病毒性的猪病是否可用大济量的猪瘟病毒苗做干扰

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关于猪瘟疫苗的用量
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发表于 12-6-27 17:23
各位猪友你们好,做疫苗是不是多打点效果会好些,你们一般十KG的猪做多少量的疫苗?谢谢了啊~~~~听有的人说,打疫苗多点好些,听有的说,少打点也就有效果了!纠结啊!由于新手养猪,!很多地方都要向你们学习,谢谢了~!
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发表于 12-6-27 17:58
2&&ml.....
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发表于 12-6-27 18:06
也不能太多,太多了影响生长。10公斤的4头分左右就行。
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发表于 12-6-27 18:40
4头份计量就可以
诚信做事,诚心做人。。
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发表于 12-6-27 18:48
呵呵,跟苗的种类有关,太多了,没啥好处
当感叹岁月无声时,才知道时间的宝贵。当品味人生的酸甜苦辣时,更珍惜曾经的拥有。
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发表于 12-6-27 19:07
我一般都打4倍量
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发表于 12-6-27 19:38
一般细胞苗注射4头份,脾淋苗注射2头份即可
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发表于 12-6-27 20:03
4头份即可太多没用
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发表于 12-6-27 20:32
4头份.....
这个家伙很懒。。。
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发表于 12-6-27 21:00
同7楼楼主一样
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发表于 12-6-27 22:15
这正常情况打2头份
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发表于 12-6-28 10:31
谢谢各位,大哥!
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发表于 12-6-28 20:06
合格的疫苗 按说明就行
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猪病防治之猪瘟篇
作者:佚名来源:猪病新干线时间: 12:49点击:次
  猪瘟(Swine fever,SF或Hog cholera,HC) 是由黄病毒科、瘟病毒属的猪瘟病毒引起猪的一种高度接触性传染病。是威胁养猪业主要的一种传染病,其特征是:急性,呈败血性变化,实质器官出血,坏死和梗死;慢性呈纤维素性坏死性肠炎,后期常有副伤寒及巴氏杆菌病继发。欧洲人称猪瘟为&古典猪瘟&,这是为了与非洲猪瘟区别。我国有人叫&烂肠瘟&。猪瘟流行广泛,发病率及死亡率均高,危害极大。国际动物卫生组织(OIE)的《国际动物卫生法典》中,将猪瘟列为A类16种法定传染病之一,在我国的《家畜家禽防疫条例实施细则》中也被列为一类传染病。猪瘟分布于全世界,流行很广,在我国也极为普遍,造成的经济损失巨大。
  国际病毒分类委员会(ICTV)发表的第五次报告和第六次报告中将猪瘟病毒归属为黄病毒科(F1aviridae)。猪瘟病毒是具有囊膜的单股正链RNA病毒,病毒粒子的直径为20~55nm,平均直径为44nm。病毒粒子具有二十面体的非螺旋形核衣壳,核衣壳的直径为27&3nm。囊膜围绕着等轴的核心,在病毒粒子的表面有6~8nm类似穗样的糖蛋白纤突。病毒在氯化铯中的浮密度为1.12~1.175g/mL,沉淀系数S20=140~150。病毒粒子的基因组为单股线状RNA,分子量约为4&106。
  用物理方法灭活猪瘟病毒时,在一定程度上取决于所含病毒的基质。例如,在细胞培养液中56℃处理60min或60℃处理10min,便失去感染性。但在脱纤血中,病毒虽经64℃处理60min或经68℃处理30min,仍不灭活,猪瘟病毒在pH5~10的条件下稳定,pH过高或过低均使病毒的感染力迅速丧失。脂溶剂,如乙醚、氯仿、脱氧胆酸盐、诺乃洗涤剂P40和皂角素等去污剂能使病毒快速灭活。2%氢氧化钠是最适宜的消毒剂,畜圈及粪匣中的病毒在几天内被灭活。在猪肉和猪肉制品中,病毒的感染性可保存数月,这也是很重要的流行源。
