大排畸左心室有一强光点，等待无创结果_前天去大排畸做出来结果_宝宝树
大排畸左心室有一强光点，等待无创结果
前天去大排畸做出来结果说bb左心室有一强光点，医生让我去妇幼医院再做检查，今天去了之后说这个跟孩子心脏没有关系可能是染色体异常，要做无创DNA，立即再赶到其他地方做了个无创，之前全部低风险通过的，但是医生说唐筛是用血清做的，无创是分离母体中孩子的DNA做的要准确很多，报告要十五个工作日才有结果，有没有跟我一样的宝妈呢？为宝宝加油吧，保佑你平安无事
我也查了，没查到别人说有事的，怕是都报喜不报忧，我们这的医生没让我复查直接叫我去其他地方看拿着报告再来找她，花钱买个放心吧，生个娃真是不容易
回复 &布丁依依儿&
16:31:09发表的
这个没事吧，你们医生说的有点太严重了，我宝宝左心室也有强光点2毫米还是多少来着，医生让过半个月或者一个月再去查个二维超，如果没有就没事了，网上都说绝大部门没事，只要不是左右心室都有，或者强光点超过5毫米基本无碍，买让我做什么无创检查！
那医生怎么说呢
回复 &我是赵小杜肚&
16:33:50发表的
我的也是呀 今天才查完 左心室有强光点
嗯，医生说无创如果有问题就要穿刺了
回复 &孕期用户14-12-11 21:24:03发表的
我也是和楼主一样 一个强光点 由于不放心 做了无创 可是网上说无创也有假阳 瞬间后悔了 我已经24周了 希望宝宝是健康的 我要下个星期才有结果
我医生跟我说这跟心脏没关系，我网上也查了，我已经迷糊了，只能花钱买个放心吧
回复 &太阳之子麻麻&
21:47:54发表的
这个我问过医生，说是比较常见，一般都没问题。是胎儿发育不完全造成的，等胎儿再大一些就好了。不放心的话再做个心脏B超复查下，你们医生怎么让做无创呢？说的太吓人了。。
我的医生什么都不跟我说的，就说去检查，但是百分之九十以上人回来是没问题的，哎你的医生算好的了
回复 &melva58&
21:41:00发表的
我也左心室强光点3.4mm，早唐低风险，医生说没什么大问题，不放心等两周复查。网上都说没关系，你医生怎么这么说，我紧张了
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需要账号和密码的外链可能是钓鱼网站，为了您的账号和财产安全，请勿提供任何有效信息！各位宝妈好，我初来乍到，因为孕23周+的时候去做排畸彩超，医生说我宝的股骨跟厷骨都比孕周小了两个标准值，建议我做胎儿染色体检查，我148高，我老公158，医生说有两个可能性，第一就是遗传，第二就是胎儿染色体异常，回家商量后我老公不赞成我去做那个检查，这是第二胎宝宝。08年怀着第一胎宝宝，在30周的时候做三维检查，也说我宝手脚过短，也叫我去做那个染色体检查，后来去了广州省妇幼，那医生建议我在观察两周，再做个三维，那是心想，在过两周都32周了，宝宝是好是坏也成定局，就没做，宝生下来49公分，5斤8，一切指标合格，不过从那天检查后一直有个阴影，因为医生也说了抽羊水检查有可能导致流产或胎儿畸形，我老公不让做，现在特纠结，咨询过好大夫，也建议我定期做B超复查，就快崩溃了，好姐妹有没有什么好建议啊？？？
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我觉得你没必要去做检查，比标准小两个孕周很正常的吧，生出来多吃点有营养的东东给孩子补补就行。
