&他达拉非原料药厂家
他达拉非原料药厂家
点击图片查看原图
产品规格：
XYH1254632
包装说明：
供货总量：
发货期限：
自买家付款之日起
湖北 武汉市
有效期至：
最后更新：
联系人苏火平(先生)&经理&
会员 [当前离线]
手机端打开
下载联系方式
　★为保障信息发布人权益，禁止将获得的发布人联系方式用于任何非法用途，一切法律后果自负；
　★发布人所发信息未经本网站进一步核实，使用前请必务核实信息的真实性，一切后果用户自行承担。
扫描左侧二维码快速打开该信息对应手机版网页
推荐使用 微信 我查查 等扫码工具
扫描左侧二维码快速下载该企业联系方式
扫描后可直接保存为手机联系人(推荐)
推荐使用 微信 我查查 等扫码工具
西力士（他达拉非）
1.高纯度他达拉非，人用他达拉非，5分钟显著效果他达拉非
2.出口级他达拉非，(/sell/21/)级他达拉非，99含量的他达拉非
3.BP他达拉非,EP他达拉非,UVP他达拉非 &
4.他达拉非CAS号：-5&
5.他达拉非熔点：300-303℃&
6.他达拉非干燥失重：&0.5%&
8.他达拉非重金属：&50ppm&
9.他达拉非含量：&99.5%&
10.他达拉非比旋度： [a]20D=+70-72o（C=1.00，CHCl3）&
11.他达拉非TLC：只有一个斑点(/sell/99/)：1kg/袋、25kg/听
12.他达拉非本品为白色粉末、无嗅、无味、不溶于水和醇。
13.他达拉非服用本品后宜由肠胃吸收，约16-30分钟起效，2-8小时血药浓度达到峰值，作用持续8-12小时，半衰期44-112小时，肾功能不全时半衰期延长。有效血药浓度为15-45ug/ml,超过45ug/ml可出现毒性反应。可制成片剂、饮剂、胶囊等主要(/invest/)。
1.呋喃唑酮
2.盐酸赛庚啶
3.匹克硫酸钠
4.盐酸达克罗宁
风险防范建议：合作之前请先核验对方身份，如：传真营业执照等；涉及资金往来，建议均使用对公账户。药品资讯网保留删除上述展示信息的权利；我们欢迎您举报不实信息，共同建立诚信网上环境。热门搜索：
温馨提示：图片均为健客对原品的真实拍摄，仅供参考；如遇新包装上市可能存在更新滞后，请以实物为准！
百度提示您，该网站具有：
的通过互联网向个人消费者提供药品的资格
他达拉非片(希爱力)
治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。
治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。
APP首单 立减10元
通用名称：
产品编号：
批准文号：
商品评分：
温馨提示，本产品现在缺货（为您推荐以下相同功效产品）
您的订单已经提交成功，请注意保持电话通畅以便尽快为您安排发货！
健客承诺：
浏览此商品的人还浏览了
你最近浏览的历史
关注健客微信，享受更多优惠
中重度阳痿早泄康复方案
标本兼治组合
超长控时坚挺组合
他达拉非片(希爱力)
引阳索胶囊(育林)
套装更优惠
套 装 价 ：￥708.00
价：￥1055.00
立即节省：￥347.00
引阳索胶囊系中药制剂，具有独特疗效。补足精气，补肾虚，治疗阳痿早泄，提高人体机能，搭配希爱力服用，提高性生活质量，让您激情不倒，享受持久的美妙感觉。
他达拉非片(希爱力)
男春宝颗粒
套装更优惠
套 装 价 ：￥773.00
价：￥1059.00
立即节省：￥286.00
希爱力具有改善阴茎充血，促进勃起，增加硬度的左右，是按需治疗产品，男春宝颗粒，疏肝通络，养血荣筋；用于肝气不疏，血不荣筋而致的阳痿，临床上常用于肝郁血淤引起的轻中度阳痿，两者配合，增加性生活信心，整体调理，治疗阳痿早泄效果很好
他达拉非片(希爱力)