  猪瘟病毒虽能在非猪源细胞中复制,但对病毒生长最常用的还是猪肾细胞,如 PKl5、SK-6和CPK细胞系。我国也用羊肾、牛睾丸细胞进行猪瘟兔化弱毒疫苗的生产。虽然猪瘟病毒可以在各种组织培养细胞中复制,但不能产生致细胞病变效应(CPE)。病毒感染细胞抽提物和组织培养细胞上清液中含毒量很低,而且病毒的浮密度较低,难以用物理方法,如等密度梯度离心法获得纯病毒。
  流行病学
  猪是猪瘟病毒的惟一自然宿主。在自然条件下,病毒经口腔和鼻腔途径进入宿主,也可通过损伤的皮肤或伤口感染,感染猪在潜伏期便可排出病毒。病毒随病猪的分泌物和排泄物污染的饲料和饮水进入机体。在试验条件下,猪瘟病毒可通过口、鼻、呼吸道、结膜、生殖道及各种肠道外途径感染猪。在自然条件下,也以上述大部分途径中的一种或几种感染猪。感染猪与易感猪直接接触是传播病毒的主要途径。感染猪在症状出现前和整个病程都向外排放病毒。受高毒力猪瘟病毒感染后,大量病毒在血液和组织中出现,经口、鼻、眼泪、尿、粪便向外大量排泄,直到猪死亡。康复猪在产生特异性抗体之前仍排毒。新生仔猪感染低毒力毒株后,则以短时问排毒为特征。因此,猪瘟高毒力株通常比低毒力株在猪群中传播快,发病率、死亡率高。慢性感染猪能不断地排毒或间断排毒,直到死亡为止。
  猪瘟病毒的储存宿主主要是没有临诊症状的带毒猪,特别是母猪和野猪。猪瘟病毒可以在野猪中传播,而且感染的野猪对家猪具有潜在的危险,因为可通过食物链或直接接触传播病毒,特别是家猪放养和半放养地区。猪瘟病毒在猪肉和猪肉制品中能存活。在冷藏猪肉中可存活几个月,在结冻猪肉中存活时间可达数年之久。在腌制加工的咸肉中至少可存活27天。在用浓度高达17.4%的盐腌制的火腿中尚能存活102天。敏感猪摄取未煮透的、受污染的屠宰下脚料或厨房泔水后也能受到感染。
  敏感猪一经感染猪瘟病毒后,产生病毒血症,组织和器官中也存在高滴度的病毒,可通过直接或间接途径传播。猪瘟病毒甚至可存在于有血清中和抗体的猪中,构成潜在的传染源。我们用动物模型的人工试验已证实了这点,在田间也是大量存在的,特别是随着规模化养猪业的兴起,集中饲养、规模饲养,极易发生猪瘟。因此,猪群中部分猪由于感染而携带猪瘟病毒,同时感染猪瘟病毒后如能康复可产生抗体,而且规模化猪场中所有猪群均要定期进行免疫,获得免疫抗体。这样,在某些猪体内便可同时存在血清中和抗体和猪瘟病毒,而且这些猪往往表现为隐性感染,看不出明显的症状,但不断排毒、不断感染其他健康猪。在一个猪舍内,这种情况反复发生,周而复始,是一个猪舍持续感染的原因之一。
  妊娠母猪自然感染低毒力或中等毒力的猪瘟病毒时,初期常不引起人们的注意,但病毒可以通过子宫传给胎儿。这种先天性感染经常导致母猪流产,产木乃伊胎、死胎或产弱仔和震颤猪。弱仔在出生后不久即死亡或产下时貌似健康而实质上却是持续感染的仔猪。产下来似乎&健康&的先天性感染的仔猪危害性是极大的,因为这些仔猪可在长达数月之久排出大量的病毒而不表现出症状,也检测不出抗体。
  被称为&带毒母猪综合征&的现象,普遍存在于规模化养猪中。特别是那些设备陈旧、圈舍拥挤、饲养时间又长、管理较差的猪场,母猪带毒比例较高,造成的损失巨大。即使新建的全新猪场,设备先进、各方面条件都不错,但由于急于求成,从不同地方大量引进未经试验检验合格的种猪,结果猪瘟病毒随种猪携带而来,从第一胎起,猪瘟在本场便连绵不断,如不加控制则愈演愈烈,造成巨大损失。
  目前,以在兔体连续传代减弱的猪瘟兔化弱毒(中国株或C株)或在细胞传代减弱的猪瘟病毒日本GPE株、法国的Thiverval株被广泛用于制苗。
  临床症状
  猪瘟的临诊症状,随着猪瘟病毒毒力的不同和在猪体内滞留的时间的长短而不同。根据我们用动物模型对我国分离到的猪瘟野毒进行的研究获得的结果,基本上可将猪瘟分为急性、亚急性和慢性3种类型。
  急性型的潜伏期一般为24~72h,最初症状是沉郁、食欲锐减,到后期病猪厌食,往往把嘴放到食槽处片刻又回到休息处。体温升高,可达41~42℃或以上,稽留不退,只是在早上略微低0.5℃左右。同时白细胞数下降,白细胞总数为个/mm3。发病初期,病猪眼分泌物增多,伴发结膜炎导致流泪,严重者可能眼睑被完全粘连在一起。有些病猪也排出鼻液。在高温初期,一般出现便秘,继而出现严重的黄褐色水样腹泻,有的甚至吐出呈黄色含胆汁的液体。病猪怕冷,常常堆聚在一起,颤抖、嗜睡、被毛蓬松。病猪几日内消瘦、虚弱,多数猪行走弯扭或步伐摇晃,随后常后肢麻痹,不能站立而呈犬坐姿势。偶尔可见抽搐。腹部皮肤、耳、鼻镜和四肢,甚至全身常有红色或紫色的出血点,逐渐扩大连成片或出血斑,甚至有皮肤坏死区。有的双耳尖及尾部由于出血、坏死,由红色变成紫色甚至蓝黑色,逐渐干枯,常被其他猪撕咬。急性猪瘟病猪,大多在感染后10~20天死亡。死亡前数小时,体温下降到正常以下。
