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: &&&&DOI: 10.3969/j.issn.13.29.023
生物材料学术探讨 biomaterial academic discussion
人工硬脑膜材料在神经外科手术中的应用：附100例分析人工硬脑膜材料在神经外科手术中的应用：附100例分析
韦鹏翔，李丹青，周玉嘉，刘佳霖，王&雷
北京中医药大学东方医院神经外科，北京市&100078
Artificial dura materials in neurosurgical procedures: An analysis of 100 cases
Wei Peng-xiang, Li Dan-qing, Zhou Yu-jia, Liu Jia-lin, Wang Lei
Department of Neurosurgery, Dongfang Hospital of Beijing University of Chinese Medicine, Beijing&100078, China
参考文献(0)
硬脑膜是脑组织表面的一层重要组织结构，是保护脑组织的一道重要屏障，在神经外科术中修补硬膜十分重要。约有30%开颅治疗的患者需要脑膜修复，以防止脑脊液漏和降低感染。硬脑膜修补材料对于重建硬脑膜完整性、保护脑组织、防止脑脊液漏、颅内感染、脑膨出、癫痫等并发症具有重要的作用。理想的硬脑膜修补材料，应该来源广泛，制备简单，价格低廉，材料厚度、张力强度和韧度与人的脑膜相似，无抗原性，不传递感染，缝合后脑脊液不能渗出。新生的脑膜与脑之间不产生粘连。当新生的脑膜逐渐形成的同时，修补材料逐渐变薄，新生的脑膜形成后，修补材料消失，降解为氧气和二氧化碳排出。可吸收的脑膜修补材料优于非可吸收性修补材料，因为后者长期存在着潜在性慢性异物反应[1]。
硬脑膜替代材料主要用于两方面。一方面用在脑凸面的治疗中，直接创伤、肿瘤的浸润、手术过程中脑膜的切开减压以及一些先天性的因素造成的硬脑脊膜缺损等。另一方面用于颅底外科中，颅底部硬脑膜较薄，与颅底骨紧密结合使其一旦出现缺损容易造成脑脊液漏，如颅底骨折，尤其是颅前窝和颅中窝骨折将造成脑脊液鼻漏和耳漏。颅底的脑膜瘤、脊索瘤等肿瘤常侵蚀浸润到周围的颅骨和硬脑膜，在切除肿瘤的同时通常也会附带部分脑膜和颅骨，这常是治疗后发生脑脊液漏的根源。
近年来，人工硬脑膜材料的基础实验以及临床应用得到快速的发展，不断有新型的人工硬脑膜材料研发，临床应用效果满意，文章结合北京中医药大学东方医院神经外科100例神经外科手术中应用人工硬脑膜材料的情况及硬脑膜材料的生物相容性和临床应用现状进行分析。
资料获取：采用北京中医药大学东方医院神经外科100例手术病例及检索Pubmed数据库和CNKI数据库的方法获取[2-3]。
资料检索公式：病例选自年北京中医药大学东方医院神经外科手术病例。检索时间范围年，中文检索词为&硬脑膜材料；生物相容性&，英文检索词为&dura material；biological compatibility&，检索出相关文献681篇。其中CNKI数据库文献34篇，学术期刊18篇，硕士学位论文14篇，硕士学位论文2篇。Pubmed数据库文献647篇。最终纳入研究的文献共13篇[4-16]。
