戴毅医生的腓骨肌萎缩症患者投票
最近两年戴毅医生的患者投票（148）对排名影响大
两年前戴毅医生的患者投票（116）
选择该医生就诊的理由：网上评价
本次挂号途径：网络预约
目前病情状态：没有治疗i
本次看病费用总计：2500.00元
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患者：王***
所患疾病：
看病目的：诊断
治疗方式：暂无方案
疗效：满意
态度：很满意
看病经验：戴医生很专业，服务态度非常好，能对患者提出或关心的问题给予明确的解答，医德高尚，医术高超。
该患者的其他分享：
选择该医生就诊的理由：熟人推荐
本次挂号途径：网络预约
目前病情状态：未见好转
本次看病费用总计：160.00元
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患者：h***
所患疾病：
看病目的：未填
治疗方式：未填
疗效：很满意
态度：很满意
看病经验：戴医生，的确是患者的福气！今天医生没有门诊，特地赶回来为我看病，解释的很透彻！ 衷心感谢戴医生！ 我会好好考虑的建议！医生态度和蔼！
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患者：黄***
所患疾病：
看病目的：未填
治疗方式：未填
疗效：很满意
态度：很满意
感谢信：在众多的求医的路上，戴毅医生是最令我感动，令我尊敬的，在协和我挂错了号，我的本意是让他给我看病，于是我拿着号找到了他，他爽快的答应了，并加了他的号，都已经下班了，他的诊室门口还有几位加号的患者还在等待，我是最后一名。他一点也不在意天已经快黑了，下班的时间已经过去好久了，而是认真细致询问我的病情，确定了我的下一步检查方向，等我们看完病，下到一楼，楼下静悄悄的，只有保安在等待着关门诊大楼的门。我是最后离开协和医院的患者。那一时刻，我感到非常温暖，非常感动。最终我的病通过基因检测得到确诊，cmt，困扰心中多年的病根，终于找到了，2015年我最大收获，我忠心的对戴毅医生说一声，谢谢您，您是我心中最好的医生。
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腓骨肌萎缩症最新咨询
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肌营养不良症晚期是否需要再做全面检查
状态：就诊前
需要，20年前的诊断水平和现在无法相提并论。
状态：就诊前
那对我又能有什么帮助呢，我已经肌肉完全萎缩完了，吃饭都得妈妈喂，医生你能告诉我，我大概还能活多久吗
确实帮助有限。
如果做好各方面护理和支持治疗，如呼吸支持，生存周期是可以有效延长的。国外做的比较好的国家，平均寿命已经达到40岁以上。
状态：就诊前
哦，那请问，我需要做哪些检查，会不会得要花很多钱，我们这里是农村家里没多少钱，这个检查真的对我挺重要吗，
确诊方面主要是基因检测，取外周血就可以做，第一步1500元，如果确诊就无需再做第二步。
你可以在当地做个呼吸功能检查，应该不到100元。
状态：就诊前
哦，我不用去你们医院检查了吗，对了请问我去世后还有哪些器官可以捐献，还有我们国家有没有专门研究进行性肌营养不良症的组织或者机构，需要遗体捐献研究吗，我想申请捐献
首先，非常感谢你对医学事业的奉献，以及为众多肌营养不良患者所做的“大爱”之选。但做出这样的选择，必须有家人的理解和支持，你和他们交流过吗？
目前还是希望你能积极治疗疾病。
这种少见疾病研究的机构不多，为了你的这一良好心愿，我会在我们医院帮你了解一下。
状态：就诊前
哦，捐献的事正准备跟父母说，恐怕他们不会同意，因为我们这里是个农村思想有点封建迷信，讲究人死后尸身完整，才是原满，如何能让他们理解和支持，愁死了，对了，首先，很感谢您回答了我许多问题，你帮我了解一下捐献眼角膜的事，有消息第一时间通知我可以吗，需要留我家联系方式吗
眼角膜应该是比较容易捐献的，各个省级医院都可以完成。和DMD的遗体捐献不是一件事情。
状态：就诊前
戴毅大夫通知通知:惊喜连连的2016即将画上句号，充满希望的2017又将翻开崭新一页，让我们共同携手，用科学和挚爱守护健康。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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疾病名称：DMD&&
希望得到的帮助：想给孩子开药进行下一步的治疗
病情描述：最近孩子总说累，看着挺没劲的样子，吃饭也让喂我想找医生给孩子开药 .
疾病名称：进行性肌营养不良症&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
03年在北一医院由您做肌肉活检，开灵芝孢子粉和肌劲吃了3年，09年在二炮医院做神经干细胞移植，现在病情加重。
曾经治疗情况和效果：
疾病名称：进行性肌营养不良&&
希望得到的帮助：激素治疗三年半，复查。
病情描述：戴医生，您好，我是罗*的妈妈，我们是一三年四月份的时候，到协和医院来找你看过病的，那个时候做了基因检测，因为我们家孩子是两种罕见病，一个是pku，一个是dmd，你给我们开了激素，还有法莫替...
