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如何判断孩子是否为唐氏儿?
来源: 3158母婴网
宝宝的健康时刻牵动着家长的心，怎样才能怀一个健康的爸爸，就需要妈妈在孕期的时候通过孕检检查了，现在很多家长最担心的就是唐氏儿，怎样才能判断孩子是唐氏儿呢?有些什么根据呢?一起来看看。什么是唐氏综合症?唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一，实际上，古代人对唐氏综合症的临床表现已经有相当的认识，考古学家曾经挖掘出一个 7
世纪、有典型唐氏综合症的体征的颅骨。在 16 世纪的一些素描画中也可见到某些具有唐氏综合症样面容的儿童。1866 年，一位叫 John Langdon Down
医生第一次对唐氏综合症的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表，因此，这一综合症以其名字命名为唐氏综合症。 1959
年，研究人员证实了唐氏综合症是由染色体异常(多了一条 21 号染色体)而导致的。唐筛结果高危说明孩子是唐氏儿吗?怎样判断孩子是否为唐氏儿?唐氏筛查结果为“高危”的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断最常用的技术是
羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、 胎儿镜检查等。如何判断孩子是否为唐氏儿?唐氏儿有以下特征：婴儿面部扁平，眼睛狭长，鼻梁较宽。 头颈后部扁平。抱婴儿时，会发觉其身体特别软弱松弛。 小指较短，掌中只有一条横纹。智力迟钝，身体发育缓慢。 很多唐氏的婴儿可能同时有先天性的心脏及其它器宫的缺陷。男性唐氏的婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏的婴儿长大后有月经，并且有可能生育。唐氏综合症可以治疗吗?唐氏综合症目前无有效的治疗手段，最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。&&&&&&
品牌加盟创业故事创业好项目是不是凡是唐氏儿都是鼻梁特别低平。唐氏儿在婴儿？是...
是不是凡是唐氏儿都是鼻梁特别低平。唐氏儿...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：是不是凡是唐氏儿都是鼻梁特别低平。唐氏儿在婴儿？是不是凡是唐氏儿都是鼻梁特别低平。唐氏儿在婴儿期都有什么表现呢？。
共3条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
北京京军医院
职称：副主任医师&
专长：缺氧性脑病、脑发育不良、脑瘫的早期诊断及治疗，特别...
问题分析：您好！唐氏儿又称先天愚型或Down综合征属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，主要表现有身材矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。头部长度较常人短，面部起伏较小，鼻子，眼睛之间的部分较低，眼角上挑，深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲，耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽，手指较短，拇指和食指之间间隔较远，小指缺少一个关节，向内弯曲。手掌的横向纹路只有一条，指纹为弓状。脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大。21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。意见建议：建议您及时到正规医院检查，不要盲目的治疗，以免加重病情。祝您早日康复！
职称：医生会员
专长：阴道炎、宫颈糜烂、子宫肌瘤
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问题分析： 唐氏儿又称先天愚型或down综合征属常染色体畸变，意见建议：是小儿染色体病中最常见的一种，主要表现有身材矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。头部长度较常人短，面部起伏较小，鼻子，眼睛之间的部分较低，眼角上挑，深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲，耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽，手指较短，拇指和食指之间间隔较远，小指缺少一个关节，向内弯曲。手掌的横向纹路只有一条，指纹为弓状。脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大。21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。
职称：护士
专长：妇产科
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指导意见：唐氏儿又称先天愚型或Down综合征属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，主要表现有身材矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。头部长度较常人短，面部起伏较小，鼻子，眼睛之间的部分较低，眼角上挑，深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲，耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽，手指较短，拇指和食指之间间隔较远，小指缺少一个关节，向内弯曲。手掌的横向纹路只有一条，指纹为弓状。脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大。21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。
问唐氏儿有哪些症状
职称：医师
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又称先天愚型或Down综合征属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。
