力月西(咪达唑仑注射液)
批准文号：国药准字H
生产企业：江苏恩华药业股份有限公司
功能主治：1．麻醉前给药。2．全麻醉诱导和维持。3．椎管内麻醉及局部麻醉时辅助用药。4．诊断或治疗性操作(如心血管造影、心律转...
用法用量：本品为强镇静药，注射速度宜缓慢，剂量应根据临
相关疾病：
镇静、安定、催眠药中毒
,外科麻醉给药
请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用
药品说明书
通用名称：咪达唑仑注射液
商品名称：力月西
汉语拼音：
主要成份 咪达唑仑
性状 本品无色至淡黄色的澄明液体。
适应症 1．麻醉前给药。2．全麻醉诱导和维持。3．椎管内麻醉及局部麻醉时辅助用药。4．诊断或治疗性操作(如心血管造影、心律转复、支气管镜检查、消化道内镜检查等)时病人镇静。5．ICU病人镇静。
主治疾病 镇静、安定、催眠药中毒,外科麻醉给药,宫腔镜
规格型号 (1)1ml：5mg(2)2ml：2mg(3)2ml：10mg(4)5ml：5mg
用法用量 本品为强镇静药，注射速度宜缓慢，剂量应根据临床需要、病人生理状态、年龄和配伍用药物情况而定。1．肌内注射用0.9%氯化钠注射液稀释。静脉给药用0.9%氯化钠注射液、5%或10%葡萄糖注射液、5%果糖注射液、林格氏液稀释。2．麻醉前给药在麻醉诱导前20～60分钟使用，剂量为0.05～0.075mg/kg肌内注射，老年患者剂量酌减;全麻诱导常用5～10mg(0.1～0.15mg/kg)。3．局部麻醉或椎管内麻醉辅助用药，分次静脉注射0.03～0.04mg/kg。4．ICU病人镇静，先静注2～3mg，继之以0.05mg/(kg·h)静脉滴注维持。
不良反应 1.较常见的不良反应为嗜睡、镇静过度、头痛、幻觉、共济失调、呃逆和喉痉挛。2.静脉注射还可以发生呼吸抑制及血压下降，极少数可发生呼吸暂停、停止或心跳骤停。有时可发生血栓性静脉炎；3.直肠给药，一些病人可有欣快感。
禁忌 对苯二氮卓过敏的病人、重症肌无力患者、精神分裂症患者、严重抑郁状态患者禁用。
注意事项 1．用作全麻诱导术后常有较长时间再睡眠现象，应注意保持病人气道通畅。2．本品不能用6%葡聚糖注射液或碱性注射液稀释或混合。3．长期静脉注射咪达唑仑，突然撤药可引起戒断综合症，推荐逐渐减少剂量。4．肌内或静脉注射咪达唑仑后至少3个小时不能离开医院或诊室，之后应有人伴随才能离开。至少12个小时内不得开车或操作机器等。5．慎用于体质衰弱者或慢性病、肺阻塞性疾病、慢性肾衰、肝功能损害或充血性心衰病人，若使用咪达唑仑应减小剂量并进行生命体征的监测。
药物相互作用 1．咪达唑仑可增强催眠药、镇静药、抗焦虑药、抗抑郁药、抗癫痫药、麻醉药和镇静性抗组胺药的中枢抑制作用。2．一些肝酶抑制药，特别是细胞色素P4503A抑制药物，可影响咪达唑仑的药代动力学，使其镇静作用延长。3．酒精可增强咪达唑仑的镇静作用。
贮藏 遮光，密闭保存。
有效期 24个月
执行标准 《中国药典》2010年版二部
批准文号 国药准字H
生产企业 江苏恩华药业股份有限公司
热门药品咨询病友点评专家点评
问11-30 15:06:45
答咪达唑仑注射液适应症,麻醉前给药,全麻醉诱导和维持,椎管内麻醉及局部麻醉时辅助用药,诊断或治疗性操作（如心血管造影、心律转复、支气管镜检查、消化道内镜检查等）时病人镇静。[详情]
问11-28 20:21:39
答你好，咪达唑仑注射液对苯二氮卓过敏的病人、重症肌无力患者、精神分裂症患者、严重抑郁状态患者有副作用，其他人群都没有事的。[详情]
问11-27 10:37:20
答你好，咪达唑仑注射液适应症：1．麻醉前给药。2．全麻醉诱导和维持。3．椎管内麻醉及局部麻醉时辅助用药。4．诊断或治疗性操作（如心血管造影、心律转复、支气管镜检查、消化道内镜检查等）时病人镇静。5．ICU病人镇静。[详情]
综合评分：
咪达唑仑注射液具有明显的镇静、抗惊厥、抗焦虑作用。可用于镇静及麻醉前用药。可肌肉注射及静脉滴注。麻醉前用药后应密切观察病情状态。| 药品导购 |
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服用特罗凯的效果好吗
来源： 百济药房药讯
作者：百济动态
发布时间： 9:38:00
&　　导读：主要用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞的三线治疗的一种药物。肺癌因其较高的发病率和致死率，而成为一种严重威胁健康和生命的疾病。肺癌患者都希望通过治疗达到治愈的疗效，那么，服用特罗凯的效果好吗？
　　首先，特罗凯治疗的患者，可能并发间质性肺病样事件，包括肺炎、放射性肺炎、过敏性肺炎、间质性肺炎、间质性肺病、闭塞性细、肺纤维化、急性呼吸窘迫综合征、肺浸润和牙槽炎。那特罗凯真的有效果吗？
