立普妥处方药西药医保乙类进口批准文号：国药准字00250120J生产企业：功能主治：高胆固醇血症。
原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合性高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者，如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意，应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。
在纯合子家族性高胆固醇血症患者，阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法（如LDL血浆透析法）合用或单独使用（当无其它治疗手段时），以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。用法用量：病人在开始本品治疗前，应进行标准的低胆固醇饮食控制，在整个治疗期间也应维持合理膳食。应根据低密度脂蛋白胆固醇基线水平、治疗目标和患者的治疗效果进行剂量的个体化调整。常用的起始剂量为10mg每日一次。剂量调整时间间隔应为4周或更长。本品最大剂量为80mg每日一次。阿托伐他汀每日用量可在一天内的任何时间一次服用，并不受进餐影响。1. 原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症的治疗大多数患者服用阿托伐他汀钙10mg每日一次，其血脂水平可得到控制。治疗2周内可见明显疗效，治疗4周内可见最大疗效。长期治疗可维持疗效。2. 杂合子型家族性高胆固醇血症的治疗患者初始剂量为每日10mg/日。应遵循剂量的个体化原则并每4周为时间间隔逐步调整剂量至40mg/日。如果仍然未达到满意疗效，可选择将剂量调整至最大剂量80mg/日或以40mg每日一次本品配用胆酸螯合剂治疗。3. 纯合子型家族性高胆固醇血症的治疗在一项由64例患者参加的慈善性用药研究中，其中46例患者有相应的LDL受体信息。这46例患者的LDL-C平均下降21%。本品的剂量可增至80mg/日。对于纯合子型家族性高胆固醇血症患者，本品的推荐剂量是10-80mg/日。阿托伐他汀钙应作为其它降脂治疗措施(如LDL血浆透析法)的辅助治疗。或当无这些治疗条件时，本品可单独使用。4. 肾功能不全患者用药剂量肾脏疾病既不会对本品的血浆浓度产生影响，也不会对其降脂效果产生影响，所以无需调整剂量。相关疾病：
收起 ￥45起请仔细阅读立普妥说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用￥45起八百方医药健康网购商城￥100康爱多网上药店￥488宝芝林大药房新稀特专业药店￥893立普妥说明书通用名称：阿托伐他汀钙片功能主治：高胆固醇血症。
原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合性高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者，如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意，应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。
