唐氏筛查结果看男女怎么看 准确度高吗
本文导读：最近,有一种胎儿性别预测法在网络上的妈妈圈里大行其道。据说只需要看唐筛报告,就能判断肚子里孩子的性别。那么唐氏筛查结果看男女怎么看？准确度吗？一起来看看吧！
　　唐氏筛查结果看男女怎么看？
　　首先看b-HCG的MOM值：
　　0.4以下，绝大多数是；
　　1.0以上，绝大多数是女孩；
　　介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。
　　然后，结合两项数值（b-HCG和AFp）一起看，更为准确：
　　b-HCG的MOM值越低（《0.4），AFp的MOM值越高（》1），就越可能是男孩；
　　b-HCG的MOM值越高（》0.8），AFp的MOM值越低（《1），就越可能是女孩。
　　另外，唐氏儿和唐氏假阳性的血清中，不论男胎女胎，b-HCG值都偏高，AFp值却都偏低。
　　唐氏筛查结果看男女准确吗
　　唐氏综合症是人类常见的一种染色体病，由于唐氏患儿智力严重低下，有些甚至生活都不能自理，所以目前几乎所有的发达国家都会对孕妇都会进行唐氏筛查，以达到优生优育的目的。所以唐氏筛查只是针对唐氏综合症的风险系数而做的，其结果跟的性别完全没有关系。HCG是对孕妇血清的检查，并不是对胎儿进行的检查；AFP（血清甲胎蛋白）是胎儿肝细胞产生的一种特殊蛋白，成年人正常情况下不会分泌这种蛋白质，所以AFP是用作衡量发育是否正常的一个指标。理论上来说，这两项指标与宝宝的性别都是没有直接联系的。在研究了近期1000多份唐筛报告的记录以后，我们也发现这些数值跟宝宝的性别没有太大的联系，相反的情况倒是比比皆是，很多AFP的MOM值《1的，但实际却是男孩子。
　　小编提醒：
　　人类的性别只有男和女两种，无论用何种方法预测，其准确率都有50%。所以会造成某些方法很准的假象。至于100%准确的方法，还是只有B超，但是我国已经明令禁止孕期非医学需要的胎儿性别鉴定，所以准爸爸准妈妈们还是不要过于纠结于宝宝的性别，不妨放开心，以准备宝宝的用品和呵护好准妈妈的身体为生活重点。
　　知识延伸：5种科学预测方法
　　怀孕10～12周，便可通过先进技术鉴定出宝宝性别，民间流传的有、看肚子形状等判断方式，都是茶余饭后的谈资。判断性别现有的科学检测手段为：
　　DNA抽血
　　一种被称为&SRY&的基因只存在于Y染色体上，一旦检测到它的存在，便意味着胎儿是。这种检查手段在受孕后5周便可执行，但中国国内尚无此技术支持。
　　在B超图像上，男性生殖器是壶把儿状，的则是花瓣状。再有经验的医生也会有辨认出错的时候，B超判断的准确度只有85%～90%左右，一般在胎儿4个月后就可检测。超声波是一种声波，到目前为止的报告显示，它对胎儿没有不良影响，因此在妇产科界使用非常普遍。利用超声波诊断胎儿性别时，男婴的准确度可达95%以上，女婴的可靠度则只有85%左右。
　　羊水穿刺
　　胎儿到15周大时，每1毫升羊水就含有近万个胎儿细胞。把这些羊水细胞取出来，进行染色体的分析，就能确定宝宝的性别了。但这是一种侵入性检查方法，具有创伤危险的可能，是专为高龄产妇和有家族遗传史的家庭来筛查胎儿问题的，它有一定的风险，可能会引起一些本身有问题的胎儿流产及诸等状况发生。因此这项检测必需在正规的医院丶由有经验的医师来操作，一旦发生后续问题医生能够处理。因此用羊水穿刺来做胎儿性别检查是不被提倡，也不科学的。医界不赞成只为了测知胎儿性别就做羊膜穿刺术。
　　绒毛活检术（刮绒毛）
　　绒毛细胞的染色体核型与胚胎一致。这种方法准确性可高达90％以上。利用绒毛活检术虽然在怀孕10周左右即能判断胎儿的性别，但它可能造成流产（3％～5％），还可能伤害胎儿。造成其手脚的残缺。因此，最好不要单为了测知胎儿性别而接受这种检验。
　　生理盐水冲洗
　　这是近年来同类方法中比较实用的，通常在怀孕9周时施行。到目前为止，证实安全性相当高，可靠性达98%。但这种检查只能测知男女，无法知道胎儿的染色体是否正常，且在检查前一周内不可有性行为才能减少误差。
（责任编辑：江慧）
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唐氏筛查的结果看男女不可信
　　近来，网上疯传“唐筛报告可以看男女”的说法，很多网友“对号入座”后表示该方法很准。具体的测试方法是：看唐筛报告里的两个数值――HCG的MOM值和AFP的MOM值，HCG的MOM值越低(&0.4)，AFP的MOM值越高(&1)，就越可能是男孩；HCG的MOM值越高(&0.8)，AFP的MOM值越低(&1)，就越可能是女孩。
唐氏筛查的结果看男女不可信
　　真的是这样吗？唐筛报告真的可以看男女吗？
　　为此，39健康网的编辑采访了广州市妇女儿童医疗中心产科副主任医师张广兰医生。张主任和医院里面专门做唐氏筛查的同事为此特意研究了近期的1000多份病历，结果发现唐筛报告可以看胎儿性别的这个说法是没有科学依据和数据支持的。
