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急性粒单核细胞白血病
[文章摘要] 急性粒单核细胞白血病，白血病在生活中我们都了解，这是一种很难彻底治疗的一种恶性疾病，对人的危害很大，那么对这种疾病我们在生活中都有什么工作是可以有效地治疗白血病的症状呢。
　　急性粒单核细胞白血病，白血病在生活中我们都了解，这是一种很难彻底治疗的一种恶性疾病，对人的危害很大，那么对这种疾病我们在生活中都有什么工作是可以有效地治疗白血病的症状呢。　　急性粒单核细胞白血病的护理工作　　⒈放松治疗，在我们的临床中经常遇到有些白血病患者在取得完全缓解後，就自以为万事大吉了，不再按医嘱治疗。不再按时服药、复查，与医生的联系减少，等到复发之时往往悔之晚矣。这也是属于白血病的具体护理方式。　　⒉急性粒单核细胞白血病患者的家属及其护理人员要使患者情绪安定，提高患者对白血病治愈的信心。　　⒊气温高时，白血病患者应多吃混合菜食，食物以富含纤维、维生素、高蛋白为主：如水果、芹菜、动物肝脏、瘦肉、银耳、大豆;应常饮绿豆汤等预防中暑，不食用生冷食物等。饮食对于白血病护理工作也很重要。　　⒋适度体育锻炼　　白血病患者根据自身情况可以做一些适当的运动以有效提高人们的身体抵抗力，当患者病情处在急性期，特别是合并发热、贫血、出血或化疗过程中，此时患者就应卧床休息;缓解期可根据自身情况做些力所能及的事情，但应避免过于激烈的运动;其中散步是白血病患者较好的运动方式，但应避免去人群密集的地方，如需要应戴上口罩。除了经常散步外，还可打打太极拳、爬楼梯等。　　骨髓移植治疗白血病　　根据每位慢性白血病患者的病情进行针对性的治疗，可以让患者尽早的康复，不让患者的身体受到更多的伤害，年龄在45-50岁在慢性期的病人，以亲兄弟姐妹HLA相同的异基因骨髓作移植。移植成功者，一般能获得长期的生存或治愈。　　从大量的临床实践来看，中医、中药在白血病治疗中尽早参加可明显改善患者的病情。中医对人体的调理是全面的，中医对气血、阴阳、脏腑的调理可以对应于西医的免疫功能、免疫状态的调节等，也就是说中医对改善患者的生活质量有明显优势，因此，中医、中药的尽早参与对疾病的恢复非常有利。　　急性粒单核细胞白血病，对于白血病的护理和治疗的工作我们通过上面的介绍也以已经了解到了，那么我们在生活中就要做好这些准备工作，自由这样我们才能有效地治疗白血病的症状。
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慢性粒单核细胞白血病
慢性粒单核细胞白血病（Chronic myelomonocytic leukemia，CMML）是临床上很少见的一种血液病，其临床表现、、血常规检查具有多样性。
慢性粒单核细胞白血病1疾病简介
慢性粒单核细胞白血病（Chronic myelomonocytic leukaemia，CMML）是一种慢性髓系白血病。发
病率约为1～2/100 000/年，多数在60岁以后发病，男女发病比例约1.5～3：1。具体病因不明。没有特异性的染色体异位。常见的临床症状有发热、感染、出血、疲乏、体重减轻、盗汗等，约半数病人有肝脾肿大。CMML患者中位生存期约20个月，生存期可能与骨髓原始细胞比例有关。目前尚无特效的方法。
慢性粒单核细胞白血病2疾病分类
慢性粒单核细胞白血病（Chronic myelomonocytic leukemia，CMML）既往被认为是（MDS）的一个亚型，因其兼有骨髓发育异常和骨髓增殖的特点，2001年WHO造血和淋巴细胞肿瘤分类将CMML归属于骨髓增生异常/（MDS/MPD）。