入选标准：①检索结果中排除与研究目的不相关的文献。②文献的内容与硬脑膜材料和生物相容性研究相关。③排除下载后无全文的论文。④同一作者的相似研究，只选取其中1篇纳入分析。⑤检索文献体例为论著和病例报告等，均为一次性的文献，综述为前人的经验和目前研究进展的文献，排除综述类文献。
近年来，人工硬脑膜材料临床应用的产品主要有脑膜卫士和Neuro-Patch神经补片等，与以往的自体材料比较有一定的优势，降低并发症的发生，国内外学者们也正在积极的开展新型人工硬脑膜材料的研发[18]。穆霄静等[19]对新型人工硬脑膜脱细胞生物膜 材料，即正海生物膜在硬脑膜缺损修复中的安全性及有效性进行多中心的临床试验研究，选择2007年12月至2008年12月行硬脑膜缺损修复的患者155例按多中心随机对照原则分为试验组及对照组，分别采用新型人工硬脑膜脱细胞生物膜及自体筋膜修补硬脑膜。试验组74例，男34例，女40例，年龄(46.6&14.6)岁，修复缺损面积(14.28&13.29) cm2。对照组81例， 男36例，女45例，年龄(44.8&12.7)岁，修复缺损面积(13.44&7.74) cm2，分别在治疗后10 d及1，3，6个月时对生命体征、实验室指标、脑CT或磁共振检查、切口愈合及并发症发生情况进行观察。结果发现患者均无脑脊液漏、颅内感染、癫痫发生，实验室检查结果均正常，影像学检查未见异常，无与修补材料相关的不良事件。试验组不良事件发生率为2.7%，而对照组为3.7%，两组间差异无显著性意义。可见，新型人工硬脑膜脱细胞生物膜修复硬脑膜缺损的安全性和有效性与自体筋膜相当，可起到及时保护脑组织的作用。
北京中医药大学东方医院神经外科100例手术患者(脑肿瘤30例，脑血管病50例，脑损伤20例)选用胶原蛋白人工硬脑膜减张修补硬膜。术后发生硬膜外积液3例，其他无不良反应发生。积液考虑与还纳骨片后颅压较低；硬膜缝合间距较大有关。因此，术中应连续紧密缝合人工硬脑膜，减少缝隙；还纳骨片者术后适当提高颅内压并积极硬膜外引流。去除骨片者，术后3 d应适当加压包扎及硬膜外积极引流。以防止硬膜外积液。
目前，硬脑膜材料研究还存在一些问题需要解决：①免疫排斥反应。自身组织替代硬脑膜材料是不会引起免疫排斥反应的，同种异体或异种组织制成的硬脑膜材料能够引起组织间的免疫排斥反应。随着生物材料及相关技术的发展，新型的合成生物材料结构基本上会与脑膜结构类似，具有更良好的生物相容性，避免了免疫排斥反应的发生。②与周围组织粘连。患者软脑膜和脑皮质有无损伤和损伤程度与硬脑膜植入后与周围组织粘连有关，同时损伤组织炎性反应的强弱和材料的物理化学性状与脑膜粘连也有关系，材料中蛋白质和脂肪的含量越少粘连越不容易形成，材料越光滑越不容易形成粘连。③感染。手术过程中无菌操作不严格、开放性颅脑外伤颅内污染、脑膜替代材料消毒不严格等，这些都是造成脑膜修补后颅内感染的因素。另外，在应用异体材料或异种材料时，可能会导致病原体的传播。④出血。植入硬脑膜材料后周围会有新生的肉芽组织包裹，肉芽组织与材料之间会存在间隔、富含有新生的毛细血管、基质较少质地脆弱、缺少周围组织的支撑，很容易被撕裂，出血形成硬膜下血肿。⑤脑脊液漏。修补过程中如不能严密缝合会造成脑脊液漏，另外，由于免疫排斥反应、新生肉芽撕裂造成的材料与周围组织分离也能够造成脑脊液漏。蒋健等[20]比较不同材料和方法对硬脑膜腔进行修复，发现使用Prolene线进行缝合，可减轻治疗后粘连，连续缝合更符合脑膜密闭的生理要求。⑥癫痫。膜破裂的患者癫痫发生率高达20%-57%[21]，造成癫痫的主要原因是脑膜粘连。⑦其他因素。如诱发肿瘤等问题。
