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英文名称：Low Molecular Weight Heparin Sodium
吉林华康药业股份有限公司
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1.品主要用于血液透析时预防血凝块形成，也可用于预防深部静脉血栓形成；2.易栓症或已有静脉血栓塞症的妊娠妇女为本品适应症。
适用于需长期持续抗凝的患者：① 能防止血栓的形成及发展，用于治疗血
栓栓塞性疾病；② 治疗手术后或创伤后的静脉血栓形成，并可作心肌梗塞的辅
助用药；③对...
吉林华康药业股份有限公司
Orion Corporation
1.品主要用于血液透析时预防血凝块形成，也可用于预防深部静脉血栓形成；2.易栓症或已有静脉血栓塞症的妊娠妇女为本品适应症。
适用于需长期持续抗凝的患者：① 能防止血栓的形成及发展，用于治疗血
栓栓塞性疾病；② 治疗手术后或创伤后的静脉血栓形成，并可作心肌梗塞的辅
助用药；③对曾有血栓栓塞病患者及有术后血栓并发症危险者，可予预防性用药。
口服，成人常用量：避免冲击治疗口服第1～3天3～4mg（年老体弱及糖尿病患者半量即可），3天后可给维持量一日2.5～5mg（可参考凝血时间调整剂量使INR值达2～3）。因本品起效缓慢，治疗初3天由于血浆抗凝蛋白细胞被抑制可以存在短暂高凝状态，如须立即产生抗凝作用，可在开始同时应用肝素，待本品充分发挥抗凝效果后再停用肝素。
过量易致各种出血。早期表现有瘀斑、紫癜、牙龈出血、鼻衄、伤口出血经久不愈，月经量过多等。出血可发生在任何部位，特别是泌尿和消化道。肠壁血肿可致亚急性肠梗阻，也可见硬膜下颅内血肿和穿刺部位血肿。偶见不良反应有恶心、呕吐、腹泻、瘙痒性皮疹，过敏反应及皮肤坏死。大量口服甚至出现双侧乳房坏死，微血管病或溶血性贫血以及大范围皮肤坏疽；一次量过大的尤其危险。（贫血(anaemia)是指全身循环血液中红细胞总量减少至正常值以下。但由于全身循环血液中红细胞总量的测定技术比较复杂，所以临床上一般指外周血中血红蛋白的浓度低于
　　急性细菌性心内膜炎，血小板减少症,事故性脑血管出血禁用。
肝肾功能损害、严重高血压、凝血功能障碍伴有出血倾向、活动性溃疡、外伤、先兆流产、近期手术者禁用。妊娠期禁用。（先兆流产是指在妊娠早期出现的阴道少量出血，时下时止，伴有轻微下腹痛和腰酸的一种疾病。可能导致流产，也有可能经过适当治疗后继续妊娠。主要是因为孕妇体质虚弱，或劳累、外伤(包括不当的阴道内诊、性交)所致。相当于中医学的“胎漏下血”。）
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3种测定血清α-L-岩藻糖苷酶试剂的评价
摘 要：目的对浙江东瓯、德国Autec、南京威特曼3种AFU试剂的评价，为选择AFU试剂提供依据。方法比较3种试剂的精密度、准确性以及抗坏血酸、肝素钠、血红蛋白、胆红素、甘油三酯对测AFU的干扰能力。结果3种
【题　名】3种测定血清α-L-岩藻糖苷酶试剂的评价
【作　者】吴英 饶万楷
【机　构】重庆市急救医疗中心检验科,400014
【刊　名】重庆医学,
【关键词】α-L-岩藻糖苷酶 试剂 评价