上世纪50年代，Beattie、SINN、Pearson等先后报道“慢性单核细胞白血病”[1～3]，1972年，Hurdle等[4]首先报道6例CMML患者，1976年FAB协作组提出急性白血病的形态学分型建议，把MDS另立分型，正式提出CMML包含在MDS之内。2001年WHO分类方案把造血组织和按系别分类为髓系肿瘤，淋巴系肿瘤，组织细胞和肿瘤，肥大细胞疾患四大类，CMML被归入骨髓增生异常/(MDS/MPD)。
WHO分类的 MDS/MPD 是一组髓系疾病，兼具即骨髓和骨髓增殖的双重特征。病种包括：慢性粒?单核细胞白血病(CMML)、不典型(aCML)、幼年型粒?单核细胞白血病(JMML)。以往分别归于MPD或MDS。对CMML是属于MPD还是MDS一直存在争议， FAB曾建议将CMML再根据其白细胞计数的高低分为 MDS 样的 CMML（MDS?like CMML）和MPD样的CMML（MPD?like CMML），但两种CMML在生物学行为和预后上并无区别，至今也没有发现在这两种CMML中有特征性的细胞遗传学和分子生物学差异。临床上观察到白细胞低的 CMML，如有脾大，最终都会转变成“增殖性”并出现明显的白细胞升高。基于以上原因，WHO新分类不再将CMML分为两种亚型，而将其统一划归于MDS/MPD这一新的疾病分类概念中。WHO分类根据骨髓和外周血原始细胞，将CMML再分为CMML?1和CMML?2 两种亚型。
慢性粒单核细胞白血病3分子生物学特征
MDS/MPD是WHO分型标准中提出的一种新的髓系肿瘤， MDS/MPD?U患者JAK2基因突变率为18.8%（3/16例），CMML患者JAK2基因突变率为12.5%（2/15例），而MDS患者JAK2基因突变检出率仅为1.4%，提示MDS/MPD?U和CMML患者的发病基础更与MPD接近。
Ph染色体作为慢性粒细胞白血病的特征之一，在CMML是阴性的。迄今未发现染色体异位是CMML所特有的。有20%～30%的病人发现基因异常，这些包括染色体数目及结构异常如+8，del(20 q)，-7， del(11q)，但这些染色体在其他及中也可见到。伴有嗜酸粒细胞增多的病例常表现为t(5;12)(q33;p13)，导致TEL基因连接到血小板源性生长因子受体( PDGFbR)基因上，这种情况约见于2%～5%的CMML患者。还有部分患者表现为亨廷顿蛋白（HIP1）基因和前述基因( PDGFbR)融合形成t(5;7)(q33；q11.2)。少数相关的CMML也可表现为t(11；16)(q23；p13)，从而形成MLL 和 CBP基因融合。也有t(1；13)(p36；q21)，t(7；11)(p15；p15) 和 t(8；9)(p11；q34) 等形成的报道。
慢性粒单核细胞白血病4临床表现
发病率约为1～2/100 000/年，男女发病比例约1.5～3：1，多数病人在50岁以上发病，60岁以上发病者约占75%。主要表现为两组症状，即与相关的症状及与骨髓增殖相关的症状。
病人因骨髓增生异常而发生血细胞减少可表现为乏力、心悸、苍白、、感染或出血等。表现在增殖性上的特点如：异常单核细胞增生，且这种细胞有浸润的特征，如皮肤、、、骨等髓外浸润，淋巴结、肝脾肿大，甚至巨脾。有作者报道[5]24例患者中，50%病人出现肝大，45.8%出现，20.8%出现受累。
根据CMML的特点，可以将CMML分为慢性期、加速期、急性变期。慢性期患者病情相对稳定，无症状或仅有低热、乏力等，少见肝脾淋巴结肿大。进入加速期后病情进展迅速，尤其是单核细胞明显增多者，病情极重，多在急性变之前即死于出血、感染或脏器衰竭。也有缺乏加速期而从慢性期转为急性变者。