在纯合子家族性高胆固醇血症患者，阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法（如LDL血浆透析法）合用或单独使用（当无其它治疗手段时），以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。用法用量：病人在开始本品治疗前，应进行标准的低胆固醇饮食控制，在整个治疗期间也应维持合理膳食。应根据低密度脂蛋白胆固醇基线水平、治疗目标和患者的治疗效果进行剂量的个体化调整。常用的起始剂量为10mg每日一次。剂量调整时间间隔应为4周或更长。本品最大剂量为80mg每日一次。阿托伐他汀每日用量可在一天内的任何时间一次服用，并不受进餐影响。1. 原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症的治疗大多数患者服用阿托伐他汀钙10mg每日一次，其血脂水平可得到控制。治疗2周内可见明显疗效，治疗4周内可见最大疗效。长期治疗可维持疗效。2. 杂合子型家族性高胆固醇血症的治疗患者初始剂量为每日10mg/日。应遵循剂量的个体化原则并每4周为时间间隔逐步调整剂量至40mg/日。如果仍然未达到满意疗效，可选择将剂量调整至最大剂量80mg/日或以40mg每日一次本品配用胆酸螯合剂治疗。3. 纯合子型家族性高胆固醇血症的治疗在一项由64例患者参加的慈善性用药研究中，其中46例患者有相应的LDL受体信息。这46例患者的LDL-C平均下降21%。本品的剂量可增至80mg/日。对于纯合子型家族性高胆固醇血症患者，本品的推荐剂量是10-80mg/日。阿托伐他汀钙应作为其它降脂治疗措施(如LDL血浆透析法)的辅助治疗。或当无这些治疗条件时，本品可单独使用。4. 肾功能不全患者用药剂量肾脏疾病既不会对本品的血浆浓度产生影响，也不会对其降脂效果产生影响，所以无需调整剂量。剂型：片剂 不良反应：本品最常见的不良反应为便秘、胃肠胀气、消化不良和腹痛，通常在继续用药后缓解。
临床试验中低于2%的患者因与本品有关的不良反应而中断治疗。
根据临床研究的数据和上市后广泛经验，立普妥的不良事件如下述。
按照惯例，不良事件的估计频率排序为：常见(≥1/100，<1/10);少见(≥1/1000，<1/100);罕见(≥1/10000，<1/1000);非常罕见(<1/10000)。
胃肠道功能异常：
常见：便秘，胃肠胀气，消化不良，恶心，腹泻。
少见：厌食，呕吐。
血液和淋巴系统功能异常：
少见：血小板减少症。
免疫系统功能异常：
常见：变态反应。
非常罕见：过敏反应。
内分泌系统功能异常：
少见：脱发，高糖血症，低糖血症，胰腺炎。
常见：失眠。
少见：健忘症。
神经系统功能异常：
常见：头痛，头晕，感觉异常，感觉迟钝。
少见：外周神经病。
非常罕见：味觉障碍。
眼睛异常：
非常罕见：视觉障碍。
肝-胆功能紊乱：
罕见：肝炎，胆汁淤积性黄疸。
非常罕见：肝脏衰竭
皮肤及其附属物：
常见：皮疹，瘙痒。
少见：风疹。
非常罕见：血管神经性水肿，大疱性皮疹(包括多形性红斑，Stevens-Johnson综合征和毒性表皮松解症)
耳-迷路异常：
少见：耳鸣。
非常罕见：听力受损。
骨骼肌肉异常：
常见：肌痛，关节痛。
少见：肌病。
罕见：肌炎，横纹肌溶解症，肌肉痉挛。
非常罕见：肌腱断裂。
生殖系统和乳房异常：
少见：阳痿。
非常罕见：男子乳腺发育。
全身异常：
常见：衰弱，胸痛，背痛，外周水肿，疲劳。
少见：不适，体重增加。
客观检查：
与其它HMG-CoA还原酶抑制剂相同，曾报道服用本品的患者出现转氨酶升高。不过这些改变通常是轻微、一过性的，并不需要中断治疗。在接受本品治疗的患者中具有临床意义的血清转氨酶升高(>正常上限3倍)的发生率为0.8%。所有患者中发生的这些改变均与剂量相关并且都是可逆性的。
与其它临床试验中的HMG-CoA还原酶抑制剂相似，服用本品的患者中有2.5%的病人出现血清磷酸肌酸激酶(CPK)升高大于正常上限3倍。服用本品的患者中有0.4%的病人其磷酸肌酸激酶升高大于正常上限10倍。(参见【注意事项】)。本品禁用于以下患者：
对本品所含的任何成份过敏者禁用。
活动性肝病患者、血清转氨酶持续超过正常上限3倍且原因不明者。
孕期、哺乳期及任何未采取适当避孕措施的育龄妇女禁用本品。（见【孕妇及哺乳期妇女用药】）。肝脏影响
