医疗器械招投标须知流程是怎样的

医疗器械招标中的流程与秘密 教您如何中标
医疗器械招标中的流程与秘密 教您如何中标
医用耗材生产企业前期花很长时间,精力和金钱去做省标和市标。但更重要的是要去做医院标,只有医院标拿下,才会有回款,否则前期的投入都是打水漂。
而医疗设备生产企业和代理商应采取怎样的策略能顺利中标?在市场竞争的过程中,有些标前期我们做了很多工作,但&标&依然被抢?这种惨痛的教训谁都不愿意去体验! 作为医用耗材,医疗设备的生产企业和代理商都面临一个很严峻的问题,怎样对项目进行程掌控,让竞争对手无计可施,从而顺利成单!
笔者认为项目的全程掌控主要体现在:作为竞争对手,你知道何时招标吗?在哪里发布招标公告?你能满足招标的要求从而能买到标书吗?你符合招标参数和评分标准的要求吗?你用低价投标,为何依然不能中标?
你知道何时招标?在哪里发布招标公告?
招标时间作为项目全程掌控的第一个环节,很重要也容易被忽略,当医院副院长倾向竞争对手时,招标时间定在副院长出差的时候,这样可让竞争对手错过招标时间。有些标的招标时间订在大年二十九,这个时间竞争对手也容易放松警惕。
有时竞争对手知道就这几天要招标,可就是不知道准确的时间,不知道招标公告在哪里发布?
你能满足招标的要求从而能买到标书吗?
假如竞争对手已经知道招标时间,知道招标公告在哪里发布,那么我们可设置招标门槛,让竞争对手没有资格去买标书,设置招标门槛主要在:
一是质量分组,即进口品牌是竞争对手时,标书上可设置成采购国产产品;
二是预算比较低,也可把进口品牌排除出去;
三是注册资金,武汉同济医院在耗材招标时,规定供应商的注册资金必须在一亿以上,如此高的门槛实际上把中小型供应商排除在外;
四是产品品类,以医用干式胶片为例,医用干式胶片可分为干式激光胶片,干式热敏胶片,喷墨胶片,招标内容确定为干式热敏胶片,就把其他二种医用胶片的品牌排除出去;
五是业绩,我们经常看到&所投产品必须在三甲医院有使用经历,并提供相关证明文件&。
你符合招标参数和评分标准的要求吗?
招标参数分为带&☆&号的参数和一般参数,一般带&☆&号的参数只要有一项不符合即废标,而一般参数有五项以上不符合也会废标。在设置参数的时候,都是由倾向性的,还有些标的参数就是为某个品牌量身定做的。例如&射频刀&招标项目 带&☆&号招标参数要求配有产品注册证的侧开式扩阴器,那么这种有产品注册证的侧开式扩阴器只有一家公司能生产,并且是专利产品。
例:某地区医院想采购DR,其带&☆&号的参数有三个,
1、自主研发高频高压发生装置(需提供官方证明制造商自主研发文件,非部件注册证)
2、高频逆变高压发生装置与DR为同一制造商以保证产品的稳定性(需提供官方证明文件)
3、图像软件通过中国医学装备协会IHE系统测试DR设备四项必检项目:SWF/MOD、PIR/MOD 、CPI/MOD、CPI/PC,提供同时包含上述四项的测试通过证书;
解读:目前市场上95%以上的DR都是拼装机,很多厂家采购美国瓦里安或上海弈瑞的非晶硅平板,美国瓦里安的球管,加拿大CPI公司的高压发生器拿过来,拼装成一个DR。符合高频逆变高压发生装置与DR为同一制造商的这种条件的厂家就那几家,符合图像软件这四项的测试通过证书的厂家就更少。
还有些公司设置特定型号,特定参数来做标书,如目前市场上小C臂的生产厂家功率很多是3.5kw和5kw,有个别公司的小C臂功率设置在5.5kw,由此可通过参数把竞争对手排除掉。
一旦招标发布的参数我们不符合,需要去做工作或去质疑,重新制定招标参数,否则我们没机会参与竞争。
单一来源采购
2015年福建卫计委1.4亿的招标大单让我们加深对单一来源采购的印象。《政府采购法》对单一来源方式采购的条件作出了明确规定,包括:
(一)只能从唯一供应商处采购的;是指因货物或者服务使用不可替代的专利、专有技术,或者公共服务项目具有特殊要求,导致只能从某一特定供应商处采购,那么这种情况只适用于:具有独有的原创技术,在目前处于领先地位的创新类医疗器械。
(二)发生了不可预见的紧急情况不能从其他供应商处采购的;
(三)必须保证原有采购项目一致性或者服务配套的要求,需要继续从原供应商处添购,且添购资金总额不超过原合同采购金额百分之十的。那么这种情况适用于:如医院以前采购GE公司CT,现在需要对CT进行维修的项目。
基于以上三点《政府采购法》规定,目前符合单一来源采购这种招标很少。
为何我用低价去投标,依然不能中标?