慢性粒单核细胞白血病5临床诊断
慢性粒单核细胞白血病1实验室检查
血常规检查具有多样性。常常表现为贫血和白细胞增高，主要是粒细胞和单核细胞增高，外周血单核细胞绝对数&10×109/L，可出现幼稚单核细胞。常出现成熟粒细胞增多，有或无粒系发育异常，可见未成熟的粒细胞。部分病人也可以出现减少。多数患者降低，但也有部分病人正常或增高。
　　检查，增生程度相差较大，多数为明显活跃或极度活跃，也有增生低下者。粒细胞和单核细胞增多。原始粒细胞多&5%，原幼单核细胞也&5%，但二者之和&20%。红系及巨核系增生减低。三系均有不同程度的，其中红系的典型表现为巨幼样变、核碎裂、花瓣样核、多核，成熟红细胞嗜碱性点彩。粒系表现为颗粒减少、核分叶过少（P?H畸形）、胞浆中出现空泡等，颗粒过多作为一种病态表现，特异性较差。巨核系典型的为小巨核细胞、样巨核细胞、单圆核巨核细胞、多圆核巨核细胞。
血浆和尿溶菌酶含量是几乎总高的。 这种溶菌酶是由单核细胞分泌的，并与单核细胞在体内的数量成正比。
慢性粒单核细胞白血病2表现诊断
WHO对CMML的诊断标准较FAB的未作大的变动。(1)持续性外周血单核细胞增多&1×109/L；(2)Ph(-)，BCR/ABL(-)；(3)外周血和骨髓中原始细胞&20%；(4)髓系中1个或1个以上细胞系别有发育异常，如果无发育异常或极微，但其他条件符合，且有以下表现者，仍可诊断为CMML：有获得性细胞遗传学克隆异常，或单核细胞增多已持续3个月以上，而且排除所有能引起单核细胞增多的原因；(5)外周血中原始细胞&5%，和BM中&10%者，诊断为CMML?1。外周血原始细胞5%～19%或骨髓10%～19%，或外周血或骨髓原始细胞&20%而Auer小体阳性，诊断为CMML?2；(6)符合以上诊断标准且外周血嗜酸粒细胞≥1.5 ×109/L者，诊断为CMML?1或CMML?2伴有嗜酸粒细胞增多。（诊断CMML时，原始细胞包括原始粒细胞、原始和幼稚单核细胞）。转贴于 中国论文下载中心
慢性粒单核细胞白血病3鉴别诊断
骨髓增生异常综合征（MDS）
CMML曾作为MDS的分类之一，两者临床表现及实验室结果相似，但CMML的外周血单核细胞增多&1×109/L。
CML也是之一。具有骨髓增殖性疾病的特点，骨髓增生程度多为活跃至极度活跃，以粒系为主，其他系均受抑制。具有特异性的Ph染色体阳性。
不典型（aCML）
所谓不典型CML是指Ph（-），又无bcr?abl易位的CML。外周血白细胞正常或减少，血片内幼稚粒细胞增多（＞0.15），但无嗜碱粒增多。骨髓示增生活跃或极度活跃、伴多系，以粒系增生为主，粒：红之比常＜10:1，嗜酸粒细胞正常或增多，但嗜碱粒不增多。已知本型用酪氨酸激酶抑制剂（STI571，glivec，格列卫）效果差。
幼年型粒?单核细胞白血病（JMML）
本型是一种罕见的婴幼儿期，多见于2岁以下的婴幼儿，兼有MDS/MPD双重特性的混合型髓细胞系肿瘤。患儿常伴皮肤表现（如和等）。JMML以显著的髓系细胞、单核细胞增多、外加（HbF）升高为特征。患儿Ph（-），也无bcr?abl重排，髓内幼稚和异常单核细胞，以及红系前体细胞增生、红系细胞生成异常表现在HbF升高（0.15～0.50），以及红细胞I抗原表达降低。
慢性粒单核细胞白血病6治疗及预后
所有专家都同意原始细胞比例与预后密切相关，原始细胞越高预后越差。此种疾病的存活时间10～60个月，中位生存期20个月。到目前为止，没有更好的方法可以使病人获得缓解，对于新诊断的CMML病人，探讨更有意义的实验性治疗方案是需要我们大家去努力。
