浙江医药新昌制药厂生产员工工资待遇 - 真人分享工资待遇 - 职业圈
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真人分享（浙江医药新昌制药厂）
浙江医药新昌制药厂 - 生产员工工资详情(新昌，2013年)
此信息由圈友于2013年10月分享，其分享的是2013年的经验及资料
工资待遇（生产员工） 基本工资：
加班工资：
津贴补助： 绩效工资： 年终奖：
浙江医药新昌制药厂 - 生产员工工资待遇(新昌，2013年)
上班时间（生产员工） 能否准时下班： 周六周日是否加班： 每年带薪年假： 每周工作天数：
保险及福利（生产员工） 社会保险（5险）： 是否有公积金： 福利补贴： 工作满意度（生产员工） 工作环境/氛围好吗？： 工作压力大吗？： 公司管理怎么样？： 在公司能否学到东西？：
分享时间：2013年10月
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盐酸法舒地尔注射液
盐酸法舒地尔注射液说明书
【药品名称】通用名称：盐酸法舒地尔注射液英文名称：Fasudil Hydrochloride Injection拼音名称：【成份】本品主要成分:盐酸法舒地尔【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【适应症】本品适用于：改善和预防蛛网膜下腔出血术后的脑血管痉挛及引起的脑缺血症状。【规格】2ml:30mg。【用法用量】成人一日2—3次,每次30mg,以50-100ml的生理盐水或葡萄糖注射液稀释后静脉点滴,每次静滴时间为30分钟。本品给药应在蛛网膜下腔出血术后早期开始,连用2周。【不良反应】l. 有时会出现颅内出血(1.63%)。2. 有时会出现消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血(0.29%)等出血,注意观察,若出现异常,应停药并予以适当处置。3. 循环系统：偶见低血压、颜面潮红。4. 血液系统：偶见贫血、白细胞减少、血小板减少。5. 有时会出现肝功能异常。AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP、LDH升高等。6. 泌尿系统：偶见肾功能异常(BUN、肌酐升高等)、多尿。7. 消化系统：腹胀、恶心、呕吐等较少见。8. 过敏症：偶见皮疹等过敏症状。9. 其他：发热(偶见)、头痛、意识水平低、呼吸抑制(少见)。【禁忌】下述患者禁用本品：1. 出血患者：颅内出血。2. 可能发生颅内出血的患者：术中对出血的动脉瘤未能进行充分止血处置的患者。3. 低血压患者。【注意事项】1. 本品只可静脉点滴使用,不可采用其它途径给药(下述患者应慎重用药)。(1) 术前合并糖尿病的患者﹑术中在主干动脉有动脉硬化的患者,使用本剂时,应充分观察临床症状及计算机断层摄影,若发现颅内出血,应速停药并予以适当处置。(2) 肾功能障碍的患者(例如,1次10 mg)。(3) 肝功能障碍的患者(有可能延迟代谢,使血药浓度升高而增强作用)。(4) 严重意识障碍的患者(使用经验少,尚未确立有效性)。(5) 70岁以上的高龄患者(对预后功能的改善可能无效,尚未确立有效性)。(6) 蛛网膜下腔出血合并重症脑血管障碍(烟雾病﹑巨大脑动脉瘤等)的患者(无使用经验,尚未确立有效性及安全性)。2. 本品使用时,应密切注意临床症状及CT改变﹑若发现颅内出血,应立即停药并进行适当处理。3. 本品可引起低血压,因此在用药过程中应注意血压变化及给药速度。4. 本品的用药时间为2周,不可长期使用。【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠或可能妊娠妇女及哺乳期妇女应避免使用。【儿童用药】尚未确立儿童用药的安全性。【老年用药】70岁以上的高龄患者应慎用。【药物相互作用】无与本项相关的报告。【药物过量】目前尚未过量的报道。【药理毒理】【药理作用】盐酸法舒地尔抑制平滑肌收缩最终阶段的肌球蛋白轻链磷酸化,使血管扩张。 1. 脑血管痉挛的缓解及预防作用向犬颅内两次注入自身血引起迟发性脑血管痉挛，静脉注射给予盐酸法舒地尔可缓解脑血管痉挛。早期连续给药可预防脑血管痉挛的发生。2. 脑血流改善作用 （1）改善犬迟发性脑血管痉挛模型的大脑皮质血流。 （2）对两侧颈总动脉闭塞引起的大鼠脑缺血模型，可增加缺血部位的脑局部血流量。 （3）对于脑血流量减少的患者，用正电子发射CT（PAT）定量测定脑缺血部位的血流量，结果脑血流量增加。 3. 脑葡萄糖利用率的改善作用 对两侧颈总动脉闭塞引起的大鼠脑缺血模型，可部分增加脑局部葡萄糖利用率。 4.脑神经细胞损伤的抑制作用 可抑制一过性两侧颈总动脉闭塞引起的沙鼠脑缺血模型的迟发性神经细胞损伤。 5.作用机理（体外实验） （1）使离体脑血管松弛。 （2）抑制因钙离子引起的离体血管的收缩。 （3）抑制多种脑血管收缩药物引起的收缩作用。 （4）抑制细胞内钙离子导致的血管收缩。