盐酸达泊西汀片(必利劲)
套装更优惠
套 装 价 ：￥801.00
价：￥948.00
立即节省：￥147.00
此方案用于阳痿早泄的治疗，起效快。必利劲能够增强射精的控制能力，延长性爱时间，用于早泄效果非常好！配合希爱力，快速起效，明显提升男人性能力，延长性生活，增加硬度和快感时间，房事给力。
希爱力最大服药频率为每日一次。最好不要连续每日服用他达拉非，因为尚未确定长期服用的安全性。同时，因为他达拉非的作用经常持续超过一天。
他达拉非片(希爱力)
他达拉非。
治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。
1.用于成年男性：本品的推荐剂量为10mg，在进行性生活之前服用，不受进食的影响。如果服用10mg 效果不显著，可以服用20mg。可至少在性生活前30分钟服用。最大服药频率为每日一次。最好不要连续每日服用他达拉非，因为尚未确定长期服用的安全性。同时，因为他达拉非的作用经常持续超过一天。　
2.用于老年男性：老年人无须调整剂量。 　　
3.用于肾功能不全的男性对于轻至中度肾功能不全的患者无须调整剂量。对于重度肾功能不全的患者，最大推荐剂量为10mg。　　
4.用于肝功能不全的男性：本品的推荐剂量为10mg，在进行性生活之前服用，不受进食的影响。关于重度肝功能不全（Child-Pugh 分级C）患者使用他达拉非的临床安全性信息有限；如果对此类患者，开处方，需要处方医生对每位患者进行认真的利益/风险评估。尚无肝功能不全的患者服，用高于10mg剂量的数据。
Lilly del Caribe,Inc.
正品保证，正规发票健客网是广东省获批准的（B2C）互联网药品合法经营企业，与厂家签订直供协议，购买的商品均能开具正规发票。
私密包装，隐私保障健客网在包装发货时，包装箱外表只显示送货必要信息，不会出现所购商品的名称，具体购物清单在包装内，保障客户隐私。
高效物流，安全到达健客网所有产品均采用第三方物流送货上门的配送方式，根据您的配送地址进行就近仓库发货，务求准时送达到您手上。
三大仓储，保证库存健客网拥有广州、东莞、武汉三大仓储，配备一流设备，恒温恒湿，保证药品品质。专人管理，保证产品库存。
【药品名称】
通用名称：他达拉非片
商品名称：他达拉非片(希爱力)
英文名称：Tadalafil Tablet
【主要成份】 他达拉非。
分子式：C22H19N3O4
分子量：389.41
【性 状】 黄色杏仁状，一面标有“C20”字样。
【适应症/功能主治】治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。
【规格型号】20mg*4s
【用法用量】口服。　
1.用于成年男性：本品的推荐剂量为10mg，在进行性生活之前服用，不受进食的影响。如果服用10mg 效果不显著，可以服用20mg。可至少在性生活前30分钟服用。最大服药频率为每日一次。最好不要连续每日服用他达拉非，因为尚未确定长期服用的安全性。同时，因为他达拉非的作用经常持续超过一天。　
2.用于老年男性：老年人无须调整剂量。 　　
3.用于肾功能不全的男性对于轻至中度肾功能不全的患者无须调整剂量。对于重度肾功能不全的患者，最大推荐剂量为10mg。　　
4.用于肝功能不全的男性：本品的推荐剂量为10mg，在进行性生活之前服用，不受进食的影响。关于重度肝功能不全（Child-Pugh 分级C）患者使用他达拉非的临床安全性信息有限；如果对此类患者，开处方，需要处方医生对每位患者进行认真的利益/风险评估。尚无肝功能不全的患者服，用高于10mg剂量的数据。
【不良反应】报导最多的副反应通常为头痛和消化不良， 眼睑肿胀或描述为眼痛和结膜充血是少见的副反应。报告显示由他达拉非所引起的副反应是短暂的、轻微的或是中度的。