单一的去用低价投标,并不一定能中标,因为&医院标&通常采用综合评价法,例某妇幼保健院购买&新生儿数字化广域眼底成像系统&就是采用综合评价法,其中技术60分、商务10分、价格30分,进行百分制要素加权的得分由高到低顺序排列,评委会按上述排列向采购人推荐第一名为中标供应商,第二名和第三名为候补中标供应商。
解读:虽然你投的是最低价,但也只能拿到30分,一旦你的技术得分偏低(技术有60分),依然中不了标。有些标也明确注明:投标人的最低投标报价不能作为中标的唯一依据。
医疗器械招标的反击&&质疑
某医院发布采购麻醉机的招标公告,要求整机通过欧盟CE认证。生产厂家具备10年以上生产历史。挂网公示后,其他供应商进行质疑,医院对招标公告进行修改:只需整机通过欧盟CE认证即可。
即使竞争对手中标,我们依然可对中标结果进行质疑。笔者王强发现在2015年9月某医院在其网站上发布一则&取消中标资格的公示&:降素项目的中标公告在公示期间,有单位提出异议,认为中标人的参数不能满足招标要求,经查情况属实,原中标人为虚假应标,并列入医院的黑名单。同时根据其他产品投标的性价比,确定&&公司为降钙素项目的中标人。
大意失荆州&&关注细节
医疗器械招标要对整个过程进行控制,有些丢标原因不在于竞争对手,而在于我们对细节的忽略,医院之所以废标在于我们的标书制作不规范,缺少重要的资料如法人委托书,法人身份证等,这种有问题的标书一旦医院通过,被事后检查出来,医院相关人员要承担责任。
怎样绕开招标环节,顺利成单?
医疗设备的生产厂家和代理商有些标不想走招标流程,其原因一是医疗设备的成单周期一般在一年半左右,大型设备如CT,MRI的成单周期会更长,二是想避开医院核心经销商的抢单,三是医院出于资金短缺等原因,通过正常的招标流程,&标&很难执行或代理商很难拿下。
绕开招标环节成单的方法有:一是合作分成,即供应商把设备投放到医院,通过医疗设备产生的利润和医院按比例分成,当供应商拿到的合作分成金额达到医疗设备的成交价时,合同终止,医疗设备归医院所有。
有些基层医院和民营医院不仅缺钱,还缺技术,担心把医疗设备引进过来,产生不了经济效益和社会效益,这时我们可采取&医疗设备投资&,我们不仅投放设备,还请专家定期到医院做手术并培训医院的医生,手把手的教医院医生掌握此种技术,直到医院学会为止,同时帮助医院做医疗设备的维护、市场推广、项目管理、宣传促销等一体化服务,给医院提供完整的,全方位的医疗解决方案,规避其经营风险。随着项目顺利的进行,我们会依据需求追加投入其他设备,升级成为&医疗设备投资项目诊疗中心&。
针对基层医疗机构,我们还可采取&扶贫项目&来操作。扶贫项目起源于日,由中国初级卫生保健基金会-中国健康扶贫工程组委会联合中国红十字基金会在中共中央统战部、农工民主党中央、卫生部、文化部、国家食品药品监督管理局、国家邮政局等党政部门的支持下,推出了为期十年的大型公益活动&&&中国健康扶贫工程&。
扶贫项目具体流程是:由基层医院申请,当地卫生局审核同意上报,再经中国初级卫生保健基金会和中国健康扶贫工程组委会研究,对符合条件者授予中国健康扶贫工程定点医疗单位。医疗设备以租赁,按揭,押金,厂家让利等形式充实到医院,改善医疗条件。
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医疗设备采购流程图
  由于现代化医疗设备多属于高精尖的精密仪器设备,尤其是随着现代高科技水平不断的发展、自动化程度的不断提高,以及各项功能和检测项目的不断增加,不同档次的设备价格差别也越来越大,因此购置设备要进行科学的论证,合理的选择,并形成一套完整的购置程序:专业调研、选择合理的购置方式、签订合同。  按照计划和合同要求的质量条款采购医疗设备,在采购是严格执行国家和上机机关下达的质量工作方针、政策、法令和法规规定,按照《医疗器械经营许可证》所核定的经营范围采购产品,不得超过范围采购产品,确保购进的医疗器械的质量和使用安全有效。