在目前没有更好治疗方法的情况下，支持治疗是CMML的关键性治疗。多数CMML患者年龄较大，并常伴有其他疾病，支持尤为重要。血红蛋白 &10 g/L 的患者，根据贫血症状，定期输注。血小板&20×109/L伴出血症状时，进行血小板输注，血小板&10×109/L 时，进行预防性血小板输注。其他抗感染、等均要选择性应用。
CMML具有明显的，多数较差。多数病人不能耐受强烈化疗，而小剂量化疗或许能起到一定疗效。常用的单药方案有：小剂量阿糖胞苷、5?、高三尖杉酯碱、依托泊苷等均有一定的作用。
高白细胞患者可用羟基脲。羟基脲用量为1～4 g/d，使白细胞维持在（5～10）×109/L 水平。
有报道应用拓扑异构酶Ⅰ抑制剂拓扑替康（topotecan）CMML取得一定疗效。临床试验，25例CMML患者应用topotecan，2 mg/（m2·d），持续静脉滴注5 d，28%的患者获完全缓解（CR），中位缓解期为8个月[6]。
去甲基化的
脱甲基药物如(decitabine，5?氮杂胞嘧啶脱氧胞苷，5?氮杂?2’?脱氧胞苷)为目前已知最强的DNA甲基化特异性抑制剂，在体内能使因甲基化而失活的抑癌基因再转录，诱导其表达。与加强化疗相比，通常这些药物不会出现严重的不良反应。Aribi报道[7]，用去甲基化药物19例CMML患者，11例完全缓解，2例部分缓解，总有效率69%。并且没有出现严重并发症者。Wijermans等[8]分析了3个临床试验的结果，总数为31例的CMML病人参与，平均年龄70.2岁，71%为男性患者，就诊时有8/28 (29%)病例白细胞数&2 000/L，骨髓原始细胞比例&5%的占39%（11/28）。总有效率25% (14% CR+11% PR)，血液学进步者有11%，病情稳定者占39%。
可用于有相合供者的&50岁的患者。造血干细胞移植理论上是有可能治愈CMML的方法。但年龄等条件限制使能够移植的病人数较少。
其他临床试验性
脱乙酰组蛋白的抑制剂如丙戊酸钠显示出令人满意的疗效，Siitonen等[9]报道应用丙戊酸、维A酸、1，25二羟维生素D3治疗19例MDS或CMML患者，3例有效，9例因副作用在16周内停止治疗。
反应停100～200 mg/d，口服，约20%的患者减少输血量或提高血红蛋白。
在某些病人中，第5和12发生易位，导致血小板源性生长因子受体基因beta (PDGFR?b) 与TEL基因出现。这种基因表达的蛋白质可以被酪氨酸激酶抑制剂如格列卫抑制。有人报道1例CMML病人伴PDGFR?b?TEL基因易位在进行造血干细胞移植后复发，应用格列卫有效。提示患有CMML的部分病人可以用这种药物进行成功。
但就目前的医疗技术来看，恐怕只有骨髓移植才能完全治愈该病，这也是我们需要努力去改变的现状。百度拇指医生
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什么是急性单核细胞白血病？
来源：健康一线日
什么是急性单核细胞白血病？白血病大家可能都了解一下，同时根据白血病的不同病症白血病又可以分为很多类型。今天向大家介绍一下急性单核细胞白血病是什么。
急性单核细胞白血病：简称急性单白血病。属法美英协作组分类法中的m5型。由scirllling氏等于1913年首先描述，故又称急性单核细胞自血病schilling型。本病骨髓中单核细胞明显增生，占非红系细胞的80%或以上，如在骨髓单核细胞中原始单核大于或等于80%，则称为未分化型，否则如幼稚及成熟单核细胞大于20%，则称为部分分化型。
本病的临床特点有齿龈肿胀、出血、溃疡、坏死及口腔和咽喉部糜烂常见；颈部淋巴结肿大较显着，肝脾肿大较急性粒细胞白血病多见及明显；皮肤的白血病性病损多，包括斑红疹、结节。脓疮疹、剥脱性皮炎等。