纪初，人们就开始研究使用理想的硬脑膜替代物用于临床，但至今还没有研制出一种成型的、大家公认的理想硬脑膜替代品。1924年，Penfield等首先提出神经外科需要研究一种可吸收组织充当硬脑膜，当完成防止脑脊液渗漏和新硬膜形成作用以后就能吸收消失。但是半个多世纪过去还没有研制出理想的替代品。其间，曾尝试使用无活力或不可吸收的物质如金属箔、化学塑料乙烯基、涤纶和硅化橡胶等作为硬脑膜修补材料，效果均不理想，因为作为永久的异物可引起炎性反应、异常血管增生导致破裂出血、因异物组织内折造成脑组织受压等不良反应。此后临床上常用的硬脑膜修补方法是移植自身的筋膜或颅骨膜进行修补，但是随之带来的是正常组织的医源性损伤、潜在感染和可能替代组织不能充分提供等缺陷。
&近些年来，人们开始研究使用生物制品作为人工硬脑膜。起初使用猪或牛心包提取胶原组织，制成人工硬膜，这种胶原人工硬膜可以完全吸收，但是吸收时间很长，一般为6-8个月，这样常导致纤维化、慢性炎性反应、与颅骨或脑组织粘连等并发症。
研究亮点: 1 此问题的已知信息：脑损伤、脑肿瘤、脑血管病等开颅治疗后，常致患者脑膜缺损。目前应用较多的硬脑膜产品以国外进口为主，如脑膜卫士和Neuro-Patch神经补片等。
2 文章增加的新信息：对于自体硬脑膜、同种异体硬脑膜、异种硬脑膜、人工合成硬脑膜以及天然硬脑膜材料的优缺点各有不同，可以根据各自的特点选择恰当的材料进行修补。
3 临床应用的意义：硬脑膜材料的研究处于快速发展阶段，但还有许多基础和临床应用的问题需要解决，单一生物材料可能不会满足硬脑膜生物相容性的要求，可以通过多种材料复合的方法来实现。
2.1&自体硬脑膜修复材料&患者自身的筋膜、骨膜、帽状腱膜以及阔筋膜等组织可以用作硬脑膜修复材料的来源。患者自身组织不会发生免疫排斥反应，有学者曾经从细胞组织学水平的角度认为筋膜能够诱导原始巨噬细胞积聚并发生吞噬作用，通过实验证明移植的筋膜组织在1年以后基本被吸收，被新生组织代替。所以，目前在世界范围内广泛认为自体来源的材料是最安全的，而且是引起并发症最少的脑膜替代材料[4]。
&&& 牟永告等[5]应用自体组织修补脑肿瘤治疗中硬脑膜缺损，选取神经外科实施开颅脑肿瘤切除治疗中硬膜修补的患者122例，自体组织取材方法为帽状腱膜下层、骨膜、硬脑膜外层切开分离反折以及大腿阔筋膜。硬脑膜修补根据缺损大小选择适当的自体材料，修补效果满意，治疗后未出现感染、脑脊液漏、硬脑膜下积液等并发症，随访6个月以上，无不良反应。自体帽状腱膜下组织取材方便，伸缩性强，可根据缺损范围大小灵活掌握，最实用。骨膜取材也方便，伸缩性不如帽状腱膜下组织。硬脑膜外层反折适用于复发肿瘤再次治疗时，特别是放疗后患者，硬脑膜增厚，外层容易剥离，缝合容易，但注意组织较脆，缝合时力度应适中。大腿阔筋膜与硬脑膜结构相似，比较理想。
但自体硬脑膜修复材料还存在一定的不足，组织的提取需要另外附加的手术完成，有些伴有骨组织病变的患者，如肿瘤患者颅骨本身就被肿瘤细胞侵蚀，不能提供骨膜组织，或者是脑膜缺损较大没有足够的自身组织修补缺损[6]。
2.2&同种异体硬脑膜修复材料&