　　特罗凯对发生严重性或持续性腹泻、甚至脱水的患者，特别是存在高危险因素的患者群，应中断治疗，并采取适当措施对患者进行静脉补液。本品主要成分盐酸，用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌。经4个周期以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的维持治疗。
　　非小细胞肺癌患者可能出现痰血，即炎症致坏死、毛细血管破损时会有少量出血，往往与痰混合在一起，呈间歇或断续出现。很多肺癌患者因痰血而就诊。原因可能是大气污染，由于工业和交通发达地区，石油，煤和内燃机等燃烧后和沥青公路尘埃产生的含有苯并芘致癌烃等有害物质污染大气有关。大气污染与吸烟对肺癌的发病率可能互相促进，起协同作用。
　　另外，除了特罗凯的效果，下面来了解一下关于特罗凯使用治疗期间，患者可能发生腹泻。中度或重度腹泻应给予洛哌丁胺治疗。部分患者可能需要减量。对严重或持续的脱水相关腹泻、恶心、厌食或者呕吐，患者需停药并对脱水采取适当的治疗措施。预治疗或合用对典型的CYP3A4底物咪达唑仑和红霉素的清除率没有影响。因此，与其他CYP3A4底物清除间的显着相互作用也不可能发生。咪达唑仑口服利用度似乎降低了24%，但这并非CYP3A4活性的影响所致。
　　肿瘤科药师温馨提醒：尚未进行肾损伤患者 (血清肌酐浓度&1.5&ULN) 的疗效全性研究。基于药代动力学数据，轻度或中度肾损伤患者不需要剂量调整。不推荐严重肾损伤患者使用特罗凯。如果您还有什么问题，都可以拨打我们的全国统一免费服务热线：400-101-6868。
　　欢迎到购买特罗凯，我们在广州、北京、上海、 深圳、济南、杭州、武汉、成都、南京、中山、汕头、湛江等城市均设有分店。如有疑问可致电400-101-6868咨询我们的药师 。此外，如需到店购买,可致电咨询了解门店具体地址以及交通路线;其中我们在成都的门店具体地址为：成都市青羊区文武路158号（地铁1号线文殊院H出口对面）。关注康德乐大药房微信（公众号：kdlyao），健康优惠信息即时明了。
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口服咪达唑仑清醒镇静术在儿童牙科充填治疗中的应用效果评价
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咪达唑仑的适应症和药理作用
15:27　来源： |
　　辅导精华&&咪达唑仑的适应症和药理作用　　【适应证】：适用镇静、催眠；全身或局部麻醉。或辅助用药。　　【药理】：　　1、药效学：咪达唑仑是一种作用时间相对较短的苯二氮（艹卓）类中枢神经抑制剂。它的中枢神经作用依赖于给药剂量、途径以及是否与其他药物合并应用。咪达唑仑有抗焦虑、催眠、抗惊厥、肌松弛和近事遗忘的作用，这些都是苯二氮（艹卓）类的特点，但是它的作用机制不很清楚，亦可能与其他苯二氮（艹卓）类作用相似，通过增高&-氨基丁酸活性，达到肌松效应。大剂量时产生睡眠。也通过苯二氮（艹卓）类-GABA受体-氯离子复合物的形式，并增加GABA的抑制作用。其他的镇静、抗惊厥和肌松的作用效果均与该机制有关。医学|教育网收集整理咪达唑仑的催眠作用与GABA的积贮和苯二氮（艹卓）类受体的占据有关，它对受体的亲和力较高，约为地西泮的二倍。因此，人们认为咪达唑仑分别具有苯二氮（艹卓）类GABA受体与离子通道（氯离子）结合和产生膜过度去极化和神经元抑制的两方面作用。所以认为咪达唑仑在诱导麻醉中的作用是通过神经突触部GABA沉积有关。　　近事遗忘的机制不清楚，但一般的遗忘程度与嗜睡的程度相一致。　　2、药动学：咪达唑仑为亲脂性物质，口服后迅速吸收，Cmax为0.5～1小时，因有肝脏首关效应，生物利用度为50%。分布半衰期（t1/2）为5～10分钟，消除半衰期（t1/2）约2～3小时，在充血性心力衰竭时t1/2可延长2～3倍；在肾衰者无变化。肌内注射后，吸收迅速且完全，生物利用度约90%，15分钟内分布于全身各部位，包括脑脊液和脑。t1/2为15～60分钟。静脉注射后1.5～5分钟起效。蛋白结合率96%。绝大多数患者的容积分布为1～2L／kg（0.96～6.6L／kg）之间。但应注意，在充血性心力衰竭的患者中，容积分布会增加2～3倍。肥胖患者亦将增加。经吸收的药物很快经肝代谢为1-羟甲基咪达唑仑和4-羟咪达唑仑。这些代谢产物虽然比原药的药效差一些，但仍有药理作用，然后由肝的微粒酶氧化机制水解。代谢产物多数以糖苷结合形式经尿排泄。清除率为6～11ml／（kg.min）。
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