和我的情况好像啊，我后面是做了引产，痛苦的选择，现在这一胎就去做了羊水穿刺，手术5分钟不到，个人觉得比打针好多了，没啥危险。还想问下你第一胎现在怎么样了？我现在心里也有阴影，很害怕，唉
你可以去做无创基因DNA检查，就是抽血，无风险的，也是查染色体的，广州我不知道哪家可以做。北京我在北京医院做的。低风险，准确路百分之九十九。
谢谢姐妹们的提示，我现在第一胎那宝宝很健康，智力也很好，刚好满4岁了，
和我的情况好像啊，我后面是做了引产，痛苦的选择，现在这一胎就去做了羊水穿刺，手术5分钟不到，个人觉得比打针好多了，没啥危险。还想问下你第一胎现在怎么样了？我现在心里也有阴影，很害怕，唉
谢谢你，因为我在广州番禺这边的，好像是这两年才有那个羊水检查，所以不知技术成不成熟，我都不敢做，而且医生也建议我再去上面医院做个彩超，她说有的医院机器先进点，仪器可能量的更准点，08年那胎到现在很健康，智力也很好，所以到现在还很纠结，
你可以去做无创基因DNA检查，就是抽血，无风险的，也是查染色体的，广州我不知道哪家可以做。北京我在北京医院做的。低风险，准确路百分之九十九。
请问那个DNA检查是抽我们大人的血吗？不知道这边有没有得做，是不是也可以查染色体异常？
#7 一杯开水
请问那个DNA检查是抽我们大人的血吗？不知道这边有没有得做，是不是也可以查染色体异常？
无创DNA检测只抽大人静脉血5ML，等12个工作日出结果，我是唐筛21体高危然后做的无创，就是检测染色体是否异常的，经检测我的数值一切正常，我也就放下心了，宝妈不放心就做一个，查一下你那边的医院有没有做的
广州有医院能做的，费用好像是二千多。你给华大打个电话问一下。华大基因咨询。
广州有医院能做的，费用好像是二千多。你给华大打个电话问一下。华大基因咨询。
谢谢你。可是你有那的电话吗
#6 一杯开水
谢谢你，因为我在广州番禺这边的，好像是这两年才有那个羊水检查，所以不知技术成不成熟，我都不敢做，而且医生也建议我再去上面医院做个彩超，她说有的医院机器先进点，仪器可能量的更准点，08年那胎到现在很健康，智力也很好，所以到现在还很纠结，
唉，现在也有点后悔了，如果当初生下来可能是好的呢，那个时候被医生吓唬的，说可能智力有问题啦，也有可能是侏儒什么的，后来引产之后我听接生的在那说还挺正常的，唉，第一次生孩子就这样，现在的医生真的很无德啊
唉，现在也有点后悔了，如果当初生下来可能是好的呢，那个时候被医生吓唬的，说可能智力有问题啦，也有可能是侏儒什么的，后来引产之后我听接生的在那说还挺正常的，唉，第一次生孩子就这样，现在的医生真的很无德啊
所以我们这些妈妈们很辛苦，这几天我上网查了很多资料，也有很多情况跟我差不多的，就是没有我这个医生说得那么严重，不过我也理解医生也是尽职把有可能的事跟我们说，羊水穿刺风险大，我老公不让做，回来后我跟很多人提起这个问题，有个在医院骨科做护士的说，你第一胎已经有经验照道理应该不会很多压力，你还怕什么。我一说那些人个个都说你跟你老公多高啊，两人一个不到150，一个不到160，你想孩子能高到哪去？而且侏儒也是遗传的啊，你家族都没有这个遗传你怕什么？可心里就是压力大，纠结，，所以只好等下个月2号复查看看长的怎么样，再考虑做无创DNA基因检查，我跟我老公说过有这个检查，没风险，不过要3000多，我老公说只要没风险必要的检查是要的，这是我第三个宝宝了，我的头像那两个也是我的，假设你当时引下来那个小孩是正常的，那谁负责对不对，要不医生叫我做羊水穿刺，说有风险，会导致流产或畸形，我问她要是染色体正常呢，小孩却因为检查而畸形或流产怎么办，她说这就是要你老公签名，要不医院也不给做，面对现在的医生都不知道说好，希望宝宝快快长，祈祷。。。。