1.已知对他达拉非及其处方中的成分过敏的患者不得服用本品。　
2.临床研究表明他达拉非可以增强硝酸盐类药物的降压作用。这被认为是硝酸盐类药物和他达拉非共同作用于一氧化氮/cGMP通路的结果。因此，正在服用任何形式的硝酸盐类药物的患者禁止服用本品。 　　
3.性生活会给心脏病患者带来潜在的心脏风险。因此，勃起功能障碍的治疗药物，包括他达拉非在内，不应用于建议不宜进行性生活的心脏病患者。对已患有心脏病的患者，医生应考虑性生活潜在的心脏风险。 　　
4.已进行的临床试验不包括下列心血管疾病患者，因此这些人群严禁服用他达拉非： 　　
⑴在最近90天内发生过心肌梗塞的患者 　　
⑵不稳定型心绞痛或在性交过程中发生过心绞痛的患者 　　
⑶在过去6个月内达到纽约心脏病协会诊断标准2级或超过2级的心衰患者 　　
⑷难治性心律失常、低血压（&90/50mmHg），或难治性高血压患者 　　
⑸最近6个月内发生过中风的患者已知对他达拉非及其处方中的成分过敏的患者不得服用本品
【注意事项】
1.在考虑给予药物治疗之前，应当先询问病史和对患者进行体检，以诊断是否患有男性勃起功能障碍和确定可能的未知病因。因为心血管病的发病几率与性行为有一定程度的相关，所以医生在对男性勃起功能障碍患者进行治疗以前，包括他达拉非，应当考虑患者的心血管健康状况。由于他达拉非具有使血管扩张的特性所以会导致血压轻度的、短暂的降低，这种特性可能增强硝酸盐的降压效果。　
2.严重的心血管疾病，包括心肌梗塞、不稳定型心绞痛、室性心律失常、休克、短暂性缺血性发作等曾经在他达拉非的临床试验中观察到。另外，高血压和低血压（包括体位性低血压）在临床试验中也可偶尔见到。发生上述这些情况的患者大多数都在服药前已有心血管病因素。然而，目前尚不能确定这些事件是否与这些危险因素相关。 　　
3.视力缺陷和非动脉性前部缺血性视神经病变（NAION）被报告与服用他达拉非和其它PDE5抑制剂相关。应告知患者如果发生突然的视力缺陷，应停止使用他达拉非并立刻咨询医生。 　　
4.关于重度肝功能不全（Child-Pugh分级C）患者使用本品的临床安全性信息有限；如果对此类患者开处方，需要处方医生对每位患者进行认真的利益/风险评
【儿童用药】18岁以下者不得服用本品。
【老年患者用药】健康老年受试者(65岁或以上)口服他达拉非清除率较低，使得AUC比19-45岁的健康受试者高25%。这一年龄的影响无临床意义，且无须调整剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品不用于妇女。未在妊娠妇女中进行他达拉非的研究。动物研究没有表明本品对妊娠，胚胎/胎儿发育以及分娩和出生后发育有直接或间接的有害影响。
【药物相互作用】下述的相互作用研究中使用了10mg和/或20mg他达拉非。由于研究中使用的剂量是10mg他达拉非，因此临床上使用较大剂量时，不能完全排除临床上发生有关的药物相互作用。其他药物对他达拉非的作用他达拉非主要通过CYP3A4代谢。与单用他达拉非的 AUC值和Cmax相比，CYP3A4的选择性抑制剂酮康唑（每天200mg）可使他达拉非（10mg）的暴露量（AUC）增加2倍，Cmax增加 15%。酮康唑（每天400mg）可使他达拉非（20mg）的暴露量（AUC）增加4倍，Cmax增加22%。蛋白酶抑制剂利托那韦（200mg，每天2 次）是CYP3A4。CYP2C9、CYP2C19和CYP2D6抑制剂，可使他达拉非（20mg）的暴露量（AUC）增加2倍，对Cmax没有影响。尽管尚未进行特殊的相互作用研究，其他的蛋白酶抑制剂，如沙奎那韦和其他CYP3A4抑制剂，如红霉素、甲红霉素、伊曲康唑以及柚子汁等都有可能增加他达拉非在血浆中的浓度。所以无法预测的不良反应的发生率可能会增加。运输因子（例如P-糖蛋白）对他达拉非的分布的作用还不清楚。因此有可能发生运输因子的抑制剂所导致的药物的相互作用。与单用他达拉
