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胎儿性染色体异常xyy怎么办呢？
健康咨询描述：
我们结婚好多年了，老婆检查一切正常，是我无精，染色体异常。但是还是很想要孩子，我这两天有点恶心不舒服，而且我是生理期推迟了好多天了。我就去验发现我怀孕了。
想得到怎样的帮助：胎儿性染色体异常xyy怎么办呢？
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医生回复区
常医生爱心医生
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&&&&&&问题分析：你好，无创DNA检查胎儿性染色体异常XYY，这样的情况一般是不建议考虑保留的，染色体疾病没有办法治疗，孩子的话，一般是会性别紊乱的。&&&&&&指导意见：你的情况不建议考虑保留的，对孩子影响很多，现在保留相当于是害了孩子的，你好这种情况是卵子或者精子在分裂的过程中，受到外界刺激出现异常导致18染色体分裂异常。这种情况下多数是单独存在。不影响你的下一个孩子。建议你在工作环境中生活中，寻找一下可能导致卵子和精子分裂异常的因素，解决这些诱因。祝你健康吧
邹医生爱心医生
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&&&&&&女性染色体检查，对于怎样做染色体检查一定要重视，你提到怎样做染色体检查你解答如下.可以抽取母亲的静脉血然后从中分离出微量的胎儿DNA，国内就有这种服务，从医院到生物公司都有，一般可以检测二十一三体，唐氏综合症等，问题是食道闭锁这种出生缺陷的遗传背景不知道清不清楚，有没有特定的基因突变，这个你要了解下，我印象里是没有如果没有，那做染色体检查也不能查出来，也不用去做了，你可以直接找国内的一些生物公司先咨询一下，干这个的现在很多。
马医生爱心医生
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&&&&&&你好，现在国内的染色体检查一般需要到正规医院进行检查，基层医院一般不开展此项业务。是抽血检查的，通常采用外周血。染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。祝您身体健康，望采纳。&&&&&&以上是对“胎儿性染色体异常xyy怎么办呢？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
徐医生爱心医生
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&&&&&&您好,染色体是遗传信息的主要携带者,是遗传基因的载体,存在于细胞核内.人类每个细胞有46个染色体,并按大小,形态配成23对.第1对到第22对叫做常染色体,为男女共用；第23对是性染色体,女性性染色体是两条x染色体,男叶为1条X染色体和1条Y染色体.精子和卵子的染色体上分别携带着父亲,母亲的遗传基因.上面记录着父母传给子女的遗传信息.同样,当性染色体异常时,就可形成遗传性疾病.染色体异常可致少精子症和无精子症,2％－21％男性不育症由此引起.染色体检查的简单方法,就是查看染色体组型.染色体组型是指包含人类可能的数万条基因的DNA组图,其中包含很多单个基因.基因就好比染色体组型这一串美丽珍珠中的一颗珍珠.
王医生爱心医生
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&&&&&&病情分析： &&&&&&胎儿染色体47xy+18，应该是18-三体综合征。由于基因组多一条18号染色体的结果。对于外生殖器分化模糊,如阴茎伴尿道下裂,阴蒂肥大呈阴茎样,根据生殖器外观常难以正确决定性别的患者,通过性染色体的检查有助于做出明确诊断.根据染色体检查结果和临床其它检查,两性畸形可分为真两性畸形,假两性畸形,性逆转综合征等几种不同情况.&&&&&&指导意见：18三体的自然流产率高，在妊娠10周到出生时的自然流产率为86%，16孕周到出生时的自然流产率为74%。50%的新生儿患者死于产后第一周，余下多半在一岁一内死亡。能存活超过一岁以上的18三体综合征病人仅占5%-10%，并患有严重智力迟钝和身体畸形。应该咨询下妇产科医生，看看是否考虑引产。
吕医生药师
擅长: 从事药品药库管理10年,協助臨床安全,合理用药。主