  由毒力较低的猪瘟病毒株感染引起的亚急性型猪瘟症状与急性相似,但较轻并在30天内死亡。30天以上死亡者称为慢性猪瘟。后两型的临诊症状不典型。根据临诊症状和血相变化将亚急性型和慢性型猪瘟的病程分为三期:第一期病猪出现厌食、沉郁、体温升高、白细胞减少。几周后,食欲和外观明显改善,体温下降到正常体温或稍高,白细胞仍然减少,这种临诊症状的好转是第二期的特征。第三期,病猪再度厌食、精神沉郁、体温升高,并持续到死亡。或者食欲、精神、体温再次恢复正常而成为&僵猪&或终身带毒猪。这些猪的生长严重受阻,皮肤出现病变,并常见弓背站立。慢性猪瘟病猪可存活100天以上。
  根据妊娠阶段和毒株的毒力,先天性感染可造成流产、木乃伊胎儿、死产、产弱仔和震颤猪,新生仔猪死亡或产下时貌似健康而实质上却是持续感染的仔猪。
  病理变化
  在急性到亚急性的猪瘟病例中,以实质器官多发性出血性为特征的败血症病变为主。颌下、腹股沟、肠系膜等淋巴结肿大、出血,呈现大理石或红黑色外观;消化道、呼吸道和泌尿道出现卡他性、纤维性和出血性炎症反应;肾脏表面有大小不一的出血点或出血斑;尿道、膀胱有出血点或出血斑。喉部、会厌软骨、心脏、肠道出血。脾脏边缘梗死被认为是猪瘟最具特征性的病变,梗死呈黑色,大小不一,表面稍隆起,可能单个出现,也可以结合在一起,在脾脏边缘形成梗死灶。扁桃体出现坏死灶,是扁桃体发生梗死的表现。肺部梗死和出血,可形成卡他性到纤维素性支气管炎和胸膜炎,可能是继发细菌感染所致。心脏病变主要是心肌松弛和心肌充血。胃底部经常出现明显的充血和出血。小肠和大肠淤血和弥漫性出血。
  在慢性猪瘟和迟发性猪瘟,出血和梗死病变不太明显或缺乏。持续性感染猪的最显著的病变是胸腺萎缩和外周淋巴样器官中淋巴细胞排空。还常看到组织细胞增生,同时伴有淋巴细胞碎片的吞噬现象。慢性猪瘟有肾小球肾炎病变,在迟发性猪瘟中没有出现。持续感染猪瘟病毒猪,在盲肠和结肠可见坏死和溃疡,有的呈纽扣状溃疡。成熟软骨发生钙化沉积,导致肋骨损伤。
  先天性猪瘟病毒感染可造成木乃伊胎、死胎和畸形。死产和弱仔常表现脱毛(俗称&无毛猪&)、积水和皮下水肿。特别是四肢末端积水严重时,呈半透明状。有时可见内脏器官畸形以及躯体末端坏死。子宫中感染的仔猪,皮肤常见出血,死亡率高。
  诊断鉴别
  流行病学、临诊症状及病理变化等方面具有重要的诊断价值。但由于现在猪病种类繁多,且常常以非典型状态出现,甚至呈隐性感染,确诊猪瘟必须对病猪或特异性抗体进行实验室检测。一旦发现疑似猪瘟时,首先要采集病料,送往有关的实验室做抗原的确诊。现将几种主要的实验室诊断方法介绍如下:
  (一)动物接种 检测猪瘟病毒的敏感方法,应用易感的幼龄猪(10~20kg体重)进行接种试验。取病料或新鲜猪尸的血液或组织乳剂,肌肉注射接种1~2头幼猪。试验猪应事先进行血清中和试验,以排除有过猪瘟病毒或牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的感染。如果幼猪在接种后6~7天停食或体温升高,则立即采血分离病毒。幼猪发病死亡后,立即采取扁桃体、脾脏、淋巴结、肾脏等做病毒分离。如果幼猪在接种后21天不发病或发病后康复,则采血测定血清的中和抗体效价,并用强毒进行攻毒试验。从血液或组织中可分离到猪瘟病毒,被接种的幼猪产生中和抗体,对强毒攻击表现免疫性,即可判为阳性。相反,幼猪不发病,不产生中和抗体,对强毒攻击有易感性,则判为阴性。如果幼猪发病或死亡,但未分离出猪瘟病毒也不产生中和抗体,则应考虑其他病原感染的可能性。由于普遍存在低毒力的病毒株,所以被接种幼猪即使不呈现猪瘟症状,也应进行血液中的病毒分离试验。
  (二)免疫荧光试验 主要用于检测病毒抗原,是目前国内外实验室诊断猪瘟的最常用方法,结果直观、可靠。特别是在疫情初起必须查清病原、检疫及以猪场猪瘟净化时,此种检测方法尤为重要。
  进行免疫荧光试验时,将待检病猪的扁桃体、肾脏、淋巴结、脾脏等组织的冰冻切片或抹片,或待检细胞培养片,经丙酮固定后,滴加猪瘟荧光抗体覆盖于切片、抹片或细胞片表面,置37℃作用30min,然后用磷酸盐缓冲液(PBS,pH7.2,0.01mol/L)洗涤,自然干燥后置荧光显微镜下观察。必要时,设立抑制试验染色片,以鉴定荧光的特异性。在荧光显微镜下,见切片、抹片或细胞培养物(细胞盖片)中有胞浆荧光,并由抑制试验证明为特异性荧光,判为猪瘟阳性反应;无荧光判为阴性反应。
  必须指出,牛病毒性腹泻病病毒与猪瘟存在共同抗原性,因此,牛病毒性腹泻病病毒也能结合猪瘟荧光抗体。但因牛病毒性腹泻病病毒对猪并无明显的病原性,也不能在猪体内充分增殖,因此不至于干扰诊断结果,且因牛病毒性腹泻病病毒可在细胞培养物上引起细胞病变,鉴定并不困难。
  (三)中和试验 血清中和试验可以检出动物体内的抗体,但因推广应用弱毒疫苗,猪群中的猪瘟抗体滴度普遍较高,故应进行双份血清的检查(前后期相差14天以上),才能确立抗体滴度增高与感染患病的关系。
  目前最常应用的血清中和试验方法是免疫荧光中和试验,即用定量病毒加不同稀释度的被检血清进行试验。同时以SPF猪血清作为阴性对照,以猪瘟高免血清作为阳性对照。所有试验血清均经56℃灭活30min后,按下列步骤进行:用含0.5%乳白蛋白水解物和0.025mol/L的MgCl2&6H2O(即每1000mL中含有5.07g)的Earle氏液稀释病毒和被检血清。被检血清按4倍连续稀释法稀释,由1:4至1:1024。取不同稀释度的血清分别和等量病毒液混合,置37℃感作1h,随后接种飞片上的PK-15细胞培养物。同时设置各种对照组。再培养18~24h,取出后做免疫荧光抗体检查。计数各飞片中荧光细胞灶的数目。与对照组相比较,凡能减少90%荧光细胞灶的血清稀释度就是该血清的终点滴度。1:4血清组的荧光细胞灶减少不到90%者,判为阴性。
