肺癌IV期,肺癌中晚期能活多久久

每日在线答疑肺癌四期还能活多久
来自于:北京|
提问时间: 18:27:42|
基本信息:
病情描述:
上个月检查出肺癌晚期第四期,现在小便越来越少,咳嗽厉害,身体,这个情况还能活多久?
看了该问题的网友还看了:
医师/住院医师
因不能面诊,医生的建议仅供参考
帮助网友:50263收到了:
肺癌四期是很难治愈了,还能活多久要看患者的意志力和身体状况,另外要看是否有治疗,心理状态等决定。患肺癌四期要有积极的心态,坚持治疗能较好的延长寿命。
医生回答专区
医师/住院医师
因不能面诊,医生的建议仅供参考
帮助网友:17479收到了:
因肺癌病者的病况及体质差异,致使诊治效果有差异,进而病患的转归也各有差异。若肺癌发觉得及时,接受切除术的时机、方法、效果也都不错,这样,患者生存期就长。相反,如果因为前期治疗好,自己大意了,接下来没有再进行系统的综合治疗,就会严重影响存活率。
TA帮助了147人
目前共收到封感谢信
TA帮助了24人
目前共收到封感谢信
TA帮助了199人
目前共收到封感谢信
肿瘤科医生
肿瘤科医生
妇产科医生本站已经通过实名认证,所有内容由李醒亚大夫本人发表
当前位置:
& 大夫个人网站
& 文章详情
肺癌诊断治疗
最新发现:有些肺癌发生脑转移还能活4年以上
& &发生脑转移表明病情属于晚期,预示着存活期不长。非小细胞(NSCLC)发生脑转移后的生存期大概3 - 15个月,但是最近发现,有ALK基因重排的 NSCLC 患者,发生脑转移后平均生存期超过了4年。& & 大约5% NSCLC 患者的癌组织内发生ALK基因重排,这类对ALK抑制剂如克唑替尼或色瑞替尼非常敏感,常能获得较好的疗效。& & 美国学者通过对多个中心的NSCLC 伴脑转移患者进行分析,有了下面的重要发现:有ALK基因重排者,发生脑转移后的中位生存期长达49.5个月。这些患者确诊脑转移后93.3%接受了脑部,后脑内再进展的中位时间11.9个月。用ALK的靶向治疗的时机对生存有很大的影响:确诊脑转移后才用ALK的靶向治疗者的生存时间更长,达到54.8月,而脑转移之前就应用ALK靶向治疗者的生存期28.4个月。后用者比提前用者生存期延长近一倍。3.单纯脑转移者生存期长于同时有脑转移伴有脑外转移者。4. 发生脑转移,但身体的一般状况(KPS)好者,生存时间要长于身体状况差者。& & 这项回顾性研究提示:非小细胞的异质性较大,通过深入探索不同亚组患者的临床特点,为个体化治疗提供更多参考。信息来源:JCO,2015,online
与医生电话交流
网上免费问医生
看更多新文章>>
1.扫码下载好大夫App
2.在知识中添加您关注的疾病
3.添加成功后,最新的医生文章,每天推送给您。
发表于: 00:22
李醒亚大夫的信息
李醒亚大夫电话咨询
李醒亚大夫已经开通电话咨询服务直接与大夫本人通话,方便!快捷!
网上咨询李醒亚大夫
在此简单描述病情,向李醒亚大夫提问
李醒亚的咨询范围:
肺癌、消化道肿瘤和乳腺癌等肿瘤的内科治疗和综合治疗,少见和疑难肿瘤诊治
李醒亚主治疾病知识介绍
肿瘤中心好评科室
肿瘤中心分类问答→ 肺腺癌4期还能活多久?..
肺腺癌4期还能活多久?..
女 | 0个月
健康咨询描述:
肺腺癌4期还能活多久?
其他类似问题
医生回复区
擅长: 肿瘤疾病
帮助网友:10473称赞:186
&&&&&&肺癌有两种,一种是小细胞肺癌,另一种是非小细胞肺癌;小细胞肺癌的癌细胞生长速度快,容易转移,约占所有肺癌病患的10-15%,预后通常较差;而非小细胞肺癌的生长速度较慢,转移速度亦较慢,占肺癌的大多数.因为肺癌的早期症状不明显,所以要早期发现肺癌,实在不容易,目前肺癌5年的存活率约15%左右,也因为这样的原因,近几年来肺癌常是造成国人癌症死亡的第一位. &&&&&&仅有10%的肺癌病患可以利用手术来切除癌细胞,目前可手术的病患(以非小细胞肺癌)以第一期,第二期,三A期为主,而在术后发生转移的机率亦常见,手术后五年的存活率分别为:第一期44.6%,第二期36. %,第三期则少于30%;对于早期的小细胞肺癌,若以手术切除合并化学治疗,在没有淋巴转移的情形下,三年的存活率可达65%,但若已有了淋巴的转移则三年的存活率就降至30-50%;然而,通常小细胞肺癌的病患在确立诊断时,癌细胞已有了胸腔以外的转移,这样的情况下并不会采取手术治疗,通常会使用化学治疗合并放射线治疗,目前已知合并治疗比单独治疗更可以提高病患的存活率.
擅长: 中医治肺癌,胃癌,肝癌,直肠癌、
(点击按钮咨询医生,已有 1882 名网友免费获得解答)
&&&&&&&&&&&&生存期取决于患者病情的严重程度和机体对药物的敏感性,以及合理的治疗方案.每个人都是不一样的
提供、推荐服务有(就诊服务、义诊服务)
擅长: 肝癌,肺癌,胰腺癌,胃癌等
帮助网友:2765称赞:104
&&&&&&您好&&&&&&
世界卫生组织资料统计,三分之一的肿瘤可以预防,三分之一的肿瘤可以治愈,三分之一的肿瘤通过治疗可以延长生存时间,提高生活质量,所以我们现在一般都不轻易给病人预测生存时间,因为有的看似很重的病人通过综合治疗预后可以是非常好的,关键是让病人树立战胜病魔的信心.&&&&&&
对于晚期肺癌的治疗,可以给病人采用内生场热疗+高温雾化吸入+双心多靶中药进行综合治疗,化疗根据病人的实际情况可以灵活应用,我们体会这种综合的治疗方法对于晚期肺癌的病人来讲.疗效是非常好的.祝早日康复! &&&&&&以上是对“肺腺癌4期还能活多久?..”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
擅长: 胃癌,肝癌,食道癌,鼻咽癌,肠癌等
(点击按钮咨询医生,已有 1526 名网友免费获得解答)
&&&&&&你好,积极的对症治疗,可以改善症状,提高生活质量,延长生命.
提供、推荐服务有(就诊服务、义诊服务)
擅长: 晚期恶性肿瘤(癌症)
帮助网友:78469称赞:1516
&&&&&&您好,建议你采用萎缩肿瘤血管的中草药治疗效果比较好,见效快,对晚期恶性肿瘤及肺腺癌都有独特的治疗效果,而且安全,对身体不会产生任何毒副作用.能使患者在短的时间内(15-20天)就能看到治疗效果.但治愈的希望比较大.祝早日康复!
帮助网友:381395称赞:25
&&&&&&如果到了晚期比较危险的程度,具体时日无法回答,但需做好心理准备。目前的治疗主要是要提高患者的身体机能。身体机能好,免疫力强,才能抵抗癌肿的发展,以期延长寿命。中药抗癌活性成分人参皂苷Rh2(护命素)对肿瘤有一定抑制作用,且无毒副作用,能提高人体免疫力,减低放化疗毒性,对于晚期患者来说,可以提高生存质量,延长生存时间。
更多人在找的人参皂苷Rh2产品
今幸胶囊----人参皂苷Rh2成分含量:每100g含人参皂苷 Rh2 16.2g查看详情
参考价格:40
参考价格:0
参考价格:40
您可能关注的问题
用药指导/吃什么药好
破血消瘀,攻毒蚀疮。本品用于原发性肝癌,肺癌,直...