开始治疗前应做肝功检查并定期复查。患者出现任何提示有肝脏损害的症状或体征时应检查肝功能。转氨酶水平升高的患者应加以监测直至恢复正常。如果转氨酶持续升高超过正常值3倍以上，建议减低剂量或停用本品(见【不良反应】)。
过量饮酒和/或曾有肝疾病史患者慎用本品。
强化降低胆固醇水平预防脑卒中发生(SPARCL研究)。
在一项事后分析中，在无冠心病(CHD)而近期有卒中或短暂脑缺血发作的患者中，对卒中亚性进行分析。与安慰剂比较，阿托伐他汀80mg治疗组患者出血性卒中发生率较高。在研究入选时有出血性卒中或腔隙性梗塞史的患者中危险性的增加较显著。对于既往有出血性卒中的患者，阿托伐他汀80mg治疗的风险与获益的平衡尚不确定，在开始治疗前，应仔细考虑出血性卒中的潜在危险。
骨骼肌影响
与其他HMG-CoA还原酶抑制剂一样，在罕见情况下，阿托伐他汀可能影响骨骼肌，引起肌痛、肌炎和肌病，可能进展为威胁生命的横纹肌溶解症，表现为CPK明显升高(超过10倍以上正常上限)、肌球蛋白血症和肌球蛋白尿，导致肾衰。
阿托伐他汀慎用于易感横纹肌溶解症的患者。下列情况应在治疗前测定CPK：
肾功能异常。
甲状腺功能低下。
个人或家族遗传性肌病史。
既往他汀或贝特类药物肌损伤史。
既往肝病史和/或大量饮酒。
对于70岁以上的老年人，可根据是否存在其他横纹肌溶解症易感因素，来判断该项检查的必要性。
在上述情况下，应权衡治疗危险-治疗获益比，推荐进行临床监测。
若基线CPK水平明显升高(超过5倍正常上限)，不应开始治疗。
肌酸磷酸激酶测定
剧烈运动或存在任何可能使CPK增加的因素时，不应测定CPK，这会使结果解释造成困难。如CPK基线水平显著升高(超过5倍正常上限)，应于5-7天内复查以核实结果。
治疗过程中
应告知患者及时报告肌痛、抽筋或无力(尤当伴有不适或发热时)。
若正在服药过程中出现以上症状，应测定CPK。一旦发现显著升高(超过正常上限5倍)，应终止治疗。
如果肌肉症状严重，引起日常不适，即使CPK水平≤5倍正常上限，也应考虑终止治疗。
若症状缓解，CPK水平恢复正常，在密切监测下，可重新使用阿托伐他汀或换用另一类他汀，应从最小剂量开始。
如临床上发生CPK水平超过10倍正常上限或确诊/疑诊横纹肌溶解症时，必须停用阿托伐他汀。
阿托伐他汀与下列药物合用可增加发生横纹肌溶解的危险性，如：环孢菌素，红霉素，克拉霉素，依曲康唑，酮康唑，奈法唑酮，烟酸，吉非贝齐，其他纤维酸衍生物或HIV蛋白酶抑制剂。与依哲麦布合用也可能增加发生疾病的危险性。如果可能，应当考虑替代这些药物的其他治疗(见相互作用)。在这些药物与阿托伐他汀必须合用的情况下，应但仔细考虑联合治疗的获益和风险。当患者正在接受可增加阿托伐他汀的最大剂量，同时建议对这些患者进行适当的临床检测。(见【药物相互作用】)。
对半乳糖不耐受、人乳糖缺乏、或有葡萄糖-半乳糖吸收障碍等罕见遗传疾病的患者不应服用本品。本品主要成份为阿托伐他汀钙。孕期和哺乳期妇女禁用阿托伐他汀钙片。育龄妇女应采取适当的避孕措施。阿托伐他汀对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未得到证实。（见【禁忌】）。
动物试验证实，HMG－CoA还原酶抑制剂对胚胎和婴儿的生长发育产生影响。当服用阿托伐他汀剂量超过20mg/kg/日(相当于临床人给药剂量)时，大鼠后代发育迟缓，出生后存活率下降。
大鼠血浆中的阿托伐他汀及其活性代谢产物的浓度与其乳汁中的浓度相同。该药及其活性代谢产物是否在人乳中分泌尚不清楚。（见临床前安全性资料）。本品应只由专科医生在儿童中使用。本品在儿童的治疗经验仅限于少数(4到17岁) 患有严重脂质紊乱如纯合子家族性高胆固醇血症的患者。