人体干冻硬脑膜材料：应用时间达30余年的同种异体硬脑膜修复材料Lyodura来源于人尸体，经过冷冻干燥加工后制成的商品，经过加工的异体硬脑膜材料与人体新鲜的硬脑膜具有相同特征，而且制备简单、植入方便，可以长期保存，并保留新鲜脑膜的生理特性[7]。
但同种异体硬脑膜材料的来源有限[8]，缺乏捐献者，还有伦理学方面的问题。而且价格昂贵，限制其应用。同时，蛋白病毒的存在是限制异体硬脑膜材料应用的主要原因，是一种罕见的、致命性可传染的疾病，此外，人体干冻硬脑膜材料也可能引起肝炎、免疫缺陷病毒或细菌感染等发生[9]。
无细胞人体真皮：无细胞人体真皮是在真皮组织上除去表层和真皮的细胞成分，保存组织的分子和结构特征，在制作过程中，除去人体主要组织相容性抗原。在免疫学上是惰性的。经过冷冻、干燥保存于冰箱提供2年使用期，这样既消除应用其它同种异体材料时可见的免疫排斥反应，又因为分子超微结构的存在成为一个模板，诱导组织内皮细胞和血管内皮细胞再生形成新的脑膜，并且有较长的保存期。无细胞人体真皮材料的优点：①易于缝合，脑脊液不会从针孔中漏出，材料柔软、有弹性、为脑保护提供屏障。②易于制备和储存，使用前需10 min的再水化即可以使用。③不传递感染，特别是人类免疫缺陷病毒的传递和长潜伏期的阮病毒介导的疾病，因为无细胞真皮的加工过程使得这种材料完全没有细胞，即病毒无寄存的宿主，另外，病毒仅存在于中枢神经组织，因此真皮不是贮存的部位，不可能传递阮病毒。无细胞人体真皮已经在牙周病和整形重建外科中使用超过200万例，到目前为止尚无传递疾病的报道，无细胞人体真皮的加工过程显著减少了粘连形成和免疫排斥反应。由于无细胞真皮是人体皮肤组织的衍生物，其缺陷是材料制品有孔，在植入前应该仔细检查，避免脑脊液漏的发生。
2.3&异种硬脑膜修复材料&异种硬脑膜修复材料应用较多的是牛心包膜、羊心包膜、猪腹膜等。异种硬脑膜修补材料的优点是资源丰富，易于制备，感染传递的发生率低，对脑组织无毒性作用，具有良好的完整性，表面光滑，与脑组织不发生粘连。
牛心包膜：牛心包膜作为硬脑膜修复材料在应用前需要经过戍二醛处理，这样可以减少牛心包膜的钙化，因为牛心包膜上的空隙较多，将纤维母细胞移至心包膜内，可以减少钙化，同时，苯妥英纳的抗维生素D作用，也可以使钙化降低。牛心包膜与下方皮质间很少或没有粘连形成，在实际应用中，脑膜缺损尺寸不会很大，牛心包膜的厚度在(0.40&0.02) mm，张力强度在685 g/mm2，弹性30%，这与人体的硬脑膜基本相似。另外，在柔软度、易于裁剪以及缝合方面，与尸体干冻脑膜相比，两种脑膜的感染率都很低，且都无免疫排斥反应，只是前者的可使用性、厚薄和柔软性更好，经过戍二醛处理使牛心包膜内部的天然胶原交叉结合，提高材料的结合性能同时增强其力度和牢固性。
猪腹膜：猪腹膜也是一种较好的人工硬脑膜缺损修材料，腹膜为身体内面积最大、分布最复杂的浆膜，由皮以及少量结缔组织构成，薄而光滑，呈半透明状。位于腹腔和盆腔壁内表面的腹膜为壁腹膜，位于覆盖腹腔和盆腔脏器表面为脏腹膜。猪脏腹膜表面因十分光滑，很少和受体脑组织发生粘连[10]。猪腹膜的生物与物理性能好，厚度近似于人硬脑膜，而且更具有韧性，抗拉力也强于硬脑膜，且能对合严密，愈合较快。取材方便且较完整，适用于修补面积较大的硬脑膜或硬脊膜缺损。
2.4&合成脑膜修复材料