参考价格:¥51
肝癌、肺癌、胰腺癌、食道癌、胃癌、肠癌、卵巢癌、...
参考价格:¥40
下载APP,免费快速问医生  从小就听说好人一生平安,身边却总见多了好人命苦。  长兄如父,即便哥哥再是个如父的好兄长、好人,现在也身患绝症。  14号那天送药给哥哥,哥哥不让我上楼,非要自己下楼来取药。因为他担心我这个初孕妈妈进病房对宝宝不好。由于赶着上班,看着略显单薄的哥哥从电梯里出来,都没来得及多说上几句话,只是提醒他多加衣服当心着凉,便匆匆离开。总觉得有什么地方不对劲。  昨天早上再次送药过去,实在不放心哥哥,直接乘电梯上10楼去护士台问哥哥的病房号。几个护士都超级热情,说哥哥上楼做检查了,先带我去他病房。哥哥住进来几天了,却还是个加床,近期空气不好,呼吸科病床紧张。拿起哥哥床边的药瓶摇了摇,昨天给他送的药他一点都没吃, 且垃圾桶里用掉好多餐巾纸,这些迹象都表明,哥哥这几天状态一定不太好……过了几分钟,哥哥做完检查回病房,见他只是从11楼到10楼回病房,却已气喘吁吁,且脸色有些难看。哥哥安慰我说,这几天没休息好,有点感冒,让我放心去上班。我也没等哥哥开始吃早餐,就匆匆走了。出了病房我便给嫂子打电话,告诉她哥哥着凉了,必须得有 人来照顾他,家里的其他事就先放一边吧!我心里有种不祥却不愿意接受的预感,哥哥这第九次化疗,看来是不太顺利了。
楼主发言:324次 发图: | 更多
  哥哥是13年5月查出来肺腺癌晚期,当时医生(包括上海市肿瘤医院的某著名专家)断言剩下日子不过两个多月。上海市肿瘤医院直接拒绝收治。  89年母亲早逝,当时哥哥6岁,我4岁,妹妹2岁。家境本来不错的一家突然陷入低谷,父亲一人肩上扛了三个小孩和两位年迈老人。他得赚钱养家。于是,哥哥便成了“如父”的小大人。我和妹妹常年的衣服、鞋子、发饰、耳环,甚至发育后的内衣裤都是哥哥带我们去买。  还记得哥哥上小学一年级时一次,那天家里有事爷爷奶奶带不了我,他把我带去上学,藏在课桌下,我却不争气的尿了一裤子。我都能清楚的记得他当时举起小手“报告老师,我妹妹尿裤子了”那时老师讶异的表情……  小时候家里没有空调,冬天冷了我们三兄妹睡一张床,我和妹妹一头,哥哥睡一头。他会特地穿着毛衣睡觉,因为这样可以让妹妹和我的小脚丫都钻进他的毛衣里取暖,而我和妹妹也会一人抱一只他的脚,这样我们三兄妹再寒冷的冬天都能如春天一般过来。  哥哥无论跟小伙伴们去哪里玩,都要带上我和妹妹两个“拖油瓶”。爸爸对此很放心,这个儿子一直是他的骄傲!爸每天早出晚归,但是无论多忙都会回来陪我们吃晚饭。即使有应酬,他也会尽量请餐馆老板烧好饭菜送到我们家来(这就是80年代的“外卖”吧),这样,即使应酬,他也带着他的三个孩子。就因为这样,从小我们就知道家庭团结和睦。虽然失去母亲后并非一个完整的家庭,但是有爷爷奶奶的照拂和爸爸哥哥的爱护,我和妹妹从小还是算生活在阳光雨露下,不愁吃穿打扮。我们并不知道爸爸的艰辛和哥哥超出年纪的付出。
  13年春节哥哥自己一手操办了自己的婚礼,老爸也在哥哥的坚持下,正式退休。劳累了大半辈子,现在,他就等着帮哥哥带孙子安享晚年了。哥哥也迎来了事业的高峰期,即将从行政人事经理升为副总。同嫂子在宁波买了海景房,他跟我们憧憬着,年底交房了,到14年年初,老爸带着孙子/孙女,坐在自己阳台上晒太阳,面朝大海,春暖花开……我在上海的家2月份也开始装修,因为当时嫂子月份还不大,把爸爸叫来帮我们监工装修。  4月底,哥哥身体不太舒服,常常咳嗽,嫂子坚持让他住院治疗,当时医生说是肺结核。我们当时都很担心,但是肺结核现在不是啥大病,也就没有太在意,想着住院治疗一个月,医生叫做“抗痨”。正好我家装修接近尾声,便叫爸爸去宁波照顾哥哥。当时,哥还每天自己开车回家吃饭,陪着嫂子和爸爸散布,晚上再去医院。我们以为一切情况皆有好转。本来想去看看哥哥,但是因为房子离公司远,装修下来实在累,加上耗子长期在北京出差,他坚持让我去北京休假段时间再去宁波看哥哥。一直以来哥哥给我们的消息都是肺结核抗痨治疗,要一个月才能见成效。于是,北京回来后跟妹妹约定好,六一时让妹妹带着侄子,我们几大口子一起去宁波看望哥哥。其间,哥哥特地找了个周末,开车带着爸爸嫂子去他们在建的海景房参观……  5月26号星期天,几个好朋友来我新家做客,晚上接到哥哥电话,哥哥先是让我安顿情绪,然后告诉了我一个晴天霹雳。抗痨治疗一个月后,病情不见好转。医生怀疑初期的判断失误,于是查了几项指标,其中一项是“癌胚抗原”,这项值明显偏高。一般正常情况下这个抗原也可能有,但是明显偏高的话,一般是有了癌细胞。哥哥可能患的是肺癌!
  更正下上文“有了癌细胞“,正常人体都携带癌细胞,只是正常情况他们是被遏制的。  
  5月27号一大早,我便搭上了去宁波的第一班车。这个消息没敢告诉妹妹,因为她儿子才5个月,还没断奶,怕她一下承受不了。且当时听到这消息,我仍然是持乐观态度的。因为网上看到这个值偏高,也可能是另一种病,是可以治愈的!直接到宁波李惠利医院,等了半小时见到了从北仑区医院转来的哥哥。短短几个月不见,哥哥已经消瘦了好多好多,当时他已经虚弱得坐在姐姐刚借来的轮椅上(这个姐姐是哥哥的干姐姐,却比亲姐还亲)。挂号专家门诊,等了半小时,专家一看哥哥情况,说你得马上去急诊。我们到急诊后,那个女医生说,都这情况了,还看什么急诊啊!赶紧去急救!到达急救中心,立即上来好多仪器,哥哥浑身插满各种管子。我们一时都不敢相信眼前这一切,哥哥已经身体虚弱到这程度了!  
  建议查阅与癌共舞网,看看还有没有办法试药自救,你哥哥还这么年轻,生活刚刚开始,不要轻言放弃。将他的病情和用药史发上来,大家好出出主意,不能完全听医生的。
  第九次化疗,用的是什么药。。 为何不考虑一下靶向药呢?
  很感动,好人就是苦难的。祝福你哥!  