　　唐氏综合症是人类常见的一种染色体病，由于唐氏患儿智力严重低下，有些甚至生活都不能自理，所以目前几乎所有的发达国家都会对孕妇都会进行唐氏筛查，以达到优生优育的目的。所以唐氏筛查只是针对唐氏综合症的风险系数而做的检查，其结果跟胎儿的性别完全没有关系。HCG是对孕妇血清的检查，并不是对胎儿进行的检查；AFP(血清甲胎蛋白)是胎儿肝细胞产生的一种特殊蛋白，成年人正常情况下不会分泌这种蛋白质，所以AFP是用作衡量宝宝发育是否正常的一个指标。理论上来说，这两项指标与宝宝的性别都是没有直接联系的。在研究了医院近期1000多份唐筛报告的记录以后，我们也发现这些数值跟宝宝的性别没有太大的联系，相反的情况倒是比比皆是，很多AFP的MOM值&1的，但实际却是男孩子。
　　小编提醒：人类的性别只有男和女两种，无论用何种方法预测，其准确率都有50%。所以会造成某些方法很准的假象。至于100%准确的方法，还是只有B超，但是我国已经明令禁止孕期非医学需要的胎儿性别鉴定，所以准爸爸准妈妈们还是不要过于纠结于宝宝的性别，不妨放开心，以准备宝宝的用品和呵护好准妈妈的身体为生活重点。
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好医生&·&
关于唐氏筛查，你了解多少？
唐氏筛查“唐氏筛查”简称唐筛，唐筛是产检必做项目之一，主要目的是为了评估胎儿患唐氏综合症的风险。唐氏筛查应在孕15-20周的时间做，做唐筛不会对胎儿造成伤害，为了胎儿的健康，建议准妈妈要及时到医院做唐氏筛查。唐氏筛查是什么唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是产检必做项目之一，是一种通过抽取孕妇血清，对母血清中某些生化指标水平的检测，筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。为什么要进行唐氏筛查唐氏综合征是一种染色体缺陷病，在第21号染色体上多了一条，故又称为21三体综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。由于唐氏综合征患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活完全不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，终生无法治愈。以中国为例，大约每20分钟就有一位唐氏儿出生，会给家庭带来沉重的精神和经济负担。唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为，大于35岁的是高危人群，怀唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在小于35岁的孕妇当中。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。唐氏筛查AFP是什么AFP(甲胎蛋白)是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。AFP在妊娠早期1―2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28―32周时达高峰，以后又下降。胰岛素依赖型糖尿病，AFP低10%。孕妇体重高者AFP低，吸烟者AFP高3%,肝功能异常AFP增高。怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7―0.8MoM。唐氏筛查1项是什么唐氏筛查1项主要在孕妈妈怀孕第10―13+6周时，应用超声波”和抽血”两种筛检方式。通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度，加上验血，测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值，来估算胎儿罹患唐氏症的风险。唐氏筛查有必要做吗唐氏筛查是目前我国为防止先天智力低下儿出生，对全体孕妇采取的一种普查工作。唐氏筛查可以降低唐氏儿的出生率，但需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。为什么要做唐氏筛查检查意义唐氏筛查针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群)，通过检查将其中患唐氏综合症可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。唐氏综合症迄今医学上无法根治该疾病，所以，要控制唐氏综合征发生的措施主要在于预防或减少患儿的出生。但需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。必要性任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿，“根据2001年~2006年卫生部以医院为基础的出生缺陷监测结果显示，我国每年有80万~120万出生缺陷儿出生”。唐氏筛查是目前我国为防止先天智力低下儿出生，对全体孕妇采取的一种普查工作。