前列地尔注射液价格对比 1ml:5μg 哈药集团_315网
前列地尔注射液价格对比 1ml:5μg 哈药集团
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药品名称：前列地尔注射液 　　拼音简码：QLDEZSY
规格：1ml:5μg　剂型：　包装单位：支
批准文号：　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：哈药集团生物工程有限公司
【产品名称】前列地尔注射液
【规格】1ml:5μg
【生产厂家】哈药集团生物工程有限公司
【批准文号】国药准字H
【性　　状】前列地尔注射液为白色乳状液体。【适 应 症】前列地尔注射液治疗慢性动脉闭塞症（血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。【用法用量】前列地尔注射液成人一日一次，1-2毫升（前列地尔5-10微克）+10毫升生理盐水（或5%的葡萄糖）静注，或直接入小壶。【不良反应】1.休克：偶见休克，要注意观察，发现异常现象时，立刻停药，采取适当的措施。2．注射部位：有时出现血管疼、发红，偶见发硬，瘙痒等。3.循环系统：有时出现加重心衰，肺水肿，胸部发紧感，血压下降等症状，一旦出现立即停药。另外，有时出现发红、血管炎，偶见脸面潮红，心悸。4.消化系统：有时出现腹泻、腹胀，不愉快感，偶见腹痛，食欲不振，呕吐，便秘。5.肝脏：偶见GOT、GPT上升等肝功能异常。6.精神和神经系统：有时头晕、头痛、发热，疲劳感，偶见发麻。7.皮肤：有时出疹或瘙痒感，偶见荨麻疹。8.血液系统：偶见嗜酸细胞增多，白细胞减少。9.其他：偶见视力下降，口腔肿胀感，脱发，四肢疼痛，浮肿，发热感，不适感。【禁 忌 症】1.严重心衰（心功能不全）患者。2.妊娠或可能妊娠的妇女。3.既往对本制剂有过敏史的患者。【注意事项】1.下述患者慎用本品。（1）严重心衰（心功能不全）患者，有报告可加重心功能不全的倾向。（2）青光眼或眼压亢进的患者，有报告可使眼压增高。（3）既往有胃溃疡合并症的患者，有报告可使胃出血。（4）间质性肺炎患者，有报告可使病情恶化。2.用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗，停止给药后，有再复发的可能性。3.给药时注意（1）出现副作用时，应采取变更给药速度，停止给药等适当措施。（2）本制剂不能与输液以外的药品混合使用，避免与血浆增溶剂（右旋糖酐、明胶制剂等）混合。（3）本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。（4）不能使用冻结的药品。（5）打开安瓿时，先用酒精棉擦净后，把安瓿上的标记点朝上，向下掰。（6）前列地尔注射液要通过医生的处方和遵医嘱使用。
批准文号 国药准字H 原批准文号 国药准字H 药品本位码 81 药品本位码备注& 产品名称 前列地尔注射液 英文名称 Alprostadil Injection 商品名& 生产单位 哈药集团生物工程有限公司 生产地址 哈尔滨市呼兰区利民开发区珠海路99号 规格 1ml:5&g 剂型 注射剂 产品类别 化学药品 批准日期
编号 黑 企业名称 哈药集团生物工程有限公司 法定代表人 李会成 企业负责人 李会成 企业类型 有限责任（公司） 注册地址 哈尔滨市红旗大街180号423、425室 分类码 HabSb 生产范围 生物产品（重组人干扰素a-2b软膏、重组人粒细胞集落刺激因子注射液、注射用重组人干扰素a-2b、注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、重组人促红素注射液）、原料药（胸腺五肽、前列地尔、胸腺al）、小容量注射剂（含抗肿瘤类）、乳膏剂、冻干粉剂*冻干粉针剂、小容量注射剂(含非最终灭菌、抗肿瘤类）、软膏剂、乳膏剂、生物产品（重组人干扰素&&2b软膏）* 生产品种& 发证日期
有效期截止日
省市 黑龙江省 生产地址 哈尔滨市道外区小八站街12号*哈尔滨市呼兰区利民开发区珠海路99号*