  @sunrong302 5楼
20:53:00  建议查阅与癌共舞网,看看还有没有办法试药自救,你哥哥还这么年轻,生活刚刚开始,不要轻言放弃。将他的病情和用药史发上来,大家好出出主意,不能完全听医生的。  -----------------------------  谢谢你的建议,我会去看看。我们从未放弃过,病情和治疗方案我会一一纪录下来,不论将来结果如何,给同样遭受癌症的家庭一点借鉴。
  @keluif 6楼
21:38:00  第九次化疗,用的是什么药。。 为何不考虑一下靶向药呢?  -----------------------------  现在还未确定,之前8次是顺铂加一种,名字不记得了。第九次的现在还在评估。本来周二就该打了,哥哥还计划这次化疗完后自己开车回湖北老家过春节------靶向药是我们最初的首选,凯美纳,本来想着只要有效换印度易瑞沙也行。可后来做了基因监测,靶向药无效。因为靶向药必须有个什么基因变异才有效,我哥哥的就是没变异。那时宁波医生拿到这个报告还让我们回家就吃这个药,说会有效。后来我们仔细看了报告,易瑞沙是谨慎使用!所以我们知道那个主治医生可能有两种考虑,一个是觉得我哥的病他们也么办法治,另一个可能我想法过于黑暗,医生想我们一直吃这个药拿回扣。因为这个药是医生开处方指定我们到哪个药店买的。后来是走投无路了才来上海求医并开始化疗的。
  @丑恶的存在 7楼
22:07:00  很
,好人就是苦难的。祝福你哥!  -----------------------------  谢谢你的祝福!
  刚才嫂子来电话,哥哥今天右腹疼了一天,晚上查出来是胆囊炎。疼的衣服全汗湿透了。医生给打了止疼针,希望哥晚上能睡个安稳觉。嫂子说的语气里有好多的无奈心疼和恐惧!她是个90后,刚刚20出头啊!就要承受这么多苦难!哥哥你一定要坚强,不然我们欠嫂子太多了!家里侄女在旁边笑嘻嘻听我和她妈妈讲电话,不时呀呀的插几句,好心酸!希望明天会有些好消息,哪怕一点点也好!
  刚才嫂子来电,哥哥情况很不好!哥打了止疼针后一个小时就又开始疼了,一般情况应该可以维持至少六小时。医生给俩选择,一是继续挂盐水消炎保守治疗胆囊炎,二是选择开刀!但是开刀要插气管开腹腔,哥哥现在这么虚弱,可能手术台都下不来!而且16号ct检查肺部积水突然增多很严重,而15号的检查都是积水几乎没了!如果打开腹腔,谁也不知还会有何种状况。好残酷的选项!跟老爸和耗子商量,只有选择手术了!明天一早要带着侄女,一家人全部过去陪着他做手术。不知道是否有遇到类似情况的家庭,给我们出点建议也好!现在耗子安慰我说别轻易下结论,明早去见了医生了解清楚情况再说。想着哥哥还要受这折磨到明天……哥你一定要抗住啊!  
  如果我和耗子有驾照,现在就可以开车去陪着无助的嫂子和哥哥了……一切都怪我们!我家在奉贤郊区,而哥哥在浦东那边仁济医院。已经给妹妹去了电话,让他们明天一早从余姚赶来。无论多大风雨,我们全家一起扛!  
  如果我和耗子有驾照,现在就可以开车去陪着无助的嫂子和哥哥了……一切都怪我们!我家在奉贤郊区,而哥哥在浦东那边仁济医院。已经给妹妹去了电话,让他们明天一早从余姚赶来。无论多大风雨,我们全家一起扛!  
  同为湖北老乡和癌症患者家属,对你哥哥的遭遇深表同情,希望他能挺过来。
  注意控制恶性胸水,另外不要过度治疗了
  回复第15楼(作者:@爱跑步的老猪 于
02:48)  同为湖北老乡和癌症患者家属,对你哥哥的遭遇深表同情,希望他能挺过来。  ==========  谢谢老乡!希望大家都好!  
  回复第16楼(作者:@爱跑步的老猪 于
02:49)  注意控制恶性胸水,另外不要过度治疗了  ==========  你说的没错,做了第8次化疗出院时一切指标都很好,包括胸水,几乎都已经没有了。我们本来想不化疗了,吃中药调理,可医生建议继续做,不让癌细胞以可乘之机!因为这个主治医生是我们找关系进去的,所以他的话我们一直都比较愿意相信。上周五哥哥出门时还好好的,能抱宝宝,还是自己开车到地铁站的,氧饱和度和血压心跳等一切正常。没想到住院一周就变成这种情况,如果可以重来,我们可能就不会选择继续这次的化疗了!我们现在还在纠结要不要手术。哥哥生病以来大大小小已经N次手术了,医生每次都是讲得后果很严重,我们每次都做过来了,因为那些都是没有选择的。这次我们却都不敢轻易下决定,害怕我们一个错误决定又会让哥失去些本该有的所剩无几的时间!  
  你最好上个报告上来,大家只看你文字,看不出你家什么情况,不过出现大量胸水了,情况不乐观,我好多病友都是因为胸水,腹水压到内脏衰竭、感染等走的。8次化疗,竟然控制期这么短,8次化疗,按一个月一次,你是从发现到现在一直化疗的,为什么控制得这么差啊,用药是否有问题,如果实在不行,快做基因测试,上靶向了,现在这个问题很麻烦
  唉~~~~~~希望你哥身体顶住。
  回复第19楼(作者:@wyacydd13 于
09:06)  你最好上个报告上来,大家只看你文字,看不出你家什么情况,不过出现大量胸水了,情况不乐观,我好多病……  ==========  我们最初确诊后就用了靶向药的,只是基因测试后发现靶向药不适用,只有放弃。今天大早过来,他的胆囊炎痛的没那么厉害了,算是不幸的万幸,我们至少不用再去冒险搏手术了!他的8次化疗都是21天一次。直到第八次化疗了出院时一切情况都很好的,到医院住了几天就突然恶化了。不论哥哥最后结果如何,我都会慢慢将他的治疗和用药经过留下来给同样不幸的家庭参考,吸取经验避过误区!  
  回复第19楼(作者:@wyacydd13 于
09:06)  你最好上个报告上来,大家只看你文字,看不出你家什么情况,不过出现大量胸水了,情况不乐观,我好多病……  ==========  我们发现时就已经是4期了!最初就选择的靶向药,基因测试后发现无效。被逼无奈才做的化疗。21天一次,每两次评估一次。第八次结束后检查各方面都很好,治疗效果医生都很乐观的,没想到这次突然这样!前面两次还是四次是用的培美曲塞加顺伯。后面就是用的培美曲塞。现在医生说可以换一种便宜的药,杀伤力很大,有可能更快……我们现在在商量是否该放弃化疗。哪怕化疗和不化疗区别就一天,我们也要慎重选择!  
  回复第20楼(作者:@Q 于
09:36)  唉~~~~~~希望你哥身体顶住。  ==========  谢谢!我们都在祈祷!他为了这个家给了自己太少的自由和时间!希望老天多给他些时间,实现他些简单的梦想!  
  应该是后面四次效果不行了,你们其实也应该可以判断是否有效果的,看影像还有CEA等指标综合确定。。目前的话,肯定是恶化,后期的化疗基本是无效果的,8个疗程下来,起来6,7个月,也就是只有一个月的时间是控制着。。不正常。。白打的化疗
  回复第20楼(作者:@Q 于
09:36)  唉~~~~~~希望你哥身体顶住。  ==========  谢谢!我们都在祈祷!他为了这个家给了自己太少的自由和时间!希望老天多给他些时间,实现他些简单的梦想!  