膨聚四氟乙烯材料：膨聚四氟乙烯是一种常用的人工合成材料，作为人工硬脑膜材料与脑组织表面的反应较小，与脑表面间没有粘连，无异物巨细胞，生物相容性良好。但膨聚四氟乙烯有一点不足之处在于脑脊液可以从缝合的针孔中漏出，引起脑脊液漏，有实验通过缩小针孔大小来防止脑脊液漏[11]，也有应用纤维蛋白原液浸泡的可吸收聚乙醇网覆盖在缝合处，然后将凝血酶液缓慢的渗透到网下，形成一个加强的纤维网膜，可以有效的防止脑脊液漏[12]。
涤纶材料：涤纶材料质地柔软，并有一定弹性，可以按需修剪成任意形状和大小，而且韧性较强，抗缝线托曳性强，与硬膜缝合后不易撕裂。在组织相容性方面，涤纶材料一般不会发生免疫排斥反应，其纵横有序的纤维织面，使胶原纤维及成纤维细胞可以附着其上，在内侧面形成一层光滑的纤维素层，防止脑组织直接与皮瓣内侧接触粘连，降低脑室贯通畸形以及癫痫的发生。外侧面与新生结缔组织粘连后，结合较紧密，减少皮下积液的发生，使创面达到生物学愈合。
涤纶补片材料的生物相容性较好，王伟民等[13]将涤纶作为人工硬脑膜修复材料，对73例患者行硬脑膜修补，外伤减张缝合47例，外伤致硬膜缺损9例，脑膜瘤侵蚀硬膜11例，Arnold-Chiari畸形减张缝合6例。根据所剪硬膜片数将涤纶补片修剪成相应形状，与原硬膜边缘缝合。行硬膜弧形剪开时应将涤纶补片修剪成半月形或马蹄形，开放性外伤致硬膜缺损时应先行清创，消毒满意后修剪破碎硬膜边缘再行修补，创口暴露时间较长污染较重的不宜一期修补，脑膜瘤发生处的硬膜应相应扩大去除范围。73例硬脑膜修补患者中，2例外伤患者死于治疗后并发症，其余患者均未出现急慢性免疫排斥反应以及感染，可见，涤纶补片的相容性较好，治疗中探查发现涤纶材料外侧面已与皮瓣内侧结缔组织良好粘连，所有孔隙均由胶原纤维束填充，内侧面已形成一层光滑的纤维素附着面，未与脑组织形成粘连。
2.5&天然脑膜修复材料&天然脑膜修复材料包括胶原膜、蚀原海绵等，天然脑膜修复材料不会产生严重的慢性炎症反应，降解速度不容易控制，容易使材料破碎，引起并发症。
蚀原海绵：蚀原海绵是一种较常用的移植材料，来源于牛的跟键，最初作为牵开器下方脑表面的一种保护材料。容易成形，使用方便，不需要缝合。由于蚀原海绵是多孔的，不能够防止脑脊液漏。Natotam等[14]报道蚀原海绵作为脑表面修补材料在植入5年内的变化情况，在蚀原海绵或自体脑膜中没有中性白细胞、淋巴细胞、巨细胞，在脑组织中也没有星形细胞增生，表明蚀原海绵在免疫学方面易被人体接受。另外，也未见出血、囊膜包裹或假性肿瘤形成。在没有明显脑水肿的情况下，没有引起脑脊液漏的危险，蚀原海绵的海绵样特性使其能吸收液体而不增大体积，作为一种湿润物质覆盖于脑组织之上，脑脊液能渗透入修补材料，可以使蚀原海绵在脑组织和被覆盖组织之间形成有效的分隔层，减少粘连的形成。蚀原海绵的孔以及海绵样的特性，使得早期来源于手术区血液中的纤维蛋白很容易直接穿透进蚀原海绵，蚀原海绵作为支架，为其迅速生长提供了条件。
壳聚糖和羟丁基壳聚糖：陈汇浩[15]对壳聚糖硬膜补片和羟丁基壳聚糖修复硬脑膜进行实验研究，将36只新西兰兔随机平均分为壳聚糖硬膜组、牛心包组、羟丁基壳聚糖组和空白对照组，按分组分别将复合壳聚糖补片、牛心包、羟丁基壳聚糖生物硬膜补片覆盖于硬脑膜缺损处构建硬脑膜缺损修复动物模型。治疗后复合壳聚糖硬膜补片以及羟丁基壳聚糖均未引起机体的免疫排斥反应，实验组硬膜缺损处有新的胶原纤维层形成，局部无粘连，无明显炎性细胞浸润，随着时间推移胶原纤维层逐渐成熟。牛心包组局部无明显粘连，无炎性细胞浸润，材料逐渐降解，毛细血管长入，但未形成新的胶原纤维层。空白对照组脑组织粘连严重，并呈过度纤维化。Masson&s表明在除空白以外各组胶原纤维随时间推移不断增加，排列由疏松变得致密，牛心包组的胶原纤维组织要多于壳聚糖硬膜组和羟丁基壳聚糖硬膜组。壳聚糖硬膜组、羟丁基壳聚糖组以及牛心包组CD34阳性表达逐渐增高，空白对照组与壳聚糖硬膜组和羟丁基壳聚糖组间差异有显著性意义(P & 0.01)。说明复合壳聚糖硬膜补片以及羟丁基壳聚糖均可以抑制成纤维细胞增生和瘢痕形成。