& & 医疗设备采购流程图:&&  (一)专业调研  目前市场上各类医疗设备的品种较多,同一类产品有自动、半自动、高中低档不等,价位差异也较大,医院投资购置医疗设备是为了不断开展新技术、新业务,保持良好的发展势力和活力,更好地为患者服务,从而增强医院的综合实力。因此购置的各类医疗设备必须是技术先进、各种性能达到所需要的设备。鉴于此,在购置设备时,特别是大型医疗设备,除上面提及到的技术评价外,还要进行实地专业调研。主管医院医疗设备的院长、使用科室负责人、相关使用人员以及临床医学工程技术人员一起要多次、反复地对准备购置的相关产品进行实地调研。专业调研主要从以下几个方面进行:  科学性 &准备购置某一类医疗设备时,对该类设备在当今世界的发展状况及以后的发展趋势要进行必要调研。对使用该类设备的单位进行实地考察。了解该类设备的性能是否可靠,并从仪器的精确度、灵敏度、稳定性、耐用度等方面考虑。设备的配套一定要考察清楚,设备厂商所述的功能是否为标准配套所能达到的,需要的附件及随机各种工具,设备是否具有升级功能等。  实用性 &所购置的设备一定是能取得社会效益好、经济效益高、回收成本快,社会评价好、群众易于接受的设备。譬如,对于医学检验设备,实地考察使用单位时,要考虑拟购设备所用试剂的来源、消耗是否适应本单位、所用试剂是否具有开放性。同时,对提供设备的各公司实力、商业信誉、售后服务也要进行调研;设备的可修性、易修性、影响维护和维修的工作量及费用,各种配件是否能及时供应,厂方维修是否及时等。售后服务质量是保证医疗设备能否正常运转的关键,在实地考察时一定要弄清楚。  (二)选择合理的购置方式  随着医疗卫生体制改革的不断深化,医疗设备采购逐渐产生了很多采购模式。为了加强医院资产管理、节省资金、确保投资医疗设备的社会效益和经济效益、规范医疗设备的采购程序,常规情况下.医院购置10万元以上医疗设备,都要进行相应的招标形式采购。如有特殊情况,则采用其他相应购置方式。  国际招标购置方式 &根据我国的相关政策及法规,部分进口医疗设备必须采用国际招标采购。目前,必须进行国际招标的医疗设备有:磁共振成像装置(MRI)、X线计算机体层扫描仪(CT)、800mA以上数字减影血管造影X线机(DSA)、医用直线加速器(LA)、单光子发射计算机断层扫描装置(SPECT)、伽马刀等甲乙类医疗设备和其他进口设备:对依法必须进行国际招标的项目,应按《机电产品国际招标投标实施办法》中的规定,委托具有国际招标资格的招标代理机构招标。  公开招标购置方式 &目前,单价100万元及以上(不同地域有不同的要求)的医疗设备购置,医院多采用公开招标订购的方式。公开招标是医院委托具有公开招标资格的招标代理机构通过招标公告的方式邀请不特定的法人或者其他组织投标。  医院邀请招标购置方式 &单价10万元~100万元之间的医疗设备购置,医院多采用医院邀请招标采购的方式。医院邀请招标购置是指医院以投标邀请书的方式邀请三家及三家以上特定的供应商投标的购置方式。  竞争性谈判购置方式 &竞争性谈判购置是直接邀请两家以上的供应商进行谈判的购置方式。根据《政府购置管理暂行办法》、《中华人民共和国购置法》,当有下列情况之一时,经医院相关部门批准,可采用竞争性谈判购置方式:①公开招标时,只有两家投标公司而没有达到招标公司规定的三家及以上投标公司;②出现了不可预见的急需购置,而无法按招标方式购置的;③对高技术含量有特别要求,且只有几家公司产品符合要求的;④财政部门认定的其他情况。  单一来源购置方式 &是指购置单位向供应商直接购买的方式。根据《中华人民共和国政府购置法》,属于下列情况之一的,可以采取单一来源购置方式:①唯一产品,只能从特定供应商处购置或供应商拥有专利权,而且无其他合适产品替代的;②继续购置经过公开招标或院内邀请招标的产品,招标结果在一年内的;③在原招标目的范围内,新增合同的价格不超过原合同价格的10%,必须与原供应商签约的;③原购置的后续维修、零配件供应、更换或扩充,必须向原供应商购置的;⑤从残疾人、慈善等机构购置的;⑥财政部门认定的其他情形。  询价购置方式 &单价lO万元以下的医疗设备购置,医院多采用询价订购的方式。询价购置是指对三家以上的供应商提供的报价进行比较,以确保价格具有竞争性的购置方式。