  楼主给你站内了,你哥哥怎么样了?  
  哥哥今天胆囊炎疼痛轻些了,打了一天消炎针,医生要求禁食三天。现在哥哥饿得胃空空的想吃东西却不能吃。看他难受得坐也不是躺也不是,那种心疼没法形容,我们却什么都帮不上忙。耗子给哥哥做肩部背部按摩,似乎会好些了。今晚妹妹妹夫会陪哥哥一晚,希望一切能往好的方面发展!  
  楼主这样善良本份。一定可以如愿的。人的一生基本是注定的。物质不灭精神不死,物质与精神肉体与灵魂对立。希望癌症病着都能在更高的层次以旷达的心灵来看待世界和人生。  
  今晚妹妹妹夫陪着哥哥,我们也在医院附近酒店,离哥哥近,就似乎没那么不放心了!接着4楼讲述哥哥求医经历。  哥进去宁波李惠利医院急救中心后,仪器现实心跳超高速,氧饱和度40几,而正常人是99接近100的!急救中心马上安排心内科呼吸科等科室专家来会诊,期中一个女医生立即说,得马上上呼吸机,把氧饱和打上来,再没效果就只有插管了,要知道插管几乎就没法断了……接着我们第一次见到了传说中的病危通知单和手术同意书,要立即抽心包积液,当时老爸的的脸都在抽搐,医生告知,如果不抽,心跳过速太久就会衰竭……我们除了拼一把别无选择!当时我和爸爸姐姐在急救外,看着一根管子从哥哥背后插进哥心脏。我们隔着玻璃给他加油,哥哥在忍受剧烈疼痛和恐惧的同时还在对窗外的我们微笑的伸着大拇指,他想让我们少些担心,哪怕是能少一分钟!当时嫂子还有两个月临盆,哥哥转院和所有这些消息都没告诉她。毕竟她年纪太小,怕她受不了。所幸哥哥扛过这关,心包积液排出顺利,呼吸机将氧饱和度提高到70几,最后到了88左右,我们知道,至少不用选择插管了,这就是希望!当天晚上哥哥还强忍难受给嫂子去电话,告诉她一切都好,让她安心养胎!  
  真男人!祝福。  
  好人一生平安,楼主坚强。我也是刚送走我爸爸,胰腺癌。确诊到去世刚好三个月。望你哥哥早日康复  
  接下来哥哥转到了icu,医生找我们谈话,说虽未确诊,从临床表现已经90%可断定为肺癌。现在就只剩下找到癌细胞确诊!医生陆续取了胸水和心包水去做筛选,我们在希望中焦急等待,一天找不到不确诊,就一天有希望!6月下旬周末晚上,我们又找到值班医生咨询情况,他是个很年轻的医生,明显不太能体会病患家属的心情。他告诉我们,应该要祈祷快点找到证据,不然无法确诊,医院无法对应用药,对哥病情会更不好!且哥当时情况已经无法进行活体取样确诊。我们离开医生办公室,在门外安抚自己情绪,如何去跟哥哥讲,那个年轻医生突然“”兴奋“”的叫我们“”你们看你们看,刚拿到的报告,终于找到了!“”这个“”终于“”让我们最后一丝希望破灭,我和爸爸姐姐在门外抱在一起…平复好心情,确保眼睛红丝褪去后,我跟哥哥说今晚我出去酒店睡了,让妹妹陪你……当晚爸爸完全崩溃,但他安慰我,就当我们一家经历两次地震,唐山地震失去妈妈,汶川地震失去哥哥,但是他还有我和妹妹,而不是像有些家庭地震中全家覆没,应该欣慰!当晚他通知了老家亲戚们……  
  接下来老家亲戚们和哥哥朋友战友们从全国四面八方涌来。同时我们已经偷偷同意医生做初步化疗用药,我们一个个憔悴和失魂落魄的神情明显没瞒住哥哥。我们还在纠结着该如何告诉哥哥这残酷的事实,他的主治医生,也是我们一个湖北老乡告诉爸爸,“你别纠结了,你儿子了不起,他早已经知道在打化疗针,早知道自己的病情,以为你不知道,还交代我们医生护士,给他些时间,让他跟你讲!你们父子俩是相互心疼相互瞒着……”后来这位王医生也哽咽了。一切在医生的“帮助”下,我们都不必再去开那个口了,哥哥直接安慰我们,说别人有的车祸突然就没了,都来不及交代下后事,老天至少给了我些时间!他不知道,就在得知这个消息时,还在跟姐妹们说,宁愿哥哥是车祸,我们都不想看着他被慢慢折磨……  
  我们下一步面对的就是嫂子,怀胎八月的90后,要怎么告诉她!她怎能承认!哥哥也很纠结,他知道嫂子不是个懦弱的人,却不知道这消息对她的影响会有多大!嫂子知道这消息当天,当着哥哥面故作坚强,从病房出来就开始几近崩溃!她说的第一句话居然是,不知我们的房子能卖不!因为是期房。她要卖房卖车给哥治病!我当时真的没想到这么个90后会有这反应,她真的足够资格做我们的大嫂!哥哥在宁波住院的一个月里,每天都有四面八方的朋友过来看他,有战友,有前同事,前前同事,前前前同事……甚至有朋友的朋友。哥哥病房的人都说,这一定是个有权有势的,不然怎么会有那么多人来探望。他们不知道,哥只是个普通人,一个受朋友肯定的好人,只是个无权无势的平民!就这样,哥哥第一个月10多万的医疗费几乎全部出自这些朋友!在这里真的想发自内心的感谢这些朋友,好人一生平安!  
  祝福楼主哥哥,好人会有好运,有信心就会有奇迹  
  今天一早带着侄女去医院看哥哥,耗子抱着她在病房外等着,我和嫂子进去,哥哥又是缩成一团的,他责备我不该把他女儿带来医院,因为环境太差,怕对女儿健康不利。其实我们都知道他很想念女儿。我和耗子临下楼了,故意在他病房门口消毒液搽手,他听到声响立即使出浑身力气坐起来无限爱念和不舍的遥望着女儿,却又挥手让我们快点抱她走!父爱如山,哥哥至今虽只做了五个多月父亲,这份父爱却深沉得足以如山之宏伟!  
  哥在宁波住院期间,嫂子和姐姐这两个从来不迷信的人却也相信江湖术士之说,又是买长绿植物,又是买金鸡,又是山上求土,又是选择无水之居……这可能也是所有病患家属病急乱投医时都会做的事情!另一方面,我和耗子托上海的朋友们四处打听到上海肿瘤医院某权威专家,好姐妹帮我顺利预约,只等哥哥身体稳定,我们便要动身到上海求医。因为宁波医生已经给出两月寿命的恐怖信息,加上靶向药物这根救命稻草的断裂,老爸绝望的跟我和妹妹讲,看来老天是没给你哥活路,不然,有人靶向药过几年的也好!我和妹妹虽心中一样恐惧,但我们知道绝对不能绝望!我们要对哥哥有信心,对自己有信心!  六月底我们顺利将哥哥接到上海我家中,这是哥哥第一次到我家,只是没想到是以这种方式。这里是我和耗子为我们自己准备的新房,耗子却也万分支持和给我鼓励。他说只要对哥病有好处的方法,我们就得试。妹夫不声不响拿给爸五万元,说,钱的事你别愁,有我们在。我们都知道这是他们备的买房子的钱……  焦急等待一个礼拜后,我们见到了传说中的权威专家,他很漠然的听哥哥描述病情,然后跟旁边的外籍专家交谈几句,我听到期中几句,他说不明白为何宁波医生会这么唐突的下这个决定。然后回头告诉我们,你们去找宁波医院调病理切片和涂片过来,我们要确诊。从见到他到出来,几百块钱的高额挂号费让我们见到专家三分钟!但听到这个消息时,我们的侥幸希望再次燃起,这一定是误诊!在哥哥朋友和妹夫的接力下,我们第二天就拿到了宁波借出的病理,又是等待,同时姐妹又帮我再次预约此专家。结果出来,哥哥再次被判“死刑”。我和妹夫当时都不知道该如何把这一消息再告诉哥哥!又是两周等待,再次见到此专家,这次时间更短,一分钟,他说,那没办法,只有化疗。但是我们医院没有病房,你们要么外地去,要么走动化疗!然后我们就被请了出来。哥哥当时跟他讲,医生我不怕死,但是怕我老爸承受不了,你给指条路吧!医生依然漠然,敷衍着说,你就找医院化疗吧!前后三周我们都将希望和时间浪费在此专家身上,除了来回折腾哥哥,和高额挂号费,我们什么信息都未得到。且这家医院都根本不愿收治!  在此想提醒正在经历类似悲剧的家属,别盲目将希望寄托于所谓专家!这时候,对患者来说最重要的就是时间!  