【药物过量】在健康受试者单次剂量高达500mg，患者每日多次服药总剂量曾达100mg，其不良事件与较低剂量时类似。如发生药物过量，应采用标准的支持治疗。血液透析对他达拉非的清除帮助不大。
【药理毒理】药物用于勃起功能障碍（ATC编码G04BE）。他达拉非是环磷酸鸟苷(cGMP)特异性磷酸二酯酶5(PDE5)的选择性、可逆性抑制剂。当性刺激导致局部释放一氧化氮，PDE5受到他达拉非抑制，使阴茎海绵体内cGMP水平提高。这导致平滑肌松弛，血液流入阴茎组织，产生勃起。如无性刺激，他达拉非不发生作用。体外研究显示他达拉非是PDE5的选择性抑制剂。PDE5是存在于阴茎海绵体平滑肌、血管和内脏平滑肌、骨骼肌、血小板、肾脏、肺和大脑内的一种酶。他达拉非对PDE5的作用比对其他磷酸二酯酶的作用强。他达拉非对PDE5的作用比对心脏、脑、血管、肝和其他脏器肝和其他脏器中发现的PDE1.PDE2.PDE4等的作用强10，000倍以上。他达拉非对PDE5的作用比对心脏、血管中发现的PDE3的作用强 10，000倍以上。对PDE5的选择性超过PDE3很重要，因为PDE3与心肌收缩力有关。此外，他达拉非对PDE5的作用强度是对PDE6的近700 倍，后者存于视网膜，参与光传导。他达拉非对PDE5的作用强度比对PDE7-10高10，000倍以上。1054名患者在家参与的三项研究确定了患者对他达拉非的反应时间。与安慰剂相比，本品被证实在服药后短至16分钟，长达36小时内对勃起功能、进行成功性交的能力、达到达到和维持成功性交的勃起的能力均有统计学意义上的显著改善。与安慰剂比较，健康受试者服用他达拉非后卧位收缩压和舒张压(平均最大降幅分别为1.6/0.8mmHg)和在站立位收缩压和舒张压(平均最大降幅分别为0.2/4.6mmHg)均无显著差别，心率无显著变化。在评价他达拉非对视觉影响的研究中，使用Farnsworth- Munsell100-hue颜色试验未发现色觉分辨能力(蓝/绿色)的损害。这一结果与他达拉非对PDE6的亲和性低于PDE5是一致的。在所有临床试验中，对颜色视觉变化的报告罕见(&0.1%)。在男性中进行了两项试验，每天服用他达拉非10mg和20mg，连续6个月，来研究他达拉非对精子生成的影响。结果表明，精子浓度减少50%甚至更多的男性比例，他达拉非与安慰剂相比没有明显差别。另外，与安慰剂相比，在精子数量、精子形态、精子活力等方面，任何一种剂量的他达拉非都没有明显的副作用。然而，在一项研究中，每天服用本品10mg，连续6个月，结果显示，与安慰剂相比，试验组精子浓度有所减低。
【药代动力学】吸收他达拉非于口服后快速吸收，服药后中位时间2小时达到平均最大观测血浆浓度(Cmax)。口服本品后的绝对生物利用度尚未明确。他达拉非的吸收率和程度不受食物的影响，所以本品可以与或不与食物同服。服药时间(早晨或晚上)对吸收率和程度没有临床意义的影响。分布平均分布容积约63升，说明他达拉非分布进入组织。在治疗浓度，血浆内94%的他达拉非与蛋白结合。蛋白结合不受肾功能损害的影响。在健康受试者，仅有不到0.0005%服药剂量的药物出现在精液内。生物转化他达拉非主要由细胞色素P450(CYP)3A4异构体代谢。主要的循环代谢产物是葡萄糖醛酸甲基儿茶酚。这一代谢产物对PDE5的作用比他达拉非至少弱13，000倍。因此，在观察到的代谢产物浓度不具有临床活性。清除在健康受试者口服他达拉非平均清除率为2.5L/hr，平均半衰期为 17.5小时。