从医学的角度分析，唐氏筛查很有必要，准妈妈一定要引起足够的重视。唐筛能降低唐氏儿的出生率，唐氏儿会发生严重多发性先天畸形(特殊面容、先天性心脏病、大脏器功能异常及肢体异常)，并伴严重的智力低下，生活基本不能自理，多数患儿未成年便夭折，因此，为了防止先天愚型儿的出生，做到早发现早解决，产前唐氏筛查非常重要。有数据显示，“通过严格质控的早孕期NT筛查，21-三体胎儿的检出率可超过80%，其他染色体异常检出率可超过70%，如果结合母血清检查，能进一步提高检出率”。检查人群按照母婴保健法的规定，有以下情况的准妈妈必须做唐氏筛查。1.怀孕年龄大于35岁的女性。2.在妊娠早期接受较大剂量化学毒剂、辐射或严重病毒感染的孕妇。。3.以前有过异常宝宝的分娩史，有反复原因不明的流产、死产、畸胎和有新生儿死亡史的孕妇。4.产前出血，在妊娠期间有过阴道出血的女性。5.在妊娠早期敷过药，但是又不知道这种药对胎儿到底有没有影响的怀孕女性。6.夫妇乙方有先天性代谢疾病，或已生育过病儿的孕妇。7.有明确的家族遗传史，第1次怀孕时就应该做唐氏筛查。8、本次妊娠羊水过多、疑有畸胎的孕妇。9、生育过染色体异常胎儿的孕妇是高风险人群，因为其再生染色体异常儿的风险比正常孕妇高10倍。10、夫妇一方为染色体平衡异位者，其子代发生染色体畸变风险高。11、产前筛查确定的高风险人群。唐氏筛查类型唐氏筛查有2种类型，早期唐筛和中期唐筛，一般说起唐氏筛查时常指的是中期唐筛。中期唐氏筛查出现高危现象时可通过做排畸检查和羊水穿刺或绒毛检查或无创DNA来做更详细的确诊。早期唐氏筛查孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查和血清生化检查结果对孕妈妈怀上染色体遗传疾病的胎儿进行风险评估。早期唐氏筛查能检测出相当高比例的唐氏综合症和其他染色体异常病例，但由于颈后透明带扫描的准确性由许多因素决定，其中包括B超医生的水平以及所使用的扫描仪的精确度等，所以孕早期唐筛仍然存在一定缺点。早期唐氏筛查不过的话可以什么都不做或做诊断性检查，比如做羊水穿刺来做更详细的确诊。中期唐氏筛查孕中期唐氏筛查是抽取母婴血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(hCG)的浓度以及游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)，根据孕妇血清中这些标志物的升高或降低并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。中期唐氏筛查出现高危现象时可通过做排畸检查和羊水穿刺或绒毛检查或无创DNA来做更详细的确诊。唐氏筛查什么时候做唐氏筛查的时间掌握也非常重要，通常我们所说的唐氏筛查是在孕中期进行的，而近年来也可以在孕早期进行。孕早期进行的唐筛检查的时间为11~14周，最佳时间为11~12周。唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天性愚型的风险。医生建议孕中期唐氏筛查的时间为怀孕15~20周期间，最佳检查时间是在16~18周之间。因为无论是提前或是错后，都会影响唐氏筛查结果的准确性。如果在筛查的过程当中，医院的报告确定是高危的情况，医生一般会建议做羊水穿刺。如果孕妇错过了唐氏筛查的时间段，则是无法补检，只能进行羊膜穿刺检查，通过抽羊水来做唐氏儿测定了。为什么要严格控制唐氏筛查的时间因为无论是提前或是错后，都会影响唐氏筛查结果的准确性。而且如果错过了唐氏筛查的时间段，准妈妈是无法再补检的，只能进行羊膜穿刺检查，通过抽羊水来做唐氏儿测定。唐氏筛查需要空腹吗唐氏筛查不需要空腹。虽然唐氏筛查是通过抽血来完成，但是这个主要是检查胎儿有无畸形，与抽血做肝功能测试等项目不一样，所以，唐筛并没有空腹的要求。唐氏筛查参考范围唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素(HCG)浓度，游离雌三醇等，唐氏筛查没有一个准确的数值,只是一个比例，当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。下面我们具体看一下。唐筛结果单上出现的MOM即中位数值的倍数，指产前筛查中，孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。主要看甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)、游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)的浓度四个数据。唐氏筛查结果怎么看1、甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM，高于2.5MOM则为高风险;2、绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇(uE3)越低(一般≤0.25MOM)和抑制素A(Inhibin A)越高，胎儿患唐氏症的机会越高。