  今天和耗子回来了,从休息的酒店出来本想去看看哥哥,但是怕又要惹他激动的轰我走,还是没去。哥哥就是这样,老是担心影响到我,怕影响到我腹中孕育了4个月的小生命,跟保护他女儿一样保护着我的宝宝……  今天依然是一整天的消炎水,和营养针。嫂子说哥哥饿得不得了,但是医生不让吃东西,因为任何实物消化过程都可能引起胆再次发炎。我们除了心疼,还是心疼。  医生目前给的方案是,明天继续一天消炎水喝营养针,争取后天能让哥哥少量进食;等胆囊肿基本治愈后,再用另一种药水将心包积液吸收。因为此前也有一次心包积液是通过一种药水吸收排出体外的,加上哥哥目前身体状况,不适合心包积液直接引流。  (若有朋友有类似经历或好的建议,也请不吝共享,谢谢)  今晚依然妹妹妹夫陪伴哥哥,我也稍许放心了。  下午跟嫂子通电话时隐约听到哥哥在跟嫂子开玩笑,呵呵,永远这么乐观向上的哥哥,能多笑一分,绝对不会皱眉一秒!  嫂子今天很不顾形象的发了一张他和哥哥的大头照上微博,要知道这个爱美的小姑娘平时可一定会将自己拍得不好的照片藏起来的!她的微博原文是“我们要幸福一辈子,一定可以的”……  是的,幸福一辈子,一定可以!加油!
  哥哥前几天已经觉得右腹和右肩疼了,嫂子去告诉医生,医生很不屑的说,这个不会的,八成是他心里作用!嫂子很不解,疼痛也能有心理作用引起。后来前天晚上哥哥实在疼的受不了了,医生才答应让他去做个CT,结果就查出来胆囊炎,不然,后果不堪设想!  今天早上去看哥哥时又提起这事,哥哥佯装愤怒的说,娘的,老子连死都不怕了的人,他居然说我是心理作用的疼!靠!……  呵呵,只是想提醒照顾病患的家属们,一定要及时观察病人的反应,耐心听取并请医生细心分析病人的身体状况,千万不能像这个医生一样,盲目下结论。  亲们加油!
  你哥真强大,榜样!  
  看看中医吧,精神强大的人应该活的长点。  
  我看好人一般都命苦……我妈妈善良的蚂蚁都保护,养了多少流浪猫狗的,结果是胃癌晚期骨转移……  
  祝福楼主哥哥
  为什么好人也要生病。。。。。。  
  偌大一个仁济医院,哥哥从凌晨2点就开始突然心跳过速,在死亡线上挣扎,值班医生就一个字,等,等天亮叫相关医生过来!总算熬过8点,依然一个字,等,说医生在赶过来!请问你这医生是从月球还是太空过来?!这些人配称为医生吗?!草菅人命!医者父母心,你们这些禽兽的心在哪里?!天呐!救救我哥哥!  
  远在家乡的堂哥跟束手无策的我说,医生再不来,直接打110,和记者电话!给他事情闹大!可是如果这样,对哥哥的病真的会有好处么?他们倘若是这样被“请”来的,对哥哥能专心进行救治吗?!我们在上海市仁济医院东院十楼呼吸科16床,请朋友们帮帮忙,给出点法子!我们不能眼睁睁看着哥哥这样被折磨死,不能!哥哥这么坚强,内心这么强大,只要医生多一分责任感多用一分心,哪怕让他多活一分一秒,也会多一分一秒的希望!  
  我单位两个同事的老公也是肺癌,开始医生说只能活几个月,后来治疗后到现在都两年了吧,恢复的都比较好,我看他们经常也在吃中药的。  
  大医院不一定就那么好。同事老公开始在川医诊断出后医生就说很严重,没多久了。后来到陆军总医院,找对了医生吧,治疗到现在,另外一个同事老公确诊后也找同一医生,现在都好好的。  
  远在家乡的堂哥跟束手无策的我说,医生再不来,直接打110,和记者电话!给他事情闹大!可是如果这样,对哥哥的病真的会有好处么?他们倘若是这样被“请”来的,对哥哥能专心进行救治吗?!我们在上海市仁济医院东院十楼呼吸科16床,请朋友们帮帮忙,给出点法子!我们不能眼睁睁看着哥哥这样被折磨死,不能!哥哥这么坚强,内心这么强大,只要医生多一分责任感多用一分心,哪怕让他多活一分一秒,也会多一分一秒的希望!  
  谢天谢地!心内科医生终于在9点10分到了,手术只有几分钟,有签手术同意书。离开病房时,哥哥依旧对我们微笑着做个ok手势!我们将侄女抱给他看看,生离死别的恐惧!侄女却依然对她爸爸甜甜的咯咯笑着,像在跟爸爸说,爸爸加油,一切都会好的!  医生从哥哥心包抽出一管血水,继续穿刺引流。现在哥哥脸色好些了,心跳从之前的140-150降为120几。  哥哥,即使医生这么不负责任的拖延救护7小时,但阎王也没能成功拉你离开,好样的!继续加油!  凌晨四点电话响起,我和耗子一下惊醒,我们都知道这时候的半夜电话响意味着什么。我这关头居然还有心思责备耗子没有驾照!还好,从南桥打的到仁济医院,一路顺畅。叔叔和爸爸在护士台跟他们交涉,要求马上找大夫;阿姨抱着侄女在病房外,侄女才5个多月,什么都不懂,还在依依呀呀逗阿姨玩;嫂子和妹妹妹夫拉着哥哥的手,红着眼眶在听哥哥说着啥!哥哥见到我和耗子,示意拉着我俩手,告诉耗子,你要对我妹妹一直这么好,以后不论发生什么事,可以沟通甚至可以吵,但绝对不可以动手!爸爸这个重担就交给你了,这辈子我这个哥哥做得不合格,下辈子再补给你!  哥哥,你已经做得很好,已经为我们付出太多!你不欠我们的!  哥哥,我们不能等下辈子,我们都要你好!我们只要你的这辈子!我们欠你的,你得给我机会还!  哥哥,加油!  希望各位经受同样摧残的家庭不要遇到我们这样的不良医生!祝愿所有好人都能像哥哥一样坚强,积极向上!希望所有医者都能有颗真正天使般仁慈的心!  加油!
