请问怀孕4个月,唐氏筛查结果是高危里ONTD值是2.839,属于高危,对胎儿有多大危险,

官方微信怀孕3周贵港市开放性神经管缺陷ONTD2.06,比标准2.0高出了0.06,能否通过三维排除啊?家族都没什么遗传类,我前期也吃了叶酸,怎么就说神经管缺陷了呢。医生说不是脑袋问题,是有可能脊椎开裂,做无创DNA没有用,21三体偏高才有用,而我的只是ONTD高危,只能三维和羊刺,建议两个都做!!!!三维能接受做,可是关于羊刺医生说有千分之一风险后,不知道做还是不做!!!万分之一神经管缺陷和千分之一羊刺之间对比,我动摇了。那位ONTD偏高的准妈妈,你们怎么处理?相关标签:
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|宝宝1岁昆明市其实唐筛准确率并不高,高危也不一定是危险的,你自己考虑要不要做羊穿,如果不放心还是做一下,不过一般医院唐筛不过的都建议先做无创实在高危就考虑羊穿 08:23:46来自 |
|怀孕3周贵港市回复
其实唐筛准确率并不高,高危也不一定是危险的,你自己考虑要不要做羊穿,如果不放心还是做一下,不过一般医...我是ONTD高危,没有无创的说法,医生说,无创与我这个无关,唐氏21才是无创! 09:54:27来自 |
|宝宝1岁凉山彝族自治州我也是开放神经管高危.5.7高出了好多.医生叫做四维就可以了.不用无创.再过几天四维了好担心 09:58:55来自 |
|怀孕3周贵港市回复
我也是开放神经管高危.5.7高出了好多.医生叫做四维就可以了.不用无创.再过几天四维了好担心...是啊,无创对于ONTD没有实际用处,无关的检查内容。我们这里只有三维。我也想知道三维通过,是不是代表宝宝就可以通过了,不用羊刺。担心。 10:03:18来自 |
|怀孕3周贵港市回复
我也是开放神经管高危.5.7高出了好多.医生叫做四维就可以了.不用无创.再过几天四维了好担心...可是医生没有明确答复三维通过就行了,摸凌两可的!可是报告单上就说可以B超筛查的,但是后边又有产前诊断,都不知道是并列必须做还是选择其中一个做就可以!你帮看看 10:07:21来自 |
|宝宝1岁凉山彝族自治州回复
是啊,无创对于ONTD没有实际用处,无关的检查内容。我们这里只有三维。我也想知道三维通过,是不是代表宝...对啊.三维.四维都可以看的很清楚.羊穿是要三合体高危才做.我两这个不用做只要四维就行了 10:07:27来自 |
|宝宝1岁凉山彝族自治州回复
可是医生没有明确答复三维通过就行了,摸凌两可的!可是报告单上就说可以B超筛查的,但是后边又有产前诊...晕.你们那边医生好坑噢.我们这边拿结果的时候他就会说清楚.四维就行了 10:10:27来自 |
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|怀孕3周贵港市回复
对啊.三维.四维都可以看的很清楚.羊穿是要三合体高危才做.我两这个不用做只要四维就行了...为什么?奇怪了,跟你情况一样,为什么我们医生还有报告单有建议羊刺!如果三维可以筛查通过,这样宝宝没有必要冒羊刺的风险啊,医生说千分之一的流产风险的。 10:12:14来自 |
|怀孕3周贵港市回复
对啊.三维.四维都可以看的很清楚.羊穿是要三合体高危才做.我两这个不用做只要四维就行了...你过几天做四维?我昨天预约,还要蛮久的,我预约22周做,没有到时间。所以焦虑的等待中,并期待宝宝健康发育。你能做了之后,把你的做法告诉我吗?看看你们医生的做法。我参考。期待咋们宝宝健康。 10:15:58来自 |
|宝宝1岁凉山彝族自治州回复
你过几天做四维?我昨天预约,还要蛮久的,我预约22周做,没有到时间。所以焦虑的等待中,并期待宝宝健康...恩恩好的宝妈.我做了该诉你.恩等待的日子就是煎熬啊.一直担心.我也是很久以前就预约了.但现在医生才看说才是时间.相信宝宝一定没事 10:18:25来自 |
|怀孕3周贵港市回复
恩恩好的宝妈.我做了该诉你.恩等待的日子就是煎熬啊.一直担心.我也是很久以前就预约了.但现在医生才看说...希望,因为拔了祖宗四代都没有所谓的这类型的病,自己又是健康的。所以说宝宝不健康,真心不信,但是唐氏筛查这样,又实在让人担心。让人烦恼的检查。 10:26:32来自 |
|宝宝1岁昆明市回复
我是ONTD高危,没有无创的说法,医生说,无创与我这个无关,唐氏21才是无创!...你也别太担心了,等做完B超让医生看看吧 14:23:56来自 |
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唐氏筛查ONTD显示高风险
健康咨询描述:
医生我怀孕17做的唐氏中期筛查,,结果显示ONTD高风险,照了四维彩超显示一切正常,还需要过度担心吗?高风险结果的宝宝一定有危险吗?有没有有检查出高风险的妈妈也是生的健康宝宝呢?:
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医生我怀孕17做的唐氏中期筛查,,结果显示ONTD高风险,照了四维彩超显示一切正常,还需要过度担心吗?高风险结果的宝宝一定有危险吗?有没有有检查出高风险的妈妈也是生的健康宝宝呢?
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擅长: 对心脑血管中风、痹症、肝胆、胃肠等疾病的综合性治疗
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&&&&&&病情分析:&&&&&&1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。&&&&&&指导意见:&&&&&&筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
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唐氏筛查ontd值4.28
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姚妍怡大夫的信息
优生优育、产前诊断、遗传咨询
华中科技大学同济医学院硕士毕业
曾在香港玛丽医学进修学习
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