昨天做了分泌物PCR室核算扩增荧光检测，今天报告结果出来显示：解脲支原体UU－DNA是阳性、沙眼衣原体CT－DNA是阳性，结论是检到大量G＋杆菌、脓细胞，未检测到真菌样孢子及菌丝。请问这个结果意味着什么？严重吗？
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提问时间： 13:45:18|
病情描述：
昨天做了分泌物PCR室核算扩增荧光检测，今天报告结果出来显示：解脲支原体UU－DNA是阳性、沙眼衣原体CT－DNA是阳性，结论是检到大量G＋杆菌、脓细胞，未检测到真菌样孢子及菌丝。请问这个结果意味着什么？严重吗？需要怎么治疗才能彻底痊愈，我就要结婚了，1周内能治好吗？需要打三针自免针增强免疫力吗？会引起疱疹之类的病吗？是不是很严重阿？我好担心，要吃阿奇霉素分散片吗？如果需要吃，那需要吃多久哪？我很着急，很担心，请好心大夫尽快帮我分析一下！！万分感谢。
问题补充：
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你好：你描述的检查结果提示是支原体和衣原体的感染。没有描述疱疹病毒的检查。想排除的话，可以进一步的检查。
衣原体和支原体的感染。需要进行药敏以后根据检查结果进行治疗。不是都吃阿奇霉素就好的。
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妇产科医生
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妇产科医生简介/实时荧光定量PCR
检测结果图谱实时荧光定量PCR（Real-time PCR）是指在指数扩增期间通过连续监测荧光信号强弱的变化来即时测定特异性产物的量，并据此推断目的基因的初始量，不需要取出PCR产物进行分离。实时定量PCR作为一个极有效的实验方法，已被广泛地应用于分子生物学研究的各个领域。Real-time&PCR可快速、灵敏的检测和以及细菌DNA，因此是许多应用的理想工具。该方法广泛用于人类传染病的诊断和病原定量，在动物病原体基因的检测，畜禽产品的检验检疫，生物制品的鉴定等领域 。实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied&Biosystems公司推出，由于该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点。
工作原理/实时荧光定量PCR
原理所谓实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据最终的&PCR&产物量也不能计算出起始&DNA&拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段，&PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，可以选择在这个阶段进行定量分析。实时荧光定量&PCR&技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和Ct值。Ct值的定义在荧光定量PCR技术中，有一个很重要的概念——Ct值。C代表Cycle，t代表threshold，Ct值的含义是：每个反应管内的荧光信号到达设定的时所经历的循环数。荧光域值（threshold）的设定PCR反应的前15个循环的荧光信号作为荧光本底信号，荧光域值的缺省设置是3-15个循环的荧光信号的标准偏差的10倍，即：threshold = 10’SDcycle 6-15 Ct值与起始模板的关系研究表明，每个模板的Ct值与该模板的起始拷贝数的对数存在线性关系，起始拷贝数越多，Ct值越小。利用已知起始拷贝数的标准品可作出标准曲线，其中横坐标代表起始的对数，纵坐标代Ct值。因此，只要获得未知样品的Ct值，即可从标准曲线上计算出该样品的起始拷贝数&Real-time&PCR&详细介绍 。荧光化学荧光定量PCR所使用的荧光化学可分为两种：荧光探针和荧光染料。TaqMan荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡，两端分别标记一个报告荧光基团和一个猝灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和猝灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析，又可分析基因突变（SNP），有望成为诊断和个体化用药分析的首选技术平台。SYBR荧光染料：在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。