本品在这一患者人群的推荐起始剂量为10mg/日。根据患者的反应和耐受性，剂量可增加至80mg/日。尚无本品对该人群生长发育的安全性资料。在年龄70岁以上的老年人使用推荐剂量的阿托伐他汀钙，其疗效及安全性与普通人群没有区别。在应用HMG-CoA还原酶抑制剂治疗期间，与下列药物合用可增加发生肌病的危险性，如：环孢菌素、纤维酸衍生物、大环内酯类抗生素包括红霉素，咪唑类抗真菌药，HIV蛋白酶抑制剂或盐酸。在极罕见情况下，可导致横纹肌溶解，肌球蛋白尿而后继发肾功能不全。在这些药与阿托伐他汀必须合用的情况下，应当仔细考虑联合治疗的获益与风险。当患者正在接受可增加阿托伐他汀血浆浓度的药物治疗时，建议从较低剂量开始阿托伐他汀治疗。合用环孢菌素，克拉霉素和依曲康唑时，应当考虑降低阿托伐他汀的最大剂量，同时建议对这些患者进行适当的临床检测。（见【注意事项】）。
细胞色素P450 3A4抑制剂：阿托伐他汀经细胞色素P450 3A4代谢，本品与细胞色素P450 3A4的抑制剂(环孢菌素、大环内酯类抗生素如红霉素或克拉霉素和咪唑类抗真菌药如伊曲康唑及HIV蛋白酶抑制剂)合用时可能发生药物相互作用。合并用药导致阿托伐他汀血浆浓度增加，所以，当阿托伐他汀与上述药物合用时尤应注意（见【注意事项】）。
载体抑制剂：阿托伐他汀及其代谢产物是OATP1B1载体的底物。阿托伐他汀10 mg与环孢菌素5.2 mg/kg/日联合应用使阿托伐他汀的暴露增加7.7倍。在阿托伐他汀与环孢菌素必须合用的情况下，阿托伐他汀的剂量不应该超过10 mg。
红霉素、克拉霉素：红霉素和克拉霉素是已知的细胞色素P450 3A4的抑制剂。阿托伐他汀80 mg每日1次与红霉素(500 mg QID)合用可使阿托伐他汀的全部活性暴露增加33%。阿托伐他汀10 mg/日与红霉素(500 mg BID)合用可使阿托伐他汀的暴露增加3.4倍。在阿托伐他汀与克拉霉素必须合用的情况下，建议服用较低的阿托伐他汀维持剂量。对于服用超过40 mg剂量的患者，建议进行适当的临床监测。
伊曲康唑：阿托伐他汀20 mg至40 mg与依曲康唑200 mg/日合用，可使阿托伐他汀的暴露增加1.5-2.3倍。在阿托伐他汀与依曲康唑必须合用的情况下，建议服用较低的阿托伐他汀维持剂量。对于服用超过40 mg剂量的患者，建议进行适当的临床监测。
蛋白酶抑制剂：蛋白酶抑制剂为已知的细胞色素P450 3A4抑制剂，与阿托伐他汀合用时，增加其血药浓度。
盐酸地尔硫卓：阿托伐他汀40 mg与地尔硫卓240 mg合用可使阿托伐他汀的暴露增加51%。在开始地尔硫治疗或其剂量调整后，建议对这些患者进行适当的临床监测。
单独使用依哲麦布治疗与肌病的发生相关。因此，依哲麦布与阿托伐他汀联合使用时可能增加肌病的危险性。
柚子汁：包含抑制细胞色素P450 3A4的一种或更多成分，可增加经过该酶代谢的药物血浆浓度。摄入240 mL柚子汁使阿托伐他汀AUC增加37%，活性对羟基代谢物AUC降低20.4%。但是，摄入大量柚子汁（每天饮用超过1.2 升，连续5天）可使阿托伐他汀和HMG-CoA还原酶抑制剂活性（ 阿托伐他汀和代谢物）的AUC分别增加2.5倍和1.3倍。所以，建议服用阿托伐他汀患者不应同时摄入大量柚子汁。
细胞色素P450 3A4诱导剂：细胞色素P450 3A4诱导剂(如依非韦伦、利福平、贯叶连翘)联合应用，可以使阿托伐他汀血浆浓度产生不同水平的降低。由于利福平的双重相互作用机制（ 诱导肝细胞细胞色素P450 3A4 和抑制肝细胞摄取载体OATP1B1），因为在利福平给药后延迟阿托伐他汀的给药与阿托伐他汀血浆浓度的显著降低有关， 因此建议阿托伐他汀与利福平同时给药。
维拉帕米和胺碘酮：尚未进行与维拉帕米和胺碘酮的药物相互作用研究。维拉帕米和胺碘酮已知均可抑制CYP 3A4活性，与阿托伐他汀合用可使阿托伐他汀的暴露增加。
其他联合治疗：
吉非贝齐/纤维酸衍生物：单独应用贝特类药物有时与肌病的发生有关。阿托伐他汀与纤维酸衍生物合用， 发生肌病的危险性可能增加（ 见【注意事项】）。与吉非贝齐600 mg BID合用可使阿托伐他汀的暴露增加24%。
