爸爸在2013年1月，感觉一抽烟就很不舒服，咳嗽得厉害，便去医院检查，先去了鼻咽科，检查都是正常的，之后又去查了肺，也无大碍，又去做了CT,也没查出有什么病症。接下来的日子克制自己少抽烟，咳嗽果然好了很多。
　　日，又去医院做了胃镜，显示有溃疡及息肉，进行病理切片化验。验血别的都正常，但CA199竟然高达873（正常是37以下）.医生开出住院单，要求住院治疗。
　　日，病理结果为：胃（窦）腺癌，我拿到单子，真如晴天霹雳，虽然已有思想准备，但还是很难接受这样的事实。
　　日，住院后重新验血，CA199竟然一下子上升到3872，这么高的值，是转移了？还是扩散了？
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　　爸爸在拿到胃镜报告单的时候，还打电话告诉我，他没啥病，就是有点胃溃疡，没啥事的，我听了也是松了口气。晚上妈妈把验血化验单给我看时，我看到CA199 873，就上网查了，虽然没有明确答案，但心里已经做好了最坏的准备了，一晚上都不能合眼。
　　爸爸一直认为他没什么大病，因为身体看上去一切正常，能吃能睡，给他办好了住院，他也是挂完盐水，还要再去单位转转，放不下他的工作，我们实在不敢告诉他实情，但又怕他累着，只好依着他，但由我接送。
　　就在刚才，爸爸还打电话来关心我工作上的事，怕没有他的提醒，我会疏忽。自己已经患病在住院了，可还是时时惦记我的事。可让我如何来帮你呢，面对病魔，女儿实在无计可施啊！
　　今天做了B超检查和增强CT检查，希望没什么大碍，这样就可以进行手术切除治疗，对病情可以得到很好的控制。
　　反正癌症的治疗要慎重，轻易不要进入化疗和放疗。我一哥们也是，进去之前没什么大碍，结果是血管的问题，透析了大半年，挂了。唉，关键是进去没多久，人就废了，根本不能出门了，没有一点生活质量。换了我，宁愿等死，至少还不会那么快就废了，而且受罪！！！不是吓唬你啊，是想告诉你，透析，放疗和化疗对人是一种折磨，不要轻易的就进行这样的治疗。楼主可以百度一下做这些治疗的病人存活时间和存活率什么的。如果是早期，做手术就是了，最重要的是改变原来不好的习惯，抽烟喝酒自不必说，尤其是饮食，大鱼大肉肯定是要免了。还是找些靠谱的医生多问问吧！！！
　　昨天傍晚增强CT的报告出来了，我看了下，肝、脾、肾、胆都是正常的，就是胃有问题，但具体有没有问题，我也不是太懂，还是得等医生来解释。　　晚上还是陪着爸爸说说笑笑，尽量让他开心点，给他买了些他爱吃的零食，想抽烟的时候就吃下零食，转移下注意力。
　　@最爱吾爹 6楼
09:06:00　　昨天傍晚增强CT的报告出来了，我看了下，肝、脾、肾、胆都是正常的，就是胃有问题，但具体有没有问题，我也不是太懂，还是得等医生来解释。　　晚上还是陪着爸爸说说笑笑，尽量让他开心点，给他买了些他爱吃的零食，想抽烟的时候就吃下零食，转移下注意力。　　-----------------------------　　在病还没有确诊之前还是不要吃零食了好
　　早上医生查房，说是检查都完成了，要安排手术了，由于五一节放假，手术暂时安排在5月2号。现在渐渐已经接受爸爸得病的事实，可以用手术治疗，已经是最好的消息了吧。
　　今天早上让老公给主任医生送了红包，希望可以是主任医生亲自动手术，尽我所能请到最好的医生，我能做的也只有这些了！
　　加油哦！我也不知道该怎么安慰，我妈妈胃癌晚期五年了！去年离开我们了！到现在回去看到家里就会想起妈妈在该多好啊！　　
　　复制一些专业的资料　　全国胃癌协作组在国际抗癌协会关于胃癌TNM分类的基础上加以修改，制定了如下的胃癌临床病理分期标准：　　Ｔ——指原发肿瘤。为了便于估计肿瘤的范围及大小，将胃划分为上、中、下三个区，即在胃大、小弯的全长划出三等分的点，联结相应的大、小弯的点，上1/3区包括责门及胃底，中1/3区为胃体的大部，下1/3区包括胃窦。Ｔ1：不管肿瘤大小，病变仅局限于粘膜或粘膜下层。　　Ｔ2：肿瘤侵及胃壁肌层，但大小不超过一个分区的1/2。Ｔ3：肿瘤侵及胃壁浆膜层，或虽未侵及浆膜层，但病变已大于一个分区的1/2，但未超出一个分区。Ｔ4：肿瘤占一个分区以上（Ｔ4a），或已累及周围脏器（Ｔ4b）。　　Ｎ——指淋巴结转移情况　　Ｎ0：无淋巴结转移。　　Ｎ1：有第一站淋巴结转移。　　Ｎ2：有第二站淋巴结转移。　　Ｎ3：有第三站淋巴结转移。　　Ｍ——指远处转移情况，包括左锁骨上淋巴结转移、血行转移和腹腔种植。　　Ｍ0：无远处转移。　　Ｍ1：有远处转移。　　根据上述分类法可将胃癌分为四期：①第Ｉ期，指无淋巴结转移的表浅型胃癌，或肿瘤虽已侵及肌层但不超过一个分区1/2者；②第Ⅱ期，指有第一站淋巴结转移的表浅癌、Ｔ2和T3癌，没有淋巴结转移的Ｔ3癌也属此期；③第Ⅲ期，指有第二站淋巴结转移的各种大小肿瘤，或仅有第一站淋巴结转移甚或无淋巴结转移的肿瘤大小已超过一个分区者；④第Ⅳ期，凡伴有第三站淋巴结转移或远处转移的，不论肿瘤大小，均属此期。
　　今天早上爸爸开始做些手术造影检查了，要做三处。　　爸爸还是坚持自己身体很好，只要打针吃药就可以了，不需要动手术的。给他手术，只会小题大作，反而大伤元气！　　爷爷奶奶竟然也知道爸爸生病了，就打电话给爸爸，爸爸告诉他们，他只是得了胃溃疡，没什么大碍的，叫他们不要担心。