常伴有高溶菌酶血症及高溶菌酌尿症，易致蛋白尿及肾功能衰竭；中枢神经系统白血病中较高。外周血白细胞多小于15&109/l，出现较多的原始、幼稚及成熟单核细胞。过氧化物酶在原始单核细胞中呈阴性或弱阳性反应，在幼稚单核细胞中呈弱阳性反应。
特异性酯酶呈阴性或弱阳性，非特异性酯酶呈强阳性，且可被氟化钠抑制，借此有助于本病及急性粒单细胞白血病与其他类型的急性白血病的鉴别。治疗与急性粒细胞白血病相似。应特别注意口腔及肛周的清洁护理，对中枢神经系统白血病的预防宜积极。（实习编辑：王凌）
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什么是急性单核细胞白血病？如何预防急性单核细胞白血病
急性单核细胞白血病起病急缓不一。起病隐袭和数周至数月内逐渐进展，或起病急骤。临床症状和体征由骨髓衰竭或白血病细胞浸润所致。对于要单核细胞白血病的治疗注意休息：高热、严重贫血或有明显出血时，应卧床休息。
急性单核细胞白血病的护理方法
急性单核细胞白血病起病急缓不一。起病隐袭和数周至数月内逐渐进展，或起病急骤。临床症状和体征由骨髓衰竭或白血病细胞浸润所致。对于要单核细胞白血病的治疗注意休息：高热、严重贫血或有明显出血时，应卧床休息。进食高热量、高蛋白食物，维持水、电解质平衡。急性单核细胞白血病采用正确科学的护理方法不仅可以减轻患者的痛苦，而且还可以让疾病得到更好的治愈，护理方法和药物治疗相结合可以让单核细胞白血病患者得到更好的治愈。急性单核细胞白血病具体的护理方法：（1）注意休息：高热、严重贫血或有明显出血时，应卧床休息。进食高热量、高蛋白食物，维持水、电解质平衡。（2）感染的防治：严重的感染是主要的死亡原因，因此防治感染甚为重要。病区中应设置“无菌”病室或区域，以便将中性粒细胞计数低或进行化疗的人隔离。注意口腔、鼻咽部、肛门周围皮肤卫生，防止粘膜溃疡、糜烂、出血，一旦出现要及时地对症处理。食物和食具应先灭菌。口服不吸收的抗生素如庆大毒素、粘菌素和抗霉菌如制霉菌素、万古霉素等以杀灭或减少肠道的细菌和霉菌。对已存在感染的患者，治疗前作细菌培养及药敏试验，以便选择有效抗生素治疗。一般说来，真菌感染可用制霉菌素、克霉唑、咪康唑等；病毒感染可选择Ara-c、病毒唑。粒细减少引起感染时可给予白细胞、血浆静脉输入以对症治疗。（3）纠正贫血：显著贫血者可酌情输注红细胞或新鲜全血；自身免疫性贫血可用肾上腺皮质激素，丙酸睾丸酮或蛋白同化激素等。（4）控制出血：对白血病采取化疗，使该病得到缓解是纠正出血最有效的方法。但化疗缓解前易发生血小板减少而出血，可口服安络血预防之。有严重的出血时可用肾上腺皮质激素，输全血或血小板。急性白血病（尤其是早粒），易并发DIC，一经确诊要迅速用肝素治疗，当DIC合并纤维蛋白溶解时，在肝素治疗的同时，给予抗纤维蛋白溶解药（如对羧基苄胺、止血芳酸等）。必要时可输注新鲜血或血浆。（5）高尿酸血症的防治：对白细胞计数很高的病人在进行化疗时，可因大量白细胞被破坏、分解，使血尿酸增高，有时引起尿路被尿酸结石所梗阻，所以要特别注意尿量，并查尿沉渣和测定尿酸浓度，在治疗上除鼓励病人多饮水外，要给予嘌呤醇10mg/kg·d，分三次口服，连续5～6天；当血尿酸&59um01/L时需要大量输液和碱化尿液。
如何治疗急性单核细胞白血病？