唉，现在也有点后悔了，如果当初生下来可能是好的呢，那个时候被医生吓唬的，说可能智力有问题啦，也有可能是侏儒什么的，后来引产之后我听接生的在那说还挺正常的，唉，第一次生孩子就这样，现在的医生真的很无德啊
姐妹，我也怀过四肢短小的胎儿，比孕周小7周，现在引产6个月了，都还不敢要宝宝，害怕，你引产后去检查了吗？是什么原因？
#12 一杯开水
所以我们这些妈妈们很辛苦，这几天我上网查了很多资料，也有很多情况跟我差不多的，就是没有我这个医生说得那么严重，不过我也理解医生也是尽职把有可能的事跟我们说，羊水穿刺风险大，我老公不让做，回来后我跟很多人提起这个问题，有个在医院骨科做护士的说，你第一胎已经有经验照道理应该不会很多压力，你还怕什么。我一说那些人个个都说你跟你老公多高啊，两人一个不到150，一个不到160，你想孩子能高到哪去？而且侏儒也是遗传的啊，你家族都没有这个遗传你怕什么？可心里就是压力大，纠结，，所以只好等下个月2号复查看看长的怎么样，再考虑做无创DNA基因检查，我跟我老公说过有这个检查，没风险，不过要3000多，我老公说只要没风险必要的检查是要的，这是我第三个宝宝了，我的头像那两个也是我的，假设你当时引下来那个小孩是正常的，那谁负责对不对，要不医生叫我做羊水穿刺，说有风险，会导致流产或畸形，我问她要是染色体正常呢，小孩却因为检查而畸形或流产怎么办，她说这就是要你老公签名，要不医院也不给做，面对现在的医生都不知道说好，希望宝宝快快长，祈祷。。。。
宝妈，后来检查了是什么原因吗？我也怀过四肢短小的胎儿，也不知道是什么原因，我163，我老公170，后面引产了，到现在都不敢怀孕
这个不懂、不过祝你一切都好、
宝妈，后来检查了是什么原因吗？我也怀过四肢短小的胎儿，也不知道是什么原因，我163，我老公170，后面引产了，到现在都不敢怀孕
我去做了胎儿脐带血穿刺，染色体并无异常，小孩可以要，定期观察，我跟我老公都是很矮的，我才148，我老公158，不要有心理问题，怀孕前跟怀孕期间不要乱吃药，
那现在宝宝生了吗？我现在在备孕，好害怕都不敢怀孕了
宝妈我的23周股骨长才2.5
唉，现在也有点后悔了，如果当初生下来可能是好的呢，那个时候被医生吓唬的，说可能智力有问题啦，也有可能是侏儒什么的，后来引产之后我听接生的在那说还挺正常的，唉，第一次生孩子就这样，现在的医生真的很无德啊
唉，我也是啊，我的实在是24周才2.5，检查下来单子上写的是四肢断肢畸形，后面我也没办法，就引产了，比实际孕周小7周，现在引产有7个月了都还不敢怀孕，也有阴影了。
我24周的时候，大排畸说宝宝左心房有点状强光，让我去遗传科查染色体。开始吓得半死，后来上网一查，很正常啦。我就没有去检查。34周做B超 时候也没有发现点状强光。
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沪B2- 沪ICP备号求助！35岁，NT正常，无创DNA低危，但大排畸b超胎儿左心室有个强回声光点，求教要不要做脐带血穿刺？-播种网论坛
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求助！35岁，NT正常，无创DNA低危，但大排畸b超胎儿左心室有个强回声光点，求教要不要做脐带血穿刺？
谢赞，祝宝宝宫内健康成长!