　　不怕坚强点
　　不需要动手术的。给他手术，只会小题大作，反而大伤元气，这话说的有理
　　笨，急
　　爸爸明天就要手术了，妈妈说前两天主刀医生来看病情，明显感觉态度不是很好，难道是红包送少了？哎，妈妈刚才碰到主刀医生过来立马又塞了个红包，果然态度有很大转变，不但细心讲解了病情，还耐心安慰爸爸不要害怕。
　　爸爸看到妈妈又给医生红包，非常心疼，并很生气地说，他不要手术了，妈妈好说歹说，才让爸爸平静下来。哎，我和我妈平时都是很节约的，现在为了能找到最好的医生给爸爸手术，一次又一次送红包，我们其实也很舍不得，但又有什么比您的身体更重要呢？希望到时候您知道真相后，会理解我们的用心良苦吧！
　　5月3日，12点30分爸爸被推进手术室，18点麻醉清醒被推出手术室，一直喊胸口疼。术中医生找家属谈话，打开腹腔后，发现情况比之前预计的要严重些，做了全胃切除，但肉眼未见有其它器官转移。　　5月4日，伤口已无明显疼痛感，但吐痰比较困难。血常规检查基本正常。　　5月5日，撤除氧气、止痛泵、心电仪。　　5月6日，可以自己下床活动，开始有饥饿感，但不允许吃东西。精神状态很不错，吐痰变得顺畅些。
　　5月7日，精神状态好，上午通气了。　　5月8日，下午排便正常。　　5月9日，可以吃少量流质，拨除胃管；傍晚咳嗽导致有一缝合针裂开、出血，值班医生重新缝一针。　　5月10日，可以1天吃6次流质，并可以吃些水果汁，精神状态很好。
　　5月11日，可以喝粥了，还到楼下去走走，在花坛边坐了一会儿。　　5月12日，竟然开始大口吃西瓜，然后西瓜籽随大便排出，肚子无任何不适。　　5月13日，病理出来了，印戒细胞癌呈浸润性侵及浆膜层，T3N2M0，淋巴结3/25见转移，手术切缘未见癌细胞。
　　5月14日，超声检查单子出来了，一切正常，拆了线，一身轻松啊。　　5月15日，医生说血常规显示已经没有炎症了，所以盐水都停掉了，明天就可以出院了，好久未回家的爸爸坚持要晚上就回去，我就接爸爸出院了。　　5月16日，爸爸在家里休息。我又回医院办了出院手续，但主治医生去动手术了，还得下次再来找他要出院小结。　　5月17日，妈妈在爸爸住院期间一直觉得嘴巴很苦，所以预约了今天做胃镜，今天爸爸和妈妈又去医院了，爸爸顺便把前几天没拆的几针线给拆了。爸爸还鼓励妈妈不要怕，做胃镜也就几分钟的事，很快就过去了的！
　　@最爱吾爹
16:02:00　　爸爸明天就要手术了，妈妈说前两天主刀医生来看病情，明显感觉态度不是很好，难道是红包送少了？哎，妈妈刚才碰到主刀医生过来立马又塞了个红包，果然态度有很大转变，不但细心讲解了病情，还耐心安慰爸爸不要害怕。　　-----------------------------　　恭喜这医生全家都得癌症！
　　胃癌之王阿
　　5月18日，昨天妈妈怕爸爸累着，最终还是没让爸爸陪着去医院。爸爸胃口很好，是他自己所谓的“多吃多餐”。　　5月19日，“只要我们可以每天看着你好好地活着，我们就很开心了。”爸爸对这话很郁闷，他说他才不到60岁，竟然让我们对他说这样的话。哎，爸爸自己一直不肯承认得了CA的事实，总认为只是重度胃溃疡，丝毫没有察觉我们对他的担心程度。　　5月20日，带爸爸妈妈回了爷爷奶奶家，之前爸爸手术，奶奶就一直很挂念，只是身体状况很虚弱，没能过来看爸爸，中午一家人一起吃饭，真的好开心。晚上我和爸爸说，你真的是一个很幸福的人，都快60的人了，还可以得到老父老母的关心和爱护，我很羡慕你呢。如果你想让我也成为一个幸福的人，那你可一定要好好地活下去啊。
　　5月21日，今天去医院拿了上次的出院小结，顺便叫医生开了下次住院化疗的单子，预约了本月27号住院，现在医院实在生意太好，估计实际住院日期会推迟几天。想着爸爸马上要受化疗的煎熬，真的很不忍心，但为了更好地预防复发，又恨不得早点让他住院化疗，好纠结啊！　　5月22日，爸爸明显感觉身体状况好了很多，大便也正常不少，竟然说明天要去上班了，急得我和妈妈轮翻做思想工作。爸爸很固执，一开始怎么劝都劝不进，我真恨不得把病理报告拿给他看，但又考虑到真的知道病情会很难接受，不利于身体恢复和治疗。　　5月23日，晚上和老公陪爸爸妈妈逛超市，爸爸术后瘦了十几斤了，以前的衣服穿上都显得太大了，就在超市帮爸爸买了一套衣服，爸爸依旧是那么地节约，只想买件衣服，裤子都舍不得买，说穿以前的就行了，在我们的再三坚持下，才勉强买了下来。爸爸逛不了多久就觉得有点累了，他自己也不得不承认，身体是虚了不少。
　　5月24日，早上到楼上吃早饭，没见到爸爸（一般爸爸早上都坐在露台上吃馒头），妈妈说昨天晚上爸爸拉肚子了，现在还在睡觉。可能是昨天的甲鱼汤太油了，胃一下子不适应吧，接下来一天爸爸吃东西都很小心了，虽然拉肚子让爸爸很痛苦，但想想偶尔给他敲下警钟也好的，免得他总是自我感觉太好，乱吃东西。　　5月25日，爸爸好像突然意识到自己的身体状况很虚，而且瘦了很多，他说他活不长了，让妈妈拿些晒好的干菜去谢谢他在住院时曾经来看望过他的同事，说再不谢，要没机会了。我听到这些，眼泪再也忍不住了，我的爸爸啊，你看上去还是这么地高大魁梧，在我心目中是那么地坚强勇敢，为什么面对病魔也会如此地无助。我也不知道癌细胞何时会再次暴发然后夺走我的爸爸，想着30年来爸爸对我的呵护及教导，想着随时都有可能会离我而去的事实，我彻夜无眠！