【文　摘】目的对浙江东瓯、德国Autec、南京威特曼3种AFU试剂的评价，为选择AFU试剂提供依据。方法比较3种试剂的精密度、准确性以及抗坏血酸、肝素钠、血红蛋白、胆红素、甘油三酯对测AFU的干扰能力。结果3种试剂的批内、日间变异系数均小于3％，总变异系数均小于5％，彼此相关系数为0．88、0．9824，回收率为98．3％～101．1％，线性达224u／L，维生素C大于或等于0．238mg／mL、Hb≥0．5g／L对AFU产生负干扰，肝素钠对AFU≥10IU／mL产生正干扰，威特曼试剂受这些干扰物的影响较其他两种试剂小；胆红素小于或等于135．7μmol／L对AFU没有干扰，甘油三酯小于或等于6．60mmol／L时，东瓯和Autec试剂不受干扰，而甘油三酯大于或等于4．80mmol／L时，威特曼试剂受影响较大。结论3种试剂在抗干扰能力上有明显差异，正常血清标本均能获得满意结果。
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α-L-岩藻糖苷酶,试剂,评价
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提取肝素钠胆红素维生素Ｅ的方法
　　&利用猪牛羊肺提取肝素钠：它是将动物肺均化成浆液～浆液保温酶解～酶解液过滤收集滤液～对滤液进行离子交换吸附处理～树脂的洗涤与洗脱～澄清过滤～干燥得肝素钠。本提取方法，采用酶解、树脂提纯，与传统的盐解法相比，产品效价能提高15%20%，产率提高10%以上;原料上采用价格低廉且易得的猪、牛羊肺，可以使成本得以大大地降低，适合规模生产;而且与盐解法相比，减少了环境污染。&
　　&免树脂、利用长链季铵盐沉淀法提取肝素钠的新工艺：它由盐解、溴化十五烷基吡啶铵络合、洗涤、离解、过滤、沉淀、脱水、干燥取得肝素钠盐。本发明使肝素钠生产中提取率比树脂吸附法提高30%、每公斤猪小肠粘膜可取得肝素钠效价90110单位/毫克，产量0.8克。颜色较白、成本降低。&
　　&用活化生物酶解法提取肝素钠的生产工艺：其特点是在其裂解工艺中采用了经过活化处理的生物酶胰酶，作为裂解的催化剂，同时该工艺中必须保持两个重要的工艺条件，即pH值为8.59.0和热状态，最高温度要达8595℃，这样就保证了裂解速度，使回收率达95%以上，有利于充分利用资源，提高经济效益。&
　　&酶解法生产肝素钠：本发明公开了一种利用生物发酵工艺生产肝素钠的方法。该方法采用&2709蛋白酶作为催化剂，D204强碱性阴离子交换树脂作为离子交换树脂，并采用150-180目多层布筛进行过滤，有效克服了原生产工艺生产周期长、水解不完全、收率低、所得产品纯度低、产生的废水严重污染环境等缺陷，采用此工艺生产1亿国际单位肝素钠只需猪小肠粘膜根，产品纯度达80效价/毫克以上。&
　　&2970006-利用猪、牛、羊肺沉淀法生产肝素钠：本发明公开了一种利用猪、牛、羊肺替代树脂法，采用十六烷基三甲基溴化吡啶铵沉淀法提取肝素钠工艺。它由苯、铵、碱调解、分解、析出肝素-蛋白络合物沉淀加十六烷基溴化铵后离心分离，使肝素沉淀析出。从而使生产肝素钠的操作工艺难度降低，且提取率提高。&
　　&以动物胆汁为原料一步法提取胆红素的工艺方法：它的主要工艺过程为按体积比混合动物胆汁，去离子水、二氯甲烷以及少量抗氧化剂，在搅拌条件下加入盐酸与醋酸混合液，将pH值调至酸性范围后在常温下反应，经过滤、分离、60～80℃水浴浓缩、结晶、过滤及干燥后得产品。本发明生产工艺简短，环境污染小，溶剂及胆红素损失少，不产生絮状沉淀，成本低且产品的得率和纯度较高。&
　　&酶法合成胆红素：属于以动物血液为材料使用酶法合成胆红素。酶促降解合成胆红素的工艺是将新鲜动物血离心、细胞破碎成血红蛋白浆后加入一定量的重组血红素加氧酶系混合液在37℃的反应柱中酶解5小时，酶解液加入氢氧化钠碱解，离心去除蛋白，上清液用氯仿萃取后蒸发浓缩，洗涤制成胆红素，用本法合成的胆红素生产周期缩短三分之二，成本降低70%，收率高达总血量的千分之一，血红素转化率达65%以上，产品纯度高，胆红素IXa含量高达92%以上，经济效益显著。&