他达拉非主要以无活性的代谢产物形式排泄，主要从粪便(约61%的剂量)，少部分从尿中排出(约36%的剂量)。线性/非线性在健康受试者，他达拉非的药代动力学的时间和剂量呈线性关系。在2.5-20mg剂量范围剂量范围以上，AUC随剂量成比例地提高。每日用药一次，在5天内达到稳态血药浓度。勃起功能障碍患者人群测得的药代动力学特性与无勃起功能障碍的受试者相似。特殊人群老年人健康老年受试者(65岁或以上)口服他达拉非清除率较低，使得AUC比19-45岁的健康受试者高25%。这一年龄的影响无临床意义，且无须调整剂量。肾功能不全患者在单剂量他达拉非（5-20mg）临床药理学研究中，他达拉非的暴露量（AUC）在轻度（肌酐清除率51-80ml/min）或中度（肌酐清除率31-50ml/min）肾功能不全患者和肾病晚期使用透析的患者中大约增加一倍。在血液透析的患者中观察到，Cmax比健康受试者高41%。血液透析对他达拉非的清除帮助不大。肝功能不全患者在轻度和中度肝功能损害受试者(Child-PughA和B级)，他达拉非的AUC与健康受试者相似。因此无须调整剂量。关于重度肝功能不全（Child- Pugh分级C）患者使用本品的临床安全性信息有限；如果对此类患者开处方，需要处方医生对每位患者进行认真的利益/风险评估。对肝功能不全的患者每日服用超过10mg他达拉非的情况，目前尚无资料。糖尿病患者糖尿病患者他达拉非的AUC比健康受试者约低19%。尽管存在这一差别，但无须调整。
【贮 藏】置干燥阴凉处。
【包 装】4片/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】H
【生产企业】Lilly del Caribe,Inc.
健客成立于2006年，是目前国内医药电商的领军企业，全国最大规模的网上药店之一。2009年获得国家食品药品监督管理局颁发的《互联网药品交易服务资格证书》，为广东首家(B2C)互联网药品合法经营企业。2016年初获得A轮1亿美元融资，被艾瑞咨询列为医药电商行业估值排名第一的独角兽企业。
健客致力于成为中国最值得信赖的网上药店，为人们提供更便捷、安全、低价的在线购药服务是健客的使命。目前，健客已与国内5000多家大型药品生产厂商建立了战略合作关系，主要经营药品、保健品、减肥护肤品、母婴用品、成人安全用品等数万种产品。药厂直供确保药品100%正品，严格管理的采购渠道，药品均可在药监局网站查验。减少中间环节、店面租金的直接采购，让用户在健客购药至少省30%。在国内药品行业率先实行了”货到付款”，偏远地区也能实现”网上购药、货到付款”。
打造最值得信赖的智慧健康服务平台是健客的长远发展目标。健客目前拥有数千名签约的执业医师和执业药师团队，囊括数十名国内著名医学界专家学者，为用户提供免费的一对一健康咨询及用药指导服务。在保障隐私安全的前提下，通过构建用户健康档案和患者数据库，打造在线问诊、购药、健康管理、移动医疗的大健康产业闭环。
通过互联网服务让每个人更健康是健客的美好愿景。健客以服务社会、回馈社会为己任，与国内数家医学教学及科研机构合作，建立了大学生就业实践基地，积极参与各类社会慈善活动。自2009年至今，健客先后获得“中国最大的网上药店”、“中国网上药店十强”、“中国药店价值榜五十强”、“最具品牌力网上药店”、“最受欢迎网上药店之一”、“中国医药电商模式创新奖”、“十大网上药店金购物车”、“最具影响力的医药电商品牌”、“最具投资价值的医药电商企业”等荣誉。
公司目前除广州外，在东莞、武汉等城市均设有分公司。此外，在广州、东莞等地拥有多家线下实体药店。目前，健客正处于高速发展之中，销售额每年以200%的速度增长，这支年轻化、专业化的运作团队正在不断壮大，并朝着打造最值得信赖的智慧健康服务平台的目标迈进。