　　冰箱冷后，把表面油除去　　
　　5月26日，今天爸爸吃面的时候不经意地说，他觉得吃面条喉咙有点卡，我问了有同样手术经历的朋友，他们说在手术后半年内吃流质食物都会有喉咙卡的感觉，吃硬的反而没感觉。在我的再三追问下，爸爸才说，是这样的，喝水都感觉有点卡的，我说你怎么就不早点跟我说呢，他说，他觉得这是正常的。哎，为什么我的爸爸要这样固执地坚强着，有什么不舒服都不肯告诉我，一定要忍着，这样对他的恢复一点好处也没。　　5月27日，今天一天都在深深地懊悔中，恨自己太笨了，5天前预约今天去医院做化疗的，却一直没接到医院的电话。明明知道医院住院床位紧张，还要预约这么后面的，如果当时预约的早一点，也许现在就能轮到了，搞得现在很被动。一般手术后3-4周就要进行化疗的，现在已经过去25天了，我真的怕赶不上第4周做化疗，影响爸爸的治疗。
　　印戒细胞癌呈浸润性侵及浆膜层，T3N2M0，淋巴结3/25见转移，手术切缘未见癌细胞。　　这病理来看化疗基本无效的，对大部分的药物耐药，建议做下TS。TP ERCC等药物敏感基因的检测后选择相对可靠的方案治疗
　　5月28日，今天去住院部问了下，说4月20多号预约的病人都还没排到床位，言下之意，我起码还得等一个月才能排到病床了。　　5月29日，妈妈早上陪爸爸去医院验了下CA199的指标，顺便找主任医生公关了下，中午住院部就打电话给我，叫我下午去办住院手续了。哎，这年头，没钱真是要人命啊，连安排个病床位都要走关系。下午办好住院，心里就踏实多了。4点多去化验处拿了早上的验血报告，CA199
288，指数还是很高，但跟两星期前出院时的指数(747)还是低了不少，能缓慢下降，总还是好的吧。
　　5月30日，早上一大早把爸爸送到医院（爸爸不喜欢住在医院），因为今天早上要抽血，结果抽完血被知之今天没有安排别的项目了，明天开始挂针。爸爸向护士请了假，就回家休息了。　　5月31日，今天傍晚去接爸爸回家，明显感觉爸爸精神不佳，他说他感觉有点恶心，说是饿坏了，回家吃了一碗小馄饨，睡了一会儿，起来就说精神好多了。晚饭又吃了三个馒头，七、八根泥鳅，半碗瘦肉水波蛋，睡前又吃了不少西瓜，胃口真的很好哦。妈妈说医生给配了吃的药，我看了下是“替吉奥”，一天三次，每次两粒，原来已经开始在用化疗药了。那些恶心的症状应该是和药物有关吧。
　　6月1日，今天吃好晚饭，爸爸吃了两粒“替吉奥”就去上网了，过了半小时，就过来说，这个药太厉害了，现在人很难受，想吐，说着就躺到床上去了。我和妈妈赶紧过去安慰了下，看着爸爸难受的样子，我们也无能为力。真是那回事“化疗的效果看不到，但副作用马上看到了”。　　6月2日，晚上接爸妈回家的路上，妈妈说她最近身体也感觉不舒服，而且这两天下身有少量出血。我一听，马上又联想到各种妇科CA，毕竟绝经后的妇女下身出血是很不好的，我突然感觉很难受，现在爸爸已经这样了，妈妈可不能再出什么事呀，马上决定明天休息陪妈妈去看病。
　　6月3日，早上把爸爸送到医院，挂上盐水后，就和妈妈去了妇保院，我也一个月没做产检了，找亲戚做了下B超，显示宝宝一切都好，羊水稍微偏多些，问题不大，26W+2天了。妈妈做了妇科检查，原来是宫颈有息肉，医生配了些去除炎症的外用药，说再过两周去医院门诊把息肉摘除就可以了。中午回到爸爸那里已经过了12点了，可把爸爸饿坏了，带了一大碗面给爸爸，吃得很香哦。傍晚就把爸爸接回家了，第一次化疗就这样结束了，爸爸说自己被打败了，吃什么都没味道，人也没力气，总是很想吐。　　6月4日，上午去医院办了出院手续，又预约了下一次的住院，这次约了14号的，这样比较有余地，即使没床位，推迟十天，问题也不大。昨天把医生配的药忘在我的车上了，我又开来上班了，爸爸没有止吐药吃，中饭基本吃下就全吐光了，“替吉奥”也是一天没吃，明天开始一定要按时服上哦，不然真是前功尽弃了！
　　楼主，我和一样，我爸爸也刚查出胃癌，是中晚期，但是我们决定先化疗在手术。化疗方案是:进口奥沙利铂+口服替吉奥。目前，第一疗程已经结束了，就一开始注射奥沙利铂的前3天有点反应，现在在家服用替吉奥，一点反应也没有，食欲很好，精神也不错！我都怀疑是不是医院看错了病？哎！以后我们多联系吧！你有没有QQ之类的，方便联系，沟通治疗时遇到的事情！　　