急性单核细胞白血病，简称急性单白血病，属法美英协作组分类法中的M5型，由Scirllling氏等于1913年首先描述，故又称急性单核细胞自血病Schilling型。急性单核细胞白血病M5的治疗与急性粒细胞白血病相似，总的治疗原则是消灭白血病细胞群体和控制白血病细胞的大量增生，解除因白血病细胞浸润而引起的各种临床表现。下面介绍一种治疗急性单核细胞白血病的方法，叫做“生物基因益髓生血整体治疗体系”。“生物基因益髓生血整体治疗体系”治疗急性单核细胞白血病分为三个阶段：急性发作时清毒止血祛淤；慢性缓解时凉血扶正祛邪；后期康复时补脾益髓生血。一、“清血散”凉血解毒。急性白血病发病时，白血病细胞可在短时间内大量增殖，迅速浸润骨髓及其他组织，导致正常造血细胞大批减少，如不及时控制，病人常因出现无法控制的出血及感染而死亡，此时治疗重点就是尽快缓解病情。此阶段服用“清血散”，可快速杀死白血病细胞，恢复部分造血功能，临床应用由专家组精选冬凌草、丹参酮、墓头回、苦参、姜黄、半枝莲等名贵中药配伍而成的“清血散”，以清热、解毒、活血、化瘀、软坚、散结，能提高急性白血病缓解率，延长缓解期，减轻化疗毒性、预防白血病细胞耐药，甚至直接诱导白血病细胞凋亡，为接下来的治疗打好基础。二、“扶正培元汤”扶正祛邪。经过第一阶段强化治疗的患者，此时血常规和骨髓化验检查基本正常，但体内仍有大量白血病细胞，需要进一步巩固，使白血病标志基因或染色体转为阴性，达到根本治愈的目的。为防止机体组织器官功能受到伤害，此阶段配合应用由三七、地黄、白花蛇舌草、白术、茯苓、赤芍、党参、山药、天门冬、半夏等中药组成的“益气培元汤”，以扶正祛邪，不仅可以诱导白血病细胞凋亡，预防耐药性，更重要的是可以调节机体免疫功能、活化各种免疫细胞。三、“生血汤”生血益髓。要彻底治愈白血病，必须清除残留的白血病细胞。中医微观辨证认为，此期为余邪未清，应当扶助正气，清除毒邪，应用由黄芪、当归、丹参、华蟾素、薏苡仁等中药组成的“生血汤”，能够活血祛瘀、解毒生髓，一方面使病人骨髓中的残余无核细胞被分解、吸收、排泄，另一方面激活骨髓生长因子，产生正常造血的骨髓干细胞，重新生成红骨髓，达到造血正常。
分许急性单核细胞白血病的病因
急性单核细胞白血病，简称急性单白血病，属法美英协作组分类法中的M5型，由Scirllling氏等于1913年首先描述，故又称急性单核细胞自血病Schilling型。单核细胞白血病的特异性皮肤损害为紫色到红褐色丘疹、结节和斑块。急性单核细胞白血病可发生水疱性损害。皮损发展周期快，可自然消退。那么，急性单核细胞白血病是由什么引发的？急性单核细胞白血病发病率约为1～2/100000/年，发病中位年龄65～75岁，男女发病比例约1.5～3：1。该病是骨髓造血干细胞克隆性疾病，患者最常见的重现性染色体异常有+8、-7/del（7q），和12p结构异常，约40%的患者为在确认时或疾病过程中有Ras基因点突变。急性单核细胞白血病具体病因不明，可能与遗传、辐射、病毒等有关。根据白血病的病因，分析急性单核细胞白血病的病因，原因如下：一、病毒早已证实C型RNA肿瘤病毒或称逆转录病毒是哺乳类动物如小鼠、猫、牛、绵羊和灵长类动物自发性白血病的病因。二、遗传因素遗传因素和某些白血病发病有关。白血病患者中有白血病家族史者占8.1%，而对照组仅0.5%。近亲结婚人群急性淋巴细胞白血病的发病率比期望值30倍。某些染色体有畸变、断裂的遗传性疾患常伴有较高的白血病发病率，如Down综合征、先天性血管扩张红斑症（Bloom综合征）和Fanconi贫血等。三、放射因素电离辐射有致白血病作用，其作用与放射剂量大小及辐射部位有关。一次较大剂量（1～9Gy）或多次小剂量均有致白血病作用。全身和放射野较大的照射，特别是骨髓受到照射，可导致骨髓以致和免疫以致，照射后数月仍可观察到染色体的断裂和重组。放射线能导致双股DNA可逆性断裂，从而使细胞内致瘤病毒复制和排出。四、化学因素苯的致白血病作用比较肯定。苯致急性白血病以急性粒细胞白血病和红白血病为主。