健客在包装发货时，包装箱外表只有送货地址和必要信息，不会出现所购买商品的名称，而具体的商品购物清单在包装箱中，我们绝对保障客户的隐私，请放心购物。
健客是广东省第一家获批准的(B2C)互联网药品合法经营企业，购买商品后都能开具正规发票，报销无忧。
健客所有商品全部采用“第三方物流送货上门”的配送方式（部分城市需要到邮局自提），我们将根据你所订购商品的配送地址及商品所在库房的情况，就近为原则，将商品安全地送到您所填写的配送地址。
100%好评度
共有541人评论
评论获积分
·评论已买产品获赠100积分
·前5名评价额外获赠50积分
正在加载中，请稍候...
希爱力是在出现性欲冲动时，帮助勃起功能障碍患者恢复正常的勃起功能。服用希爱力后，当男性受到性刺激时，就能增加生殖器的血液流动、帮助阳痿患者在有性需要时得到持久的性活动。希爱力帮助不同症状的男性阳痿患者改善早泄等问题，无论是轻度阳痿、中度阳痿或重度阳痿。
) (文章关键字：希爱力,阳痿)
他达拉非片(希爱力)用于治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片(希爱力)的主要成分为他达拉非片。它为黄色杏仁状。那么，他达拉非片(希爱力)有哪些作用呢？
他达拉非片用于治疗男性勃起功能障碍，需要性刺激以使本品生效，他达拉非不能用于女性。他达拉非是环磷酸鸟苷(cGMP)特异性磷酸二酯酶5(PDE5)的选择性、可逆性抑制剂。当性刺激导致局部释放一氧化氮，PD
他达拉非片(希爱力)治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效,他达拉非不能用于女性。那么，他达拉非片(希爱力)有怎样的药理？ 他达拉非片(希爱力)治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效,他达拉非不能用于女性。那么，他达拉非片(希爱力)有怎样的药理？
【药理毒理】药物用于勃起功能障碍（ATC编码G04BE）。他达拉非是环磷酸鸟苷(cGMP)特异性磷酸二酯酶5(PDE5)的选择性、可逆性抑
他达拉非片(希爱力)治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效，他达拉非不能用于女性。那么，他达拉非片(希爱力)有什么禁忌？ 他达拉非片(希爱力)治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效，他达拉非不能用于女性。那么，他达拉非片(希爱力)有什么禁忌？
1.已知对他达拉非及其处方中的成分过敏的患者不得服用本品。
2.临床研究表明他达拉非可以增强硝酸盐类药物的降压作用。这被认为是硝
主要原料：他达拉非。主要作用：治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片(希爱力)用于治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。由Lilly del Caribe, Inc.(礼来)生产，批准文号为H。
使用他达拉非片要口服：1.用于成年男性：本品的推荐剂量为10mg，在进行性生活之前服用，不受进食的影响。如果服用1
主要原料：他达拉非。主要作用：治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片(希爱力)是进口药，由Lilly del Caribe, Inc.(礼来)生产，批准文号为H。本品主要作用治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。