　　分期系统　　胃癌治疗的目标是将体内癌细胞全部消灭。胃癌在体内可能存在的位置为：胃、胃附近淋巴结、邻近器官、腹膜腔、远处淋巴结、血液、远隔器官。手术只能清除胃、胃附近淋巴结、邻近器官、有时包括部分腹膜的癌灶，但远处淋巴结、全身血液、远隔器官只能通过化疗、放疗等其它疗法治疗。　　由于各种疗法都有局限性、优缺点、不同的费用、风险及痛苦，在选择各种治疗方法前，应当明确癌细胞究竟在哪些位置、病期早晚程度是否适合某种疗法。癌细胞所处位置其实决定了病期的早晚，因此，既能了解癌细胞位置、又能判断病期早晚的分期系统对疗法选择及预测生存期尤为重要。　　目前的主要分期系统是通过描述胃癌细胞在体内的位置和范围来进行病程早晚分期的。主要通过描述原发胃癌病灶的侵犯深度（即进展程度）（T分期）（Tumor的首字母）、癌细胞转移到淋巴结的情况（N分期）（Node的首字母）、远处转移情况（M分期）（Metastases的首字母）（包括远处淋巴结转移、远隔脏器转移和血液转移）；再根据T、N、M的不同分期的组合与疗效、生存期等预后的相关性来综合确定总分期（0～Ⅰ～Ⅳ期），所以有的系统也称为TNM分期系统，分期越高，则病情越晚、生存期越短。　　多年来，各分期系统的T、N、M分期标准不同，使很多医师在选择治疗方案时产生困惑。经过持续的东西方交流和国际合作研究、尤其是近十年来更多高证据级别的临床循证医学研究结论的发表，2010年后，国际上临床医师应用最多的胃癌二大分期系统，即AJCC（美国癌症联合会）和 UICC（国际抗癌联盟）联合推出的第7版胃癌分期手册和JGCA (日本胃癌协会) 推出的第14版《胃癌处理规约》的T、N、M分期及TNM分期标准终于实现了统一，T、N、M分期及TNM分期如下：　　T分期　　Tx
原发癌灶无法评估　　T0
无原发癌灶的证据　　Tis
原位癌：胃粘膜上皮内癌灶，未侵及粘膜固有层　　T1
癌灶侵犯胃粘膜固有层、粘膜肌层或粘膜下层 　　T1a
癌灶侵犯固有层或粘膜肌层　　T1b
癌灶侵犯粘膜下层　　T2
癌灶侵犯固有肌层　　T3
癌灶穿透浆膜下结缔组织，而尚未侵犯脏层腹膜或邻近结构　　T4
癌灶侵犯浆膜（脏层腹膜）或邻近结构　　T4a
癌灶侵犯浆膜（脏层腹膜）　　T4b
癌灶侵犯邻近结构　　N分期　　Nx
区域淋巴结无法评估　　N0
区域淋巴结无癌转移　　N1
区域淋巴结1-2枚有癌转移　　N2
区域淋巴结3-6枚有癌转移　　N3
区域淋巴结7枚或以上有癌转移　　N3a
区域淋巴结7-15枚有癌转移　　N3b 以上区域淋巴结16或以上枚有癌转移　　M分期　　M0
区域淋巴结以外无远处转移　　M1
区域淋巴结以外有远处转移　　TNM分期表　　TNM分期 T分期 N分期 M分期 　　0期
M0 　　IA期
M0 　　IB期
M0 　　IIA期
M0　　IIB期
M0　　IIIA期
M0 　　IIIB期
M0 　　IIIC期
M0 　　IV期
任何T 任何N M1
　　@小小丫de爸爸 38楼
14:24:00　　楼主，我和一样，我爸爸也刚查出胃癌，是中晚期，但是我们决定先化疗在手术。化疗方案是:进口奥沙利铂+口服替吉奥。目前，第一疗程已经结束了，就一开始注射奥沙利铂的前3天有点反应，现在在家服用替吉奥，一点反应也没有，食欲很好，精神也不错！我都怀疑是不是医院看错了病？哎！以后我们多联系吧！你有没有QQ之类的，方便联系，沟通治疗时遇到的事情！　　-----------------------------　　你们可能用的是新辅助疗法，先化疗再手术，这样可以在手术前把病灶缩小同时还可以试下化疗对癌细胞的作用。你爸爸身体状态好，有利于术后恢复。　　我爸术后第一次的化疗方案是：奥沙利铂+口服替吉奥，现在在家口服替吉奥，身体恢复得也很好，一点看不出是有病的人，心态也很不错。我也经常难以相信我爸爸得了这样的病，但事实已经摆在眼前，我们无法改变。他昨天还在算，说他要2016年10月份才能退休，到时候想找个店面，和我妈一起开一家小面馆。爸爸就是这样，家里并不缺钱花，但他就是很喜欢找事情做，觉得这样人生才有价值。
　　回复第41楼(作者:@最爱吾爹 于
10:51)　　@小小丫de爸爸 38楼
14:24:00　　楼主，我和一样，我爸爸也刚……　　==========　　我爸和你爸爸的化疗方案一样啊！但是我爸身体没你爸爸好，我爸有糖尿病，冠心病！　　我爸最近食欲特好，好像不知道饿也不知道饱，今天我在家，目睹了我爸的饮食，大大吓了一跳。6点起床，吃了2个鸭蛋蛋茶，7点喝了一大碗粥，8点吃了一碗红枣银耳汤+一个大肉包，9点45又吃了一个大菜包。真把我吓着了，怎么食欲会这么强的呢？是不是癌细胞长的快啊？怕怕！　　
　　6月10日，今天爸爸按照出院医嘱，回医院做了血常规和生化全套的检查，下午出结果，白细胞计数5.08，其余各项目也基本正常，这样就放心了。
　　6月18日，今天是爸爸第一次化疗出院后两周，复查。口服替吉奥已经结束了，医生说床位实在紧张，所以还是得等到床位才能住院化疗，爸爸直接找了住院部的护士长，下午竟然就接到办入院手续的电话啦。怕医生5点要下班，我和妈妈急匆匆赶到医院办了住院手续，可医生已经下班了，护士叫病人明天早上空腹去医院抽血,我们也算放下心来了。
　　6月19日，早上送爸爸到医院，做了一系列常规检查，傍晚接爸爸回家的时候，爸爸说，情况不好呢，CA199还有245呢，说不定是降下了又升上去了，问题大了。我听了突然就哽咽了，我知道这个数值不降意味着什么，我也不知道怎么去安慰爸爸。一路上爸爸还是东看看西望望，马路两边在造快速公交，爸爸说城市越来越像样了，有了快速公交，可能上下班就不会那么堵了。爸爸总是这么乐观，他说即使下一分钟要死了，也要跳一曲最后的芭蕾。晚上吃晚饭，我已食不知味，睡觉更是难以入睡，每次迷迷糊糊想要睡着的时候，“245”这个数值总会把我拉回来，好害怕数据会越来越高，好害怕...好害怕...