  @abc楼
08:59  我单位两个同事的老公也是肺癌,开始医生说只能活几个月,后来治疗后到现在都两年了吧,恢复的都比较好,我看他们经常也在吃中药的。  ------------------------------  谢谢你!不知道您同事是做的什么治疗后吃中药的呢?我哥哥因为发现得太晚,已经无法手术,也无法用靶向药,现在是化疗加中药。之前恢复很不错,这次完全是突发性的!医生说随时,可是我们都不愿放弃,只是不想继续化疗了!不知道有没有更好的中药。
  肺癌化疗就没有成功的。  
  百度,下载,打印《佛祖修正版地藏菩萨本愿经》,心诚志坚,一日一诵,连诵三年。诵阿弥佗佛。  请个佛菩萨像每日上香磕头。  这样才能真正的帮到你哥哥。  真对你哥哥好,就这样做。  
  看得不是很清楚,经历了8次化疗,效果开始很好,后来又差了,最近病情加重,又是出现心包积液是吗?  本来周二就该打了,哥哥还计划这次化疗完后自己开车回湖北老家过春节  可见情况还是很不错的。  21天一次,每两次评估一次。第八次结束后检查各方面都很好,治疗效果医生都很乐观的,没想到这次突然这样!前面两次还是四次是用的培美曲塞加顺伯。后面就是用的培美曲塞。  16号ct检查肺部积水突然增多很严重,而15号的检查都是积水几乎没了!那么就是突然的出现胸水。导致呼吸困难。  有个问题,原来凯美娜吃了多久?原来的最早的CT片我看看。有点犹豫要不要吃克坐替尼。如果化疗无效可以,但是化疗有效就没把握了。
  大家都说全中国都雾埋,就你一人的肺癌了吗,真是无知者无畏,你哥哥在宁波北仑工作,那里是个大炼油化工基地,只要当初稍微远一点到舟山工作,或许就不会了。
  对了,几个月前也是遇到30岁肺癌病人,也是最初诊断肺结核,治疗无效考虑肺癌,幸运的是可以手术,她的ALK就是阳性的。
  回复第55楼(作者:@瓯越郎中 于
11:51)  看得不是很清楚,经历了8次化疗,效果开始很好,后来又差了,最近病情加重,又是出现心包积液是吗?  ……  ==========  凯美纳吃了大概一个月,后来做了基因测试,结果是谨慎使用,因此停了凯美纳。  不知你所讲的那个药,是靶向药么?不知跟凯美纳有何区别。  
  回复第49楼(作者:@abc1235188 于
09:06)  大医院不一定就那么好。同事老公开始在川医诊断出后医生就说很严重,没多久了。后来到陆军总医院,找对……  ==========  不知他们发现到现在多久了呢?您说的是具体哪所医院呢?谢谢好心人!  
  回复第56楼(作者:@瓯越郎中 于
11:53)  大家都说全中国都雾埋,就你一人的肺癌了吗,真是无知者无畏,你哥哥在宁波北仑工作,那里是个大炼油化……  ==========  你说我们不知者无畏,我接受。当时我们一直很不能理解,哥哥不抽烟,怎么会年纪轻轻得这病!只怪我,如果早点让哥哥到上海来工作安家就好了!  
  回复第42楼(作者:@xkmade 于
22:11)  我看好人一般都命苦……我妈妈善良的蚂蚁都保护,养了多少流浪猫狗的,结果是胃癌晚期骨转移……  ……  ==========  哎……别放弃!加油!  
  很早前就听说吃碱性食物调节酸性体质,比如绿藻螺旋藻,不知有没有通过吃这些东西有用处的经历者。  之前听说吃柠檬汁和土豆汁,哥哥土豆汁喝不下,但是柠檬汁常有加橘子或橙子榨的喝的,且他自己感觉有好处,类似的病友可以试试。  
  还有西柚汁,他说喝了感觉呼吸道很舒服。大家可以试试。尽量买新鲜水果自己榨的喝,买的多少都会有各种添加剂,病人桑不起的!  
  你好楼主,我是中医世家,父亲治好过不少的癌症患者,如果你有需要的话可以加我QQ:,或者电话,,赵医生。
  回复第64楼(作者:@绍兴堂堂e 于
19:57)  @爱笑的天使ZYX 14楼
01:38:00  如果我和耗子有驾照,现在……  ==========  谢谢你!凯美纳就类似易瑞沙,对我哥哥没作用的,不然我们当初也不会选择化疗了。  您说得没错,我去医院比较少,哥哥不让我待那里,更不让我碰他。他难受时都是妹妹和嫂子帮他按摩。  我现在能做的很有限,哥哥怕她女儿踢到我肚子,老交代不让我抱她,哎……  
  我家也有个肺腺癌。。非小细胞肺腺癌。。去年六月底查出来的。  没有好的建议。。只能说。。301有希望。。最顶尖的医院。最权威的专家。。最全面的多科室联合会诊做出最好的联合方案。。有希望。。
  侄女今天很听话,哥哥心脏穿刺前她对着哥哥那个微笑,融化了所有人的心!  今晚我带她睡,她依依呀呀跟我“说”好久话才睡着,睡着了还不忘抓着我的手!  我想她一定能感觉到什么,不然为何这么没安全感!  亲爱的吉妞,你放心,无论如何,姑姑都不会离开你,不会不管你。你将来一定会跟姑姑肚子里的弟弟/妹妹一样,在阳光雨露中长大!  加油,为你爸爸加油!  
  回复第67楼(作者:@lyg-boy 于
21:56)  我家也有个肺腺癌。。非小细胞肺腺癌。。去年六月底查出来的。  没有好的建议。。只能说。。301……  ==========  谢谢您!301是哪里的医院呢?  今天的事,事后我们也分析了,不能怪昨晚那个值班医生,因为这边心内科与呼吸科不在一个系统,值班医生可能人微言轻,根本调不到心内科的人,我哥哥在这边治疗这半年,深感这医院内部各科室间的不配合,他们就像一个公司的几个没多大关联的部门一样,到关键时刻倒霉的就是患者了!像你所说的各部门会诊,可能就更难得了……  我哥哥的是小细胞腺癌,比非更难治!  希望医学界快些攻破可怕的癌症!  仁济医院门口院训“”仁术济世“”,我想,仁心仁术,还是得先仁心,才仁术!  
  @爱笑的天使ZYX 69楼
22:05:00  谢谢您!301是哪里的医院呢?  今天的事,事后我们也分析了,不能怪昨晚那个值班医生,因为这边心内科与呼吸科不在一个系统,值班医生可能人微言轻,根本调不到心内科的人,我哥哥在这边治疗这半年,深感这医院内部各科室间的不配合,......  -----------------------------  北京的医院。。巨牛b巨牛b。。除了号不好挂。。没床以外。。治个癌症。。小意思。。感冒一样。。我们家没去301以前。。从来没想过这病能治好。能活下来。
  我们家也是扔了几十万。耽误了好几个月才琢磨出人性的问题。。不管是多么牛b的医生。。都是人类。。他必定有人类的惯性思维。。
  大家都说全中国都雾埋,就你一人的肺癌了吗,真是无知者无畏,你哥哥在宁波北仑工作,那里是个大炼油化工基地,只要当初稍微远一点到舟山工作,  ======================  那句话不是对你说的,是我担心雾霾导致肺癌,但是所有我的朋友亲戚都那么对我安慰说的。  你哥哥的病理诊断是小细胞肺癌还是腺癌啊?
  但愿众生得离苦
  记号!
  深夜看完了帖子,好感人,同时心里也好难受,上帝爸爸为什么不保佑好人一生平安呢?泪奔了,希望楼主一家人坚强的陪哥哥走完人生最后一段路!!如此积极客观的哥哥真叫人佩服!!  