本品价格不算贵，在健客网只需要大概四百四十元就可以了，比市场价便宜很多，为什么在健客网会那么便宜
主要原料：他达拉非。主要作用：治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片(希爱力)主要用于治疗男性勃起功能障碍，但要性刺激以使本品生效，他达拉非不能用于女性。那么他达拉非片(希爱力)的用量是怎样的？
1.用于成年男性：本品的推荐剂量为10mg，在进行性生活之前服用，不受进食的影响。如果服用10mg 效果不显著，可以服用20mg。可至少在性生活前30分钟服用。
主要原料：他达拉非。主要作用：治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片(希爱力)由Lilly del Caribe, Inc.(礼来)生产，其批准文号为H。主要用于治疗男性勃起功能障碍，但需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。
他达拉非是环磷酸鸟苷(cGMP)特异性磷酸二酯酶5(PDE5)的选择性、可逆性抑制剂。当性刺激导致局部释放
同类产品推荐
亲爱的顾客：
如紧急，请拨打订购热线400-咨询健客专业药师。
他达拉非片(希爱力)
为确保您的隐私安全，请输入验证码，并点击“确认回拨”，稍后我们客服人员将对您输入的电话号码进行回拨！
请输入正确的验证码！
看不清换一张
亲爱的顾客：
您此次回拨失败，请重新输入验证码进行尝试，谢谢！
加‘健客网’为好友，随时享受全面会员福利
关注‘健客问医生’快速问诊，免费解答
为您提供最专业的男性健客资讯平台，专业解决男性健康问题
您身边的护肤顾问，量身定制全方位皮肤问题解决方案
微信扫一扫，领取100元大礼包为您提供最新的环保资讯、环保展会、环保项目招标采购等信息
当前位置：&& &
成都精西药业有限责任公司原料药生产基地建设项目环境影响评价第二次公示
所属行业：
化工石化医药
&成都精西药业有限责公司委托我单位编制的《原料药生产基地建设项目环境影响报告书》已基本编制完成，根据《法》、《环境影响评价公众参与暂行办法》的有关规定，现进行该项目环境影响评价第二次公示：
一、项目概况
本项目选址位于四川省邛崃市羊安工业园区内，占地约（40亩），总投资8155.73万元，新建原料药标准车间3座（分别为原料药标准车间（一）、（二）（三））、原料药标准氢化车间1座、原料药标准甲类库房1座、原料药标准丙类库房1座、质检办公综合楼1座、公用工程楼1座、站及消防水池等配套设施，购买并安装年产200吨原料药生产线。项目建成后总建筑面积约为19000m2。
项目建成投产后，主要生磷酸二甲啡烷、结构甘油三酯、丙泊酚、盐酸右美托咪定、盐酸尼非卡兰、硝酸异康唑、消旋卡多曲、利福昔明、利奈唑胺、马来酸氟吡汀、托伐普坦、伊拉地平、盐酸阿比朵尔、L-苹果酸、他达拉非、磷酸二氢钾、依地酸铁钠、安立生坦、盐酸玛尼地平、醋酸锌、英加韦林。邛崃市发展和改革局于日以备案号：50001号，同意了本项目备案。根据国家发改委《产业结构调整指导目录(2011 年本)（修正）》，本项目属国家允许类，项目的设立符合国家产业政策和行业发展要求。
目前企业已完成了项目的安全预评价、水土保持等前期工作，相关部门已下达相应的文件：邛崃市安全生产监督局《建设项目安全设施&三同时&备案意见书》（邛安监备字[2015]1-WH002号）、邛崃市水务局《关于原料药生产基地建设项目水土保持方案的批复》（邛水务[2015]10号）。
二、主要环境影响及减缓措施
本项目废气污染源主要包括工艺废气（生产过程废气、溶剂回收废气、进料间废气），锅炉燃烧废气，食堂油烟等。