  (四)琼脂扩散试验 虽可选用病猪的脾、淋巴结和肠段为病料制备抗原,但以胰腺最好。另需要具备特异性好的猪瘟高免血清。本法操作简单,但敏感性较低,肯定是猪瘟病例的阳性检出率也低于50%。欧洲一些国家,如英国的某些诊断实验室专门制备高价免疫血清和抗原,并有统一的判定标准。
  用pH8.6的巴比妥缓冲液配制1.2%琼脂,内加万分之一柳硫汞防腐。按中央1孔,周围6孔的模式打孔。孔径5mm,孔间距6mm。检测抗原时,将高免血清滴人中央孔内,周围孔内分别滴加标准抗原和待检病料乳剂。检测抗体时,将标准抗原滴人中央孔内,周围孔上、下2孔内滴加高免血清,其他4孔分别滴加被检血清。
  (五)新城疫病毒强化法 在一定条件下,先被猪瘟病毒感染的猪睾丸的细胞,在随后再感染新城疫病毒时,可以产生细胞病变。这一现象被用来检测猪瘟病毒,称为新城疫病毒强化法,简称END(Exaltation of NDV)。直接法END(将被检病料直接接种细胞培养物)的敏感性较低,但如改用两步法,即先将被检材料接种猪脾细胞培养物,传代适应之后再做END试验,则可明显提高其敏感性,几乎能与易感猪接种法等同。具体做法是在猪睾丸细胞培养物中接种被检材料(HCV),37℃培养4天,随后接种106个蚀斑形成单位的新城疫病毒,继续培养3天。根据是否出现细胞病变进行判定。同时设对照组。如果细胞培养物出现病变,即表示有猪瘟病毒存在。END法适用于检测那些易在猪源细胞中生长的野外毒株,对大部分兔化弱毒株无效,因其往往不能在猪睾丸细胞内充分增殖。
  (六)酶标记抗体诊断法 先用PK-15细胞增殖HCV作为抗原,包被微量滴定板,随后加入被检血清(第一抗体),冲洗后再加入酶标记的兔抗猪IgG,再经冲洗,最后加入底物显色,判定结果。由于我国养猪业普遍实施猪瘟兔化弱毒疫苗预防注射,猪血清中几乎都含有猪瘟抗体,给酶标抗体诊断法带来一定的困难。所以,许多兽医诊断室将该法只作为猪瘟免疫监测的一种手段。
  (七)单克隆抗体鉴别诊断 由于瘟病毒属病毒之间存在共同的抗原性,血清学上产生交叉反应。在田间,猪不但可感染猪瘟,也可感染BVDV,而且猪感染后者之后产生病毒血症,随后产生抗猪瘟的中和交叉抗体,其临诊症状与尸检结果和慢性猪瘟也难于区分。免疫荧光试验所用的抗猪瘟高免血清结合物也难于区分猪瘟和BVD病毒抗原。长期以来,我国普遍实行兔化弱毒疫苗预防注射,猪血清中几乎都含有HC抗体,以常规血清学方法难于区分疫苗注射猪和野毒感染猪,给猪瘟的鉴别诊断带来困难。有的国家为了在暴发HC时不至于误诊禁止使用疫苗。
  随着抗猪瘟单克隆抗体的研制成功,这一问题已经得到基本解决。在数小时之内便可区分猪瘟野毒株、疫苗株及BVDV,以及野毒感染产生的抗体和免疫抗体的区别。
  防治措施
  猪瘟尚无有效的治疗药物和治疗方法。近年来,有人用干扰素、中草药的制剂进行猪瘟预防和治疗的试验,但未取得成功。抗生素与磺胺类药物基本无效。目前,惟一有效的治疗制剂是猪瘟高免血清,但也只限于对发病前期的猪有效,而对中、后期的病猪基本无效。
  控制和消灭猪瘟是一项系统工程,必须多方面密切配合,运用有效的科技手段,坚持不懈地努力才能实现。前面提到,许多国家为了消灭猪瘟付出了高昂的代价,消耗了大量的人力、物力。欧共体国家按欧盟法规中有关猪瘟条例的规定不能采用疫苗接种,一旦发生猪瘟,立即圈定范围,实施全部扑杀(损失由政府补偿)、追踪传染源和可能接触物、限制来往、对受感染的猪场进行消毒。
  我国是一个养猪大国,目前经济尚不很发达,还不能实行全部扑杀的计划,长期以来接种猪瘟疫苗作为控制猪瘟的主要手段。近年来,我们研究与生产紧密结合,经反复研究、田间应用,探索出一整套比较符合我国国情、行之有效的猪瘟综合防治技术,取得了很好的效果。基本归纳为如下几个要点:①做好免疫,制定科学、合理的免疫程序,以提高群体免疫力,并做好免疫抗体的跟踪检测。②加强以净化种公猪、种母猪及后备种猪为主的净化措施,及时淘汰带毒种猪,铲除持续感染的根源,建立健康种群,繁育健康后代。③加强猪场的科学化管理,实行定期消毒。④采用全进全出计划生产,防止交叉感染。⑤加强对其他疫病的协同防制,如确诊有其他疫病存在,则还需同时采取其他疫病的综合防制措施。
  (一)猪瘟的免疫 猪瘟的免疫接种,包括被动免疫和主动免疫。被动免疫应用高免血清,主动免疫则有高免血清-血毒同时接种法、灭活结晶疫苗和弱毒活疫苗。
  高免血清-血毒同时注射法可以产生坚强持久的保护力,但因使用高免血清价格高,且因应用强毒血毒,有造成散毒的危险,已禁止使用。
  1.中国株猪瘟兔化弱毒 中国兽医药品监察所周泰冲等自1954年开始,相继用4株猪瘟病毒分别诱发家兔感染,经过一系列试验,终于选育出一株能够充分适应家兔的猪瘟病毒,经兔体连续传代适应后发生变异,充分减弱对猪的致病力,却仍保持坚强的免疫原性。1956年开始在全国推广应用,对控制猪瘟的发生起到决定性的作用,且被国外广泛应用。当时国内称为&54-Ⅲ系兔化毒&,到国外后,他们统称为&C&株或&K&株兔化毒,即&中国&株兔化弱毒。