医生还会将以上的四项与孕妇的年龄、体重、怀孕周数等一起输入电脑，从而估算出胎儿出现唐氏症的危险性。如果化验结果标明的几率大于正常参考值(1/270)，其结果则为阳性，表示胎儿患病的几率比较高，需要做更详细的检查。但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1/270，有的则是小于1/380。唐氏筛查看男女目前来说唯一准确可知道胎儿性别的方法是通过B超看胎儿生殖器或者做羊水穿刺检测染色体，其他方法都是得到医学验证，也就是说唐氏筛查看男女不可靠。唐氏筛查的准确率有多少唐筛检查可筛检出60―70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。因为唐氏筛查只是可能性检查，高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿。另外，唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，体重、孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。当唐筛检查指数超出正常时，孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以最大限度排除胎儿患唐氏症的可能。唐氏筛查几天出结果唐氏筛查几天出结果?出结果时间要根据医院的具体安排，一般7―10日可以出结果。唐氏筛查高危当唐氏筛查结果显示为“高危”时，孕妈妈也别过于紧张，这时能表明胎儿患唐氏综合征的概率高于1/270，并不一定表示胎儿就是唐氏儿。当出现高危情况时，孕妈接下来要做的事是通过羊膜穿刺来确认是否真的是唐氏儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是染色体异常所导致的疾病，60%患儿在胎内早期即流产，而存活下来的患儿会出现智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形的现象。当唐筛查出高危，并通过羊膜穿刺确认胎儿真的为唐氏儿时，目前来说最好的解决方法就是终止妊娠。唐氏筛查高危的原因唐氏筛查高危的原因主要是染色体的原因。女性的原始生殖细胞在胎儿期就已经形成，如果怀孕时间过晚，卵子受环境污染的几率就大，并且卵巢功能也开始减退，容易发生卵子染色体老化，最终导致畸胎的发生率增高。唐氏筛查多少钱由于地区或医院条件的差异，各个医院收费是不同的。一般数来，唐氏筛查大概在200元左右，有的医院做唐氏筛查单项180元，如果联合其他检查则价格可能会大幅度上升，比如包括查血常规全套的价格大约650元左右。如广东省妇幼做唐筛价格在181元左右。有的城市和地区，可以拿户口本去居委会申请唐筛免费券。孕妇在做唐氏筛查时首先考虑的不是价钱问题，而是安全问题，正规医院做的唐氏筛查安全准确，让孕妈们放心，其次考虑的才是价钱。唐氏筛查怎么做一般来说，做唐氏筛查时检查前一天晚上12点以后禁食水，第二天早上空腹来医院进行检查(空腹不是必须的)。另外，检查还与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。筛查包括抽取孕妇静脉血，以及超声指标NT(颈背半透明膜厚度)或甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)和游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin &A)(中期四项)的指标，结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周，计算出唐氏儿”的危险系数，这样在假阳性率5%时，可以查出80%以上的唐氏儿。在母血清产前筛查多项指标的检测中，一般采用放免、酶免，时间分辨免疫荧光法，化学发光方法。由于放免、酶免结果变异较大，目前一般多采用时间分辨免疫荧光法和化学发光法，国家推荐时间分辨免疫荧光法。
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唐氏筛查结果怎么看
&今年26岁，16周做的检查，结果如下：21-三体：1/503； 甲胎蛋白（AFP）：0.6233MOM，HCG：1.24MOM。单上写着唐筛临界风险，建议我去做穿刺。但是单上明明显示我唐筛是阴性啊，而且表上的安全线是1/380啊。亲们，我要不要做穿刺啊？很担心啊！
当时年龄：
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唐氏筛查结果一般提示低风险或高风险，医生会结合孕妇自身特点予以解读，建议和医生当面咨询。--王虹主任 北京美中宜和亚运村院区