这种购置方式的优点是简便客观、机动性强,可广泛地应用于规格多、数量小、供货厂家多的医疗设备的购置过程中,尤其适合于急诊抢救设备和单价lO万元以下常规医疗设备的购置。经医院相关部门批准,达到限额以上的单项或批量购置的现货属于标准规格且价格弹性不大的,也可以采用询价购置。这种形式同样适用于质量技术要求较高、市场资源相对偏紧的品种或属于卖方市场的商品。  国家行政部门集中采购方式 &是政府采购的一种形式,指经省市级政府或部队采购监管部门批准,由卫生行政主管部门组织各医疗机构联合进行采购的一种购置方式,一般适合于政府统一拨款或专业性强的医疗设备,在展览会或博览会上寻找到合适的产品与厂商进行购置谈判。  (三)签订合同  选择合理的购置方式购置,其结果经有关部门审核、核准后,医院应在规定的时间内与供货方签订合同。由医院主管设备的院长、临床医学工程部门负责人、财务科科长、临床使用科室主任、审计部门人员、临床医学工程技术人员与中标公司负责人进行商务谈判,签订供销合同及相关协议。价格、付款方式、交货期、技术服务等条款一定要在合同中书面确认下来。对于厂商提供的合同,在盖章前必须认真审查确认。免费下载:
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Copyright © 2014  案例回放   2011年5月,某省采购代理机构接受该省食品药品局的委托,就全自动细菌鉴定仪等设备组织公开招标采购。   按照法定的程序和时限,采购活动很快进入评标环节。评标委员会在对参与投标的4家供应商的投标文件进行细致评审时发现,供应商G公司的投标产品有多项条件不符合招标文件的要求。例如,在其投标产品中,细菌鉴定仪等设备只响应了招标文件要求的0.5McF模式,缺少低浓度(0.25McF)模式;另外,投标产品的药敏板检测孔≥64孔、药敏试验平均用时5~8小时等,均不符合招标文件的要求。因此,评标委员会认定供应商G公司的投标无效。   最终,Z公司和L公司分别成为该项目不同标段的中标供应商。然而在中标公告发布后的第二天,采购代理机构就收到了供应商G公司的质疑函,除了质疑评标结果外,还质疑Z公司和L公司的资格,并说明Z公司和L公司没有医疗器械经营许可证,不能从事医疗器械销售。   采购代理机构项目负责人意识到,如果G公司的质疑事项成立,那么本次采购的招标文件就存在瑕疵,并且事关采购代理机构的声誉。于是,该负责人马上向当地药监部门咨询:用于非医疗机构的医疗器械,是否应该要求其经营者具有医疗器械经营许可证?   药监部门依据《医疗器械条例》作出答复:非医疗机构用途的医疗器械销售是否需要医疗器械经营许可证,目前国家没有明确规定。   采购代理机构据此答复了供应商G公司的质疑。但G公司认为采购代理机构的答复并不合理,于是又向当地财政部门提起投诉。财政部门经审理后认为,Z公司和L公司没有医疗器械经营许可证,不能经营医疗器械,不具备投标资格,并提出本次采购应予废标,责令重新组织采购。   案例点评   招标文件是否科学合理,关乎采购活动的成败。采购代理机构在制作招标文件时,一定要深入研究项目特点,对于一些涉及特殊行业的货物类采购,要多想、多问、多了解,不能将视线局限在法律法规上,特殊行业的相关规定也要关注。   在本案例中,采购代理机构实施的是医疗器械项目采购,在制作招标文件时应当关注和研究相关法律法规。《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276号)第二十四条第二款规定,开办第二类、第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。无医疗器械经营企业许可证的,工商行政管理部门不得发给营业执照。   本次采购的医疗器械产品用于非医疗机构,虽然在这一情况下国家对于经营企业是否需要《医疗器械经营企业许可证》尚无明确规定,但采购代理机构在编制招标文件时仍应该参照《医疗器械监督管理条例》的规定,要求投标供应商具有《医疗器械经营企业许可证》。