  @瓯越郎中 72楼
13:59:00  大家都说全中国都雾埋,就你一人的肺癌了吗,真是无知者无畏,你哥哥在宁波北仑工作,那里是个大炼油化工基地,只要当初稍微远一点到舟山工作,  ======================  那句话不是对你说的,是我担心雾霾导致肺癌,但是所有我的朋友亲戚都那么对我安慰说的。  你哥哥的病理诊断是小细胞肺癌还是腺癌啊?  -----------------------------  我对“小细胞”这个词有印象,但是不确定是非小细胞,还是小细胞。但是医生告诉我们的一个很抽象的解释就是,别人有癌细胞是几个大的,即使到了晚期,治好的可能性也比较大;但是我哥哥的是那种很小的一粒粒长满了双肺,所以治疗起来比较困难。现在就是化疗前几次有效,后来一下子癌细胞产生抗药性反扑,就变得这么糟糕了……  哥哥每次的出院报告上都写的“右肺腺癌IV期”
  昨天凌成四五点的时候,听到厨房有响动,起来看看,是老板在给哥哥熬中药。  想起前天晚上回来爸爸知道医生允许哥哥吃东西了,高兴得不得了。他说那个中药吃好了好些人,只要哥哥坚持吃,也能吃好。接着又榨了柠檬汁,让我送去哥哥。唉,老爷子的良苦用心……他念叨着,这次你哥再能站起来就好了!  早上耗子送药去的,他是个大老粗,我问哥哥怎么样,他说,感觉还蛮好。他虽这么说,我还是一点都不放心。  中午趁公司午间吃饭时间,给妹妹和嫂子买了午餐去看哥哥,发现中药和果汁都没喝。妹妹说,现在刚可以吃东西,一下子吃这么猛烈的东西怕哥哥胃一下子承受不了。  我一进门,哥哥看到,说“你们怎么现在来了”。我有点晕“我们”,明明就我一个,嫂子也问“耗子也来了?”哥哥哈哈笑,说你加肚子里这个,不是“你们”嘛~~  哥现在有点像小孩,很不好意思的跟我说,这几天蛋蛋有点肿,一会要泌尿科医生来看看。医生很快就来了,是个很nice的医生,很细心、很有耐心。他一番检查后告诉我们,应该没有大碍,因为多日未进食进水,尿路肯定会有些问题。之后去做个B超,确认下。没啥事就不用处理,过几天就好了。希望如此啊!我只是害怕这些都是哥哥身体机能慢慢丧失的前兆……不会的!我都没坐下来,哥哥就催我走,晓得他是担心我肚里的宝宝。  今天早上打电话去,正好听到哥哥在咳嗽,妹妹说,本来好好的,你来电话就咳嗽了……希望是这样,以前看到过哥哥咳嗽得喘不上气的样子,心疼……  继续加油啊!老爷子天天抱着小吉妞盼你出院回家过春节呢!
  @爱笑的天使ZYX
22:05:00  谢谢您!301是哪里的医院呢?  今天的事,事后我们也分析了,不能怪昨晚那个值班医生,因为这边心内科与呼吸科不在一个系统,值班医生可能人微言轻,根本调不到心内科的人,我哥哥在这边治疗这半年,深感这医院内部各科室间的不配合,......  -----------------------------  @lyg-boy 70楼
22:24:00  北京的医院。。巨牛b巨牛b。。除了号不好挂。。没床以外。。治个癌症。。小意思。。感冒一样。。我们家没去301以前。。从来没想过这病能治好。能活下来。  -----------------------------  唉~您说的号不好挂,没床……我就想到了我们在上海市肿瘤医院求医的痛苦经历。  有些专家看病也是要挑病人的,他认为有价值的,或者好治疗的,就收治了,不好治疗的,就敷衍你走人。在那里除了砸了两次巨贵的挂号费,浪费了几个礼拜的治疗时间外,其他一无所获。  这年头,治病也要靠关系,无奈……
  @不调皮的胖虎 77楼
02:00:00  深夜看完了帖子,好感人,同时心里也好难受,上帝
为什么不保佑好人一生平安呢?泪奔了,希望楼主一家人坚强的陪哥哥走完人生最后一段路!!如此积极客观的哥哥真叫人佩服!!  -----------------------------  谢谢好心人!一定会的。  团结坚强和睦乐观,是我们这个大家庭的LOGO!
  在哥哥患病之前,总觉得生活中有太多的不圆满,老觉得自己缺少这个缺少那个,总觉得钱不够用,总觉得耗子不够好……  哥哥生病后的这几个月,让我发现,其实只要健康的活着,一切问题都不是问题,生活总是充满阳光;发现妹夫和耗子都是那么好的妹夫,那么好的女婿;发现那么倔犟的嫂子是那么伟大,那么善良,那么独立坚强!想起老家一句老话“不是一家人,不进一家门”。  人只有在真正面对生离死别时才能感受到生命的意义!
  突然想起早上问妹妹在干嘛,她说马上跟嫂子给哥哥移个床位,我以为哥哥要移到靠窗户,没想到他要移到另一边,靠厕所。要知道,他是个有洁癖的人!要移得靠窗近点,无非两个原因,一个是近点他上厕所方便些好让妹妹嫂子稍微轻松点;二证明他现在的确很虚弱,连上厕所有觉得吃力!唉,这不是个好事情。  以前我只要到医院,都会找主治医生去聊聊哥哥的情况,了解下接下来的治疗方案。自打怀孕以后,就从未找过医生了。感觉心里承受能力远不如前,再加上现在医生给的都是比之前更加负面的消息,怕自己更加接受不了。这些压力,只有让妹妹和嫂子去背负……  19号那天早上,医生迟迟不到,我去找医生的情景。“医生,请问心内科医生什么时候能到?现在已经9点了,您之前一直说的8点到……”“你别急,再等等,我们已经在问了”我一听别急就崩溃了,还“别急”哥哥已经被折磨了六七个小时,还别急!我一时就没忍住,哽咽着说不出话,嫂子见此情景,跑来拉我离开。她知道,我们在医生面前一哭二闹三上吊也是无济于事的!正好这时,护士跑来告诉医生,心内科医生来了……  事实证明,我现在的确啥忙都帮不上,或许只是自己以有了身孕为借口,不让自己继续那么坚强的去接受这一切而已! 逃避,为了这个小生命,为了不让这个家再多更多不幸,就让我再逃避几个月吧!
  今天工作比较闲,在天涯里这个板块看了一圈。看着一个个朋友讲述着亲人从发病到离去,好害怕!  但是这个病一般都是五六十或者更大年纪的人得的,哥哥如果能到这个岁数,我们都满足了。就像爸爸说的,你哥要是能到我这个年纪,看着女儿嫁人了就好了。  可是现在侄女才5个多月,连爸爸都不会叫!  现在突然想着,已经到这步了,如果哥哥吃凯美纳或者易瑞沙,会有效果么?  希望好心人来支支招。
  这是1/17号那天,哥哥病危,盼到女儿的情景。  我们当天早上6点多从家里出发,将近8点才到医院。哥哥不想女儿进病房,却又急切要见到女儿,强忍疼痛起床出病房,抱抱女儿。我当时好害怕这是哥哥最后一次抱他的宝贝女儿,于是记下这张照片。若干年后,我要告诉侄女,你爸爸是爱你的!很爱很爱你!  女儿很爱怜却又很无知的看着爸爸,可能多日不见,有点陌生了,哥哥一向很坚强,当时对女儿强忍微笑,却湿了眼眶!  这就是父爱吧!  加油!愿天下所有父亲健康长寿!愿天下好人都不再经受病痛折磨!  