如何预防急性单核细胞白血病
急性单核细胞白血病属法美英协作组分类法中的M5型。由Scirllling氏等于1913年首先描述，故又称急性单核细胞自血病Schilling型。白血病是小说、电视、生活中常见的血液疾病。人们一旦患上白血病再去治疗都已经晚了，很多例子告诉我们白血病并不好治，找到匹配的骨髓很难。所以对我们来说远离白血病最好的办法就是预防。那么如何预防急性单核细胞白血病呢？借鉴预防白血病的方法来预防急性单核细胞白血病，具体的方法如下：1、预防白血病首先人们在生活中要远离电离辐射，毕竟这些辐射，化学制剂，药物等在生活中非常常见，有些时候家庭装修的一些材料都有可能会引发白血病的发生，所以建议所有的人在生活中一定要避免这些致病因素的出现，从而能够有效预防白血病的出现。2、生活饮食习惯也是人们预防白血病的重要因素，所以人们生活中要注意饮食上应粗细搭配，营养丰富，比如适量食用瘦肉类、动物肝脏、豆类、海带、发菜、木耳、香茹等富含铁的食品可预防缺铁，适量食用富含叶酸、维生素B12的食物如绿色新鲜蔬菜、水果及动物肝脏、肾也可以预防巨幼细胞贫血。3、定期检查是预防白血病以及其他疾病的最好手段，一旦身体出现一些异常的反映时要抓紧时间去医院接受治疗，毕竟对于疾病来说只有早治疗才能够早康复。
急性单核细胞白血病的症状有哪些表现？
急性单核细胞白血病简称急性单白血病。属法美英协作组分类法中的M5型。由Scirllling氏等于1913(图老师整理)年首先描述，故又称急性单核细胞自血病Schilling型。急性单核细胞白血病骨髓中单核细胞（包括原始、幼稚及成熟单核细胞）明显增生，占非红系细胞的80%或以上，如在骨髓单核细胞中原始单核大于或等于80%，则称为未分化型（M5a），否则如幼稚及成熟单核细胞大于20%，则称为部分分化型（M5a）。本病的临床特点有齿龈肿胀、出血、溃疡、坏死及口腔和咽喉部糜烂常见；颈部淋巴结肿大较显著，肝脾肿大较急性粒细胞白血病多见及明显；皮肤的白血病性病损多，包括斑红疹、结节。脓疮疹、剥脱性皮炎等；常伴有高溶菌酶血症及高溶菌酌尿症，易致蛋白尿及肾功能衰竭；中枢神经系统白血病中较高。外周血白细胞多小于15×109/L，出现较多的原始、幼稚及成熟单核细胞。过氧化物酶在原始单核细胞中呈阴性或弱阳性反应，在幼稚单核细胞中呈弱阳性反应。特异性酯酶呈阴性或弱阳性，非特异性酯酶呈强阳性，且可被氟化钠抑制，借此有助于本病及急性粒单细胞白血病与其他类型的急性白血病的鉴别。急性单核细胞白血病的症状有哪些表现？一、发热：这也是白血病症状表现之一。半数以上的患者以发热为白血病的前期症状表现，可为38度以下的低热或39度甚至40度以上的高热。二、对于白血病的主要症状也表现在原因不明无痛肿大：大部分白血病患者有浅表淋巴结的肿大的白血病的前期症状，以颌下、颈部、锁骨上、腋下及腹股沟处多见，往往没有明显疼痛，体检可发现肝脾肿大，胸骨下有明显的压痛，这是大量白血病细胞浸润骨髓的表现。更多详细请点击三、贫血：常常为白血病症状之一，主要表现为脸色苍白，自觉虚弱乏力、多汗，不论在活动或是在休息时，都觉得气促、心跳加快。随着时间的推移逐渐加重。贫血越重往往提示白血病越严重。四、出血：白血病以出血为早期表现者近40%。出血可发生在全身各个部位，常见于皮肤不明原因的瘀斑、口腔、鼻腔、牙龈出血、月经过多等。五、头痛、恶心、呕吐、 偏瘫、意识丧失等神经系统症状是白血病对脑细胞和脑膜浸润的缘故。
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