　　&胆红素快速提取方法：本发明公开了一种提取胆红素的方法，它包括下列工序：在新鲜胆汁中加入氢氧化钠溶液，使pH为1011，并加热至沸;在冷却至常温的胆汁中加入亚硫酸氢钠及氯仿，再加入盐酸，使pH值为56，并用分液漏斗使溶液分层;分离出氯仿胆红素溶液并将它水浴加热，同时回收氯仿;用酒精溶解回收氯仿后的胆红素;将胆红素酒精溶液蒸发并过滤，从而制得胆红素。这种方法的优点是工艺简单、速度快、产出率高和成本低。&
　　&血液分解法生产胆红素新技术：本发明涉及生物化学技术领域。本发明是将家畜血液通过低渗和强碱等物理的化学的方法处理,使之溶血，使红细胞破坏，血红蛋白水解，血红素分解，进之使血红素分解生成的胆绿素还原成胆红素，再从反应的溶液中把胆红素提取出来的过程。本技术的特征是红细胞破坏。血红蛋白水解、血红素分解三个过程在一个化学&反应中一次完成。&
　　&高含量快速提取胆红素的方法：本发明是胆红素的一种提取方法。即用氢氧化钠溶液在沸腾条件下同胆汁中的胆红素结合物反应生成胆红素钠盐，室温条件下加入氯仿和抗氧剂，稀盐酸调&pH，生成的胆红素溶于氯仿中。分液蒸馏氯仿，乙醇除杂，过滤就得到含量为90%左右的胆红素精品，产率万分之四到七，提取周期为1.5小时左右。&
　　&高效应封闭法制取胆红素技术：是对传统制取技术的重大改进。&本发明的封闭技术，可实现在封闭状态下进行添剂和化学物理反应。有效地防止了氯仿和其它化学药剂的挥发，无环境污染，保障操作人员安全。其氯仿回收率92%以上，乙醇反复使用率达80%以上，一次性工艺流程收率5__以上，含量不低于80%，40分钟完成200毫升胆汁制取量。&
　　&直接快速提取胆红素的方法：胆红素是一种重要的生化药品。也是人工合成牛黄的重要原料。以往提取胆红素的方法是先经碱化成胆钙盐，再酸化还原后进行提取。本发明是不经繁杂反应而直接提取的方法。即在胆汁中加入抗氧剂、水及有机溶剂，调节适当的pH值，加热搅拌，分离，蒸馏，然后用酒精沉淀。提取周期从以往的四天缩短到3～4小时。且收率提高25%左右，纯度可达90%以上。&
　　&猪血提取血红素技术:一升血液可提取血红素10-15克，同时可产400克左右的蛋白，加工工艺简单，成本低.&
　　&胆红素提取技术：提取胆红素设备简单，技术易学，投资小，效益高。&
　　&废酒糟提取甘油技术:我国酒厂达数十万家，其废酒糟除少量喂养家禽和农用肥料外，其余并未得到很好利用，既污染环境，又造成极大浪费。从废酒糟中提取甘油(丙三醇)技术，产品经国家商检部门检测，各项指标达到规定标准(纯度达96.8%)。生产本品可繁可简，若建三人小厂，仅需投资2000元，厂房50平方米，日可处理1000kg酒糟(获利800元)。因本品是医疗、印刷、皮革、烟草等行业不可缺少的化干原料，而我国甘油需求三分之二是依赖进口，价格亦不断上涨。因此，市场销售无需顾虑。&
　　&从植物油脱臭馏出物中提取维生素E的工艺方法：包括甲酯化、水洗、脱甾、脂肪酸甲酯的脱除、冷析脱固、蒸馏，特别是在两次甲酯化、水洗之后，进行脱水和酯交换。酯交换是将脱水后混合物转入反应釜，加入催化剂和进行酯交换反应所需要的低级醇，实际醇加入量为理论需要量的10～15倍，反应温度为醇的回流温度65～68℃，搅拌反应时间为1～2小时，反应完毕加入等量的浓硫酸中和碱性催化剂，终止反应。酯交换的催化剂用50%以上的甲醇钠，用量为中性油含量的&5‰～2%。萃取压力为10～18Mp，萃取温度32～55℃的条件下，采用超临界二氧化碳流体连续萃取出脂肪酸甲酯。&