疾病名称：进行性肌营养不良&&
病情描述：D M D患者，男，1O岁，今年1月份在你处确珍，已不能行走9个月
3月1日在你那里拿的药，已快用完，急需复查和开药。跪求戴教授安排8月上中旬门诊！！！
——以上来自于日的病历记录
疾病名称：进行性肌营养不良&&
希望得到的帮助：咨询肌劲胶囊的服用方法，400mg/粒，一天几次，一次几粒
病情描述：2009年诊断为进行性肌营养不良，后找到戴医生看病。
疾病名称：我弟进行肌营不良，想查是否是携带者？&&
希望得到的帮助：想查是否是携带者，我弟已不在，除弟之外，家里也从未有过先例，
病情描述：我弟进行性肌营养不良患者，查自己是否携带
疾病名称：进行性肌营养不良&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊？就诊前做哪些准备？
病情描述：上下楼困难，走路易摔倒，蹲下起不来，脚指头走路时勾地脚趾头勾地，双腿没力，上下楼梯困难，蹲下起不来
疾病名称：肌营养不良&&
心酶五项检查能确诊肌营养不良症吗?
医生,你好,我哥哥腿酸无力,酸胀,已多年,昨天去一家医院检查了心酶五项,结果如下:
谷草转氨酶（AST） 70
肌酸激酶（CK） 2105
肌酸激酶同工酶（CK-M...
疾病名称：进行性肌营养不良症&&
病情描述（主要症状、发病时间）：
曾经治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：检查该新生儿是否患有该疾病
化验、检查结果（请使用右侧的工具上传）：
疾病名称：进行性肌营养不良症&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
两岁左右上楼梯困难没在意，上学体检时检查出此病 儿童医院和协和医院都说没法治也没开药
曾经治疗情况和效果：
现在什么药也没吃
想得到怎样...
疾病名称：进行性肌营养不良症&&
病情描述（主要症状、发病时间）：
曾经治疗情况和效果：想问哪个医院可以治疗
化验、检查结果：曾经做过活检，确诊为肌肉营养
不良症，是男孩，日出生，曾经吃过一段时间中药...
疾病名称：进行性肌营养不良症&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
从小身体很瘦，皮包骨头，15、16岁左右走路时，脚跟不着地，走路呈鸭形步。
曾经治疗情况和效果：
注射过薄芝糖肽注射液，身体长了肌肉，但走...
疾病名称：肌营养不良&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
我之前生了一个男孩，现在10岁，3年前做肌电图被确诊为肌营养不良症，现在刚刚又生了一个还是男孩，如何能排查这个婴儿是否患有此病？
曾经治疗...
疾病名称：进行性肌营养不良症&&
病情描述（主要症状、发病时间）：
5-8岁左右正常走路情况下，容易不自主的双膝下跪，经常导致膝盖受伤，走路有鸭步状，肌力等问题基本正常。
小学期间，没有正常上过体育课，不能正常跑步。能...
疾病名称：肌营养不良&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
我之前生了一个男孩，现在10岁，3年前做肌电图被确诊为肌营养不良症，现在刚刚又生了一个还是男孩，如何能排查这个婴儿是否患有此病？
曾经治疗...
疾病名称：假肥大型进行性肌营养不良症&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
孩子上月因支气管肺炎到医院就诊查血清CK为一万六左右，分别在湖北武汉三家医院查了结果都差不多，小孩从1岁4个月学会走路至现在平衡感很差，容...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
戴毅大夫的信息
神经系统单基因遗传病基因诊断、治疗及遗传咨询。包括遗传性神经肌肉病（DMD、LGMD、CMD、CMT、SMA、SBMA等...
