仙琚醋酸曲安奈德注射液说明书
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【药品名称】
药品名称醋酸曲安奈德注射液
英文名称Triamcinolone Acetonide Acetate Injection
生产厂家浙江仙琚制药股份有限公司
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药品名称：醋酸曲安奈德注射液 　　拼音简码：CSQANDZSY
规格：5ml:50mg　剂型：注射剂　包装单位：盒
批准文号：　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：浙江仙琚制药股份有限公司
主治疾病：滑膜炎& 皮肤病& 急性扭伤& 腱鞘炎& 类风湿性关节炎& 关节痛& 过敏性鼻炎& 支气管哮喘& 肩周炎&
【产品名称】醋酸曲安奈德注射液
【规格】5ml:50mg
【性状】本品为微细颗粒的混悬液，静置后微细颗粒下沉，振摇后成均匀的乳白色混悬液。
【适应症】适用于各种皮肤病、过敏性鼻炎、关节痛、支气管哮喘、肩周炎、腱鞘炎、滑膜炎、急性扭伤、类风湿性关节炎等。
【用法用量】肌注：一周1次，一次20～100mg；关节腔或皮下注射：一般一次2.5～5mg。
【贮藏】密封。
【生产厂家】浙江仙琚制药股份有限公司
【批准文号】国药准字H
【生产地址】浙江省台州市仙居县经济开发区现代区块兴业路6号
醋酸曲安奈德注射液适用于各种皮肤病、过敏性鼻炎、关节痛、支气管哮喘、肩周炎、腱鞘炎、滑膜炎、急性扭伤、类风湿性关节炎等。肌注：一周1次，一次20～100mg；关节腔或皮下注射：一般一次2.5～5mg。
摘要：醋酸曲安奈德注射液长程使用可引起以下副作用：医源性库欣综合症面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口癒合不良、痤疮、月经紊乱、肱或股骨头缺血性坏死、骨质疏松及骨折（包括脊椎压缩性骨折、长骨病理性骨折）、肌无力、肌萎缩、低血钾综合征。
摘要：醋酸曲安奈德注射液用于各种皮肤病、过敏性鼻炎、关节痛、支气管哮喘、肩周炎、腱鞘炎、滑膜炎、急性扭伤、类风湿性关节炎等。肌注：一周1次，一次20～100mg；关节腔或皮下注射：一般一次2.5～5mg。与生长激素合用，可抑制后者的促生长作用。
摘要：醋酸曲安奈德注射液用于各种皮肤病、过敏性鼻炎、关节痛、支气管哮喘、肩周炎、腱鞘炎、滑膜炎、急性扭伤、类风湿性关节炎等。肌注：一周一次，一次20-100mg。关节腔或皮下注射：一般一次2.5-5mg。对本品及甾体激素类药物过敏者禁用。
摘要：醋酸曲安奈德乳膏药理作用：本品为糖皮质激素类药物。外用具有抗炎、抗过敏及止痒作用，能消除局部非感染性炎症引起的发热、发红及肿胀。用于过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎及瘙痒症，亦用于手足皲裂。每日局部涂抹2-3次。
摘要：曲安奈德注射液适用于各种皮肤病、过敏性鼻炎、关节痛、支气管哮喘、肩周炎、腱鞘炎、滑膜炎、急性扭伤、类风湿性关节炎等。对曲安奈德注射液及甾体激素类药物过敏者禁用，以下疾病患者一般不宜使用，特殊情况下应权衡利弊使用
摘要：醋酸曲安奈德注射液适用于各种皮肤病、过敏性鼻炎、关节痛、支气管哮喘、肩周炎、腱鞘炎、滑膜炎、急性扭伤、类风湿性关节炎等。肌注：一周1次，一次20～100mg；关节腔或皮下注射：一般一次2.5～5mg。
摘要：曲安奈德鼻喷雾剂(毕诺)治疗常年性及季节性过敏性鼻炎，症状包括鼻痒、鼻阻、流鼻涕、打喷嚏等。曲安奈德鼻喷雾剂与其他皮质激素如去炎松同用时，可能增加对下丘脑-垂体-肾上腺的抑制作用，因此对正接受或最近接受去炎松或其他皮质激素治疗的患者，使用曲安奈德鼻喷雾剂治疗时应注意。