  2.猪瘟的免疫程序 目前国内对猪瘟没有统一的免疫程序,各地免疫次数、免疫时间和免疫剂量不相同。一个省可以列出10种左右的不同免疫程序,全国就更多了,难于统一,也不必统一。但要根据本地区、本猪场的传统和现状制定出科学、合理、行之有效的免疫程序,现推荐以下免疫程序供参考:
  (1)种猪的免疫程序
  种公猪:春秋两防,即每年2次。
  种母猪:春秋两次;一年3次;每产前25~30天一次;每产后25~30天一次。
  (2)仔猪的免疫程序
  20~60程序:即20日龄一免,60日龄二免;
  0~70程序:即乳前一免,70日龄二免;
  0~35~70程序:即乳前一免,35日龄二免,70日龄三免。
  (3)后备种猪按仔猪程序,至8月龄配种前加一次免疫后,按种猪程序进行。
  猪瘟病毒基因工程疫苗研究近年来也取得了一定的进展。
  (二)猪瘟的净化 猪瘟的净化是当前养猪所面临的问题,也是控制甚至消灭猪瘟的重要手段。前面提到目前的猪瘟多以非典型、慢性,甚至是隐性的形式出现。同一猪场中各类猪群均可遭受感染。控制和根除猪瘟采用全部扑杀的办法显然是不现实的。而种猪,特别是种母猪一旦感染猪瘟病毒后又造成垂直传播和水平传播,是造成一个猪场猪瘟病毒持续感染的总根源,且要实施全场所有猪群的净化又有一定的难度。
  总之,以净化种猪群、后备种猪群、消除传染源、降低垂直传播的危险为主,给合制定科学、合理的免疫程序,增强群体的免疫力,并对其他疫病进行积极协同防制,加强隔离消毒,逐步实现&全进全出&计划,以及改良环境,改善设施等一整套综合防制技术措施是行之有效的,容易推广。不管猪瘟污染多么严重,只需花1.5~2年时间,猪瘟便可受到有效的控制,得到净化。这套猪瘟综合防制措施适用于全国各种规模的猪场。
责任编辑:胡文会&&
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关于猪瘟免疫
&&&&& 目前已完全消灭猪瘟病毒的国家有:美国、英国、澳大利亚、加拿大、法国、冰岛、新西兰、葡萄牙、瑞典和北欧各国等,消灭的方法很简单:
①&&&& 停止使用疫苗。
②&&&& 准确而快速的诊断。
③&&&& 发现感染猪群则全群扑杀,政府进行补贴。
④&&&& 严禁从存在猪瘟的国家或地区进口生猪及相关的产品。
&&&& 而一些国家不能彻底消灭猪瘟病毒的主要原因是:
①&&&& 猪瘟病毒在猪体内的持续性感染;
②&&&& 病毒在猪场内的循环感染;
③&&&& 致弱毒株的反复出现。
一、猪瘟病毒特征
&&&&& 猪瘟病毒原名叫:猪霍乱病毒(Hog Chlera Virus, HCV),但为了与人的丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus, HCV)相区分,后来改为经典型猪瘟病毒(Classical Swine Fever Virus ,CSFV)。有的也叫猪烂肠病。&&&&&
&&&&& 病原体是黄病毒科瘟病毒属的猪瘟病毒(HCV),冰箱中保存可存活10个月仍有毒力,冻肉中可生存几个月甚至几年,并能抵抗盐渍和烟熏,在猪肉和猪肉制品中几个月仍然有毒力,但对干燥、脂溶剂和常用的防腐消毒剂抵抗力不强,于粪便中20度可存活6周左右,在2%氢氧化钠和3%来苏尔溶液保能迅速灭活。
①&&&&&& 临床发病特征:高热(稽留热为急性型、驰张热为亚急性或慢性型),全身出现出血病灶(损伤小血管内皮细胞,引起各组织器官和皮肤出血症),纤维素性肺炎(继发巴氏杆菌病),或纤维素性坏死肠炎(继发副伤寒病)、眼结膜潮红、不食或减食、粪便干硬或与拉稀交替、白细胞减少等。
②&&&&&& 临床表现分为:急性型、慢性型和温和型(温和型的叫非典型猪瘟)。发瘟期一般为3-7天。病猪消沉、发高烧、虚弱、食欲不良、神经紧张,在腹部、腋下和大腿内侧会出现红斑状的损伤。大多数猪出现上述病症后不到10天就死亡。在患病猪群中存活下来的猪,肠和肺都有损伤的痕迹。即使感染弱毒猪瘟病毒的猪,也会患慢性猪瘟病。如果母猪在怀孕期感染了猪瘟病毒或接种了活病毒疫苗,就会使胎猪发生变异。
&&&& 病变部位:急性发病时,由于猪过早死亡,很难观察到大的病变,但是病期较长时,可以从猪的肾、淋巴节、膀胱、皮肤、脾、喉、肺和大肠中看到病变。在心脏、肝脏、小肠和胃中很少见到病变。小脑和脊髓索神经可能会出血。
  脾脏的病变:50%的脾脏病变会引发猪动脉梗塞。猪动脉梗塞有明显的特征:动脉红色、形状不规则且隆起。脾脏病变会导致&& 80%的淋巴结整体性病变,淋巴结的病变过程依次为:肿胀、亮红色充血、囊下出血、形成浓黑色的出血块弥漫整个淋巴结。
  皮肤表面的病变:通常会出现一些直径1-15厘米的紫色斑块。
&&&&& 肾脏的病变:在囊下和肾脏皮层的深处,可见区隔清晰的直径1-5毫米的斑点(外观似火鸡蛋形状)。在有较长发病期的垂死动物中,其消化系统有明显受影响的迹象。患病猪有时也伴有一些扩散的卡他性炎症的症状,但这不是猪霍乱特有的症状。猪霍乱特有的病变是黏膜中产生球型溃疡,在结肠中尤其明显。
