视听乳腺纤维瘤的治疗方法瘤

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-02-02 21:47 标签： 侵袭性纤维瘤
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&>>&&&&&正文
28岁小伙5年里长了10个肿瘤做了4次手术
　　昨天，28岁的小任在父亲搀扶下在病房外的走廊练习走路，他笑称自己是个幸运的不幸者――5年里长了10个肿瘤，经历了4次手术，从曾经的瘫痪在床、呼吸困难，到现在能走能笑。困扰小任这么多年的，是一种名为2型神经纤维瘤病的疾病。
　　突然瘫倒因颈椎长了肿瘤
　　事情要从十几年前说起，那会小任还不到10岁，这个年纪的男孩子通常都很调皮，成群结队地捣蛋，但小任却不是，因为他的左腿不知从什么时候开始，变得越来越沉重，大家都不乐意跟一个跑不快的人玩。但因为当时的医疗条件所限，他被诊断为脑瘫，并做了腿部的矫形手术。虽然没有彻底根治跛行，但至少能独立行走，家里人也就随它去了。
　　5年前的一天，小任在路边打车，突然感到四肢无力，跌倒在地，怎么也站不起来，好心的路人把他送到了附近的医院。随后闻讯赶来的家属从医生那里得知了一个噩耗――小任得了2型神经纤维瘤病的疾病。经人介绍，小任一家来到了浙江省立同德医院求医。
　　“2型神经纤维瘤病是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病，在人群中的发病率约为1/40000，主要表现为多种神经系统的肿瘤，听力下降和皮肤肿瘤，其致病基因约50%的患者来自父母遗传，另外的由基因突变引起。”省立同德医院神经外科吴晔副主任医师介绍。
　　原来，小任的母亲、姨妈和叔叔皮肤上都长有不少小疙瘩，但因不痛不痒，就都没当回事，也是这会才知道，他们都是神经纤维瘤病患者。“神经纤维瘤病也分为1型和2型，前者多数表现在皮肤上，比如小任的亲戚家人，后者多发于中枢神经上，小任就属于这种情况。”吴晔解释，家族携带的神经纤维瘤病基因让小任的中枢神经长了肿瘤，随着年龄的增长症状逐渐加重。
　　厄运再袭新肿瘤威胁生命
　　检查结果显示，小任的肿瘤主要位于三个部位：颈椎上4个，脑部和腰椎各1个，尤其颈椎上的肿瘤，将脊髓压迫成麻花状，造成四肢瘫痪，随时可能发生呼吸麻痹或高位截瘫而致命。
　　手术势在必行，但怎么做让医生犯了难――一次性把颈椎上的都切掉，手术难度很大，风险也很大，如果一个一个切，效果又不好。
　　神经外科金心主任团队，经过仔细的病情分析和反复的科内讨论后，最终制定了手术方案。由金心主任主刀，神经外科医生分三批轮番上阵，18个小时后，颈椎的4个肿瘤被成功切除。
　　术后小任的肢体运动、感觉及植物神经功能都有明显改善。经过一段时间休养，小任又接受了两台手术，切除了脑部和腰椎的肿瘤。术后，小任很快就恢复了独立行走，并且生活也能完全自理，同时还经营起一家淘宝店。
　　故事并没有就此结束。半年前，小任觉得自己的右腿变得沉重，逐渐出现行走困难，晚上睡觉时常感到呼吸困难。半个月前，他再次来到省立同德医院检查，结果显示，是4个新发的肿瘤在作怪：胸椎2个，颈部1个，颅内1个。胸椎和颈部肿瘤严重影响了小任的行走和呼吸，需要立即处理，颅内肿瘤可暂时观察，必要时再做处理。
　　几天前，小任接受了手术，术后恢复情况很好，再过1周，他就能出院了。
　　有家族史的建议做基因检测
　　金心主任介绍，神经纤维瘤病是个很棘手的疾病，虽然不会立即致命，但会在全身各处出现。它的表现复杂，基因检测发现相关位点基因突变、功能缺失即可确诊。
　　“现有的医疗技术无法从基因水平对其进行根治，显微外科手术治疗是首选方案。目前，手术原则是先保护生命，再保护功能，对特殊病例采取分期手术是合理的方案。”金心主任遗憾道，即使手术切除后，肿瘤还是会复发，这样的过程往往会伴随患者终身，而治疗的目标是通过各种手段尽量延缓疾病的进展，改善患者的生活质量。
　　最后，金心主任建议，有神经纤维瘤病家族史的人，可去做个基因检测，看看自身染色体是否异常。同时，如果躯干上，尤其是胸、背部有牛奶咖啡斑、身上有许多小疙瘩的人，一定要警惕是否患了神经纤维瘤病。
责任编辑：杨青山
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消灭乳腺纤维腺瘤 基本靠手术
视频摘要：乳腺肿瘤多为良性肿瘤，其中以乳腺纤维腺瘤最常见；乳腺纤维腺瘤多发于年轻女性；至今为止，对于乳腺纤维腺瘤来说，放疗、化疗、内分泌治疗以及其他任何中、西医治疗都没有可靠的疗效，手术被认为是唯一可信的治疗方法；此外，手术治疗乳腺纤维腺瘤不会影响乳房的外形及其哺乳功能。国际在线官方微信
国际在线趣新闻
印度花季少女得怪病 巨瘤遮住整张脸(组图)
& | & 来源： & | & 编辑：渠鸿儒 & | &
卡蒂嘉?卡童的脸上长满了肿瘤（网页截图）
　　国际在线专稿：据英国《镜报》11月6日报道，印度一位21岁的少女卡蒂嘉?卡童（Khadija Khatoon）得了一种怪病：她的脸上长满了巨瘤，整张脸完全扭曲，人们甚至看不出她的鼻子或是眼睛。而医生对此也束手无策，表示“如果进行手术的话会有生命危险”。
　　据女孩的家庭表示，卡童本是一个和大家都一样的女孩子，但她两个月左右时无法睁开双眼，这让他们开始担心起来。带孩子去看医生，医生却表示他们“没有办法”，并表示任何手术都可能对她有生命危险。随后，卡童的状况就一直恶化了下去，皮肤越来越长，渐渐地整张脸都扭曲了。
　　随后，由于面相丑陋，她的父母禁止她上学，她也没有任何朋友。“我的家庭是我唯一的朋友，我很爱他们”她表示，“我就是这样的人，没关系。”
　　据专家表示，卡童患上的是多发性神经纤维瘤（Neurofibromatosis），问题在于肿瘤长在她的脸里边，而这非常棘手，手术会有很高的致死可能。11、凡本网已作出"不得转载"、"未经许可不得转载"声明的内容，本网所指向的非本网内容的相关链接内容及其他法律不允许或本网认为不适合转载的内容均不可任意转载。对不遵守本声明、恶意使用、不当转载或违法引用本网内容者，本网保留追究其法律责任的权利。对于不当转载或引用本网内容而引起的民事、行政责任或其他损失，本网不承担责任。
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