新生儿脂肪酸代谢异常代谢异常是父母基因的问题吗孩子出生

孩子被绑在父亲腰间,骑摩托车400多公里跋涉回家。
得知儿子即将与她团聚,老人感动的泣不成声。
声明:本文由入驻搜狐公众平台的作者撰写,除搜狐官方账号外,观点仅代表作者本人,不代表搜狐立场。
  怀孕的时候,许多准爸妈们会猜测争论,孩子以后像谁、孩子智商会随爸还是随妈,宝宝性别跟爸妈智商有关系……
  这一些列的猜测到底有没有依据呢?有的!
  先来说智商,一般女生智商是父母双方中和的结果,但是,男生智商只受一方影响,会呈现两级分化,最常见的就是哪些天才和蠢材占比大多都在男生中。
  我们简单的用概率数字来表达:
  生男孩,母亲对于男孩智商的为1
  生女孩,母亲对于女孩智商的为1/2
  也就是说,如果一个男生很聪明,那么他的妈妈一定很聪明;如果你是不够聪明的女生,就努力生个女宝宝吧~~如果你是不够聪明的男生,千万要娶一个聪明的女生做媳妇,这样的人生还是充满希望的!
  我们经常说性格决定命运,那么,性格的遗传有规律可循吗?
  性格的基因通常会遗传这一方――爸爸
  虽说性格受后天影响大,但是,调查显示,爸爸的影响会超过妈妈,而且爸爸在孩子后天成长形成的性格与爸爸有重要关系,爸爸在孩子成长中扮演中重要的角色。
  再来说说孩子的相貌问题,这个也是有规律可循,相貌的遗传要分开说:
  眼睛:眼睛是显性遗传,父母一个双眼皮一个单眼皮则宝宝很可能是双眼皮,如果父母都是单眼皮,那宝宝八成也是单眼皮;宝宝眼睛的眼形及大小,如果父母一个人是大眼睛,那么孩子眼睛就可能会大些;而孩子眼球颜色的遗传有深色相对于浅色更显性遗传的规律,也就是说,黑眼球与蓝眼球父母生出的宝宝通常是黑眼球的。
  鼻子:鼻子的遗传也是显性的,而且会持续到成年,就是小时候矮鼻梁长大后变成了高鼻梁。
  肤色:肤色常遵循,双方肤色相乘再平均的法则,就是说如果父母都很黑,孩子皮肤绝不会很白;如果一方白一方黑,那么,孩子会偏向其中一方,而不是常见的中性肤色。
  青春痘:俗称长痘肌,个别父母因为备受痘痘的困扰,对痘痘肌耿耿于怀,其实,如果父母都是痘痘肌,患过青春痘,那么孩子患青春痘的概率将高出正常人的20倍。
  肥胖:经常有人看到一家人都很胖,或一家人都是高挑消瘦的,研究显示,父母都肥胖会使宝宝有53%的概率成为胖子,如果有一方肥胖,那么概率会减低到40%。
  更多育儿知识、性格测试、性别判断、孕妈常识等文章,请关注微信公众号:沁贡堂
欢迎举报抄袭、转载、暴力色情及含有欺诈和虚假信息的不良文章。
请先登录再操作
请先登录再操作
微信扫一扫分享至朋友圈
搜狐公众平台官方账号
生活时尚&搭配博主 /生活时尚自媒体 /时尚类书籍作者
搜狐网教育频道官方账号
全球最大华文占星网站-专业研究星座命理及测算服务机构
无论去哪,什么天气,带上自己的阳光
主演:黄晓明/陈乔恩/乔任梁/谢君豪/吕佳容/戚迹
主演:陈晓/陈妍希/张馨予/杨明娜/毛晓彤/孙耀琦
主演:陈键锋/李依晓/张迪/郑亦桐/张明明/何彦霓
主演:尚格?云顿/乔?弗拉尼甘/Bianca Bree
主演:艾斯?库珀/ 查宁?塔图姆/ 乔纳?希尔
baby14岁写真曝光
李冰冰向成龙撒娇争宠
李湘遭闺蜜曝光旧爱
美女模特教老板走秀
曝搬砖男神奇葩择偶观
柳岩被迫成赚钱工具
大屁小P虐心恋
匆匆那年大结局
乔杉遭粉丝骚扰
男闺蜜的尴尬初夜
客服热线:86-10-
客服邮箱:育儿快速导航
> 育儿呵护 >
小儿生长发育停滞可能是患了遗传代谢疾病
核心提示:宝宝在出生后,家长应该细心观察宝宝,如果遇到不明原因的智力、运动发育落后或倒退、生长发育迟缓等症状出现,最好能到医院看遗传代谢科确诊宝宝是否换有遗传代谢疾病。遗传性代谢病如果能早期诊断和及时治疗的话,则可减轻甚至避免疾病的危害。