　　这两天一空下来就在网上查化疗对印戒细胞癌的作用，可得到的结果都是“印戒细胞癌对化疗不太敏感”。我仿佛已经看到CA199不断上升的数值，看到爸爸日渐憔悴的身体，我真的很难接受这样的事实。现在爸爸就和正常人一样，吃得香，睡得熟，气色也很好，手术已经受了很大痛苦，为什么可恶的癌细胞还是不肯放过爸爸，哪怕晚来几年，让我有时间尽孝心。我答应爸爸要做的事还没来得及做，这会成为爸爸一生的遗憾。这两天每次看到爸爸无辜的眼神，我就觉得爸爸实在是太可怜了，这么强悍的身体，做任何事都不甘落后的性格，最后却要被无情的癌细胞打败，命运为什么要这样捉弄我的爸爸。
　　6月23日，今天早上爸爸又要空腹抽血，查血常规、生化全套和肿瘤指标，主治医生说爸爸这次CA199降得太慢，换了化疗的药了，所以这次化疗结束前再查下指标。可我总感觉爸爸的CA199不会降，只要不上升，已经是万幸了。昨晚和妈妈聊天，我说爸爸的指标这么高，可能情况不太好的，之前手术结束的时候，医生就和我说过，CA199要降到100以下才算稳定，而且化疗对爸爸这种类型的癌细胞是不起作用的。妈妈马上就说，那是不是你爸活不到过年了？我突然泪如雨下，妈妈总是这样大起大落，她之前一直和我说周围的好几个胃癌动了手术的，现在都活了十多年了，都好好的，所以妈妈一直认为爸爸活个十年、八年没问题的。我突然很后悔和妈妈说了这么悲观的话，让妈妈也情绪很不好，早上妈妈说，她昨晚一夜没睡好。
　　刚刚给妈妈打了电话，妈妈说主治医生说了，早上的血常规是正常的，所以明天可以办出院了，到时候顺便把特殊病种的手续办一下，这样门诊复查也可以报销了。现在就等着下午出肿瘤指标了，爸爸自己也在说，如果CA199下降了，那问题总不大的，如果上升了，就没得治了！哎，现在我们一家都陷入了癌症的恐惧之中。爸爸昨天晚上还在说，他应该还能活几年，今天却不得不面对现实。　　我现在每天都生活在矛盾中，一方面希望时间过得快一点，因为我的宝宝再过二个月就要出生了，爸爸见到小外甥，应该会很高兴的吧；另一方面又希望时间过得慢一点，我真的好享受有爸爸妈妈在一起吃饭一起看电视一起逛街的时光。
　　6月24日，下午去接爸爸出院了，刚走出电梯就看到爸爸在护士站周围转悠，他说他十分钟前刚问了护士，验血报告还没出来，我还是过去问了护士，护士倒蛮热心，马上帮我查了下，CA199 228，哎，虽然5天也只降了17点，但因为我期望不高，只要是下降了，还是觉得蛮开心的。回到病房，和妈妈说降了17点，妈妈也很高兴，说下午她已经去问过三次，都说结果还没出来，可把她给急的啊，护士都被问得不耐烦了。
　　楼主坚强，吉人自有天相，希望你爸快点好起来，有个安乐的晚年。
　　@提着裤子赶飞机 51楼
09:47:00　　楼主坚强，吉人自有天相，希望你爸快点好起来，有个安乐的晚年。　　-----------------------------　　谢谢！
　　7月2日，今天爸爸复查了血常规和生化全套，都正常，但对于我们来说最重要的肿标，却出了问题，CA199竟然上升到了267，妈妈很着急，马上去住院部找了主治医生，医生却说升这么点问题不大的，下次化疗的时候看情况加重用药的量。我也不知道医生是在安慰我妈妈还是真的问题不大，总之，升高肯定是不好的。怕爸爸知道升高了，影响心情，不利于恢复，就骗爸爸说只降了6点，下次化疗要加重药量，要受苦了。爸爸对CA199降得少显得情绪很低落，因为他一直认为他恢复得不错，复查前一天晚上还说，可能这次会降到正常了呢。我和妈妈都安慰爸爸说，癌症肯定没这么容易治的，人家术后活了十多年的，当初肯定也是这么担心受怕地过来的，我们积极治疗，肯定会好起来的。
　　爸爸这次的CA199升高了，妈妈显得很焦躁，一会儿怪我不听她的话，这个月应该开始在家休息，这样爸爸去做化疗的时候就可以我在医院陪着，她回来做饭，这样她会轻松很多；一会儿又怪我们当时为什么不重视爸爸说他身体不舒服，要是早点去做胃镜，情况就不至于会这么糟。自从爸爸生病后，我便再也不忍心去正面反驳爸妈对我的指责，我想我能做的，就是尽量去顺从他们，“子欲养而亲不待”我已深刻感受到了。　　其实这几天，我上班时经常不由自主地流泪，几乎一上班就在等着下班，下班回到家看到爸爸好好地才安心。每天晚上睡到半夜醒来，就再也难以入眠，想着这么健壮的爸爸马上要面对痛苦的化疗，更甚至转移（实在难以面对晚期病痛折磨的状态）......可是爸爸又实在太节约，他很喜欢吃西瓜，可是如果妈妈不切开来，他就忍着不吃，切开来了也要省着吃，留一大半等着我们晚上回去吃，直到临睡前，看我们都没有再想吃的意思，他才把留下的瓜全部吃完。
　　@最爱吾爹 　　简单地说几点。　　1.病理类型是印戒细胞癌，T3N2M0，淋巴结3/25见转移；你自己也查了这一型对化疗不敏感，所以化疗做不做，早点做晚点做，影响和效果都是未知数，你自己量力而行即可。　　2.不要纠结在CA199这一指标上，手术后指标已经从700多降到200多，这是手术带来的效果，以后这个指标可能一直会在这个水平上下浮动，降到很低的概率很小。或许对家属而言，降个十几二十就会很高兴，但这点浮动对医生而言，根本对病情没有任何意义，除非指标大幅上升。所以为了这个指标纠结大可不必。　　3.你现在的当务之急，就是好好做好术后的恢复和调理。底子亏了，怎样补回来是有讲究的。化疗也需要有好身体才撑得住。　　4.最坏的事就是肿瘤又复发转移了。就印戒细胞这一类型，机率不小，事实上淋巴结已经转了。但这些都不是以人的意志为转移的，与其担心和恐惧，唯有积极面对了。