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&&&&&&病情分析： 胎儿染色体说明胎儿常染色体比正常人多出第18条染色体。人体的染色体分为常染色体和性染色体。常染色体有46条，性染色体有两条。卵子和精子在分裂的过程中受到外界刺激出现异常，致使第18常染色体分裂到一个卵子或精子中，又恰好受孕，就出现胎儿胎儿常染色体比正常人多出第18条染色体。&&&&&&指导意见：建议你还是不要这个孩子的好。因为胎儿染色体染色体47xy+18这种情况是单个存在。18三体的自然流产率高，在妊娠10周到出生时的自然流产率为86%，16孕周到出生时的自然流产率为74%。50%的新生儿患者死于产后第一周，余下多半在一岁一内死亡。能存活超过一岁以上的18三体综合征病人仅占5%-10%，并患有严重智力迟钝和身体畸形。应该咨询下妇产科医生，看看是否考虑引产。
綦医生医师
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&&&&&&你好你这种情况很可能是怀孕前3个月丈夫长期喝酒抽烟或者是服药引起精子治疗不好或者孕早期孕妇接触药物射线等有害物质引起受精卵染色体突变所以你下次怀孕前夫妻双方都要调理好身体近期没有服药接触射线孕头3个月尽量不要服药接触射线毒物等*在人类大多数细胞核中都有染色体在细胞分裂时呈现46条杆状结构.染色体由DNA和蛋白质组成大多数基因均位于染色体的DNA之中. 一对夫妇可能会出现有一个表型异常但染色体状况未知的孩子表型异常通常与染色体异常有关这种情况会出现在30%的活婴中而表型正常的死婴中会有5%的染色体异常.如果前一个孩子的不正常是由于异常染色体所致则有指征作产前诊断.&&&&&&以上是对“胎儿性染色体异常xyy怎么办呢？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
左医生爱心医生
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&&&&&&染色体检查就是检查人的染色体的数目是否正常。正常人是有23对 46条染色体的! 其中22对是常染色体 一对性染色体. 性染色体包含X染色体和Y染色体!男性是的性染色体是XY 女性的性染色体是XX. 染色体检查就是看染色体的数目有没有异常 有多或少 或出现缺失 明确缺失是哪一条等..是诊断遗传性疾病的一种检查方法，所以胎儿染色体检查包含检查胎儿是不是正常发育,但是不能說染色体检查正常胎儿就正常,但是染色体有问题的话,胎儿就有问题了.自然通过检查了染色体了，就能知道胎儿的性别，注意这个前提是检查胎儿的染色体不是大人的染色体的。检查大人的染色体是不能看出胎儿的性别的，染色体检查主要是用于遗传性疾病的预测和诊断的。
赵医生其他
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&&&&&&病情分析：胎心一般得到怀孕10到12周能听到，您的情况可能属于习惯性流产，免疫治疗是针对孕早期复发性流产的一种治疗方法，是由于孕早期的母体由于对丈夫抗原的免疫低下而无法产生足够的“封闭抗体”，使胎儿遭遇母体排斥而导致流产。目前是采用主动免疫接种的方式进行治疗。&&&&&&指导意见：免疫治疗一般是对有反复性流产的女性患者封闭抗体阴性,可作主动免疫治疗,检查血型肝功能及输血前八项,大概500元左右.主动免疫治疗300元左右一次,一般每两周作一次,一般需要做4次.当然每个人情况不同，还有可能需要其他检查，地区不同、医院级别不同收费标准也会有差别。
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下载APP，免费快速问医生胎儿染色体异常情况多么？特别是性染色体_上周拿到中唐结果，2_宝宝树
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胎儿染色体异常情况多么？特别是性染色体
上周拿到中唐结果，21体临界：1:990。今天去做了无创抽血。不看不知道，一看吓一跳，无创结果很多是三体低风险，但是其他染色体查出异常，特别是宝宝的性染色体，又得羊穿。其实应该直接羊穿，可得到所有染色体结果，还不浪费时间！现在心里七上八下。希望我得到好结果！有同样的情况的宝妈吗？一起交流
如果说21体唐氏概率是1/800。性染色体呢？其他染色体呢？有知道的妈妈吗
染色体异常看是什么样的，我本身就是染色体9倒。
无创不是只查三对染色体吗？还能查出其他染色体异常吗？
我也是在群里看的，不同的染色体异常，导致不同的结果。我也不懂…
回复 &孕期用户15-04-08 23:01:00发表的
染色体异常看是什么样的，我本身就是染色体9倒。
可以的，其他的都顺带看，但是不保准确性
回复 &羊妈小羊宝&
23:04:20发表的
无创不是只查三对染色体吗？还能查出其他染色体异常吗？
我做了，结果就告知三体无异常
回复 &nnpp123&
23:05:47发表的
可以的，其他的都顺带看，但是不保准确性