　　&从植物油精炼副产物中提取天然维生素E和植物甾醇的新工艺：工艺流程包括酯化、水洗、醇解、冷析、蒸馏等步骤。本发明用醇解反应将中性油转变为脂肪酸甲酯(或乙酯)，并用简单真空蒸馏设备代替分子蒸馏设备，形成一个全新的工艺流程，实现了对天然维生素E的提取和提纯，同时得到品质优良的植物甾醇产品。&
　　&从精炼植物油油渣中分离维生素E的工艺：工艺流程由粗提和精制组成，粗提包括酯化、水洗、真空蒸馏、二次酯化、二次水洗、二次真空蒸馏、萃取和冷析;精制包括用硅胶吸附柱吸附和用阴离子交换树脂进行处理。本发明可从植物油油渣中获得浓度为50～60%的维生素E，该种浓度的维生素E可广泛应用于医药、食品和饲料工业中。本发明的工艺流程简单易行，经济效益明显。&
　　&从植物油脱臭馏出物中提取维生素E的工艺方法：包括甲酯化、水洗、脱甾、脂肪酸甲酯的脱除、冷析脱固、蒸馏，特别是在两次甲酯化、水洗之后，进行脱水和酯交换。酯交换是将脱水后混合物转入反应釜，加入催化剂和进行酯交换反应所需要的低级醇，实际醇加入量为理论需要量的10～15倍，反应温度为醇的回流温度65～68℃，搅拌反应时间为1～2小时，反应完毕加入等量的浓硫酸中和碱性催化剂，终止反应。酯交换的催化剂用50%以上的甲醇钠，用量为中性油含量的&5‰～2%。萃取压力为10～18Mp，萃取温度32～55℃的条件下，采用超临界二氧化碳流体连续萃取出脂肪酸甲酯。&&&&
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评论技术行情新闻血蛋白低怎么回事 白蛋白偏低的危害_血红蛋白偏低是什么原因_引起白蛋白偏低的原因_养生频道_快速问医生
血蛋白低怎么回事 白蛋白偏低的危害
来源：快问养生编辑部
作者：岑冰兰
　　大家看到上面那么专业的名词是不是觉得不会呢，其实平均血红蛋白浓度低的简单说法就是贫血了。很多人在生活中都会出现这个情况，因为一些人对于饮食上面的习惯不好，有着挑食的情况，这样就会导致身体出现了营养不良的现象，这样就会让平均血红蛋白浓度低了，这个是大家要注意的。
一、血红蛋白偏低是什么原因
　　血红蛋白低的原因有很多，营养不良是其中一个最常见因素。很多营养素缺乏会直接影响血红蛋白数量，如维生素不足(特别是B12)。这种问题最常见于孕妇和饮食不当的女性(缺乏叶酸，维生素和矿物质)。　　缺铁性贫血症是因为饮食中缺乏铁造成的。铁摄入量不足直接影响血红蛋白生产，因此会导致血红蛋白分子生产过程中出现重大故障。这无疑会造成血红蛋白质水平偏低。如血痔，分娩时大量出血，功能失调性子宫出血，月经过多等。
?荷尔蒙失调也会导致红血蛋白水平降低。有时甲状腺机能降低会引起身体新陈代谢率下降，患者会感觉疲劳和昏昏欲睡，这也是一个重要因素。患脾脏或恶性贫血患者有可能因为过多红血细胞遭到破坏，导致血红蛋白水平下降。　　长期感染导致的肾功能衰竭，癌症，克罗恩病等慢性疾病也会引起血红蛋白数量下降。其他类似原因还有肠道感染和自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮)等。　　此外，还有一些药物有可能对红血细胞产生副作用，如化疗药物，或放射治疗等。
二、引起白蛋白偏低的原因