应用&/实时荧光定量PCR
分子生物学研究核酸定量分析&对传染性疾病进行定量定性分析，病原微生物或病毒含量的检测，如流感、禽流感 ，&转基因动植物基因拷贝数的检测，RNAi基因失活率的检测等。基因表达差异分析& 比较经过不同处理样本之间特定基因的表达差异（如药物处理、物理处理、化学处理等），特定基因在不同时相的表达差异以及或差显结果的确证。SNP检测 &检测单核苷酸多态性对于研究个体对不同疾病的易感性或者个体对特定药物的不同反应有着重要的意义，因结构的巧妙性，一旦SNP的序列信息是已知的，采用这种技术进行高通量的SNP检测将会变得简单而准确。 &甲基化同人类的许多疾病有关，特别是癌症，Laird报道了一种称作Methylight的技术，在扩增之前先处理DNA，使得未甲基化的变成，而甲基化的胞嘧啶不受影响，用特异性的引物和来区分甲基化和非甲基化的DNA，这种方法不仅方便而且灵敏度更高。医学研究&产前诊断 &人们对遗传性物质改变引起的遗传性疾病还无法治疗，到目前为止，还只能只能通过产前监测，减少病婴出生，以防止各类遗传性疾病的发生，如为减少X连锁遗传病患儿的出生，从孕妇的外周血中分离胎儿DNA，用实时荧光定量PCR检测其Y性别决定区基因是一种无创伤性的方法，易为孕妇所接受。病原体检测 &采用荧光定量PCR检测技术可以对淋球菌、沙眼衣原体、解脲支原体、人类乳头瘤病毒、单纯疱疹病毒、人类免疫缺陷病毒、肝炎病毒、流感病毒、结核分枝杆菌、EB病毒和巨细胞病毒等病原体进行定量测定。与传统的检测方法相比具有灵敏度高、取样少、快速简便等优点。药物疗效考核 &对(HBV)、(HCV)&定量分析显示：病毒量与某些药物的疗效关系。HCV高水平表达，干扰素治疗作用不敏感，而HCV低滴度，干扰素作用敏感；在拉米夫定治疗过程中，HBV-DNA的血清含量曾有下降，随后若再度上升或超出以前水平，则提示病毒发生变异。肿瘤基因检测 &尽管肿瘤发病的机理尚未清楚，但相关基因发生突变是致癌性转变的根本原因已被广泛接受。癌基因的表达增加和突变，在许多肿瘤早期就可以出现。实时荧光定量PCR不但能有效地检测到基因的突变，而且可以准确检测癌基因的表达量。目前用此方法进行过端粒酶hTERT基因、慢性粒细胞性白血病WT1基因、肿瘤&ER基因、前列腺癌PSM基因、肿瘤相关的病毒基因等多种基因的表达检测 。
检测H7N9禽流感的主要方法/实时荧光定量PCR
检测试剂2013年春季，中国内地发生多起感人人类事件，截至4月6日下午五时，全国共报告18例人类感染，6人死亡。针对此次禽流感事件，对送检样本进行H7N9检测的方法共有两种，一种是进行核酸检测，即采用实时荧光定量PCR方法对H7N9的特异性核酸进行检测；另一种一种就是对样本进行H7N9病毒分离鉴定，直接获取毒株。“核酸检测快速准确，是现在实验室采用的主要检验方法。”专家说，H7N9特异性核酸检验耗时短，从完成样本处理到最后获取检测结果，进行确诊，整个过程在3-5个小时内完成，可实现对病毒的快速诊断。&检测过程分为三个步骤：对医院采集样本进行标本处理，如果发现可疑病例，将由当地医院专业的医护人员进行采样，主要提取患者的咽拭子样本或含漱液、、肺部清洗液的样本，安全保存后送至实验室开展病毒检测；提取病毒，随后与H7N9核酸检测试剂配成反应体系，因为检测试剂主要针对H7N9的特异性核酸片段会起反应。可以说，通过这个试剂能快速确定病人是否感染了H7N9禽流感病毒；放入荧光定量PCR仪做病毒核酸特异扩增，进行荧光定量检测，最后结果进行检测分析，判断是否呈阳性反应 。浙江省公共卫生检验检测重点学科群首席专家、应急监测关键技术重点实验室主任教授，介绍了浙江省自行合成H7N9禽流感检测试剂 ：“H7N9禽流感检测试剂被放置在食指大小的密封透明试管里。每套检测试剂由6份EP管组成，包含白色的水滴形小管‘引物’，以及棕色小管‘探针’。引物和探针主要是针对H7N9特异性核酸片段。目前这些试剂被放在专用试剂盒中，放置在专用冰箱保存。”“工作人员需要将检测的结果，结合实验时设置的阳性、阴性对照进行分析，只有阴性、阳性结果成立，且样本结果可靠时才能够最终确定是否为H7N9禽流感病毒，一般来说，检测时间需3-4个小时。”
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贡献光荣榜我经检查解脲支原体（UU-DNA）实时荧光PCR阳性，症状是...