③&&&&&& 感染途径:主要经由口鼻接触感染,扁桃体为病毒最早侵害的组织,随着淋巴循环而感染局部淋巴结并进行第二次增殖,继续进入血液循环,造成初期的病毒血症,随着病毒血症的形成,猪瘟病毒在相应的各个组织器官中进行感染与增殖,引起持续性的病毒血症,同时,感染巨噬细胞,并进一步侵害其他免疫系统。
④&&&&&& 一般来说:猪瘟病毒在外界环境中的存活时间不长,如病毒在空的猪舍内存活时间不超过2天,活的保毒猪体才是猪场的主要传染源。
⑤&&&&&& 在暴发猪瘟的猪场,猪瘟病毒可以在暴发猪瘟后的2个月内,从母猪的唾液及血液中分离到猪瘟病毒;2个月后,则不易从母猪分离到猪瘟病毒,但仍然可以从小猪鼻腔和肛门拭子分离到病毒。
二、预防猪瘟的疫苗如何使用
&&&& 疫苗的免疫效果由以下几点决定:① 疫苗的抗原性;② 真空度;③ 低温运输与冷藏储存;④ 免疫程序;⑤ 免疫剂量;⑥ 接种操作;
&&&&& 猪瘟疫苗有:① 猪瘟兔化弱毒兔脾淋组织苗,即猪瘟活疫苗(Ⅰ);② 猪瘟兔化弱毒犊牛睾丸细胞苗,即猪瘟活疫苗(Ⅱ)。
&&&& 建议不要使用“猪瘟-猪丹毒-猪肺疫”三联苗,不然效果不太好,且必须搞清楚防疫的主要目的是猪瘟,而且丹毒和肺疫都是细菌性疾病,细菌性疾病尽量能不打就不打。
&&& 即用于预防猪瘟的疫苗有猪瘟活疫苗(I)和猪瘟活疫苗(Ⅱ)等,前者简称脾淋薯,后者简称细胞苗,其具体的使用如下:
&&&& 1、免疫程序:现在多采用20~25日龄,和60~65日龄两次免疫程序,前者是在断奶前,差不多母奶抗体仍然存在一点时,进行的首免,剂量为4头份,如果是首免是确定在断奶后的则只需要注射3头份,60-65日龄的二免是记忆或加强免疫,一般2头份。另外,对猪瘟单苗的选择也有讲究,最好能选用两个不同的知名品牌的产品,一旦其中一个有问题,还有另外一个支撑着。
&&&&& 种公猪一年内注射1~2次,即每年春秋各一次,一次4~6头份,母猪配种前空怀期注射细胞苗一次,每次接种量以3~4头份为准。周围有疫情的猪场注射4~6头份,老母猪也不要超过8头份。
注射部位:耳根部,臀部或股部。不要打飞针,注完要按压一下针孔,以防止疫苗外溢。
&&& &2、猪瘟活疫苗(Ⅰ)即脾淋苗的使用方法:
&&&&& 本品系用猪瘟兔化弱毒株接种家兔或乳兔,收获感染家兔的脾脏及淋巴结或乳兔的肌肉及实质脏器,磨碎加适当稳定剂,经冷冻真空干燥制成。为淡红色海绵状疏松团块,易与瓶壁脱离,加稀释液后,可完全溶解。用于预防猪瘟,注射疫苗4天后,即可产生坚强的免疫力。断奶后无母源抗体的仔猪的免疫期,脾淋苗一般可持续18个月,乳兔苗可持续12个月。
&&&&用法用量:①按瓶签注明的头份加生理盐水稀释,大小猪均肌肉或皮下注射1毫升。②在没有猪瘟流行的地区,断奶后无母源抗体的仔猪,育肥猪一生注射一次即可,有疫情威胁时,仔猪可于生后21~30日龄和65日龄左右各注射一次,即育肥猪一生共两次。③断奶前进行首免的仔猪可接种4头份疫苗,以防母源抗体干扰,断奶后进行首免的仔猪则注射3头份即可。
&&&&& 3、 猪瘟活疫苗(Ⅱ)即细胞苗的使用方法:
&&&&& 本品系用猪瘟兔化弱毒株接种易感细胞(如犊牛睾丸)培养,收获细胞培养物,加适当稳定剂,经冷冻真空干燥制成。为乳白色海绵状疏松团块,易与瓶壁脱离,加稀释液后能迅速溶解。本品用于预防猪瘟,注射疫苗4天后,即可产生免疫力。断奶后无母源抗体的仔猪的免疫期为12个月。用法用量、注意事项等同《猪瘟活疫苗(Ⅰ)》。本品在-15℃以下保存,有效期为18个月。
三、使用疫苗中的其他注意事项
&&& & 要严格消毒,注射器及针头应洗净,煮沸15分钟以上,不得用同一注射器注射多种疫苗,吸疫苗时,绝不能用已给动物注射过的针头来吸,可用一个灭菌针头,插在瓶塞上不拨出,裹以挤干的酒精棉球,专供吸取疫苗用;吸出的疫苗不得再回注到瓶中,吸疫苗前,应先除去封口的蜡,并用70%酒精棉球擦洗消毒。
&&&&& 注射后,应该观察15分钟以上,不得离开,如果发现过敏性休克,及时采用肾上腺素、阿托品或地塞米松抢救;如皮下注射阿托品(Atropine)20~40毫克/千克体重;或0.1%肾上腺素溶液1~3亳升。
&&&&& 不要使用两种或两种以上的疫苗同时注射,尤其是伪狂犬疫苗不能与猪瘟疫苗同时注射,防止免疫干扰;两种病毒疫苗之间最好间隔7天以上分别注射。
&&&&& 注意免疫注射接种期间,不要使用地塞米松、卡那霉素、四环素、新霉素等免疫抑制性的药物。注射后3天严禁使用利巴韦林等抗病毒药。
&&&&& 为提高免疫效果,可以口服或肌注亚硒酸钠、维生素E、或左旋咪唑等免疫增强剂,还有免疫肽、干扰素、白细胞介素-4、转移因子等免疫增强剂。
&&&&& 要注意只给健康猪免疫,不要给发烧猪、减食、呼吸困难、拉稀等病猪注射,可等到治愈后再注射。
&&&&&& 注射部位要选准,不要注射到脂肪层,影响疫苗吸收,要严格消毒,消毒药可以用5%碘酊或70%酒精,棉球干湿度要适中,擦湿即可,不要太湿,防止高浓度的消毒水进入针孔,使部分疫苗失活。
&&&&& 针头选择:仔猪可用9号针,中猪可用12号针,体重大的公猪和老母猪可以用16号针头。