  下午打电话给妹妹,说哥哥今天的营养针开始减量了。后面几天可能就慢慢可以正常进食了,去掉营养针专门消炎治疗胆囊炎。  不知道这是好事坏事。  网上有看到,营养针会导致胸部腹部积水增多的.哥哥现在双肺都有大量积水,心包积水已经排了几天了。希望腹部没有积水!  今天看到个公鸡贴肚脐祛胸水的偏方,不晓得真的假的。不知道有人用过没。
  几年前我有个大学同学肺癌去世,也是和你哥哥一样靶向药无效,到最后化疗无效,脑转移,死时还不到三十岁。现在肺癌真多啊!  祝福你哥哥。  
  @爱笑的天使ZYX
22:05:00  谢谢您!301是哪里的医院呢?  今天的事,事后我们也分析了,不能怪昨晚那个值班医生,因为这边心内科与呼吸科不在一个系统,值班医生可能人微言轻,根本调不到心内科的人,我哥哥在这边治疗这半年,深感这医院内部各科室间的不配合,......  -----------------------------  @lyg-boy 70楼
22:24:00  北京的医院。。巨牛b巨牛b。。除了号不好挂。。没床以外。。治个癌症。。小意思。。感冒一样。。我们家没去301以前。。从来没想过这病能治好。能活下来。  -----------------------------  @爱笑的天使ZYX 80楼
10:11  唉~您说的号不好挂,没床……我就想到了我们在上海市肿瘤医院求医的痛苦经历。  有些专家看病也是要挑病人的,他认为有价值的,或者好治疗的,就收治了,不好治疗的,就敷衍你走人。在那里除了砸了两次巨贵的挂号费,浪费了几个礼拜的治疗时间外,其他一无所获。  这年头,治病也要靠关系,无奈……  ------------------------------  有家人在医疗系统,对这个也算有了解,其实是有些病在后期已经没有治疗意义,好的医生通常不愿再过度治疗  了。但是病人还有家属通常不愿接受(也是人之常情)。你觉得专家冷漠,实际是他们见过太多例子了。有时候不多讲也是讲了实情病人家属接受不了。
  楼主,祝福你哥哥!!!
  真伟大!
  北京的医院。。巨牛b巨牛b。。除了号不好挂。。没床以外。。治个癌症。。小意思。。感冒一样。。我们家没去301以前。。从来没想过这病能治好。能活下来。  -----------------------------  唉~您说的号不好挂,没床……我就想到了我们在上海市肿瘤医院求医的痛苦经历。  有些专家看病也是要挑病人的,他认为有价值的,或者好治疗的,就收治了,不好治疗的,就敷衍你走人。在那里除了砸了两次巨贵的挂号费,浪费了几个礼拜的治疗时间外,其他一无所获。  这年头,治病也要靠关系,无奈……  =======================  这个世界有才华有良心的人很少了。
  楼主,把你写的仔细看了一遍,很感动!你哥很不幸,这么年轻就得了这病,同时又很幸运,因为有这么多关心他爱他的家人朋友!你们家很和睦很团结!  给不了太多的帮助,在这里送上我这个老乡最真诚的祝福,祝你的哥哥能早日康复!在新的一年里彻底战胜病魔!
  今天中午去看哥哥,顺便给嫂子和妹妹送午餐过去。我想他们一定累极了!  进去的时候,嫂子妹妹哥哥三人有说有笑的,他们真是,这种时候了,还能苦中做乐!看看同病房其他人,不是眉头紧皱,就是死气沉沉的。  哥哥今天状况不错,看妹妹和嫂子和很细心的记录了哥哥一天所吃的东西:两袋藕粉、一个苹果、一个橙子、一个猕猴桃、半碗稀饭。半天的量,应该也不算少吧。  哥哥脚有点肿,医生说是前段进食少尿没排出造成的,说晚上要打个利尿针,多排排尿就会好了。   可是尿尿都老靠药,这也不是个事儿啊!不知道有什么利尿的食物哥哥可以吃点的。  另外,他最近总是鼻子不通,说鼻腔深处老有异物堵着,氧气进不去,呼吸起来也难受。于是,妹妹嫂子想了各种法子给他弄鼻子,又是滴鼻水,又是用热水蒸……没办法,医院里空调开得老高老高,干燥得很,加上一直吸着氧气鼻腔也容易干疼。昨天耗子给哥哥送了加湿器,这才稍微好点。  希望这些情况都不要是并发症啊!老天,就让哥哥过得舒服些吧!  嫂子说有点困了,想睡觉,可是又怕医生护士来查房了又被轰起来,唉!为啥所有医院白天都不让陪护家属睡觉呢!  我说要不让爸来换嫂子几天,嫂子说,那不行,这环境,老爸吃不消的!还是老爸在家带孩子比较好!  呵呵,嫂子……
  刚才耗子去哥哥那拿换洗下来的衣服,回来路上跟我说,哥哥今天似乎有点呼吸挺吃力的!我吓到了,想着中午不是好好的么?!  马上问妹,妹说没事,因为耗子到的时候哥刚去上厕所回来,所以会有点喘!哎,哥哥中间有好几个月没吸氧了的,这会又这么依赖制氧设备了!  不过还是想表扬下耗子,他不是单单拿下东西了事,还会观察!粗人也有细心的时候啊!  本来说晚上给哥打利尿针的,可哥觉得自己不能弄得太依赖这玩意儿,让妹去请医生退掉了。晚上准备多起来,尽量多锻炼下各方面机能!  哥哥好样的,继续加油哈!
  看了好感动,为你哥的坚强乐观感动,更为你们一大家人之间浓浓的亲情感动,但愿你哥能挺过这一难关,加油!  
  红小豆利尿的,红豆煮水喝,可否?再就是加湿器要慎用,尤其是对肺癌患者。我看我们这边医院的患者基本都可以吃化疗药像是易瑞沙啊,你们那边为什么不可以呢。不解。  
  加油啊,你男人不错啊,敢担当,好男人
  @爱妈妈的豆豆 97楼
04:39:00  红小豆利尿的,红豆煮水喝,可否?再就是加湿器要慎用,尤其是对肺癌患者。我看我们这边医院的患者基本都可以吃化疗药像是易瑞沙啊,你们那边为什么不可以呢。不解。  -----------------------------  感谢您的提醒,之前还真没注意过。就只是想着哥哥吸氧加病房空调,弄得太干燥,所以给他弄个加湿器~  问了下度娘,的确加湿器使用不当易给抵抗力差的人带来呼吸道疾病。  以下总结了几项基本注意事项,希望对一些跟我一样对这个不了解的朋友一点参考:  1、 每天换水,经常清洁(至少每周一次)。我们之前都是每次快没水的时候就直接加水进去;  2、 加湿器里的水要用纯净水,不能直接用自来水。否则可能会产生一些不良物质,对人体有害;  3、 一半开半小时就关掉,不易长时间使用。  已经通知妹妹和嫂子这些 ,能不用还是尽量不用了。毕竟哥哥现在抵抗力比较差。  关于易瑞沙这种靶向药,并不是针对所有人都有效的。一般用药前医生会建议做个基因测试,某一项有基因突变,就可以用这个。没有基因突变,用这个就无效的,而这种药也是有毒性的。我哥哥没有基因突变,所以后来才放弃吃靶向药改为化疗的。
  谢谢楼上所有好心人的祝福!祝天下好人都能一生安康!
使用“←”“→”快捷翻页
请遵守言论规则,不得违反国家法律法规回复(Ctrl+Enter)

我要回帖

更多关于 肺癌早期症状能活多久 的文章

 

随机推荐