我经检查解脲支原体（UU-DNA）实时荧...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：我经检查解脲支原体（UU-DNA）实时荧光PCR阳性，症状是宫颈口有分泌物，宫颈口外有小疙瘩还有点痒。请问我用什么药物治疗呢？谢谢
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：妇科，不孕不育
&&已帮助用户：22087
问题分析： 建议你先做一个药敏实验，如果没有药敏实验就随便吃抗生素的药物，有的药物也许你耐药，不但花了冤枉钱，还延误的治疗的时间。意见建议：般治疗以四环素类的药物（如四环素，美满霉素等）红霉素类（红霉素、罗红霉素、交沙霉素）大环内酯类的药物（阿奇霉素、克拉霉素）治疗解脲支原体和人型支原体感染效果比较明显。
职称：护士
&&已帮助用户：28031
问题分析： 你好，解脲支原体（UU-DNA）实时荧光PCR阳性，需要进行药敏实验然后才能够进行对症治疗的意见建议：建议你遵医嘱可以使用阿奇霉素、罗红霉素等进行治疗的，注意个人卫生
问医院检查出;解脲支原体UU-DNA定性实时荧光PCR阳性
职称：医师
专长：妇科，不孕不育
&&已帮助用户：52632
病情分析： 你好你的检查结果说明是支原体感染，需要考虑积极治疗，可以服用阿奇霉素或者强力霉素治疗，定期复查
问解脲支原体UU-DNA定性实时荧光PCR阳性
职称：医生会员
专长：妇科常见病，不孕不育症，无痛人流
&&已帮助用户：2478
病情分析： 你好你的检查结果说明是支原体感染，需要考虑积极治疗意见建议：可以服用阿奇霉素或者强力霉素治疗，定期复查
问解脲支原体UU-DNA荧光定量PCR阳性(+)参考范围阴性是性...
职称：医生会员
专长：心理疾病和外科学
&&已帮助用户：26945
病情分析： 患者朋友，你好，你需要及时治疗，泌尿生殖道感染支原体后会引起非淋菌性尿道炎，以免加重病情，支原体感染是可以治愈的。意见建议：你的情况我建议，可以采取中医治疗，恢复菌群平衡，通过中药调理，消除致病体的生存环境，防止复发。常用中药原料组分有柴胡，当归，金银花，连翘，桃仁，红花等组成。可以杀死，支原体衣原体，效果非常好。
问NG-DNA,UU-DNA定性阳性，白带清洁度三°（实时荧光PCR...
职称：护师
专长：难产,先兆流产,胎位异常,产道异常,习惯性流产,自然流产
&&已帮助用户：3711
问题分析：您好！NG-DNA阳性是淋球菌感染，主要传播途径是性接触传播，也可以通过非性接触传播。
UU-DNA阳性是支原体感染。
当人体的抵抗力下降的情况下，比较容易出现病毒感染的，并不能说就是您的丈夫有不洁性生活导致的。意见建议：建议您到正规医院进行治疗，并在治疗后复查。
平时适当的进行锻炼身体，增强体质，要注意不要吃刺激性食物及辛辣食物。
在治疗期间不要行房事。
问医院检查出;解脲支原体UU-DNA定性实时荧光PCR阳性
职称：医师
专长：妇科，不孕不育
&&已帮助用户：52632
病情分析： 你好你的检查结果说明是支原体感染，需要考虑积极治疗，可以服用阿奇霉素或者强力霉素治疗，定期复查
问乙型肝炎病毒实时荧光定量pcr为小于5.00e正负2严重吗
职称：医生会员
专长：常见疾病治疗
&&已帮助用户：5249
病情分析： 你好，表示乙肝病毒没有复制，有没有传染性，建议生活中忌烟酒，定期复查乙肝五项指标和肝功意见建议：建议积极去正规医院做相关的检查和治疗，严格遵循医嘱，祝早日康复。
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伤口分泌物涂片与实时荧光定量PCR对产气荚膜梭菌快速诊断的意义
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&&目的比较涂片镜检查找革兰阳性粗大杆菌与实时荧光定量PCR这两种方法对快速诊断产气荚膜梭菌的意义。方法选取疑似气性坏疽且伤口分泌物涂片镜检发现革兰阳性粗大杆菌的患者16例,取其伤口分泌物进行实时荧光定量PCR及细菌培养。结果16例涂片镜检查到革兰阳性粗大杆菌的患者中,有6例实时荧光定量PCR为阳性并培养出产气荚膜梭菌。结论与传统的涂片方法相比,实时荧光定量PCR方法能
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荧光PCR曲线图求助
最近做了个细菌的荧光PCR检测，实验数据图如下，
我针对该细菌的23SrDNA 设计了引物探针，但从实验结果来看是阴性，没有扩增出我需要的序列，我想知道除了我的引物和探针出现了错误，我的反应体系和反应条件出现错误了会不会导致上面的曲线？
我没有阳性对照，还没做标准品。我提取细菌菌落基因组的DNA，然后模板是gDNA,以前做普通pcr然后电泳，能看到好几条条带，这次做的荧光PCR我就想看看我设计的引物探针能不能把需要的序列扩出来（我需要的序列是细菌23SrDNA,探针序列也是根据其设计的）
如果做普通PCR就有好几条带，说明引物的特异性不好或者是PCR退火温度不合适，做定量需要引物的特异性非常，如果引物达不到要求，需要重新设计。
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