　　额~我乱了
　　@醉看杏花雨 59楼
14:48:00　　@最爱吾爹　　简单地说几点。　　1.病理类型是印戒细胞癌，T3N2M0，淋巴结3/25见转移；你自己也查了这一型对化疗不敏感，所以化疗做不做，早点做晚点做，影响和效果都是未知数，你自己量力而行即可。　　2.不要纠结在CA199这一指标上，手术后指标已经从700多降到200多，这是手术带来的效果，以后这个指标可能一直会在这个水平上下浮动，降到很低的概率很小。或许对家属而言，降个十几二十就会很高兴......　　-----------------------------　　谢谢您的回复，我知道您说的都是事实，有些只是我自己不愿意面对罢了！　　1.在做了第一次化疗，CA199降得不明显的情况下，我就纠结要不要做化疗了，但面对癌症，我们现在除了做化疗，还能有什么办法呢？　　2.的确，医生也说了，CA199只要不是大幅度上涨，几十的上升和下降，都没有意义的。只是对于我们家属来说，别的都不懂，但数值的上升和下降却是很直观的，所以看到数值上升，真的会感觉很恐怖。　　3.爸爸术后的恢复很好，气色甚至比手术前还好（那时候脸色有点发黑，现在比较红润）。做了两次化疗，反应也不是太大，虽然他说闻到饭菜的味道有些恶心，但还是能正常每餐吃一碗饭，吃很多的水果。妈妈在饮食上照顾地也很好，每天早上都亲自做手工面给爸爸吃，爸爸可以吃一大碗。　　4.对于复发转移，我晚上睡觉都经常突然惊醒，怕转移了，怕爸爸很痛苦，但天亮了，还是得面对生活。有时候就安慰自己，过好现在的每一天吧，毕竟明天的事，谁也说不准，哪怕是正常的健康人，说不定哪天也查出癌症，也会离开这个世界，就像昨天在美国坠毁的韩国客机，两个花季少女就这样离开了，毫无预兆。
　　今天上来看完了楼主的贴子，我认为你们做家属的，不要有负面情绪，我也是癌症患者，大肠癌，腺癌及部分印戒细胞癌，1/33个淋巴转移。2012年3月手术的，出院前开始化疗，半年的化疗期，目前一切正常。坦然面对的心态很重要，再就是加强身体锻炼，提高身体自身的免疫力，当然营养也要跟上。如果后期你爸的体重慢慢恢复的话，应该不会有问题。我手术后体重下降了10kg，不到半年就恢复到了手术前的体重。
　　@jmzwm 62楼
15:37:00　　今天上来看完了楼主的贴子，我认为你们做家属的，不要有负面情绪，我也是癌症患者，大肠癌，腺癌及部分印戒细胞癌，1/33个淋巴转移。2012年3月手术的，出院前开始化疗，半年的化疗期，目前一切正常。坦然面对的心态很重要，再就是加强身体锻炼，提高身体自身的免疫力，当然营养也要跟上。如果后期你爸的体重慢慢恢复的话，应该不会有问题。我手术后体重下降了10kg，不到半年就恢复到了手术前的体重。　　-----------------------------　　谢谢您的安慰及鼓励，也祝您一直健康！
　　LZ,你能陪在父亲身边还算不错，我父亲现在在医院化疗，我却远在千里之外不能陪他一块抗癌。有时候真想冲动一下辞职回老家工作，但又想辞职后父亲的治疗费用又成问题，实在是左右为难。
　　7月9日，今天应该是爸爸做第三次化疗的日子了，早上我开车送爸妈去医院，路上我时不时地转过头去看坐在后排的爸爸，爸爸精神很好，脸色也很好，还念念不忘昨天电视上说在美国坠毁客机出事的几名遇难者家长，今天早上可能会到达美国了。中午妈妈打电话给我，说已经找了护士长安排病床，但护士长表示无能为力（本来准备送她的购物券，也不肯收）。主治医生也说没有办法，但给查了肿瘤指标，下午就可以出结果，让爸爸明天再去医院配些化疗的药，先在家里吃。我安慰妈妈说，其实化疗迟几天也没事，前面几次化疗也不见得有很好的效果，这次多休息几天，说不定自身抵抗力好了，CA199也会降下去的呢。妈妈也只好表示赞同，她说她下午就不去拿化验结果了，明天去了再拿。
　　7月10日，我和妈妈一大早就赶去医院了，因为昨天晚上实在是耐不住内心的恐惧，去医院拿了化验单，结果显示CA199
341，我一下子感觉连哭的力气都没有，妈妈说她腿发软，没法走路了，后来在医院坐了好久，才控制好情绪回家若无其事地陪爸爸一起看电视。今天无论如何都得想办法给爸爸住院做化疗了，先去住院部找了主治医生，医生看了化验单，说他会尽快安排住院的，然后妈妈见到主任，又去求主任能早点安排病房，妈妈还塞红包给主任，这次主任坚决不肯收，说已经收过了，这次无论如何不会收了，病房一定会想办法安排的。直到中午，我和妈妈正准备离开医院时，接到医院电话，叫我们办住院手续，内心一阵激动马上办好手续，回家吃了中饭，让爸爸午睡了一会儿，就接去医院病房了。
　　7月12日，这两天由我早晚接送爸爸去医院，然后整天陪着爸爸。爸爸一直对自己的病很有信心，觉得既然已经手术了，而且也知道问题出在哪里了，医生一定有办法把CA199降下来的。现在看着也很精神，每天早上还去小区河边跑步，还说跑完后一身轻松。看着爸爸这个样子，我突然觉得他好可怜，平时这么注重保养，却得了这种病，又是恶性程度最高的，现在又把希望寄托在医生手上，而医生却说只能试试，最多只有50%的希望。医生说这次同时用三种药，化疗反应会比较大，而且会掉头发。只要能把病控制好，掉头发又算得了什么呢？