21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个病因在19世纪末，首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿（John Langdon Down）而命名。
以下特征并非全部出现在患者身上，根据个人差异，也有身体特征上不明显的例子。 身材矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。头部长度较常人短，面部起伏较小，鼻子，眼睛之间的部分较低，眼角上挑，深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲，耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽，手指较短，拇指和食指之间间隔较远，小指缺少一个关节，向内弯曲。手掌的横向纹路只有一条，指纹为弓状。脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大。
21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内毗赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多；身材矮小，头围小于正常，骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指向内弯曲。
皮肤纹理特征有：通贯手，aid角增大；第4，5指箕挠增多；脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等。
患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜题和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育部延迟。约30％患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。
标准型21-三体综合征的再发生风险率为1％，母亲年龄愈大，风险率愈高。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为D／G易位，则每一胎都有10％的风险率；如父方D／G易位，则风险率为4％；绝大多数G／G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，但亦有发现21／21易位携带者，其下一代100％患本病。
21三体综合征患儿并非不可矫正，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作。
目前在中国普遍认为 21三体综合征患儿就是傻子，因为中国的唐氏患儿数量庞大，中国政府无法对其进行资助。在欧美国家，21三体综合征患儿基本均可正常生活。日本是掌握早期干预最成熟的国家，因为其对堕胎的要求十分严格。
哪些人群发生“唐氏儿”的概率较大？
21三体综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
专家提醒，下列7类夫妻属高发人群：
★妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等；
★受孕时，夫妻一方染色体异常；
★夫妻一方年龄较大；
★妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等；
★夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作；
★有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇；
★夫妻一方长期饲养宠物者。
问鼻骨能否看出唐氏儿
职称：护士
专长：妇科、产科
&&已帮助用户：13303
问题分析：您好唐氏儿的确定是通过唐氏筛查的，通过鼻骨高低是没有办法确定的意见建议：如果唐氏筛查风险比较大的话，那么是需要进行羊水穿刺才可以完全确定的，如果是唐氏儿的话，建议尽早进行引产
问怎么看唐氏儿的特殊面容啊，我宝宝有桥贯手，其他的上...
职称：副主任医师
专长：输尿管结石,尿道结石,尿道炎
&&已帮助用户：93862
指导意见：你好，你所说的情况 一般来说 没有唐氏儿的特殊面容的。他是一个群体疾病
问唐氏儿刚出生什么特征有哪些啊？
职称：医师
专长：高血压、心脑血管病
&&已帮助用户：355934
指导意见：这种情况建议到医院积极的进行对症的治疗才行的 另外就是还可用点白蛋白进行对症的治疗腹水的情况 另外就是用点中药进行对症的治疗看看的 防止肝功能进一步的恶化的情况!
问新生儿二十多天，因为我孕期没做唐氏筛查，宝宝刚出生...
职称：医生会员
专长：高血压、心血管疾病
&&已帮助用户：71081
病情分析： 唐氏综合征，即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。意见建议：建议您去正规的医院做一些全面性的检查
问为什么我儿子没有断掌纹却是唐氏儿
职称：医师
专长：儿科
&&已帮助用户：87318
您好，考虑先天愚型，多见于染色体疾患，于输血关系不大的，可注意孩子的发育情况，早期康复训练。
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评价成功！我家宝宝一切都正常。只是鼻梁低平，有人说鼻梁低平就是唐氏综合症的症状...
我家宝宝一切都正常。只是鼻梁低平，有人说...
患者信息：女 0岁 广东 肇庆
病情描述(发病时间、主要症状等)：
小宝宝长得很可爱，会笑了，会转身了，整个人扒在床上，头能抬起来了。手和脚都很有力。出世的时候3.6公斤，现在差不多6公斤了。
想得到怎样的帮助：
真的会是唐氏吗？？谁能告诉我？？
提问者采纳
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职称：医生会员
专长：药品保健品
&&已帮助用户：1222
病情分析：你好，这种情况但看鼻梁是不能判断唐氏的。
意见建议：
唐氏的典型特征是眼睛的距离比较远，还有小指节只有两个关节，有一些人就是没有鼻梁的，不是唐氏，不要太担心了。
职称：护士
专长：妇产科
&&已帮助用户：87001
指导意见：脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大。21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。
问是不是凡是唐氏儿都是鼻梁特别低平。唐氏儿在婴儿？是...