那就代表都好吧，有问题他们会电话你的。你是哪家做的？多久得到回复？
回复 &羊妈小羊宝&
23:07:30发表的
我做了，结果就告知三体无异常
我的是湖南家辉遗传专科医院的，说10到12天出结果，实际刚过一周就收到短信了
回复 &nnpp123&
23:08:28发表的
那就代表都好吧，有问题他们会电话你的。你是哪家做的？多久得到回复？
一样的情况，提示缺少一条，脐带穿刺，结果没事，恨死无创
少一条？据说无创对性染色体不准，不过我还是不幸的中了经过羊穿确诊。宝妈祝你好运！
回复 &nnpp123&
22:54:31发表的
如果说21体唐氏概率是1/800。性染色体呢？其他染色体呢？有知道的妈妈吗
宝妈你除了无创查出性染色体异常 别的检查宝宝还有什么有问题的地方吗？我看很多帖子性染色体异常很多都是翻盘的 很少确诊的啊
回复 &vicky-04-09 16:08:08发表的
少一条？据说无创对性染色体不准，不过我还是不幸的中了经过羊穿确诊。宝妈祝你好运！
我现在还在等无创结果，希望通过。我想知道 染色体异常的概率多不多
就性染色体异常引发nt厚，其他照之前的情况都好。
回复 &小胖双双宝妈&
18:33:56发表的
宝妈你除了无创查出性染色体异常 别的检查宝宝还有什么有问题的地方吗？我看很多帖子性染色体异常很多都是翻盘的 很少确诊的啊
回复 &孕期用户15-04-08 23:01:00发表的
染色体异常看是什么样的，我本身就是染色体9倒。
倒位好像没问题吧，只要不是单倍体或者三倍体就行
回复 &konvon&
18:44:42发表的
我还在等无创结果中，这几天看了好多做无创这类型的帖子，发现还是羊穿结果准确，当时查出异常的是早唐，还不到时间可以做羊穿，自己当时又一点不了解这些，现在想想还不如多等两周直接做羊穿呢，又准确还能准确的查其他染色体有无正常。
这么快，我也是湖南家辉的还没收到结果
回复 &羊妈小羊宝&
23:13:39发表的
我的是湖南家辉遗传专科医院的，说10到12天出结果，实际刚过一周就收到短信了
那你是自然怀孕吗
回复 &孕期用户15-04-08 23:01:00发表的
染色体异常看是什么样的，我本身就是染色体9倒。
今天电话华大，结果出来了，低风险通过！
你当时nt值是多少？
回复 &vicky-04-09 18:42:49发表的
就性染色体异常引发nt厚，其他照之前的情况都好。
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你可能喜欢染色体异常的胎儿是怎么回事啊
核心提示：染色体异常也称染色体发育不全，指染色体数目异常和结构畸变，是一种常见的以新生儿为主要发病群体的疾病。染色体异常的胎儿是怎么回事，其病因有哪些？　
　　染色体异常也称染色体发育不全,指染色体数目异常和结构畸变，是一种常见的以新生儿为主要发病群体的疾病。染色体异常的胎儿是怎么回事，其病因有哪些？　& & 　　 &染色体异常的病因　　染色体异常的发病机制暂不明，目前，学者们认为以下是其病因：　　1.物理因素：天然辐射是诱发疾病的原因之一，但并不是所有的患者都因长期处于辐射环境而发病，部分患者因处于人工辐射环境而发病。天然辐射与人工辐射不同，前者包括地球辐射，人体内放射物质辐射，而后者包括职业照射和放射辐射。　　2.化学因素：经常接触化学物质的人的后代可能会发生染色体畸变，因为化学物质会通过呼吸道进入人体，日久会危害人体。　　　3.生物因素：当病毒被培养时，其会引起染色体畸变。畸变因人而异，有的人染色体发生呼唤，有的人染色体发生断裂。　　4.母龄效应：大龄孕妇所生子女体内的染色体数目和结构可能异常，因为随着年龄的增长，女性体内的卵子会衰老，影响同对染色体的相互关系，促成染色体间的分离。　　　5.遗传因素:染色体异常具有一定的家族倾向。若父母其中一方曾出现染色体异常情况，那么后代也可能遗传此病。　　　6.自身免疫性疾病：如甲状腺原发性自身免疫性疾病。这种疾病的发生与染色体不分离有一定关系。　　 &染色体异常的临床表现　　染色体异常典型临床表现有Patau综合征、猫叫（Criduchat）综合征、环状染色体综合征、Turner综合征、Colpocephaly综合征、Prader-Willi等。部分染色体异常的新生儿有括18三体综合征、脆性X染色体综合征。部分染色体异常的新生儿有Klinefelter综合征、Colpocephaly综合征。　　　　染色体异常的胎儿是怎么回事啊，相信大家已经有所了解。如果大家还有相关疑问，欢迎咨询专业医院的医生，医生会根据多年临床经验告知答案。祝患者早日恢复健康，治愈疾病。　　更多精彩内容请用微信扫描下方二维码，关注39疾病百科官方微信获取，关注有惊喜哦！
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