地高辛：本品10 mg与多个剂量的地高辛联合用药时，地高辛的稳态血浆浓度不受影响。本品80 mg/日与地高辛联合用药时，地高辛浓度增加约20％。这是由于细胞膜转运蛋白P-糖蛋白受到抑制。同时服用地高辛的患者应予以适当临床监测。
口服避孕药：本品与口服避孕药合用时，炔诺酮和乙炔雌二醇的血浆浓度增高。选用口服避孕药时应注意其浓度增高。
考来替泊(消胆胺)：考来替泊与本品合用时，阿托伐他汀及其活性代谢产物的血浆浓度下降约25％。但二药合用的降脂效果大于单一药物使用的降脂效果。
抗酸剂：本品与含有氢氧化镁和氢氧化铝的口服抗酸药混悬剂合用时，阿托伐他汀及其活性代谢产物的血浆浓度下降约35％ ；但其降低低密度脂蛋白胆固醇的作用未受影响。
华法林：本品与华法林合用，凝血酶原时间在最初几天内轻度下降，15天后恢复正常。即便如此，服用华法林的患者加服本品时应严密监测。
氨替比林：本品多个剂量与氨替比林联合用药时未发现对氨替比林清除的影响。
西咪替丁：有关本品与西咪替丁相互作用的研究未发现二者之间存在相互作用。
氨氯地平：在健康受试者中进行的药物相互作用研究中，阿托伐他汀80 mg和氨氯地平10 mg合用可使阿托伐他汀的暴露增加18%。
其它：本品与降压药物或降糖药物合用的临床研究中，未发现有临床意义的药物相互作用。立普妥咨询评价用前咨询用后评价全国药店位置筛选：江西全部极速送药立普妥生产企业：Pfizer Ireland Pharmaceuticals温馨提示：请留下您的信息，我们会尽快与您联系价
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亲 是可以吃的 这个冲突的
《赠人玫瑰手有余香，祝您好运一生一世，如果回答有用，请点“好评”，谢谢^_^!》
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甘露醇的作用
我今年50岁，女，5月份因为头痛住院，检查头部有点脑梗，另劲动脉有斑块，，血脂有点点高，医生建议要长期吃立普妥请问能长期吃吗？先吃的辛伐它丁胶囊。后改为立普妥想长期吃立普妥有副作用吗，对身体有没有影响
病情分析：脑梗塞才开始的几天尤其是5-7天内是可能加重的，主要是脑水肿的原因导致的啊。一般是5-7天后才开始慢慢好转的。指导意见：建议静脉滴注丹参注射液和低分子右旋糖酐，口服肠溶阿司匹林和丹参片，适当使用甘露醇，最好是住院治疗。
病情分析：您好，口服降脂类的药物有可能会导致肝肾功损害。指导意见：建议定期复查肝肾功，平常注意低脂饮食，适当的锻炼。
主要症状:头晕呕吐,不能起生,有脑梗病史发病时间:10天化验检查结果:脑白质疏松和轻度脑梗治疗一个星期,症状减轻但效果不明显
甘露醇 1,脱水作用
由于甘露醇的高渗溶液静脉注射后不易从毛细血管透入组织,故可迅速提高血浆渗透压,使组织间液水分向血浆转移,产生组织脱水作用,可降低颅内压和眼内压. 2,利尿作用
静脉注射后的脱水作用,使血容量增加,血液黏滞度降低,并扩张肾入球小动脉而增加肾血流量,导致肾小球滤过率增加.甘露醇在肾小管中几乎不被吸收,原尿渗透压升高,使近曲小管和髓袢降支细段对水的从吸收减少.甘露醇更为重要的作用在于抑制髓袢升支对NaCl和水的重吸收,这是由于尿流速度的相对增加,缩短了原尿和管壁内皮细胞接触时间所致.同时肾髓质血流量增加,使该部位渗透压明显降低,又导致集合管对水的重吸收减少,最终使尿量增加.
甘露醇作用机制是通过渗透性脱水作用减少脑组织含水量.用药后使血浆渗透压升高,能把细胞间液中的水分迅速移入血管内,使组织脱水.由于形成了血-脑脊液间的渗透压差,水分从脑组织及脑脊液中移向血循环,由肾脏排出,使细胞内外液量减少,从而达到减轻脑水肿,降低颅内压目的.甘露醇也可能具有减少脑脊液分泌和增加其再吸收,最终使脑脊液容量减少而降低颅内压.此外,甘露醇还是一种较强的自由基清除剂,能较快清除自由基连锁反应中,毒性强,作用广泛的中介基团羟自由基,减轻迟发性脑损伤,故近年已将甘露醇作为神经保护剂用于临床.
