性化，以后不来月经，无生育能力。建议我下一步再做羊水穿刺检查，如果羊水再有问题，就做脐带血检查。 & & 医生说无创主要是监测唐氏基因的，对性染色体的准确度出入很大，所以再做羊水穿刺好一些。 & 我想问一问： 1、无创基因检查出是男胎，准确率高吗？（因为我从怀起时，从孕囊大小形状、hcg值、我的皮肤光滑程度，都表明是个妹妹！） 2、无创基因查性染色体准确度高吗？ 3、我要判断宝宝性别异常不，除了羊穿、脐血，还有什么方法？ &
请问你是在哪里做的这个无创产前检测？我是在和美妇儿做的检测，还在等结果，可是好像没听到医生说有关于性染色体的检测，好担心。。。
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八级宝宝, 积分 607, 距离下一级还需 193 积分
我也是做的无创，没什么问题。我在华大的网站上看过，他们只对21体负责，但要是发现别的染色体异常也会告知。他们的准确率还是很高的。你一定要做羊穿的。
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一级宝宝, 积分 55, 距离下一级还需 -5 积分
我也做了华大基因的这个无创检测，准确度很高的，直接查染色体，如果说你的性染色体有问题，估计就得去做了。这个查男女还是很准确的，因为男的有Y染色体，女的没有。
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>>小孩染色体异常,有什么办法治疗吗?
小孩染色体异常,有什么办法治疗吗?
小男生 当时年龄：
小孩，女，10岁，经深圳市人民医院检查第18对染色体长臂缺失，表现为智力低下,生活不能自理.父母染色体正常,有什么办法治疗吗?
你好，这个主要是胎儿在发育的过程中，细胞增殖出现了问题，可能是药物，环境等因素导致的，例如：1、物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。2、化学因素：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。3、生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。5、遗传因素：染色体异常常可以表现为家族性倾向，这提示染色体畸变与遗传有关等。
你好，这个主要是胎儿在发育的过程中，细胞增殖出现了问题，可能是药物，环境等因素导致的，例如：1、物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。2、化学因素：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。3、生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。5、遗传因素：染色体异常常可以表现为家族性倾向，这提示染色体畸变与遗传有关等。
您好朋友,这个建议可以去当地正规大医院都可以
你好,你所说的症状不是很清楚,而且不能现场看到你的那些症状,很难为你做出诊断,建议你最好去正规的大医院医院检查下先,最作进一步的治疗你好,你所说的症状不是很清楚,而且不能现场看到你的那些症状,很难为你做出诊断,建议你最好去正规的大医院医院检查下先,最作进一步的治疗
你好,你所说的症状不是很清楚,而且不能现场看到你的那些症状,很难为你做出诊断,建议你最好去正规的大医院医院检查下先,最作进一步的治疗你好,你所说的症状不是很清楚,而且不能现场看到你的那些症状,很难为你做出诊断,建议你最好去正规的大医院医院检查下先,最作进一步的治疗
最常见的染色体异常就是21三三体综合症，俗称先天愚型。所以医生说您孩子可能有智力问题最好父母也检查一下，有助于确诊，不要担心，祝宝宝健康成长
基因引起的话可以适当的在后期大量的运动同时注意营养物质的摄入而如果是发育缓慢的话看是否因为物质的缺乏引起的 追问：请问如果去医院看上述问题，应该挂哪个科呢？是儿科遗传？还是血液科？谢谢您！回答：挂儿科，及时治疗
基因引起的话可以适当的在后期大量的运动同时注意营养物质的摄入而如果是发育缓慢的话看是否因为物质的缺乏引起的 追问：请问如果去医院看上述问题，应该挂哪个科呢？是儿科遗传？还是血液科？谢谢您！回答：挂儿科，及时治疗
你好，染色体是细胞内具有遗传性质的物体。小孩的染色体有异常，建议父母也应该验一下。
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小孩染色体异常,有什么办法治疗吗?
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立即扫描二维码关注摇篮网论坛同事说她产检的时候检查出宝宝染色体异常，那该怎么办呢，孩子可以生下来吗？
全部答案（共5个回答）
对这个不是很了解,你可以咨询一下医生或者上网百度搜索一下解决方法。
病情分析：
你好,你所说的症状不是很清楚,而且不能现场看到你的那些症状,很难为你做出诊断,建议你最好去正规的大医院医院检查下先,最作进一步的治疗
指导意见：
不要担心,染色体异常可以通过供卵试管婴儿手术生育健康宝宝,我在 紫朵朵供卵中心 找到了健康优质卵源,紫朵朵很快为我安排了手术,现在宝宝两岁了,身体各方面都很健康...
答: 我觉得是宝宝好奇新鲜东西,我家宝宝也是
答: 水痘并没有什么特别的表现。只是发烧,身上起水泡。水痘其实也是良性的,一般一个星期左右自己就能消的呢。只要别让宝宝抓破了就好了。水痘会传染。起水痘的时候,不要外出...
答: 接种预防针后没有什么特别的禁忌,可以少吃刺激性或发性物质,防止过敏发生
答: 建议注意饮食及护理 不能太唔着 不能勤洗澡 吃母乳的妈妈注意饮食少吃辣食海鲜等 再就是局部可以用炉甘石洗剂观察看看
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怀孕六个半月小孩染色体异常怎么办
状态：就诊前
希望提供的帮助：
下一步怎么办，继续化验？看到有人查脐带血需要吗？还是只能流产了，小孩会不会很不好
所就诊医院科室：
当地大医院
检查资料：
1.胎儿B超有异常吗？
2.应该做脐血穿刺再分析染色体核型。
状态：就诊前
谢谢潘大夫的耐心解答！
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疾病名称：胎儿发育畸形&&
希望得到的帮助：希望医生能帮忙看下胎儿畸形原因，后期再要孩子的话，需要注意什么！
病情描述：女,25岁。四微彩超检查正常，羊水穿刺未见异常，六个月检查胎儿下肢比例偏小，七个月检查胎儿肌肉挛缩，四肢僵硬，羊水偏多。
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