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亲还是不要去做羊水穿刺了，我当时怀我家宝宝的时候也是26岁，18三体的检验正常的是1/370，而我的是1/335，医生说我是高危，建议我做羊水穿刺，还说这个结果只说明你的胎儿的风险系数比别人高，但不意味你生的宝宝就是问题宝宝，还说做了穿刺的99%都是没问题的，做羊水穿刺会有羊水感染的危险，还能导致胎儿，很多的医院都没有这项检查的，我的宝宝现在很健康。夫妻双方家族没有什么的，就没问题的，相信自己和自己的宝宝，加油啊。个家的医院的标准也有点小差距的。
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，最好遵照医生的建议，做了检查比较放心。
明确唐氏的检查作最可靠。 比抽血的危险性大一点，但不影响上班的，只要抽好休息一个小时就可以啦，当然抽好的那段时间不能做很重的体力劳动，三天内不要洗澡，以免伤口没愈合而感染，伤口嘛只有抽血针眼那么大 过程中一边做，一边BC监护的，羊水穿刺的也就1-2%的可能性是真阳性，有问题查出来也是好事，总比再晚些查出来或是生出来了才知道好啊！等待的过程有点漫长，但坚信自己的宝宝是最健康的就是了！羊水穿刺是有流产或早产的可能.但是这个机率是非常非常小的.医生建议了就去做一个吧.这也是对宝宝负责. 祝你好孕！
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2&3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局 AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。 　　AFP(甲胎蛋白) 　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。 　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。 　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。 　　Free&hCG(游离-亚基-促绒毛膜性腺激素) 　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free&hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。 　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。 　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。 　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示，使其&标准化&，便于临床判断。 　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml 　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml 　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。 　　关于21、18、13三体的问题 　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。 　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。 　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿 　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿 　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270 　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃&多利妈&使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。 　　要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术 　　羊水穿刺术：抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。 　　抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性(概率1/1000) 　　培养胎儿脱落在羊水中的细胞，成功率98/100。 　　检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。准确率100/100。
很多做了穿刺的都是没有问题的。一定的风险，要考虑清楚了。
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