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摘要：前列地尔注射液(凯时)治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。成人一日一次，1-2ml（前列地尔5-10&g）+10ml生理盐水（或5％的葡萄糖）缓慢静注，或直接入小壶缓慢静脉滴注。
摘要：前列地尔注射液治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植后血管内的血栓形成。
摘要：注射用前列地尔用于治疗第III、第IV期慢性阻塞性动脉疾病（Fontaine分类）。适用于心肌梗死，血栓性脉管炎、闭塞性动脉硬化等症。注射用前列地尔可增强抗高血压药物、血管扩张剂和治疗冠心病药物的作用，本药与这些药物同时使用应密切监视心功能。
摘要：前列地尔注射液治疗慢性动脉闭塞症（血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环。脏器移植后抗栓治疗，以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。
摘要：凯时(前列地尔注射液)治疗慢性动脉闭塞症引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。
摘要：注射用前列地尔用于治疗第III、第IV期慢性阻塞性动脉疾病（Fontaine分类）。适用于心肌梗死，血栓性脉管炎、闭塞性动脉硬化等症。注射用前列地尔可增强抗高血压药物、血管扩张剂和治疗冠心病药物的作用，本药与这些药物同时使用应密切监视心功能。
摘要：注射用前列地尔适用于心肌梗死，血栓性脉管炎、闭塞性动脉硬化等症。注射用前列地尔不可用于有急性肝功能损害症状（转氨酶或&-GT升高）的病人或已知有肝脏疾病的病人，或本品的作用可能引起复杂性出血的病人（如存在急性胃肠道溃疡或多重损伤）。
摘要：前列地尔注射液(凯时)用于治疗慢性动脉闭塞症（血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植血管内的血栓形成。
摘要：前列地尔注射液治疗慢性动脉闭塞症引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。
摘要：前列地尔注射液用于治疗慢性动脉闭塞症（血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭。
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关于前列地尔注射液正确用法用量的讨论？
签到天数: 404 天[LV.9]以坛为家II
今天在肾内科查房，同事认为：我院的前列地尔注射液（益康宁）（剂型为脂微球）用法用量为：2ml加入100ml 0.9%NS中静脉滴注不合理，多数情况下还与改善循环的中药注射剂（参附）一起入壶，今天查了大量帖子，始终无统一结论，有认为稀释静脉滴注破坏了脂肪微球的结构体系，容易发生静脉炎，且不具有靶向作用，有的认为临床反应静脉推注静脉炎的发生率更高，有的认为不同的厂家说明书要求不一样。请问各位：你们医院用的是哪种前列地尔注射液，用法用量是？？欢迎大家讨论。
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签到天数: 158 天[LV.7]常住居民III
我院采用2ml加入100ml 0.9%NS中静脉滴注
签到天数: 123 天[LV.7]常住居民III
签到天数: 1 天[LV.1]初来乍到
第一次用250ml氯化钠，第二次就一100ml氯化钠
签到天数: 1593 天[LV.Master]伴坛终老
“多数情况下还与改善循环的中药注射剂（参附）一起入壶”就不合理，中药注射剂必须单独使用，不能配伍其他药。
签到天数: 27 天[LV.4]偶尔看看III
签到天数: 404 天[LV.9]以坛为家II
临床反馈静注后静脉炎的不良反应明显减少了，这是一方面。个人觉得，破坏了药物的稳定性，不再具有靶向作用，达不到有效的治疗效果也是很重要的一方面。主要成分/前列地尔注射液