摘要：醋酸曲安奈德注射液适用于各种皮肤病、过敏性鼻炎、关节痛、支气管哮喘、肩周炎、腱鞘炎、滑膜炎、急性扭伤、类风湿性关节炎等。肌注：一周1次，一次20～100mg；关节腔或皮下注射：一般一次2.5～5mg。
摘要：醋酸曲安奈德注射液适用于各种皮肤病、过敏性鼻炎、关节痛、支气管哮喘、肩周炎、腱鞘炎、滑膜炎、急性扭伤、类风湿性关节炎等。肌注：一周1次，一次20～100mg；关节腔或皮下注射：一般一次2.5～5mg。
摘要：醋酸曲安奈德注射液用于各种皮肤病、过敏性鼻炎、关节痛、支气管哮喘、肩周炎、腱鞘炎、滑膜炎、急性扭伤、类风湿性关节炎等。肌注：一周1次，一次20～100mg；关节腔或皮下注射：一般一次2.5～5mg。
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醋酸曲安奈德注射液有货吗？我急要
(0)　你好，我想买醋酸曲安奈德注射液怎样邮购啊？
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点击数标题浙江仙琚制药股份有限公司关于撤回药品注册申请的公告
（原标题：浙江仙琚制药股份有限公司关于撤回药品注册申请的公告）
本公司及全体董事会成员保证公告内容真实、准确和完整，并对公告中的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏承担责任。
2015年 12 月 14日，国家食品药品监督管理总局（以下简称“国家药监局”）发布了《关于82家企业撤回131个药品注册申请的公告》（2015年第264 号），公告显示浙江仙琚制药股份有限公司（以下简称“公司”）2个药品4个规格申请了注册撤回。现将有关情况公告如下：
一、药品基本信息
1、药品名称：赛米司酮片
受理号：CXHS1200343浙、CXHS1200344 浙、CXHS1200345 浙
申请人：浙江仙琚制药股份有限公司、上海三合生物技术有限公司、上海中西三维药业有限公司、上海斯威医药化学技术有限公司
剂型：片剂
规格：5mg、25mg、40mg
申请事项：化学药品 1.1 类
申报阶段：生产
适应症：赛米司酮片与前列腺素药物序贯合并使用，用于终止停经49天内的妊娠。
2、药品名称：甲泼尼龙片
受理号：CYHS1290114
申请人：浙江仙琚制药股份有限公司
剂型：片剂
申请事项：化学药品6 类
申报阶段：生产
适应症：用于风湿性疾病、皮肤疾病、过敏疾病、呼吸道疾病、肿瘤、器官移植、神经系统等疾病。
二、药品的其他相关情况
2007年10 月，国家食品药品监督管理局（现为国家食品药品监督管理总局） 批准了赛米司酮片进行Ⅲ期临床试验。2012年12月，浙江省食品药品监督管理局受理该新药申报生产的注册申请。
2011年 1 月，国家食品药品监督管理局（现为国家食品药品监督管理总局） 批准了甲泼尼龙片进行临床试验。2012年 11 月，国家药监局药品审评中心受理该申报生产的注册申请。
截止本公告日，公司对赛米司酮药物累计投入研发费用为人民币1168万元，对甲泼尼龙片累计投入研发费用人民币372万元，二者合计人民币1540万元。
公司主动撤回以上药品的注册申请是基于目前国内临床机构的现状与问题，以及临床研究机构的建议，同时结合了国家食品药品监督管理总局出台的最新有关药品的审评审批政策而审慎作出的决定。
三、对上市公司的影响
公司撤回上述药品的注册申请，不会对公司当期及未来生产经营与业绩产生重大影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
浙江仙琚制药股份有限公司
本文来源：中国证券报·中证网
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剂型：注射剂
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