丝素膜：丝素膜是以桑蚕丝为原料，经脱胶、溶解、透析提纯，制得纯净的丝素溶液，再将丝素溶液置于塑料模具中，经烘干制成薄膜。但是，这种丝素膜在水中会溶解，还需要用化学或物理的方法进行处理，使丝素分子间产生交联，使这些膜不溶于水。化学交联通常是用具有双反应官能团的交联剂来完成的，比如戊二醛。物理交联的方法之一是促成晶体的形成。将天然的或再生的丝素膜浸泡在甲醇水溶液或用70%-90%浓度酒精进行短时间的浸渍处理，都可促使膜的结构发生变化。丝素膜体外细胞培养基质，蛋白质具有特殊的超微物理构造和多孔结构，丝素膜能良好的适应机体组织，而且容易取得高纯度，且细胞附着状态好，细胞在丝素膜上有生存和繁殖的营养，细胞有增殖能力。所以，丝素作为一种生物相容性材料是众所周知的。丝素降解的产物对人体无毒性，因为丝素蛋白质是由氨基酸组成的。各种类型的丝素材料已被制成凝胶、薄膜和微孔材料等。
有学者观察丝素膜、牛心包等作为硬脑膜修复材料的生物相容性，通过复钙时间、溶血试验、血小板黏附试验来测定材料的血管相容性，通过对实验兔硬脑膜缺损的修复观察材料的组织相容性[16]。4种材料的复钙试验结果及溶血试验结果，见表1。
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此外，各种材料修补的实验兔没有发现伤口感染、脑膜炎及抽搐现象，行为及进食无异常变化。多孔丝素膜、环氧丝素膜、SD-1丝素膜和牛心包4种材料植入后早期，炎症反应均轻微。晚期，多孔丝素膜、环氧丝素膜、SD-1丝素膜3种实验材料显示轻度的慢性炎性反应，对照材料牛心包组慢性炎性反应程度较轻。丝素膜与脑皮层之间可见薄层假膜形成。脑皮质形态均正常。可见，丝素膜具有良好的生物相容性。
新型人工硬脑膜材料：陈世洲[17]研究缓释万古霉素生物型硬脑膜材料的物理性能和体外药物缓释以及抑菌情况，体内安全性以及预防感染的作用。缓释万古霉素生物型硬脑膜材料的水压力实验可见应力范围内压力-体积曲线有3段组成，在2.7-9.7 N/cm2的范围内压力-体积基本呈线性关系，表明缓释万古霉素的生物型硬脑膜材料具有良好弹性和压力顺应性，是良好的弹性材料。
体外药物缓释实验数据统计分析结果显示每平方厘米的缓释万古霉素生物型硬脑膜新型材料在体外药物缓释的时间-浓度呈线性关系，在5 d内随时间延长药物浓度持续升高，5 d以后浓度随着时间基本呈水平趋势。体外抑菌实验结果显示直径为6 mm的缓释万古霉素生物型硬脑膜新型材料体外抑菌圈直径5 d内随时间延长逐渐缩小，5 d后未见有抑菌圈，而标准膜片只在第1天内可见抑菌圈。缓释万古霉素生物型硬脑膜材料在动物实验感染分析中的研究结果，见表2。