因为甘露醇应用后先发生短暂性高血容量,而可能使血压升高 ,当并存高血压时用甘露醇后在短期内可
&&将近两年之后&&&现在复发&&&&在输甘露醇&&降脑压想问胶质瘤&&三级&&&&术后放疗2个月&&将近两年之后&&&现在复发&&&&在输甘露醇&&降脑压&&&请问&&&甘露醇和激素药物一起使用&&&起到什么作用
病情分析：你好，甘露醇是脱水剂，防止颅内高压的指导意见：激素世间情放化疗用的药物，不用担心的，您的治疗很科学医生询问：祝您早日康复
很多人都知道，脑瘤术后出现复发是由于在接受脑瘤手术以后原已消失或缓解的临床症状和体征又复出现，影像学检查或再次手术时发现原手术部位脑膜瘤再次生长。防止脑瘤术后复发的关键是在手术后是否保持了术后辅助治疗，这里重点强调细胞免疫治疗，细胞免疫治疗可以大大降低脑瘤的复发率。化疗在脑瘤转移治疗中的作用已被普遍接受。中药方面可以选择中药，另外有条件可服用人参皂苷Rh2胶囊，提高患者的生活质量，
干露醇治什么病对人体有什么复作用
病情分析：您好，不知道患者的疾病是什么，一般甘露醇是可以口服也可以静脉使用的。指导意见：1.甘露醇属于高渗的液体，口服的话可以起到通便和下泄的作用，2.快速静脉点滴可以用来治疗脑水肿或者颅内压升高，如果缓慢地静点的话，可以起到改善自由基的作用。3.副作用最明显的是肾损害，可能会出现血尿。
病情分析：你好：一般甘露醇静脉注射的话主要是用来脱水的，比如脑水肿的患者经常用甘露醇脱水，一般是来说是没有什么副作用的。口服甘露醇主要是一定导泻的左右，可以用于肠镜前的准备。指导意见：所以如果有脑水肿的患者那么是可以用甘露醇脱水的，不会有什么副作用的，但是只是对症治疗，不能根除病因的。
长期便秘，服乳果糖不起作用，是否可以服用甘露醇？长期服用抗精神分裂药－氯丙嗪，伴随便秘20多年，一直服用大黃及潘泻叶导泻是最近无效，到　当地县医院，医生改变治疗方案，改服乳果糖加麻仁软胶囊，效果很小。听说服甘露醇可以治疗便秘，想试一下，不知如何？请医生指教！！想听说服甘露醇可以治疗便秘，想试一下，不知如何？请医生指教！！
病情分析：你好，便秘关键是排便习惯和生活习惯的问题.一定要养成定时大便习惯,有便意时一定要尽快上厕所.指导意见：你好，建议每天多吃蔬菜,香蕉,红薯.蜂蜜.就一定会改善.口服鲜竹沥有作用.另外可以用开塞路润肠通便.
病情分析：你好，甘露醇是不能治疗便秘的，这是降低颅内压的药物指导意见：你好，如果便秘可以适当使用开塞露，而且是直接挤进肛门里，不要服用
注射雄性激素有副作用吗？
病情分析：注射雄性激素有很多付作用的指导意见：儿童容易造成早熟，成人会造成前列腺的肥大，体毛加重，同时也会抑制体内的正常激素的分泌的，如果必须服用最好在医生的指导下服用
病情分析：雄激素由睾丸产生，另外，肾上腺皮质、卵巢也能分泌少量的雄激素。男性儿童进入青春期后，睾丸开始分泌雄激素，以促进生殖器官的发育，出现第二性征并产生性欲。雄激素还能刺激食欲，促进蛋白质合成，减少尿氮排出。指导意见：如果人体缺少雄性激素可以适量补充，但是，如果内分泌没有问题，不建议私自注射雄性激素、
抽经、摔倒、口吐白沫、眼发白、醒来就没事！2009、08月！目前吃妥泰、不发作怕毒副作用！吃妥泰能根治吗？还有什么更好的办法？
病情分析:你好，从你的情况来看，任何药物都是有副作用的。意见建议:尤其对于治疗癫痫的药物都有副作用的。主要是副作用是与中枢神经系统相关的症状，包括：共济失调、注意力受损、意识模糊、头晕、疲劳、感觉异常、嗜睡和思维异常。
病情分析:你好。是不是癫痫没有现场的确切见证者不敢乱说。是不是癫痫得检查了才知道，以学生都是采用排除法，把可能的因素都检查一遍，然后排除掉不可能的，剩下的就是答案，所以你得检查了才知道 意见建议:妥泰用于伴有或不伴有继发性全身发作的部分性癫痫发作的加用治疗，很难根治。你不妨咨询一下采用微创手术治疗。
甘露醇的作用相关热门回答立普妥40毫克长期服用有副作用吗
立普妥40毫克长期服用有副作用吗
基本信息：男&&60岁
病情描述及疑问：立普妥40毫克长期服用有副作用吗
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擅长：能熟练掌握妇产科常见病、多发病的治疗