戴毅，医学博士
2004年毕业后在北京协和医院神经科工作，历任住院医师、总住院医师、主治医师。
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安徽省立医院
副主任医师
南京脑科医院
上海华山医院
进行性肌营养不良症知识介绍
神经内科好评科室
神经内科分类问答→ 腓骨肌萎缩症有什么危害？
腓骨肌萎缩症有什么危害？
健康咨询描述：
我打小就有一些不好的问题，走路还好，就是跑不起来，一跑就感觉没有力气，感觉会跌倒，我家住在6楼，上楼梯时更加能体现出来我的无力感，感觉比老奶奶上楼梯还费劲，去大医院检查，报告出来说我是腓骨肌肉萎缩症。
想得到怎样的帮助：腓骨肌萎缩症有什么危害？
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医生回复区
万医生医师
擅长: 老年医学,呼吸,肿瘤介入治疗。
帮助网友：392称赞：46
&&&&&&腓骨肌萎缩症亦称为遗传性神经性肌萎缩症，是神经系统常见的遗传性疾病之一。&&&&&&腓骨肌萎缩症的症状：发病开始双脚没有力气，活动不灵，麻木，腓骨肌开始萎缩，后慢慢扩展至骨间肌、小腿屈肌，最后累及大腿下三分之一肌肉，但其上部完全正常，形成“鹤腿”或倒置的酒瓶样畸形。&&&&&&萎缩肌肉能有肌束震颤。跟腱反射早期减弱或消失。因为足背屈无力多是马蹄内翻畸形。后面手部出现骨间肌，大、小鱼际肌萎缩，形成猿手畸形。但萎缩一般不超过肘关节以上。肢体远端呈套式感觉减退，多有肿胀、紫绀、溃疡等神经营养障碍。偶见视神经萎缩，瞳孔改变，眼球震颤和三叉神经痛。&&&&&&事件相关电位它们的主要应用范围：肌电图：它作为一种测定运动系统功能的手段，现已被广泛用于区别肌肉力弱和肌萎缩，是肌病所致，或神经病所致，还是其他原因所致。
擅长: 个人针灸,推拿以及妇产科相关疾病,如：月经失调,痛
帮助网友：24978称赞：58
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，这种情况的话这么年轻就有这个是比较影响腓肠肌的功能的情况的。&&&&&&指导意见：&&&&&&一般来说，主要是下肢的伸缩运动肌的作用的，萎缩的话以后可能是比较严重的不能行走的。
房医生爱心医生
帮助网友：75称赞：5
&&&&&&病情分析：腓骨肌萎缩是一种遗传性进行性周围神经病变。病因不明，男性较女性多见，最常见症状为早期跑步慢、腓骨肌、伸趾长肌及足部小肌无力和萎缩，逐步发展至大腿下1/3，外形似鹤腿，足部可发展为马蹄内翻畸型，以及弓形足和瓜形趾。晚期上肢也可见与下肢相应部位的肌萎缩，可伴下肢远端感觉异常。&&&&&&指导意见：西药常用维生素B1，维生素E和加兰他敏、苯丙酸诺龙。该病属中医“痿证”的范畴，以对证治疗为主，根据临床表现及全身症状，可分为肝肾亏虚、气血不足、脾胃虚弱等证型，治疗以健脾生肌、补气养血、滋补肝肾为之，强肌康痿纯中药系列方剂治疗该病，并配合药浴、体疗、按摩，可有效地促进肌细胞恢复，促进神经传导，使萎缩、无力的肌肉得以康复。&&&&&&以上是对“腓骨肌萎缩症有什么危害？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
吕医生爱心医生
帮助网友：19称赞：2
&&&&&&病情分析：腓骨肌萎缩肌营养不良的病因是一组原发于肌肉的遗传性变性疾病，主要临床特征为受累骨骼肌肉的进行性无力和萎缩，多由近端向远端发展，肌肉无疼痛，无感觉障碍，电生理表现主要为肌源性损害，神经传导速度正常，组织学主要为进行性的肌纤维坏死、再生和脂肪及结缔组织的增生，肌肉无异常代谢产物。&&&&&&指导意见：腓骨肌萎缩神经组织修复技术，是目前国际上最权威、最先进、最成熟的生物技术。神经组织修复疗法首先在大脑中枢神经、周围神经坏死、变性、损伤、失用等疾病治疗领域取得了突破，开启了临床医学治疗历史的又一里程碑。"神经组织修复疗法"通过大量神经调节免疫因子及神经修复因子，能快速修复。
刘医生爱心医生
帮助网友：1104称赞：125
&&&&&&腓骨肌肉萎缩症是一种遗传性进行性周围神经病变。病因不明，男性较女性多见。又称Charcot-Marie-Tooth综合征，为累及腓骨肌及其他下肢远端肌肉为主的周围神经遗传病。通常是常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病HMSN），具有明显的遗传异质性，临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。&&&&&&指导意见：本病目前尚未无特殊治疗主要是对症和支持疗法垂足和足畸形可穿着矫鞋由于病程进展缓慢大多数患者可存活数十年对证治疗可提高患者生活质量.
张医生爱心医生
帮助网友：165称赞：18
&&&&&&病情分析：腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病，具有明显的遗传异质性，临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。&&&&&&本病目前尚未无特殊治疗，主要是对症和支持疗法，垂足和足畸形可穿着矫鞋，由于病程进展缓慢大多数患者可存活数十年，对证治疗可提高患者生活质量。&&&&&&指导意见：&&&&&&I型(脱髓鞘型)是典型的腓骨肌萎缩症，双下肢呈倒立酒瓶状，或称鹤立腿，同时出现足弓高耸，爪形趾，马蹄内翻畸形等，行走时表现特殊的跨越步态，表现肌无力，肌萎缩，肌束颤腱反射减退或消失，首发于手部肌，前臂肌萎缩，而后下肢远端肌萎缩者仅见于少数病例。四肢末梢可出现手套状，袜状深浅感觉障碍，和一系列植物神经与营养代谢障碍局部皮肤呈青紫色，皮肤温度低，溃疡形成等。&&&&&&II型(轴突型)发病晚，成年开始有肌萎缩，部位和症状与I型相似，但程度较I型为轻，临床上按症状组合，有多种变异型，如肩胛腓骨肌萎缩型，视神经萎缩型。弗里德赖希共济失调若伴有腓骨肌萎缩。则称腓骨肌萎缩型共济失调，即Roussy-Levy综合征.
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