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史志东等[18]对临床患者及犬进行开颅治疗，比较生物型人工硬脑膜和自体骨膜修补硬脑膜的预后。选择临床治疗患者30例，24例行生物型人工硬脑膜修补硬脑膜，6例行自体膜修补；选择的实验犬分为1，6，12，24个月以及更长时间5组，每组3只，每只犬分别应用生物型人工硬脑膜以及自体膜修补硬脑膜，修补后观察不同修补材料的预后。结果所有临床患者治疗后观察均无颅内感染、脑脊液漏及癫痫发生。应用生物型人工硬脑膜修补材料的动物解剖显示，修补材料外表面与颅骨膜有少许粘连、易分离，与周边缝合的硬脑膜已完全愈合，不可分辨，不能分离。从生物型人工硬脑膜以及自体膜两种修补材料内表面来看，前者生长更接近硬脑膜，与脑表面无粘连或偶有丝状粘连，而自体膜与脑表面有丝状粘连并有少许柱状粘连。组织学镜下显示，两种修补材料与硬脑膜之间无嗜中性粒细胞、淋巴细胞等炎症细胞反应，无囊壁形成。生物型人工硬脑膜内表面可见上皮细胞覆盖，上皮下可见纤维组织增生，纤维母细胞增生，该修补材料被降解，总量明显减少，内部可见毛细血管。可见，用生物型人工硬脑膜作硬脑膜修补后，该型修补材料的特性使其能产生上皮，不易形成与脑组织的粘连，并逐渐被自体组织蚕食、降解和替代，达到具有实际意义的硬脑膜重建。生物型人工硬脑膜在修补硬脑膜缺损的实际应用中比自体膜有更大优越性。北京中医药大学东方医院神经外科100例手术患者，其中脑肿瘤30例，脑血管病50例，脑外伤20例，选用胶原蛋白人工硬脑膜减张修补硬膜。术后发生硬膜外积液3例，经适当脱水治疗后治愈；其余无不良反应发生。
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Dura-Guard硬脑膜生物补片(Dura-Guard&Dural&Repair&Patch)
Dura-Guard硬脑膜生物补片(Dura-Guard&Dural&Repair&Patch)生产企业:美国索诺思生命科技公司,产品标准:YZB/USA2037《脑膜生物补片》,产品性能结构及组成:该产品由牛构成，用进行交链。脑膜卫士采用了戊二醛、、氧化丙烯的化学消毒法。,Dura-Guard硬脑膜生物补片(Dura-Guard&Dural&Repair&Patch)生产厂家地址,产品适用范围用途:在神经外科中作为关闭硬脑（脊）膜的硬膜代用品。
国食药监械(进)字4号
生产厂商名称（中文)
美国索诺思生命科技公司
产品性能结构及组成
该产品由牛构成，用进行交链。脑膜卫士采用了戊二醛、、氧化丙烯的化学消毒法。医学全在线
产品适用范围
在神经外科中作为关闭硬脑（脊)膜的硬膜代用品。
上海博纳医疗有限公司
售后服务机构
上海博纳医疗器械有限公司
有效期截止日
生产厂商名称（英文)
Synovis Life Technologies Inc.
生产厂地址（中文)
2575 University Ave.w. St. Paul， MN
2575 University Ave. w.St. Paul， MN
生产国（中文)
产品名称（中文)
Dura-Guard硬脑膜生物补片(Dura-Guard Dural Repair Patch)
产品名称（英文)
Dural RepairPatch
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YZB/USA2037《脑膜生物补片》
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