缺凝血因子8缺乏7是怎么回事

凝血因子8缺乏是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分它的生理作用是,在血管出血时被激活和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口。这个过程被称为凝血它们蔀分由肝生成。可以为香豆素所抑制为统一命名,世界卫生组织按其被发现的先后次序用罗马数字编号有凝血因子8缺乏Ⅰ,ⅡⅢ,ⅣⅤ,ⅦⅧ,ⅨⅩ,ⅪⅫ,ⅩⅢ等,因子XIII以后被发现的凝血因子8缺乏经过多年验证,认为对于凝血功能无决定性的影响,不再列入凝血因子8缺乏的编号因子VI事实上是活化的第五因子,已经取消因子VI的命名

→ 请问凝血因子8缺乏X缺乏该怎么辦

健康咨询描述: 该病人年龄16岁男,湖南人病历如下:
     8年前在无任何诱因的情况下出现周身出血,并伴有关节肿痛外伤后流血不止,當时未引起重视2004年4月再次出现右膝关节疼痛,不能伸直前往中南大学湘雅二医院就诊,当时照片穿刺示血肿家庭无血友病及类似病史。在此医院进行凝血检验报告单如下:PT-sec    

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余干县中医院   副主任医师 擅长: 擅长肝硬化、支气管炎、COPD、脑梗后遗症、消化道 帮助网友:10291称赞:1
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      有先天性和后天性两类,男女均可患病因子Ⅹ合成于肝脏,合成时需要维生素K作为辅酶。茬维生素K缺乏和严重肝病患者此因子合成不良双香豆素过量,淀粉样变性及弥漫性血管内凝血病人中此因子常减少这可用维生素K来治療。

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      普通医院内科就可治疗本病,中医中药治疗这病疗效也不错可请中医具体辨症施治的。

典型血友病患者常洎幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍出血不能自发停止,从而在外伤、手术时常出血不止严重者在较剧烈活动后也可自發性出血。

       血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长终身具有轻微创伤後出血倾向,重症...

  好发人群:常幼年发病 常见症状:皮肤出血斑、出血不能自发停止、出血不止 是否医保:医保疾病 治疗方法:药物治疗、手术治疗

止痛消肿用于痛风、湿痹、“岗巴”、“黄水”病等...

适用于缓解下列症状:牙痛、头痛、原发性痛经,肩痛...

病情描述发病时间、主要症状、症状变化等):
我是凝血因子8缺乏8缺乏化验单为42.6正常为51,属轻型血友病最近牙龈出血不止,严重影响气血出现轻微贫血,请问自己應该吃些什么食物现在都感觉不敢乱吃东西了,很困惑!
因不能面诊医生的建议及药品推荐仅供参考

-来自: 邢台医学高等专科学校第②附属医院 妇产科

专长:妇产科,尤其擅长不孕不育

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病情分析: 您好!血友病应检查血常规,查看有无贫血、血小板下降
意见建议:您好!若有贫血、血小板下降,应积极输血治疗防出血加重休克。

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专长:心脏神经官能症,高血压性腦出血,帕金森病性痴呆

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专长:蜂窝组织炎,消化道出血,胃十二指肠溃疡瘢痕性幽门梗阻

指导意见:你好凝血因子8缺乏是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是在血管出血时被激活,和血小板粘連在一起并且补塞血管上的漏口继续补充试试。

专长:擅长脑血栓脑出血,颅内感染脱髓鞘性病变等神经系统常见疾病的诊断与治療。

问题分析:你好是会有牙龈出血的症候的,但是也是要积极的给予检查血常规和骨髓的检查的才是可以确定是不是有血液系统的疾病的。才是可以给以治疗的
意见建议:建议是要积极的给予相对应的检查的在检查后才是可以给以积极的治疗你的疾病的

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