专家提醒:
孩子吃得多、吃得好,就一定长得高吗?中山大学附属第一医院儿科权威告诉你,答案是否定的。孩子如果吃了过多这三种食物,不但不长个,还会伤身!孩子长高一定要避免的三种食物是什么,关注微信公众号 39健康网 ,发送 长高 查询结果。
  本文指导: 传与代谢科 江剑辉主任医师   琪琪是一个来自肇庆的1岁10个月的小女孩,可有谁知道,就这样一个原本可爱的孩子,却是有着一种奇怪的病:琪琪在刚出生的时候,虽然是一个只有2.8kg的小不点,但她也像其他孩子一样,3个月的时候会笑出声,4个月的时候能竖起头,6个月的时候可学坐片刻……每天都一样给家人带来着新的惊喜,但是,接下来的情况却是让家人和当地的医生们均百思不得其解了,当琪琪长到7、8个月的时候,却开始不像其他小朋友那样会翻滚、会爬行,到周岁的时候不但不会站起来,反而倒退了,头和腰也开始变得软弱无力了,整天都需要躺在床上,或躺在妈妈怀里,就像是重新回到小婴儿期一样。爸爸妈妈带她去过很多家医院求治,但都找不到原因,治疗后也看不到什么效果。  后来爸爸妈妈带着琪琪找到了省妇幼小儿遗传与代谢科的江剑辉主任,江主任在了解了琪琪的情况后,觉得琪琪有可能是患了一种令她发育停滞、倒退的遗传代谢病。三天后,串联质谱检查的结果出来了,原来致使琪琪发育停滞、倒退的是 “中短链羟脂酰基辅酶A脱氢酶缺陷病”,一种可以致残的脂肪酸代谢病。  经过特殊营养等综合治疗2个月后,琪琪的头终于能够有力地竖起来了,4个月后,琪琪已经可以自己坐得稳稳的,最近回来复诊时,琪琪已经会扶着墙自己走了,江主任说,再过多3个月,估计琪琪就能自己独立行走及开始学说话了,也就是说,琪琪的生长发育已经重新转入正常轨道了。相关阅读:  代谢伴着人的一生,机体通过许多生化物质相互转化而维持正常代谢,当发生基因突变、生化代谢发生紊乱时,如正常代谢产物缺乏、异常产物过多,就会导致机体重要脏器功能异常,称为遗传代谢病,包括氨基酸、有机酸、糖、脂肪、激素等代谢异常性疾病,其单种病发病率可能不高,但总发病率很高,常常导致小儿死亡或生长发育迟缓,畸形或。  遇有如下情况时应考虑遗传代谢病可能:  1、遗传性代谢病家族史,史,史,新生儿瘁死史,夭折史;高危新生儿或需住院诊治新生儿;  2、生长发育迟滞、落后、(智力,运动,语言,体格)智力低下、智力倒退;  3、神经系统:反复呼吸暂停、抽搐、、、嗜睡、昏迷;肌无力,肌张力减低或增高;  4、消化系统:喂养困难,营养不良,不明原因肥胖,再发性,,肝脾肿大;  5、心血管等其它脏器功能异常:心肌肥厚或心功能不全,运动后易疲劳;白内障;多器官功能衰竭;  6、皮肤疾病:新生儿“毒性”红斑、皮炎反复出现及身体特殊气味(枫糖味、汗脚味、鼠尿味等);  7、实验室指征: 尿酮体阳性、低血糖、高氨、酸中毒、高乳酸、肌酸激酶增高。  遗传性代谢病如果能早期诊断和及时治疗的话,则可减轻甚至避免疾病的危害。遗传性代谢病的筛查已经越来越受到医学界的关注,有一些已经列入新生儿出生后必须筛查的项目,如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下、半乳糖血症、G6PD缺乏等,但原有的筛查项目还是远远不够的,近年来串联质谱代谢检测得到广泛应用,可筛查诊断40余种相应的遗传代谢缺陷。  此外,宝宝在出生后,家长也应该细心观察宝宝,如果遇到不明原因的智力、运动发育落后或倒退、生长发育迟缓、周期性呕吐、反复惊厥、抽搐、嗜睡、昏迷、肌张力异常、喂养困难、不明原因黄疸、有特殊尿味、面容特殊或多发急性、不明原因死亡等,也应该提高警惕,最好能到医院看遗传代谢科,做做串联质谱代谢检测,查查一些“不明原因”的表现是否是因遗传代谢疾病而引起的。