这样做有利于规范医疗器械市场,部门的认定也正是出于这样的考虑。   上述案例中,采购代理机构在接到质疑后,就有关问题咨询了药监部门。在得知非医疗用途的医疗器械销售对于经营企业许可证并没有明确规定后,采购代理机构没有理性地答复质疑,及时纠正采购活动中存在的不当行为,而是以没有明确的法律规定为由辩称自己的行为合法,这显然不符合政府采购的"三公"原则和精神,也不利于自身规范采购行为。   政府采购活动涉及的项目种类千差万别,其复杂性不言而喻。作为执行者,采购代理机构应该对此保持必要的警惕和重视,广泛学习各学科知识并查阅相关资料,不断提高业务能力和专业水平,这样才能从容应对千变万化的采购实践,做到依法采购、规范采购。   法规链接   《医疗器械监督管理条例》   第二十四条 开办第一类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。   开办第二类、第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、 直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。无《医疗器械经营企业许可证》的,工商行政管理部门不得发给营业执照。   《医疗器械经营企业许可证》有效期5年,有效期届满应当重新审查发证。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。   《》   第三十六条 在招标采购中,出现下列情形之一的,应予废标:   (一)符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的;   (二)出现影响采购公正的违法、违规行为的;   (三)投标人的报价均超过了采购预算,不能支付的;   (四)因重大变故,采购任务取消的。   废标后,应当将废标理由通知所有投标人。 &
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医疗器械招投标流程谁知道?谢谢
招标投标基本程序一般来说,招标投标需经过招标、投标、开标、评标与定标等程序。招标公开招标应当发布招标通告。招标公告应当通过报刊或者其他媒介发布。其中属于政府采购而采用公开招标或者邀请招标方式的,则还应当遵循政府采购信息发布管理规定,目前财政部指定的政府采购信息发布媒体有三家,即:中国政府采购网、中国财经报、中国政府采购杂志。招标通告应当载明下列事项:(1)招标人的名称和地址;(2)招标项目的性质、数量;(3)招标项目的地点和时间要求;(4)获取招标文件的办法、地点和时间;(5)对招标文件收取的费用;(6)需要公告的其他事项。招标人或招标投标中介机构可以对有兴趣投标的法人或者其他组织进行资格预审,但应当通过报刊或者其他媒介发布资格预审通告。资格预审通告应当载明下列事项:(1)招标人的名称和地址;(2)招标项目的性质、数量;(3)招标项目的地点和时间要求;(4)获取资格预审文件的办法、地点和时间;(5)对资格预审文件收取的费用;(6)提交资格预审申请书的地点和截止日期;(7)资格预审的日程安排;(8)需要通告的其他事项。上述预审应当主要审查有兴趣投标的法人或者其他组织是否具有圆满履行合同的能力。有兴趣投标的法人或者其他组织应当向招标人或者招标投标中介机构提交证明其具有圆满履行合同的能力的证明文件或者资料。招标人或者招标投标中介机构应当对提交资格预审申请书的法人或者其他组织作出预审决定。采用邀请招标程序的,招标人一般应当向三家以上有兴趣投标的或者通过资格预审的法人或者其他组织发出投标邀请书。采用议标程序的,招标人一般应当向二家以上有兴趣投标的法人或者其他组织发出投标邀请书。招标人或者招标投标中介机构根据招标项目的要求编制招标文件。招标文件一般应当载明下列事项:(1)投标人须知;(2)招标项目的性质、数量;(3)技术规格;(4)投标价格的要求及其计算方式;(5)评标的标准和方法;(6)交货、竣工或提供服务的时间;(7)投标人应当提供的有关资格和资信证明文件;(8)投标保证金的数额或其他形式的担保;(9)投标文件的编制要求;(10)提供投标文件的方式、地点和截止日期;(11)开标、评标、定标的日程安排;(12)合同格式及主要合同条款;(13)需要载明的其他事项。