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本帖最后由 66小顺顺 于
18:45 编辑 &各位姐妹，求救！我34岁八个月怀孕，12w时NT0.87，正常，其他检查正常。但大夫说我生的时候就超过35岁了，所以不给我做唐筛，直接让我做羊穿！我怕羊穿有风险，就做了无创DNA，低危！本来都放心了，但是23w大排畸显示胎儿左心室有个强回声光点！其他正常！大夫说我高龄，不排除染色体异常的风险，让我决定要不要做脐血穿刺！我说我做了无创，低危！大夫说无创和唐筛一样只能算筛查，不算诊断。如果我当初做了羊穿，就能诊断是否有染色体问题。但我现在24w不能再做羊穿，只能做脐带血穿刺了，可脐血穿刺比羊穿风险还高！一旦出现问题可能孩子当时就。。。我非常纠结！准备明天去安贞做胎儿超声心动，排除心脏的问题。如果安贞排除孩子有心脏问题，我是不是就不用做脐带血穿刺了？有这个强回声光点，无创低危，有染色体问题的几率是多少呢？我查了很多强回声光点的帖子，有的医院看唐筛低危就说没什么问题，不再让她查什么了！我没做唐筛，做了比唐筛还准的无创，是不是就没必要做脐血穿刺了？我的产检医院不认无创，每次去检查都刺激我，老说我不做羊穿就怎么怎么样，就因为我生孩子时超过35岁几个月！弄得我精神压力很大！要不要做脐血？&请了解的jms回复，谢谢！======================&我来汇报一下：那天我发帖问了蔡老师@helencai蔡老师回复我了，如下：暂时不用做（指脐带血穿刺），强回声很多孩子都有，并非一定有问题，转诊就是希望有经验的bc师通过血流情况，器质性状来综合判断这个强回声究竟是不是心脏的问题，我有同事转诊过三个医院，两个说有问题，一个说没问题，就在说没问题的医院生产的，最后孩子很健康。&强回声只是一个指标，找好的医生可以进行排除。 &文章来自: 播种网社区( ) 详文参考：&======================&另外，我昨天去安贞做了胎儿超声心动。为了快，挂的特需，是心脏科主任给做的，大夫说孩子心脏没问题！心里一个秤砣放下了。&安贞的大夫问我有没有做唐筛，我说产检医院因为我正好35岁，不给我做了，我做了无创DNA，低危，她就没说什么！&我问她这种情况有没有必要做脐带血穿刺，她说没太大必要！她说那个强回声点可能会消失，也可能到出生还有，但不会对孩子有什么影响！&所以，排除了心脏问题，我需要承担的就是没做羊穿，非整数倍染色体异常的风险，我不知道这个具体有多大，但是总比做脐带血穿刺流产的风险小！我不能拿孩子的命去印证那种小几率的事！&挂号、超声心动一共1380大元啊，不过，总算换个安心！&非常非常感谢各位热心回帖的姐妹们！希望大家都顺顺利利！宝妈和bb都健健康康、开开心心！一起加油等卸货啦~&ps，我昨天看超声心动的时候，前面一个宝妈是听的时候，胎心有中断，也就是短时间停跳！吓了她一跳，昨天大夫也排除了她bb的心脏问题！所以，大家要对bb有信心！而且，阶段性的检查可能会因为bb还未长好而出现部分问题，不要太担心！大家加油！！！！！！&
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十级宝宝, 积分 1468, 距离下一级还需 132 积分
楼主哪个医院啊？我35岁'三院的医生建议我做无创'说无创低危和B超没问题就可以不做羊穿了
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今天去产检了，B超显示宝宝心脏回声点还在，B超医生问了下是否做过染色体检测，我说做过无创是低危，然后她就没说啥了，问了产检医生，也说没啥事。
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十一级宝宝, 积分 1864, 距离下一级还需 136 积分
无创低危基本都没事，因为羊穿是医院的行为，无创不是，所以大夫总拿羊穿说事，你不要选那么多。
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十一级宝宝, 积分 1705, 距离下一级还需 295 积分
你那医生有病！我当时产检有个医院内部的跑来问专家，心脏强光点要查染色体么？医生很淡定的说没必要！三甲医院高危产科的专家！
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我有个同学24周三维时有强心斑，32周复查就没有了。。听说亚洲人种胎儿彩超常常出现强心回声
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九级宝宝, 积分 800, 距离下一级还需 400 积分
宝妈跟我情况一样，我没去做羊穿。这个居说也不是心赃问题，所以我没管她，医生都是这样的。主要是以为年龄问题，如果你现在33岁保证她啥都不会说。这些医生教条主义。都这么迟了难道应为这些不要这个孩子？后面继续关查，一般没事，别当心太多。
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十五级宝宝, 积分 4808, 距离下一级还需 192 积分
我也是高危都36岁了
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十级宝宝, 积分 1274, 距离下一级还需 326 积分
fyt123456 发表于
楼主哪个医院啊？我35岁'三院的医生建议我做无创'说无创低危和B超没问题就可以不做羊穿了 ...