&&&&& 不要使用注射用水或凉开水,要使用无菌生理盐水稀释单苗。用注射用水稀释往往造成失败。
&&&&& 注意检查疫苗是否失真空,是否无破损,是否在有效期内,带有生理盐水的注射器一插入疫苗瓶中,能自动吸水的是正常的,不自动吸水的则失真空了,不能用。
&&&& 注意:①疫苗应在8℃以下的冷藏条件下运输。②使用单位收到冷藏包装的冻干疫苗后,如保存环境超过8℃而在25℃以下时,应从接到疫苗时算起,在10天内用完。③使用单位所在地区的气温在25℃以上时,如无冷藏条件,应采用冰瓶领取疫苗,随领随用。④冻干疫苗稀释后,如气温在15℃以下,6小时内用完,如气温在15~27℃,则应在3小时内用完。本品在-15℃以下保存,有效期为12个月;在0~8℃保存为6个月;在-15℃已保存一段时间后,移入0~8℃保存时,其继续保存期应按-15℃所余保存时间减半计算,如在-15℃已保存6个月,在0~8℃则仅能保存3个月。
&&&& 不要使用接近保质期的疫苗,这种疫苗是不可靠的。
&&&& 取出来和生理盐水稀释时,要注意生理盐水与疫苗温度的平衡,不能相差温度太大,最好先把疫苗拿到冰箱冷藏室内以4~8度预温一段时间,或夏天拿出来在气温下放几分钟,如一晚上,再用温生理盐水稀释。
&&&&& 坚持做到一针一猪,更换针头。
&&&&& 用过的废弃疫苗瓶和注射器等应进行消毒和无害化处理,如可将剩下的疫苗倒入3%火碱溶液中或将空瓶深埋,不可随意抛弃。
&&&&& 疫情严重的猪场可以加大剂量,免疫剂量不足是免疫失败的主要原因。
&&&&& 有条件的猪场,尽量做母源抗体检测,确定最佳首免日龄,无条件的则采取上面讲的免疫程序。
对于猪瘟病,不注射疫苗是不可能的,但注射疫苗也不是万能的,不能认为注射了疫苗就可以忽视管理工作,防治猪瘟病是一个系统工程,除了要加强消毒工作、搞好疫苗注射外,还得注意饲料发霉、控制蓝耳病病毒、猪圆环病毒等免疫抑制性因素,同时改善猪场微生态环境,做好仔猪保温工作,使用一些有益微生物制剂,照顾猪的一些天性和生理福利(玩耍的天性),尽量让猪能住得舒服和舒畅,减少应激,饲养员多与猪接触,建立条件反射感情。
&&&&&& 同时结合猪瘟抗原检测,坚决淘汰持续性感染、隐性感染或潜伏感染的种猪群,消除引起仔猪先天性感染和免疫耐受的传染源,坚决淘汰抗体水平低的母猪,是净化隐性猪瘟的关键。
&&&&&& 猪瘟病毒导致母猪繁殖障碍(如流产、死胎、木乃伊胎)时,部分存活下来的猪,可能因为胎盘感染了猪瘟病毒,并产生了免疫耐受,这些存活下来的猪可能长期持续性感染,或长期持续性带毒和排毒(将病毒排放到环境中),这部分猪需要隔离饲养或做处理。
四、关于母源抗体与猪瘟免疫的关系,以及乳前猪瘟免疫方法的争议
&&&&&& 对于刚出生的动物,由于其本身的免疫机制尚未成熟,主要还是靠母源抗体来保护其健康,母源抗体也就是母体的免疫球蛋白。
&&&&&&& 母源抗体通过几下几个机制传递给后代:① 通过胎盘(如人、猴、兔、灵长类和啮齿类);② 通过初乳(如猪、牛、马);③ 以上两种的混合途径(如鼠、犬、猫);④ 禽类通过卵黄将母源抗体传递给雏禽;
&&&&&& 所以,母猪只能通过母乳初乳将免疫球蛋白传递给仔猪,所以,仔猪出生后,如果吃完初乳,则母源抗体进入仔猪体内,在断奶前后的30日龄内,注射猪瘟疫苗存在不能产生有效的免疫效果的可能,据检测,母源抗体的半衰期为10~14天,仔猪20日龄前可以得到母源抗体的有效保护,25日龄后保护力下降,所以,我们建议在20~25日龄这个过滤保护期进行首免,是比较科学的,同时为了防止残留的母源抗体的影响,这次首免需要加大剂量。
&&&&&& 而最近几年,有人提出了“乳前免疫”(也叫超前免疫),即在吃初乳前,出生后1小时内,对乳猪进行猪瘟疫苗免疫,这种做法引起很多争议,其目的是为了避开母源抗体的影响,在吃初乳前就打免疫针,虽然实践中出现了乳前免疫似乎有效的结果,但实际上这可能只是一种免疫耐受的假象。
&&&&& 免疫耐受(immunologic tolerance)是指免疫活性细胞接触抗原物质后,所表现的一种特异性的无应答反应,即不产生抗体了;免疫耐受这个概念与免疫抑制不同,免疫抑制(如吃了霉变饲料)是指对所有的抗原物质均存在无应答或低应答,不具备抗原特异性,总之,免疫耐受只是针对某种抗原(如猪瘟病毒)无应答,具有特异性。
&&&&&& 一般来说,动物机制在免疫功能上愈不成熟,它对某一特定的抗原产生耐受性也愈容易,如在胚胎期和新生期,淋巴细胞尚未发育成熟,就接触了抗原,那么出生后都可能特异性地抑制对该抗原的反应,即不产生抗体了。在胚胎期就接触抗原,则可能产生先天性持续感染,而仔猪出生后立即注射猪瘟病毒疫苗,特别是大剂量时,很容易诱导免疫耐受,出现类似于先天性的持续性感染,而在免疫耐受的情况下,可能见不到明显的临床症状,即看起来确实没有猪瘟病症状,但实际上已经是隐性感染了,对猪群造成极大危害和风险。
&&&&& 乳前免疫的所谓理论还有:出生后1小时内注射猪瘟疫苗,过2小时后才吃初乳,认为这2小时内会产生免疫反应,这显然远远不够时间,是不科学的,免疫反应不会在几小时内产生。