招标人或者招标投标中介机构在招标文件中,可以规定投标人在提交符合招标文件要求的投标文件的同时,提交备选投标文件,但应作出说明,并规定相应的评审和比较办法。招标文件规定的技术规格应当采用国际或者国内公认的法定标准。招标文件中规定的各项技术规格,不得要求或者标明某一特定的专利、商标、名称、设计、型号、原产地或生产厂家,不得有倾向或排斥某一有兴趣投标的法人或者其他组织的内容。招标人或者招标投标中介机构需要对已售出的招标文件进行澄清或者非实质性修改的,一般应当在提交投标文件截止日期15天前以书面形式通知所有招标文件的购买者,该澄清或修改内容为招标文件的组成部分。招标公告发布或投标邀请书发出之日到提交投标文件截止之日,一般不得少于30天。对于同一招标项目,招标人或者招标投标中介机构可以分两阶段进行招标。第一阶段,招标人或者招标投标中介机构应当要求有兴趣投标的法人或者其他组织先提交不包括投标价格的初步投标文件,列明关于招标项目技术、质量或其他方面的建议。招标人或者招标投标中介机构可以与投标人就初步投标文件的内容进行讨论。第二阶段,招标人或者招标投标中介机构应当向提交了初步投标文件并未被拒绝的投标人提供正式招标文件。投标人或者招标投标中介机构根据正式招标文件的要求提交包括投标价格在内的最后投标文件。投标投标人应当按照招标文件的规定编制投标文件。投标文件应当载明下列事项:(1)投标函;(2)投标人资格、资信证明文件;(3)投标项目方案及说明;(4)投标价格;(5)投标保证金或者其他形式的担保;(6)招标文件要求具备的其他内容。投标文件应在规定的截止日期前密封送达投标地点。招标人或者招标投标中介机构对在提交投标文件截止日期后收到的投标文件,应不予开启并退还。招标人或者招标投标中介机构应当对收到的投标文件签收备案。投标人有权要求招标人或者招标投标中介机构提供签收证明。投标人可以撤回、补充或者修改已提交的投标文件;但是应当在提交投标文件截止日之前,书面通知招标人或者招标投标中介机构。开标开标应当按照招标文件规定的时间、地点和程序以公开方式进行。开标由招标人或者招标投标中介机构主持,邀请评标委员会成员、投标人代表和有关单位代表参加。投标人检查投标文件的密封情况,确认无误后,由有关工作人员当众拆封、验证投标资格,并宣读投标人名称、投标价格以及其他主要内容。投标人可以对唱标作必要的解释,但所作的解释不得超过投标文件记载的范围或改变投标文件的实质性内容。开标应当作记录,存档备查。评标与定标评标应当按照招标文件的规定进行。招标人或者招标投标中介机构负责组建评标委员会。评标委员会由招标人的代表及其聘请的技术、经济、法律等方面的专家组成,总人数一般为5人以上单数,其中受聘的专家不得少于三分之二。与投标人有利害关系的人员不得进入评标委员会。评标委员会负责评标。评标委员会对所有投标文件进行审查,对与招标文件规定有实质性不符的投标文件,应当决定其无效。评标委员会可以要求投标人对投标文件中含义不明确的地方进行必要的澄清,但澄清不得超过投标文件记载的范围或改变投标文件的实质性内容。评标委员会应当按照招标文件的规定对投标文件进行评审和比较,并向招标人推荐一至三个中标候选人。招标人应当从评标委员会推荐的中标候选人中确定中标人。中选的投标者应当符合下列条件之一:(1)满足招标文件各项要求,并考虑各种优惠及税收等因素,在合理条件下所报投标价格最低的;(2)最大满足招标文件中规定的综合评价标准的。除采用议标程序外,招标人或者招标投标中介机构不得在定标前与投标人就投标价格、投标方案等事项进行协商谈判。招标人或者招标投标中介机构应当将中标结果书面通知所有投标人。招标人与中标人应当按照招标文件的规定和中标结果签订书面合同。(君羊)
的感言:真心佩服你,谢谢!
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