北大医院（也就是北京大学第一医院），也是三甲，和你看的三院是姊妹医院啊，可是怎么差那么多，环境也不好，老楼还是几十年前的样子，看病跟春运似的。。。昨天我去安贞，也觉得比这边环境好，大夫和医务人员态度也好过北大医院。
已经建档了，我家附近的倒都是好医院，就是其他的，如：妇产医院、儿研所、儿童医院什么的，建档更紧张，所以也就在这先这样了。都24w了，也不好再换了，顶多有什么疑问去别的医院挂特需吧！
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十级宝宝, 积分 1274, 距离下一级还需 326 积分
wymmfei 发表于
今天去产检了，B超显示宝宝心脏回声点还在，B超医生问了下是否做过染色体检测，我说做过无创是低危，然后她 ...
我昨天去了安贞，超声心动最权威的医院了，大夫说孩子心脏没事：）
很开心！也谢谢亲热心的回帖鼓励我！这个时候，只有宝妈们心里自知其中的辛苦和担忧~
谢谢亲！也希望亲和bb都顺顺利利~~~
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四级宝宝, 积分 125, 距离下一级还需 75 积分
现在的医生真能吓唬人，我唐筛风险临界值，做了无创DNA，发现那三条染色体没问题，但怀疑性染色体有问题，让我做脐血穿刺，当时已经24周了，去沈阳盛京医院打算做脐血穿刺，结果那的大夫说没必要做脐血，可以做羊穿，我就做了，现在结果出来了一点问题没有，非常健康，我和大宝遭了好多罪，就因为医生当时的一个建议，楼主你要是不放心可以做个羊穿，但脐血真没必要，风险太大了，跟我一起检查的有个30周了也做的羊穿，没做脐血。
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疯狂造人(备孕怀孕APP)
其实,怀孕可以很简单!
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这几天天昏地暗，我自从周一接到无创DNA的确诊电话，度日如年，痛不欲生，在室外阳光明媚的日子里，鼻子整天充斥着哭泣的鼻涕，基本上呼吸都没通畅过。。。
也许现在还可以任由自己伤心哭泣，后面的日子还要继续，我还要等宝宝再次回来，更要好好地照顾自己，可能以后不大能有勇气再次去回忆现在。。。
严重失眠+不孕
我80年的老猴子，26岁结婚，因为工作原因，也因为追求完美，总想着等我哪天一切都很好了我再要孩子。孩子的事情一拖再拖，就拖到了2010年30岁。谁知年头得了次严重的支气管炎，拖了三个月，而后月经失调。月经调好后量自此就变少了。。。因为早些年我们人流过一次，没想过自己会不孕，以为怀孕是很容易的事。LG那年的身体状况也挺差却不自知，都好几个月我们都没坏上。到了2011年初，去做检查，我的情况不大好，FSH值偏高，LG的指标也相当差。然后我准备找中医调身体，谁知道后来家里出了状况，无奈的我焦虑不安，噩梦连连，以致产生典型的早醒失眠症状。。。LG经过简单的调理，指标很快变得很好。。。而我却变得越来越糟。。。。后来后来。。。为了怀孕为了解决失眠。。。。两者用药有矛盾，中医治疗。。。怎么也不见哪一方面变好，我的精神和身体都越来越差。。。
焦虑症
后来后来。。。各种原因，我到了2012年初发展成为了焦虑症，除了严重失眠，并伴随有典型的心脏功能、大脑神经等躯体症状以及抑郁症状，痛苦不堪，跟平常我们所说的什么抑郁焦虑根本不是一个层级上的痛苦。别无选择的我走进了精神卫生中心的心理科，接受精神药物治疗。