前列地尔注射液通用名化学名(1R,2R,3R)-3-羟基-2[(E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧代环戊烷庚酸英文名PROSTAGLANDIN&E1CASNo.745-65-3分子式C20H34O5分子量354.49规格（1）1ml：5μg（2）2ml：10μg
药理毒理/前列地尔注射液
前列地尔注射液本品是以脂微球为药物载体的静脉制剂，由于脂微球的包裹，使前列地尔不易失活。另外，本品具有易于分布到受损血管部位的靶向特性，从而，发挥本品的扩张血管、抑制凝集的作用。
适应症/前列地尔注射液
治疗（、闭塞性动脉硬化症）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭，用以缓解低氧血症，保持导管以等待时机手术治疗。
用法用量/前列地尔注射液
成人一日一次，1-2ml（前列地尔5-10μg）+10ml（或5%的）静注，或直接入小壶。
不良反应/前列地尔注射液
前列地尔注射液1.休克：偶见休克，要注意观察，发现异常现象时，立刻停药，采取适当的措施。2．注射部位：有时出现血管疼、发红，偶见发硬，等。3.循环系统：有时出现加重心衰，肺水肿，胸部发紧感，血压下降等症状，一旦出现立即停药。另外，有时出现发红、血管炎，偶见脸面潮红，心悸。4.消化系统：有时出现腹泻、，不愉快感，偶见，食欲不振，呕吐，便秘。5.肝脏：偶见GOT、GPT上升等肝功能异常。6.精神和神经系统：有时头晕、头痛、发热，疲劳感，偶见发麻。7.皮肤：有时出疹或瘙痒感，偶见。8.血液系统：偶见嗜酸细胞增多，减少。9.其他：偶见视力下降，口腔肿胀感，脱发，四肢疼痛，浮肿，发热感，不适感。
禁忌症/前列地尔注射液
1.严重心衰（心功能不全）患者。2.妊娠或可能妊娠的妇女。3.既往对本制剂有过敏史的患者。
注意事项/前列地尔注射液
1.下述患者慎用本品。（1）严重心衰（心功能不全）患者，有报告可加重心功能不全的倾向。（2）青光眼或眼压亢进的患者，有报告可使眼压增高。（3）既往有合并症的患者，有报告可使胃出血。（4）间质性肺炎患者，有报告可使病情恶化。2.用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗，停止给药后，有再复发的可能性。3.给药时注意（1）出现副作用时，应采取变更给药速度，停止给药等适当措施。（2）本制剂不能与输液以外的药品混合使用，避免与血浆增溶剂（、明胶制剂等）混合。（3）本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。（4）不能使用冻结的药品。（5）打开安瓿时，先用酒精棉擦净后，把安瓿上的标记点朝上，向下掰。（6）本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。
儿童用药/前列地尔注射液
小儿先天性心脏病患者用药，推荐输注速度为5ng/kg/min。
老年用药/前列地尔注射液
无特殊提示，请遵医嘱。
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百济新特药房提供前列地尔注射液(凯时)说明书，让您了解前列地尔注射液(凯时)副作用、前列地尔注射液(凯时)效果、不良反应等信息。百济新特药房―全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，前列地尔注射液(凯时)说明书如下:
【凯时药品名称】商品名：凯时通用名：前列地尔注射液【凯时成份】凯时主要成份为前列地尔。【凯时作用特点】　凯时主要成份前列地尔(PGE1)是一种活性极强的生理活性物质，有明显的扩张血管、抑制血小板聚集的药理作用。然而，PGE1在体内代谢很快，在肺部氧化酶作用下，每通过一次肺循环，即有60%～90%失活，为了保持药效，通常采用大剂量5h以上持续静脉给药的方法，但因此产生的副作用特别是血管疼痛使患者难以忍受。凯时注射液是将PGE1封入直径为0.2μm的脂微球中，脂微球是理想的药物载体，对病变血管有特殊亲和性，可将PGE1运送到特定的病变部位，同时在脂微球的屏障保护下，PGE1在肺部的失活率明显降低。凯时的给药剂量仅为PGE1粉针剂的1/10，从而极大地降低了副作用。【凯时药理作用】　①血管扩张作用：对正常大鼠及链脲佐霉素诱发的糖尿病大鼠，凯时显示出比PGE1粉针剂更强的血流增加作用，其作用对糖尿病大鼠更为显著。②血小板聚集抑制作用：在仓鼠颊囊微小血管，用ADP诱发血栓形成。凯时比PGE1粉针剂有更强的抑制血栓形成作用，并且药效的持续性要好于PGE1粉针剂。对由月桂酸钠诱发的末梢动脉栓塞症的大鼠，凯时对损伤进程有较强的抑制作用。且凯时比PGE1粉针剂更有效。③血管内分布：电镜下观察到在正常和糖尿病大鼠中，脂微球附着于肠系膜小动脉，毛细血管内皮细胞，在胸部有病变的自发性高血压大鼠中，脂微球附着于大动脉内皮细胞而被细胞内摄取，3H标记的凯时与3HPGE1相比在自发性高血压大鼠的病变血管内有更高的放射性分布。【凯时药代动力学】　将同位素3H标记的凯时给大鼠iv，30s后血液、血浆中PGE1的放射浓度分别为27.34、39.82 ng eq/ml，大部分组织5min后达到峰值，8 h后体内浓度是静注30 s时浓度的1%，血浆中的主要代谢物质是13，14-二氢-15氧代前列腺素E1。由于采用脂微球作为载体，静注后，主要分布在小动脉、毛细血管和有病变的主动脉血管壁。浓度最高的组织器官是肝、肾和肺。浓度最低的组织器官是中枢神经系统、眼球和睾丸，无特定的组织蓄积性。【凯时适应症】　治疗由慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)引起的四肢溃疡及微循环障碍引起的四肢静息疼痛。【凯时用法用量】　成人qd，2 ml(含10 μg PGE1)+10ml生理盐水(或5%的葡萄糖)iv，或直接入小壶。【凯时不良反应】偶见注射部位血管痛、发红、瘙痒感。【凯时禁忌】严重心衰患者、妊娠或可能妊娠的妇女、既往对本制剂成份有过敏史的患者禁用。【凯时注意事项】　①心衰患者、青光眼或眼压亢进患者、消化道溃疡患者和间质性肺炎患者慎用。②出现副作用时，可降低给药速度或停药。③本制剂与输液混合后在2 h内使用，残液不能再使用。【凯时临床评价】　经北京4家医院进行开放式随机对照临床研究。试验组99例，用凯时注射液2ml(10 μg PGE1)，qd；对照组用PGE1粉针剂(100 μg PGE1)，qd，疗程4周，二者的有效率分别为85.48%和76.47%；显效率分别为40.32%和23.53%；试验组轻度静脉刺激发生率为6.45%，对照组不同程度的静脉刺激发生率为54.55%。结果提示，凯时的疗效高于PGE1粉针剂，不良反应发生率明显低于粉针剂。【凯时规格】　1ml:5μg【凯时贮存条件】　0～5℃保存，避光，避免冻结。【凯时有效期】1年。【凯时批准文号】
国药准字H【凯时生产厂家】　北京泰德制药股份有限公司
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【成份】本品主要成分为前列地尔。【药理作用】　①血管扩张作用：对正常大鼠及链脲佐霉素诱发的糖尿病大鼠，凯时显示出比PGE1粉针剂更强的血流增加作用，其作用对糖尿病大鼠更为显著。②血小板聚集抑制作用：在仓鼠颊囊微小血管，用ADP诱发血栓形成。凯时比PGE1粉针剂有更强的抑制血栓形成作用，并且药效的持续性要好于PGE1粉针剂。对由月桂酸钠诱发的末梢动脉栓塞症的大鼠，凯时对损伤进程有较强的抑制作用。且凯时比PGE1粉针剂更有效。③血管内分布：电镜下观察到在正常和糖尿病大鼠中，脂微球附着于肠系膜小动脉，毛细血管内皮细胞，在胸部有病变的自发性高血压大鼠中，脂微球附着于大动脉内皮细胞而被细胞内摄取，3H标记的凯时与3HPGE1相比在自发性高血压大鼠的病变血管内有更高的放射性分布。【适应症】　治疗由慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)引起的四肢溃疡及微循环障碍引起的四肢静息疼痛。【用法用量】　成人qd，2 ml(含10 μg PGE1) 10ml生理盐水(或5％的葡萄糖)iv，或直接入小壶。