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专长：阴道炎、宫颈糜烂、子宫肌瘤
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病情分析： 唐氏儿又称先天愚型或down综合征属常染色体畸变，意见建议：是小儿染色体病中最常见的一种，主要表现有身材矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。头部长度较常人短，面部起伏较小，鼻子，眼睛之间的部分较低，眼角上挑，深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲，耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽，手指较短，拇指和食指之间间隔较远，小指缺少一个关节，向内弯曲。手掌的横向纹路只有一条，指纹为弓状。脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大。21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。
问我家宝宝一切都正常。只是鼻梁低平，有人说鼻梁低平就是唐氏综合症的症状？
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专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析：你好，对于宝宝的情况，考虑是基因遗传造成的
意见建议：
问颈椎病晚上睡觉总是酸痛0岁来自肇庆
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专长：消化不良、婴儿腹泻、婴儿湿疹等
&&已帮助用户：128386
指导意见：牵引,理疗,红外线,推拿 按摩治疗.一定要避免长期保持一个姿势工作和学习,尤其是低头工作学习,1小时左右要休息10分钟左右 .
问快6个月的小孩偏瘦，才6公斤，出生时有3.6公斤，奶水较清，添...
职称：主治医师
专长：内科尤其擅长感冒、上呼吸道感染、等疾病
&&已帮助用户：10766
问题分析：你好，根据提供的情况，6个月的宝宝体重6公斤，体重的确偏轻。意见建议：一般情况下，6个月的宝宝体重平均可达到15斤左右。建议除了给宝宝添加辅食之外，还需要补充鱼肝油，葡萄糖酸钙锌口服液和维生素B12赖氨酸颗粒，可以补充微量元素、增强食欲、促进生长发育。一般一个月一个疗程，最好坚持三个疗程。
问看人，眼珠不能望上，需要抬头看
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&&已帮助用户：153493
你好；根据你的描述最好去眼科详细检查，具体情况还不太清楚，所以无法判断是否会自行恢复，对于眼睛的问题最好早诊断早治疗。
问女你好、我想了解一下、我是广东省肇庆市怀集县诗洞镇...
职称：医生会员
专长：颈椎病
&&已帮助用户：62062
问题分析：先天性心脏病一般都应手术治疗，最佳治疗时机应从患儿适应手术能力、配合术后治疗等方面来考虑，一般以3—6岁为最佳。但也有因病情不足一岁，意见建议：甚至几个月时就要手术，这应由医生来决定，家长一定要作到主动配合。
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评价成功！你好，我想咨询一下新生儿疾病筛查结果正常，是不是可...
你好，我想咨询一下新生儿疾病筛查结果正常...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：你好，我想咨询一下新生儿疾病筛查结果正常，是不是可以排除唐氏儿？
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职称：主治医师
专长：中医科
&&已帮助用户：44579
问题分析： 你好，你应该是基本排除唐氏综合症了，建议你注意观察，定期复查，保持心情愉快，饮食注意宜清淡，辛辣刺激的食物要少吃，戒烟酒。意见建议：怀孕初期，特别是2～3个月内容易流产。尽量避免激烈运动、乘坐震动厉害的车子或冷水浴，不要攀高、提重物及压迫腹部的动作。注意休息，防寒保暖，防感冒，调节情志，防止情绪波动。
职称：副主任医师
专长：外科
&&已帮助用户：211416
指导意见：由于每个医院的实验设备，试剂不同，正常参考值也有一定的差异，你的检查结果，建议咨询你的经治医生。
问两个多月的宝宝新生儿疾病筛查结果正常，是不是可以排...