　　白蛋白是人体营养状况的评价指标，白蛋白通常与球蛋白结合起来反映肝脏的受损情况。很多人在肝功能检查中发现白蛋白偏低，不知道是怎么回事。　　1、白蛋白的正常值：　　白蛋白的正常参考值是：新生儿28～44g/L;14岁后38～54g/L;成人35～50g/L;60岁后34～48g/L。不同年龄阶段的白蛋白正常值是不同的，要对应判断。低于这个范围就是白蛋白偏低了。　　2、白蛋白偏低的原因：　　1.白蛋白偏低通常是营养状态不太好;球蛋白偏低一般是免疫功能低下或者服用了免疫抑制剂等，但光看这两个指标，很难确定问题，还要看总蛋白、白蛋白与球蛋白比值等。　　2.白蛋白低与肝功能异常有关还与肝脏合成蛋白质功能下降有关，饮食上以高热量，高蛋白质和维生素丰富而易消化的食物为宜，但不要过量，因为会加重肝脏负担。　　3.白蛋白合成不足，常见于急慢性肝病。蛋白质营养不良或吸收不良。　　4.营养不良性低蛋白血症或消化道疾患，不能很好地吸收消化，缺乏制造蛋白的原料，如胃癌，肠癌，肝癌。　　5.肾源性低蛋白血症：由于肾脏正常的排泄屏障受损引起的大量血清白蛋白从尿液中排出，且丢失的蛋白总量大大超过人正常饮食摄入的蛋白的量，即会导致白蛋白偏低的原因。　　6.肝脏是合成蛋白的主要场所，而白蛋白的合成几乎全由肝脏合成，各种肝脏、蛋白补偿机能受损，则造成制造的不足。会导致白蛋白偏低。　　引起肝功能白蛋白偏低的原因有很多，主要表现在以下几个方面：　　1.营养不良会引起白蛋白偏低。　　2.急慢性肝病、胃癌、肠癌、肝癌等都会引起蛋白质吸收不良，进而导致白蛋白偏低。　　3.肾脏排泄屏障受损也会导致白蛋白偏低。　　4.白蛋白的合成几乎全由肝脏合成，因而各种肝脏、蛋白补偿机能受损，就会造成白蛋白制造不足，导致肝功能白蛋白偏低。
三、白蛋白偏低的危害有哪些
　　1、当肝功能受损时，白蛋白产生减少，其降低程度与肝炎的严重程度是相平行的，慢性和重型肝炎及肝硬化患者血清白蛋白浓度降低。因此肝功能检查白蛋白偏低就往往提示着肝脏受到了损害，受损的程度越严重。　　2、白蛋白的作用之一是营养细胞和维持血管内的渗透压，当白蛋白减少时，血管内渗透压降低，患者可出现腹水。这是常见的白蛋白偏低的危害。　　3、白蛋白是人体中一种重要的营养物质，在人体中可起到维持营养均衡的作用，当白蛋白降低的时候，会使人出现营养不良的现象。　　4、血液中白蛋白的含量较多，当血清中白蛋白的含量降低的时候，血浆中的胶体渗透压会降低，从而会导致血液中的水分过多，这些水分会进入组织液，而引发水肿。　　白蛋白偏低的危害是很大的，白蛋白在人体内的是比较重要的，当它偏低以后将不能维持胶体渗透压，严重的患者会出现腹水，身体浮肿。　　另外如果是肝细胞受损引起的话白蛋白低的话，白蛋白值越低，代表着肝细胞受到的损伤也就会越严重，对肝脏的危害是比较大的。所以当白蛋白出现偏低的时候尤其是患有肝脏疾病的情况下，一定要及时的进行病情的检查，及早的治疗。
四、血小板低的原因
　　1、血小板生成减少　　(1)遗传性：如Fanconi贫血、先天性伴畸形无巨核细胞血小板减少症及May-Hegglin异常等。　　(2)获得性：再生障碍性贫血，骨髓浸润(恶性肿瘤骨髓转移、白血病、骨髓纤维化、结核)，化疗药物，辐射，巨核细胞再生障碍，病毒感染(麻疹、流行性腮腺炎)，影响血小板生成的药物(如酒精)，维生素B12、叶酸缺乏。　　2、非免疫因素引起的血小板破坏增加　　血栓性血小板减少性紫癜，妊娠，感染，血管瘤-血小板减少综合征，蛇咬伤，急性呼吸窘迫综合征，严重烧伤等。　　3、免疫因素引起的血小板破坏增加　　免疫性血小板减少性紫癜，HIV感染，周期性血小板减少，药物引起的血小板减少(肝素、奎宁、奎尼丁、解热镇痛药、青霉素、头孢类抗生素、利福平、呋塞米、卡马西平、丙戊酸钠、磺脲类降糖药及苯妥英钠等)，输血后血小板减少。　　4、血小板分布异常　　脾功能亢进、降温。　　推荐阅读：
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