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聊城市东昌府人民医院&&&妇产科
你好，这个情况当然是有一定的副作用的，建议您一定要谨慎用药才可以的。
&&&中西医结合科_中医科
擅长：中医内科学疾病，尤其擅长高血压，冠心病，及妇科疾病
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山东省中医院&&&中西医结合科_中医科
您好，立普妥是降脂药，部分人长期使用降脂药会有对肝功有损害，也有对肌肉溶解的副作用，建议您定期复查肝功。
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导读：立普妥（阿托伐他汀钙）强效调脂，初始剂量治疗达标率高，一日一次，迅速简便，不受进食的影响，治疗全面，适用于原发性高胆固醇血症、混合性高脂血症（lla、llb型）、纯合子家族性高胆固醇血症。
（）是美国处方量最多的降胆固醇药物。临床研究表明，在控制饮食的同时，服用立普妥可以大大降低胆固醇水平。立普妥（阿托伐他汀钙）强效调脂，初始剂量治疗达标率高，一日一次，迅速简便，不受进食的影响，治疗全面，适用于原发性高胆固醇血症、混合性高脂血症（lla、llb型）、纯合子家族性高胆固醇血症。
当没有其它治疗手段和与其它治疗方法合用，来治疗纯合子家族性高胆固醇血症。患者对（阿托伐他汀钙）有很好的耐受性，其安全性与其它他汀药物相似。
立普妥（阿托伐他汀钙）治疗高血脂作用机理
立普妥通过抑制HMG-CoA还原酶和胆固醇在肝脏的生物合成而降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，并通过增加肝细胞表面LDL受体数目而增加LDL的摄取和分解代谢；立普妥也能减少LDL的生成和颗粒数。立普妥能够降低纯合子和杂合子家族性高胆固醇血症、非家族性高胆固醇血症以及混合型高脂血症患者的血桨总胆固醇（Total-c）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-c）和载脂蛋白B（apo-B）水平。立普妥还能降低vLDL-c和TG的水平，并能不同程度地提高血浆HDL-C和载脂蛋白A-1的水平。
立普妥（阿托伐他汀钙）适应症
在控制饮食的墓础上，立普妥用于降低原发性高胆固醇血症（杂合子家族性或非家族性）和混合型高脂血症(Fredrickson1la和11b）患者的总胆固酝LDL-c、载脂蛋白B和甘油三酯。立普妥与其他降脂疗法（如LDL-c血浆分离置换〕合用/或当无其他治疗手段时用来治疗纯合子家族性高胆固醇血症患者。
立普妥（阿托伐他汀钙）最新适应症
立普妥被批准用于在无证据证明心脏疾病但有其它风险因素的2型糖尿病患者中降低中风和心脏病发作风险。此次本品还获准用于在无证据证明心脏疾病但有除糖尿病之外其它多种风险因素的患者中，降低中风的风险。通常，心脏疾病的风险因素包括高血脂、高血压、家族史、年龄在55岁以上、吸烟、糖尿病和肥胖等。
使用立普妥立普妥（阿托伐他汀钙）需注意以下几点：
立普妥禁用于活动性肝病或原因不明的转氨酶持续升高，对该药的任何成分过敏者。肾功能不全：肾脏疾病不影响阿托伐他汀的血浆浓度及其降低LDL-C的效果，对于肾功能不全的病人，不必要调整药物剂量。肝功能异常：建议治疗开始前，开始后6周，12周或增加药物剂量后进行肝功能检测并在以后定期（如：半年）测定肝功能。
立普妥（阿伐托他汀）属于降胆固醇类的一线药物，副作用较小，主要用于原发性高胆固醇血症，包括家族性高胆固醇血症（杂合子型）或混合性高脂血症患者。阿伐托他汀最早由美国华纳-兰伯特公司研制成功，与辉瑞公司共同开发市场，辉瑞公司兼并华纳-兰伯特公司后，成为辉瑞旗下的骨干品种。
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（实习编辑：叶海霞）
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