职称：医生会员
专长：肺系疾病、糖尿病
&&已帮助用户：33620
病情分析： 唐氏筛查主要是在胎儿形成之后就要进行的，它属于基因疾病，不属于新生儿疾病范围,如果需要筛查,还是需要做基因检查。
问唐氏儿症状
职称：主治医师
专长：滴虫阴道炎,宫颈糜烂,霉菌性阴道炎
&&已帮助用户：12060
问题分析：你好，早产不是根据胎儿的发育造成的。如发现是唐氏儿最好做引产手术，不要给自己和家庭带来负担。意见建议：35岁以上的孕妇怀孕后唐氏综合征的发病率高些，所以建议怀孕14周到19周之间要做唐氏筛查，确保生育一个健康的宝宝。
问唐氏做了,胎动也正常,是不是就可以排除畸形儿
职称：医师
专长：真菌性外阴炎,月经不调,多囊卵巢综合征
&&已帮助用户：207583
问题分析：这情况还是唐氏正常的情况下还是问题不大，但是22周以上的情况选择四维彩超的情况观察发育的情况意见建议：所以建议应该遵医嘱合理的安排产检较好的，注意少食生冷刺激性食物建议定期到医院检查胎儿的情况，平时的情况营养均衡多选择滋补的食物配合计算预产期较好的但是避免着凉的
职称：其他
专长：皮肤过敏
&&已帮助用户：128086
指导意见：你好根据你的情况描述唐氏儿请帮我看看宝宝是不是唐氏儿考虑您所描述的不完整哦，询问下想咨询什么疾病
问孩子到什么时候才能看出是唐氏儿
专长：外阴白斑、斑秃
&&已帮助用户：220797
唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状.他们智能较正常小童低通常智商只有40至60但性格温驯.患此症的小孩发育迟缓加是肌肉张力低令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟.他们也有很特殊的面貌易于辨认又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦嘴、牙齿及耳朵均细小大部分患者手掌纹呈猿型（俗称断掌）手指呈特殊的蹄状纹第一及第2双脚趾的距离特宽.看看外貌是不是不正常再去医院找有经验的医生看看
问看看是不是唐氏儿
职称：护士
专长：妇科病，产科病
&&已帮助用户：78108
问题分析：您好，根据您以上详细描述的，您目前的情况考虑应该是属于低风险的，先不用过滤担心意见建议：您好，根据您目前的情况， 怀孕时间，与胎儿的发育情况，并没有太大的出处，不用过滤担心
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本人男，身高只有155CM，太矮，有方法治疗吗？
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鼻骨能否看出唐氏儿
鼻骨能否看出唐氏儿21周胎儿鼻骨5.5毫米，是不是不正常，有没有可能是唐氏儿？
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专长：妇产科
&&已帮助用户：13303
问题分析：您好唐氏儿的确定是通过唐氏筛查的，通过鼻骨高低是没有办法确定的意见建议：如果唐氏筛查风险比较大的话，那么是需要进行羊水穿刺才可以完全确定的，如果是唐氏儿的话，建议尽早进行引产
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病情分析： 唐氏儿又称先天愚型或down综合征属常染色体畸变，意见建议：是小儿染色体病中最常见的一种，主要表现有身材矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。头部长度较常人短，面部起伏较小，鼻子，眼睛之间的部分较低，眼角上挑，深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲，耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽，手指较短，拇指和食指之间间隔较远，小指缺少一个关节，向内弯曲。手掌的横向纹路只有一条，指纹为弓状。脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大。21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。
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&&已帮助用户：9036
问题分析：根据您描述的情况，患有唐氏综合症的胎儿在母体中并无异常的反应，母体也不会有不同的感觉，与正常胎儿都是一致的。意见建议：必须通过专业的唐氏筛查进行检测或NT检测。NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局。而普通的唐筛只需要抽取孕妇静脉血2毫升，在孕14-18周之间进行，若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。
问唐筛高危，四维彩超拍到宝宝有鼻梁骨，能排除唐氏儿吗...
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问题分析：你好，唐氏筛查结果为高危，应进一步做羊水穿刺检查以明确诊断。意见建议：四维彩超检查是不能排除唐氏儿的，唐氏筛查不属于诊断性检查，只能通过羊水穿刺检查才能确诊。
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四维彩超并不能诊断唐氏儿。唐氏儿一旦确诊应终止妊娠，四维彩超是什么都不重要了。
问怀孕23周胎儿鼻骨的正常值范围是多少
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专长：中医内科
&&已帮助用户：2111
病情分析： 你好，一般情况在在二十周左右，鼻骨小于4.5MM才定义为鼻骨发育不良，可能提示胎儿染色体异常，如21三体，意见建议：建议继续观察或必要时行羊水穿刺检查，祝您健康。
问23周5天系统b超显示鼻骨0.38cm会是唐氏儿吗？
职称：住院医师
专长：妇产科常见病的诊治。
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病例分析:那这个情况的话不能说明是唐氏儿的情况的，建议必要时及时检查羊水穿刺检查看看情况的意见建议:注意定期孕检的情况的
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随着亚健康人群的增加，各种莫名的病症都找上了门，严重时
“日出而作，日落而息”，随着社会的进展，这种良性的作息
现代社会发展节奏快,生存压力大,人的心理压力也很大,但很多
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