&&&&& 所以,我们认为仔猪出生还应该让其尽快吃上初乳,既然这是数百万年生物进化的抵抗病毒的机制结果,自然有它的道理,新生仔猪由于肠道绒毛等发育还不完善,通透性好,所以,在仔猪出生后的36~48小时内,其肠黏膜对免疫球蛋白IgA都具有通透性,所以,必须在最好三天内吃上初乳,随后,随着仔猪肠内酶活性的增强,免疫球蛋白将被蛋白酶降解,看起来就好象是肠道关闭了对免疫球蛋白的吸收一样,母源抗体的半衰期也只有10~14天,所以,在20~25日龄才进行首免是合理的。
&&&&&&& 所以,乳前猪瘟免疫不宜提倡,第一:猪与人不一样,人可以通过胎盘把免疫抗体传给婴儿,而猪不能,猪只能通过初乳将免疫球蛋白传给仔猪,所以必须让仔猪尽快吃初乳,以获得母源抗体保护;第二:延迟哺乳对仔猪有不利影响,具有感染环境中病原体的风险;第三:之前的乳前免疫获得的“好效果”,可能只是免疫耐受的产生的结果,或者说由于是乳前免疫,所以,往往能得到较好的照顾;第四:免疫耐受造成的暂时性的不出现临床症状,恰恰为猪瘟病毒在猪场中的隐性感染,留下了隐患;第五:乳前免疫的难度大,遇到夜间分娩,则困难更大,不便于管理工作,空耗人力物力。
&&&&&& 从长远看,最终停止使用猪瘟病毒是迟早的事情,我国要与国际接轨,必须迟早对猪瘟病毒进行净化处理,这个问题是政府必须仔细考虑的重要问题,包括补贴政策、执行政策。
五、猪瘟病的特点、诊断依据、防治方法等:
&&&& 分为最急性型、急性型、亚急性型、慢性型、温和型、迟发型等六种;
&&&& 亚急性型和慢性型常继发巴氏杆菌病(纤维素性肺炎,也叫胸型猪温)、以及继发沙门氏菌感染(纤维素性坏死性肠炎,也叫肠型猪瘟)、其他还有败血型猪瘟、混合型猪瘟。
3、流行特点
&&&&& 不同年龄的猪都有可能感染此病,本病无明显的季节性,但以春秋较为严重,并有高度的传染性,猪群引进外表健康的感染猪是本病暴发的常见原因。
&&&&& 一般先是有一到几头猪发病,经1周左右,大批猪跟着发病,在新疫区常呈流行性发生,发病率和死亡率均极高,各种抗生素治疗无效。多数猪呈急性经过而死亡,3周后病情趋于稳定,病猪则多呈亚急性或慢性经过,少数慢性病猪在1个月左右恢复(成僵猪)或死亡,流行终止。
4、诊断意义特征
&&&&& 具有诊断意义的病变特征是:全身性出血、纤维素性肺炎和纤维素性肠炎的形成,出血一般呈斑点状,有的点少而散,有的则星罗密布,其中以皮肤、肾脏、淋巴结和脾脏的出血最为常见,且具有诊断意义。
&&&&& 皮肤的出血多见于颈部、腹部、腹股沟部和四肢内侧,出血最初以小的淡红色充血开始,以后该区域的红色加深,呈现明显的斑点状出血,若病程经过较长,则出血斑点可互相融合成暗红色出血斑,有时在出血的基础上继发坏死,形成黑褐色干涸的小痂。
&&&&& 皮肤出血处用手压不褪色,这是与猪丹毒的区别。
&&&&& 其他外在鉴别如:体温升高,达40~41度,亚急性型则体温反复升高和降低。减食或停食。
&&&&&& 粪便先便秘,呈干硬状态或小球状,后腹泻,或便秘和腹泻交替进行。
&&&&&& 之前如果进行了抗生素治疗无效的,也至少说明了这是病毒性疾病(几乎所有抗生素都无效),也是佐证之一。
&&&&&& 对于温和型、迟发型猪瘟,往往这些外观观察是无法诊断的,需要进行实验室检查。
5、与其他类似病症的区别
&&&&& 在临床上,急性猪瘟与急性猪丹毒、最急性猪肺疫、急性副伤寒、弓形体病、猪链球菌病有许多相似之处:
&&&&&& 急性猪丹毒(猪丹毒杆菌)多发生于夏天,发病率和死亡率比猪瘟低,体温虽高,但仍有食欲,皮肤上的红斑用指压会退色,用青霉素治疗有显著效果。
&&&&& 最急性猪肺疫(巴氏杆菌)多发生于夏天和饲养条件剧变时,发病率和死亡率均低于猪瘟,咽喉部急性肿胀,呼吸困难,口鼻流泡沫,有咳嗽,皮肤发红,或有少数出血点,用头孢噻呋钠、氯霉素、庆大霉素治疗时有较好的效果,而猪瘟用抗生素无效。
&&&& 急性副伤寒(沙门氏菌),多见于2~4个月的猪,属于幼畜病,在阴雨连绵季节多发,一般呈散发,也是先便秘后腹泻,有时粪便带血,有结膜炎,胸腹部皮肤呈蓝紫色,可用氟苯尼考等抗生素治疗。
&&&&& 弓形体病,也有持续的高热,皮肤也有紫斑和出血点,大便干燥等,所以,容易混淆,但弓形体病高度呼吸困难,且磺胺药治疗有效。
&&&& 猪链球菌病,也有发烧,也有皮肤出血点,也有便秘或腹泻,但特点是:关节肿胀,淋巴结肿胀,食欲废绝,眼结膜潮红,流泪,流鼻液,,在耳、腹部、四肢末端、后臀部及睾丸呈紫红色,并有出血点,抗生素如头孢哌酮钠等治疗有效。
6、猪瘟的治疗方案
&&&&& 无特效药,只对一些经济价值极高的种猪,才采用高免血清治疗,但高免血清价格极贵,一般不能在常规肥育猪上使用。
&&&&& 在常规治疗上多采用控制继发性感染上,抗生素(青霉素、氟苯尼考等)磺胺药和解热药、再配合免疫增强药物(如黄芪多糖注射液、干扰素、转移因子、免疫肽等)联合使用。
&&&&& 如青霉素80万单位,复方氨基比林10毫升,肌注,每日2次,连用三天,有便秘的则使用通便药如大黄等,瘟猪腹泻的可用黄连(配合黄柏,黄苓,连翘)解热去燥,饮水中配合使用黄芪多糖,或肌注干扰素、倍康肽等免疫增强剂。
&&&& 主要还是靠猪瘟疫苗预防为主。
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