项目原药生产线工艺废气包括减压浓缩不凝气、反应釜排气、干燥废气、溶剂回收不凝气、进料间废气等，主要成分为石油醚、甲醇、乙醇、乙酸乙酯、丙酮、甲苯、异丙醇、TVOC等，此类废气均属于有机废气，采用有机废气处理系统经&分子筛+二级活性炭纤维&吸附处理后经15m排气筒排放；进料间废气主要成分为三乙胺、氯化氢、氨等挥发性气体和少量有机废气，通过&喷淋预处理+有机废气处理系统&处理，另外进料间少量的粉尘经布袋除尘器处理后经排气筒排放。
锅炉使用清洁燃料天然气，产生烟气的直接高空排放；食堂油烟通过油烟净化装置处理达标排放。
项目废水主要为工艺废水、真空泵废水、地面冲洗废水、质检室废水、软水站再生废水、初期雨水、生活、纯化水站排水、循环系统排水等。
纯化水站、循环系统排水经清净下水管网收集后直接进入园区雨水管网；工艺废水（主要为萃取废水、洗涤废水等），该工艺废水作为危废交由有资质单位处理，其余废水包括设备冲洗废水、真空泵废水、地面冲洗废水、质检室废水、软水站再生废水、初期雨水等经厂区污水处理站处理，处理达《污水综合排放标准》中三级标准及《污水排入城镇下水道水质标准》中相关标准后，排入园区污水管网；生活污水经隔油池处理后排入园区污水管网。
3．固体废物
项目固体废弃物主要为生产过程减压浓缩、溶剂回收釜底残液（残渣）、废活性炭纤维、废包装材料（包括危化品包装材料和一般物品包装材料）、污水处理站污泥（包括物化污泥和生化污泥）、生活垃圾等。
项目中反应釜底残液（残渣）、废活性炭纤维、污水处理站污泥、危化品废包装材料属于危废，送有资质单位处理；一般物品废包装材料送原厂回收处理；生活垃圾由当地环卫部门统一处置。固体废物在采取合理的处理处置措施后，不产生二次污染，基本不对周边环境产生危害。
项目主要噪声源包括离心机、冷水机组、冷却水泵、冷冻水泵、真空系统以及车间设置的抽风设备，其噪声值在75-90dB（A），通过采取减震、消声、厂房隔声等降噪措施，厂界可达标。
三、征求公众意见主要事项
本公示征求公众意见主要是对环境影响报告书中所提出的措施的意见及建议，即您认为本报告所提出的措施是否合理、可行，措施实施后是否对您的居住环境和当地环境造成影响提出建议和意见，我们将充分考虑到您所提出的意见和建议。
四、公众提出意见的主要方式
即日起10个工作日内，公众可以采用电话、传真、电子邮件或其他方式，向我单位或环保行政管理部门咨询相关信息并提出有关意见和建议，反映问题的请留下联系方式（姓名、地址、电话或邮箱），以便我们及时答复反馈。如需索取简本，请携带本人身份证（原件）至我评价单位获取。
五、征求公众意见的范围和主要事项
征求公众意见的范围：项目沿线群众及受本项目影响或关心本项目建设的单位和个人。
征求公众意见的主要事项：
①项目建成后，公众最关心的当地环境问题；
②采取的环境影响预防和减缓措施是否可行；
③项目的环境影响是否可以接受；
④项目建设是否有利于当地经济和社会发展；
⑤公众对该项目的态度。
六、联系方式
建设项目单位及联系方式：
1）建设单位：成都精西药业有限责任公司
2）联系方式：
3）通讯地址：邛崃市羊安工业园区
承担项目机构名称及联系方式：
1）环评单位： 北京中环国宏环境资源科技有限公司
2）联系方式：028-
3）通讯地址：成都市高新区吉泰五路88号
七、公众提出意见的起止时间
自本次公示发布之日起10个工作日内。
用户登录Login
下次自动登录
各地环评信息
Copyright (C) 2003 -
All Rights Reserved 第一 版权所有
&|鲁ICP备号-1
邮箱： &&电话：400-686-3187&&传真：
展会媒体：
&&&&&&招聘：
&&&&&&市场售后：
微信扫一扫关注我们