　　@1900Od 64楼
13:54:00　　LZ,你能陪在父亲身边还算不错，我父亲现在在医院化疗，我却远在千里之外不能陪他一块抗癌。有时候真想冲动一下辞职回老家工作，但又想辞职后父亲的治疗费用又成问题，实在是左右为难。　　-----------------------------　　现在越来越觉得，能和父母在一起，是多么幸福的事啊！我从小到大都一直和父母在一起，只有去外地上学和实习分开过4年。结婚后因为图方便，也继续和父母住得很近。每天下班后一起吃饭，一起逛超市，一起看电视，真的好幸福！可是，这么幸福的画面，我不知道还能维持多久。从小在爸爸的庇护下长大，成长的路上一直由爸爸作为坚实的后盾，从来不会害怕什么。直到现在，爸爸也一直想帮我做点什么，只是我再也不忍心了！
　　LZ，其实你也不必过分纠结于生化指标。其实我是到现在都不知道我父亲的CA指标是多少，关键还是积极治疗，要有好的心态。不光是病人，我们家属也要树立信心，要相信希望掌握在自己手里。我们自己都不自信的话，病人更不可能乐观起来。我在厦门报了个郭林气功的培训班，7月底开班，我准备自己先去培训，练好了回家较父亲。
　　@1900Od 69楼
16:00:00　　LZ，其实你也不必过分纠结于生化指标。其实我是到现在都不知道我父亲的CA指标是多少，关键还是积极治疗，要有好的心态。不光是病人，我们家属也要树立信心，要相信希望掌握在自己手里。我们自己都不自信的话，病人更不可能乐观起来。我在厦门报了个郭林气功的培训班，7月底开班，我准备自己先去培训，练好了回家较父亲。　　-----------------------------　　“有报道称CA199增高的时间早于影像学发现平均3.1～2.2个月”。而且医生也说，癌细胞要聚集到上亿，肉眼才能看到的。我就怕再过2个月检查，已经无可救药了。但现在即使早发现又能怎么样，化疗也都是试探性的，面对这种病，真的好无奈。
　　现在的手术分期是有问题的，同样的分期，同样的治疗。预后差别很大。应该是分期不够细的问题。而医生的治疗方式却根据癌症分期去治疗，实际每个人的具体情况是不一样的。用同样的治疗方式，效果自然不同。再一个就是医生在病人身上关注的时间太少，如果花足够多时间，那治愈的成功率可以提高很多。所以医生没那么多时间关心我们，我们就要靠自己了。现在我基本是边治疗边反思。生怕有什么问题出错，治疗不够怕没疗效，过度治疗又会适得其反。也是纠结啊。走一步看一步吧。
　　昨天爸爸自己去护士那里问了肿标指数，知道后，显然情绪很低落了。妈妈安慰爸爸说等爸爸病好了，一起去开面馆，爸爸却说，我已经不想这些了，现在不确定因素太多了，身上东插一根管子，西放一根管子，越来越像个病人了。晚上看电视的时候，爸爸又说，这次化疗吃这么多有激数的药，肿标肯定会被压下去的，但下去了，也是假像（爸爸根本不了解癌细胞，要是能这么容易下去，癌就不至于这么可怕了）。妈妈也是把所有希望寄托在这次化疗上了，总觉得医生这样尽心治疗，肯定能把肿标降下来的。殊不知，对于印戒细胞癌，再多的化疗药可能也都是无效的。
　　7月16日，今天爸爸验血常规，生化全套和CA199，早上送爸爸到病房，看着抽完血我才离开。一上午我都感觉透不过气来，我怕我接受不了现实，上午一直头晕晕的，浑身没力气，连哭的力气都没有了，孩子却在我的肚子里一直动个不停，我想我对不起我的的孩子，我怕他以后会有自闭症。
　　7月21日，爸爸做完第三次化疗，这次用的三联药（多西紫杉醇100gd1+奥沙利铂150gd1+希罗达3# d-14）。医生说这次的用药已经很重了，反应会很大，但爸爸一点反应也没有，可怕的CA199却在短短的20天内涨到了760了。爸爸显得很害怕，听了临床家属的建议，要求去上海做PET-CT，希望早发现情况，可以早点治疗，希望还可以有再次手术的机会。
　　有意思 支持！
　　过于关注指标，是没有必要的。　　把重心放在如何调理身体，提高免疫力上面。
　　目前医院治疗癌症的思路有问题，才会造成那么多病人无法康复！要是你真有心，多看看中医养生类的书籍，也许会有帮助。
　　我的父亲也是化疗了六个疗程，7月26日去复查，CEA升至15，正常值是5之内，又开了替吉奥，但是在化疗期间也是检查过癌胚抗原（CEA）指标，是7.5，也没有在正常值内，手术前的指标倒是正常的。现在又还是服用替吉奥这个药，不知道还没有意义。父亲已经前往上海，做PET-CT检查，作为子女，真是有头悬利剑的感觉，好无助。
　　@最爱吾爹 76楼
13:39:00　　7月21日，爸爸做完第三次化疗，这次用的三联药（多西紫杉醇100gd1+奥沙利铂150gd1+希罗达3# d-14）。医生说这次的用药已经很重了，反应会很大，但爸爸一点反应也没有，可怕的CA199却在短短的20天内涨到了760了。爸爸显得很害怕，听了临床家属的建议，要求去上海做PET-CT，希望早发现情况，可以早点治疗，希望还可以有再次手术的机会。　　-----------------------------　　我得到一个偏方，最近会拿到药，如果我父亲吃了有效，我一定分享给你.