治疗由慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)引起的四肢溃疡及微循环障碍引起的四肢静息疼痛。
商品名：凯时通用名：前列地尔注射液本品主要成分为前列地尔。　本品主要成份前列地尔(PGE1)是一种活性极强的生理活性物质，有明显的扩张血管、抑制血小板聚集的药理作用。然而，PGE1在体内代谢很快，在肺部氧化酶作用下，每通过一次肺循环，即有60％～90％失活，为了保持药效，通常采用大剂量5h以上持续静脉给药的方法，但因此产生的副作用特别是血管疼痛使患者难以忍受。凯时注射液是将PGE1封入直径为0.2μm的脂微球中，脂微球是理想的药物载体，对病变血管有特殊亲和性，可将PGE1运送到特定的病变部位，同时在脂微球的屏障保护下，PGE1在肺部的失活率明显降低。凯时的给药剂量仅为PGE1粉针剂的1/10，从而极大地降低了副作用。　①血管扩张作用：对正常大鼠及链脲佐霉素诱发的糖尿病大鼠，凯时显示出比PGE1粉针剂更强的血流增加作用，其作用对糖尿病大鼠更为显著。②血小板聚集抑制作用：在仓鼠颊囊微小血管，用ADP诱发血栓形成。凯时比PGE1粉针剂有更强的抑制血栓形成作用，并且药效的持续性要好于PGE1粉针剂。对由月桂酸钠诱发的末梢动脉栓塞症的大鼠，凯时对损伤进程有较强的抑制作用。且凯时比PGE1粉针剂更有效。③血管内分布：电镜下观察到在正常和糖尿病大鼠中，脂微球附着于肠系膜小动脉，毛细血管内皮细胞，在胸部有病变的自发性高血压大鼠中，脂微球附着于大动脉内皮细胞而被细胞内摄取，3H标记的凯时与3HPGE1相比在自发性高血压大鼠的病变血管内有更高的放射性分布。　将同位素3H标记的凯时给大鼠iv，30s后血液、血浆中PGE1的放射浓度分别为27.34、39.82 ng eq/ml，大部分组织5min后达到峰值，8 h后体内浓度是静注30 s时浓度的1％，血浆中的主要代谢物质是13，14-二氢-15氧代前列腺素E1。由于采用脂微球作为载体，静注后，主要分布在小动脉、毛细血管和有病变的主动脉血管壁。浓度最高的组织器官是肝、肾和肺。浓度最低的组织器官是中枢神经系统、眼球和睾丸，无特定的组织蓄积性。　治疗由慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)引起的四肢溃疡及微循环障碍引起的四肢静息疼痛。　成人qd，2 ml(含10 μg PGE1) 10ml生理盐水(或5％的葡萄糖)iv，或直接入小壶。偶见注射部位血管痛、发红、瘙痒感。严重心衰患者、妊娠或可能妊娠的妇女、既往对本制剂成份有过敏史的患者禁用。　①心衰患者、青光眼或眼压亢进患者、消化道溃疡患者和间质性肺炎患者慎用。②出现副作用时，可降低给药速度或停药。③本制剂与输液混合后在2 h内使用，残液不能再使用。　经北京4家医院进行开放式随机对照临床研究。试验组99例，用凯时注射液2ml(10 μg PGE1)，qd；对照组用PGE1粉针剂(100 μg PGE1)，qd，疗程4周，二者的有效率分别为85.48％和76.47％；显效率分别为40.32％和23.53％；试验组轻度静脉刺激发生率为6.45％，对照组不同程度的静脉刺激发生率为54.55％。结果提示，凯时的疗效高于PGE1粉针剂，不良反应发生率明显低于粉针剂。　2ml:10μg10支/盒。　0～5℃保存，避光，避免冻结。1年。 国药准字H　北京泰德制药股份有限公司
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快速查询指引
快速查询，选择数据库后只需输入关键字，可对所选数据库进行多项内容的快速查询。操作步骤如下（以国产药品数据库为例）：
点击选择业务类别【药品】，下面
列出该分类下的所有数据库；
点击选择数据库【国产药品】，下面列出该数据库包含的子类 ；
选择下拉菜单中的某一数据库子类（如选择"不限制"即从整个数据库中查找）；
输入关键字，点击【查询】按钮，在查询结果内容列表区域列出所有包含该关键 字的数据，点击任意一条记录均可以查看其详细信息。
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