此时，不会降低细胞内钙浓度。 （5）抑制血管收缩时肌球蛋白轻链磷酸化物的生成。在试管内构成与体内相似条件时，同样出现抑制肌球蛋白轻链磷酸化酶的效果。 【毒理研究】1、重复给药毒性：大鼠、猴分别静脉内给药6个月，主要毒性表现为自主活动减少、腹卧位。本品的毒性靶器官为肾脏，可见肾脏重量增加、肾小管变性、间质水肿等。无毒剂量大鼠为9 mg/㎏，猴为3.125 mg/㎏（以mg/㎡计分别相当于人临床最大推荐剂量的1和0.69倍）。 2、遗传毒性：细菌回复突变试验、啮齿类动物微核试验结果均为阴性，哺乳动物细胞染色体畸变试验未发现致突变作用。 3、生殖毒性：大鼠1段生殖毒性实验显示，静脉给予本品1.56、6.25和 25 mg/㎏，25 mg/㎏组亲代动物体重增加受抑制、黄体数及着床数减少。交配率、受孕率及胚胎发生未见异常。对亲代动物的无毒剂量为6.25 mg/㎏；大鼠Ⅱ段生殖毒性试验,静脉给予本品1.6、8和 40 mg/㎏，40 mg/㎏组母体动物体重增加受抑制、胎仔体重偏低、新生仔体重增加受抑制，未发现对胎仔的致死作用及致畸作用，对子代无毒剂量为8 mg/㎏。家兔Ⅱ段生殖毒性试验显示，静脉给予本品0.7、2和 6 mg/㎏（分别相当于人临床最大推荐剂量的0.16、0.44和 1.33倍），未见对胚胎发育有显著影响。大鼠Ⅲ段生殖毒性试验,静脉给予本品1.6、8和 40 mg/㎏，40 mg/㎏组母体动物一般状态不良，新生仔体重增加受抑制。无毒剂量为8 mg/㎏。【药代动力学】据国外文献资料报道 1.健康成人单次30分钟内静脉持续给予盐酸法舒地尔0.4 mg/㎏时，血浆中原形药物浓度在给药结束时达峰值，其后迅速衰减，消除半衰期约为16分钟。盐酸法舒地尔主要在肝脏代谢为羟基异喹啉及其络合体。给药后24小时内从尿中累积排泄的原形药物及其代谢产物为给药剂量的67%。 2.在蛛网膜下腔出血术后的患者，反复静脉滴注盐酸法舒地尔30mg，1日3次，共14日的血浆中浓度变化，与健康成人类似。【贮藏】遮光，密闭保存。【有效期】24个月。【执行标准】WS1-(X-110)-2006Z
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【讨论】法舒地尔注射液专利问题
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这个帖子发布于6年零135天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
盐酸法舒地尔注射液最近在申报的特别多，不知有谁分析过其专利？日本旭化成的专利CN
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3年有余，还没有下文，个人估计授权可能性不大。
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红日药业都上市了，谁还关心这个专利啊直接上马
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使用棕色瓶或者包黑纸就可以绕开专利了。
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该品种旭化成原研的注射液商品名为依立卢，其说明书中pH是5.7~6.3，与天津红日的不一样（pH4.0~5.0）。现在应该按原研品仿制吧。
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回楼上的，现在我们做项目越来越胆小，还是小心为好，照老杨同志的建议用棕色安瓿好了，但棕色安瓿有个不好之处就是灯检麻烦
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这种东西为啥还做阿在日本厚生省安全性定期报告(1999年6月)中，总例数为 4907例，57l例(11.64％)出现不良反应，AST，ALT、ALP，LDH升高等肝功能异常375例(7.64％)，颅内出血80例(1.63％)，低血压29例(0.59％)等。
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红日卖得红红火火，大家都想分一杯羹呗。
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使用棕色瓶子即可吧这个专利已经授权了
不知道大家怎么做的呢？
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ganlang 注意哦，专利申请日正好是红日的批准日前一天，如果专利授权了，红日没大影响（在专利公开前批准生产），可后面批准的就得遭殃。有哪位能人评评这专利授权可能性？该项专利已经在 获得授权， CN1929847B，那么仿制的可能还会有吗？怎么仿制？
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