　　@善心求医 81楼
17:44:00　　我得到一个偏方，最近会拿到药，如果我父亲吃了有效，我一定分享给你.　　-----------------------------　　谢谢你！希望你父亲可以早日康复！！！
　　@城市田园abc 80楼
15:56:00　　我的父亲也是化疗了六个疗程，7月26日去复查，CEA升至15，正常值是5之内，又开了替吉奥，但是在化疗期间也是检查过癌胚抗原（CEA）指标，是7.5，也没有在正常值内，手术前的指标倒是正常的。现在又还是服用替吉奥这个药，不知道还没有意义。父亲已经前往上海，做PET-CT检查，作为子女，真是有头悬利剑的感觉，好无助。　　-----------------------------　　我父亲CEA升高得不多，应该问题不大的！　　PET-CT结果出来了吗？
　　刚打错字了。　　你父亲CEA升高得不多，应该问题不大的！
　　7月23日，PET-CT的结果出来了，马上带了检查结果找了上海中山医院的专家门诊，专家认为，从目前的结果看，还没有明显的转移灶，作为病人和家属，不要总是纠结于肿标，只要病人吃得下，大小便正常，睡眠好，保持好的心情就好了。手术的病理就显示有淋巴结转移，那么复发转移是在所难免的，心情好一点，自身免疫力提高了，说不定还可以多活几年。化疗就延用第三次的化疗方案，但不需要做得太密集，况且印戒细胞癌对化疗也不敏感，作用不是太大。
　　现在我和妈妈每天都要问爸爸很多次，有没有哪里觉得不舒服啊，看看爸爸有没有瘦一点啊，一天到晚神经都很紧张，但又要在爸爸面前装作很轻松的样子，怕他心情受到影响。我在网上查了很多，感觉像爸爸这样的情况，应该会在两个月左右影像上就会显示转移的情况了，爸爸的手术医生也认为，现在看不到是因为病灶太小了。　　哎，癌细胞真的太可怕了，为什么明知道要转移复发了，医生却一点办法也没有。
　　回复第88楼(作者:@最爱吾爹 于
13:45)　　现在我和妈妈每天都要问爸爸很多次，有没有哪里觉得不舒服啊，看看爸爸有没有瘦一点啊，一天到晚神经都……　　==========　　也不知道怎么安慰你，积极治疗吧，多活几年！不要每天都盯在199上面，这样心理压力很大的。　　
　　我建议不要过度化疗了！没准会加速病程！我父亲就是看的太勤不到四个月就走了！现在认为如果不化疗的话也许会多活几个月甚至更多！我父亲是肺癌！　　
　　回复第90楼(作者:@shbzjk 于
13:14)　　我建议不要过度化疗了！没准会加速病程！我父亲就是看的太勤不到四个月就走了！现在认为如果不化疗的话……　　==========　　
　　@shbzjk 90楼
13:14:00　　我建议不要过度化疗了！没准会加速病程！我父亲就是看的太勤不到四个月就走了！现在认为如果不化疗的话也许会多活几个月甚至更多！我父亲是肺癌！　　-----------------------------　　嗯，我现在也觉得化疗做太积极意义不大，特别是我爸爸对化疗也不敏感，化疗杀死太多的正常细胞反而降低了自身免疫力，癌细胞更活跃了。爸爸现在就在家口服替吉奥，一周打两次胸腺肽提高免疫力。至于什么时候复发，真的是听天由命了。　　爸爸现在老是说他提前享福了，一日三餐，加点心和水果，我妈都照顾得很好，爸爸就上网偷偷菜，聊聊天，他说这么好的生活，真是再活20年都不够啊！
　　我爸爸发现的时候就是肝转脑转就这样了我们还给他做化疗放疗的！现在想起来真的后悔啊！在化疗前人还是好好的！化疗两次后就彻底跨了！　　
　　8月16号，看着不停涨高的肿标，我和妈妈商量后，到了省肿瘤医院，再次测CA199，1247了。哎，真的好吓人啊！省肿瘤医院的专家说，还是用原来的化疗药，配方换一下，再试两个疗程看看。
　　8月31号，我的宝贝儿子出生了，下午2点毫无征兆的在家里破了水，晚上十点就出生了，七斤半 。或许这就是命中注定吧，亲戚曾试图叫我在这一天上午破腹产，因为这样可以早一年上学，我坚持一定要自己生，结果他还是在这一天来到了这个世界。　　但我一点开心的想法都没有，因为前几天爸爸又测了CA199，已经升到2880了。
　　治疗上正规点，心情上放松占，战术上重视它，战略上轻视它。奇迹就在眼前。
　　楼主姐姐，要坚强。我妈妈今年八月十九号确诊胃癌，低分化腺癌，有远处转移，手术都没法做，现在已经做完了第三次化疗。我妈妈目前状态很好，能吃能喝能睡，完全就是个正常人，也很乐观，所以病人的心态很重要。癌症是个慢性病，家属要做好长期战斗的准备，家属如果一直这样紧张，那怎么行。而且我妈妈比你爸爸年轻的多，才47岁，我和我哥都还没结婚！要有战胜病魔的信心，术后可以找好中医看看，中医调剂，中西医结合效果会更好！祝福妈妈和楼主爸爸　　
　　回复第83楼(作者:@最爱吾爹 于
08:47)　　@善心求医 81楼
17:44:00　　我得到一个偏方，最近会拿到药，如……　　==========野生猕猴桃根对治疗癌症有一定的辅助作用，我根据一个患有肺癌的医生口述，再搜百度，果真如此。我母亲低分腺化胃癌，中晚期，已二次化疗，恢复良好，不打算长期化疗，互勉！　　
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