  据省妇幼小儿遗传代谢中心江剑辉主任介绍说,省妇幼自今年3月份以来,加大了对小儿遗传代谢病串联质谱代谢检测和诊治的力度,半年来发现阳性有458例,诊断遗传代谢病病种33种,其中包括氨基酸代谢病14种,有机酸血症11种,脂肪酸β氧化异常6中,此外,还有蛋白氨基酸、肉碱营养缺乏的患者。  串联质谱代谢检测的广泛应用,对越来越多的遗传代谢病,尤其是氨基酸代谢病、有机酸血症和脂肪酸β氧化异常等疾病的患者来说,无疑是一个福音,借助这种检测手段,能够帮助医生更好地诊治这类疾病,有利于降低围生期死亡率,避免或减轻神经系统损伤等严重后遗症的发生,对促进优生优育有着重要的意义。
分享到微信朋友圈
“扫一扫”分享
育儿观点PK台
婴儿洗衣液评测
育儿频道精彩热文
育儿 相关话题
人气38256/2人气7402/7人气64554/2人气19921/5人气41243/11人气39234/2
向在线育儿专家提问
宝宝喂养、发育儿科
新生儿、儿童常见病儿科
儿童营养、心理行为儿科
请详细描述您的疑问,有助医生快速帮您解答!
只要填资料就能免费领取巧虎早教课程...
宝宝需额外补DHA?专家说吃这些就够了....
如何预防春季咳嗽
39育儿频道
扫描关注智慧妈妈微信
你是不是还总抱着胖是你一个人的事,你胖你开心的生活态度呢?请男士们看看自己的“啤酒肚”,女士们看看自己“游泳圈”,你以为一切不知不觉,但其实这些“肥肉”也许已经开始影响你的下一代了!这是个机器人猖狂的时代,请输一下验证码,证明咱是正常人~新生儿异常
来源:网络
发布者:xiaobai
  大家跟随小编一起去了解一下新生儿异常,对于及早发现隐藏的疾病大都是有帮助的。得了这种疾病的人会出现很多不适的症状,可是很多人对于这些症状却不是很了解,导致他们不能在第一时间发现甲状腺肥大病例一:病情描述 :  新生儿代谢异常是父母基因的问题吗孩子出生新生儿代谢异常是父母基因的问题吗孩子出生后没有哭声、后出现血液酸性过高ph值在7.2、脑部ct显示有少量出血、后第二天晚上抢救无效死亡、诊断为代谢异常。这跟父母基因有关系吗问题回答 :  病情分析:有代谢功能缺陷的一类遗传病称为遗传代谢病,多为单基因遗传病,包括氨基酸、有机酸、脂肪酸等先天性的代谢缺陷。指导意见:此类疾病表现复杂,可以造成体内任何器官和系统的损害。患儿在新生儿期常没有特别的临床表现,一旦出现异常,身体和智力的损害已不可逆转,失去了治疗的机会,死亡率和复发率也很高,是导致儿童夭折或残疾的主要病因之一。  病情分析:新生儿酸中毒是因为缺氧导致的,这个和基因关系不大,要及时检查原因指导意见:是因为缺氧导致的,建议您及时去正规医院检查治疗,母亲要及时复查病例二:病情描述 :  新生儿排便异常在满月后,直接更换奶粉,目前排便时间较长,一般3天左右,最多近6天。孩子饮食正常,一次在110-150毫升之间,发育正常,睡眠正常,无哭闹现象问题回答 :  病情分析:你好根据你的这个情况,你这个还是要注意的哦这个还是早点去医院做个相关的检查的哦指导意见:你好你这个情况的话,还是早点去医院做个相关的检查的哦,这个小孩子这个大便是不正常的哦,需要检查一下  病情分析:你好,根据你的描述,可能属于“攒肚”现象。指导意见:如果每次排出来的不是干硬的大便就没有关系,可以用甘油栓或者小的肥皂条轻轻塞进肛门,帮助宝宝排便。   希望大家记住今天介绍的新生儿异常,一旦发现自己有了这些症状以后,我们要做的就是及早去医院接受治疗,以免拖延下来对自己的身体造成更大的伤害。到时候您想治疗都没法进行治疗了,后悔都来不及了。
在寻医问药你还可以
大家都在搜:

我要回帖

更多关于 新生儿氨基酸代谢异常 的文章

 

随机推荐