心理医生知道我最大的心结是想要孩子，因此给我开了文拉法辛和曲唑酮，不开安眠药，并称安眠药不安全，这两种药虽然不是绝对安全，但是目前经过试验还没有明确的生殖致畸证据，你可以考虑怀孕，也许怀上了，你的焦虑症就会变好了呢。
经过4个月的药物治疗，我精神上得到了很好的改善，虽然没有安眠药，失眠依旧痛苦，但是找到了调整自己精神的方法，状态开始变好，我在4月下旬开始减药。到5月上旬，我的药量已经减少到最小值。
两次外界精神影响
要吃几个月精神药物的人的神经在一定程度上自我调节的能力、抗外界干扰能力已经变差，就在我受孕的前后一两天左右，我经历了两次剧烈的精神波动。一次是我的GG借醉酒给我打电话，说我不知道当父母的心情，说他们这么久了还没抱孙子，没脸见人，抬不起头。。。。诸如此类的非常令我受刺激的话，听到后真的让我非常难受；后来在公司里，一小伙子跟我发生了一些争执，累计了前段时间一些我对他的不满，我那焦虑的神经就爆发了，突然间心跳加速，头脑开始发胀，害怕焦虑症复发的痛苦，无奈的我把原来已经减到最小值即将要停药的药品又增加了一倍。。。
并且就在这一两天内应该是我的实际受孕日。
我的小福星来了，好孕了
暂不报希望的我没想到自己能怀上，因此加药后没做好措施，直到YJ快来了也完全没有想测试，那段时间常常犯困，心跳有点加快了，整天打哈欠，有时甚至下班了都没有精神回家，要在办公室再睡一会。又非常容易饥饿，回到家手都没洗就要往嘴巴赛东西哄肚子，还以为我又得了什么毛病。直到在lg的催促下，根据一天比一天更加深的ZZY试纸，才知道，我的宝宝真的要来了。
无法言喻的喜悦与担心，我疯狂的查找文拉法辛和曲唑酮的对孕妇的影响资料，在一些比较权威的报告以及抑郁症论坛里的实例让我相对淡忘了些担心，多了更多的喜悦。
宝宝真的是我的小福星，它来了之后，我花了几天时间停掉了我所有的药，并且我的睡眠得到逐步改善，每天用西药才能睡4个小时的我停药后能睡5-6个小时了，原来中午睡不着的我也能睡上0.5到1小时了，而且心情好了很多。
孕早期查了两次孕酮和HCG, B超，都正常。虽然后来产生了困倦乏力，脑子犯懒，容易饿却又恶心没胃口，但是，经历过的人都知道，即使自己身体再不舒服，内心都是异常幸福甜蜜的，而且，宝宝也让我很好过，孕早期没有一次见红，也没有难受的孕吐。
早唐差点踩线的低危
我在浦西一妇婴12W做的早唐NT+血液检查。
早唐+NT的指标我都有点踩高危线，比如我的NT值是2.4mm，国内风险截断值是2.5mm；hcg-b的校正值是2.41mom，风险截断值是2.5，一妇婴的高危截断值是1/270，我的是1/330。这的确让我很紧张，我i查了不少NT的资料与案例，国外NT的截断值是3mm，在无明显越值的情况下，只有1/4的NT超标胎儿与唐氏有关。网上查到有NT值2.9，超3的后来也ok；有1.1，1.6的后来居然也唐氏，所以这个指标筛查也没那么准确；至于单项的hcg-b，值没有明显超小或者越值的情况下也有很多人都ok,感觉这个筛查不靠普，就查到有说无创DNA检查比较靠谱，当时查到的价格要3500元。后来一妇婴的医生说早唐比中唐还准，即使是高危区也是绝大多数人都没问题，你何况还在低危区，所以先别担心，根据后面的检查再判断吧。想想也是，我就暂且放下了心。
平稳又纠结的中孕
孕中期睡眠已经变差，但是我的心理却没有太大的负担，孕期的检查虽然让人有点纠结和担心，但是宝宝的状态很好，没有明显的异常。
18周，宝宝开始有了零星的胎动，到了20周，宝宝的胎动比较有规律了，基本上每天都有，到了22周之后，就更规律更明显。但是宝宝的胎动比较温柔，没有像别人形容那样拳打脚踢的或者爬来爬去的。它就是偶尔蹬蹬，或者悄悄地滚滚。
有了胎动的宝宝我们跟它的互动多了起来，我和LG可以和它对话，轻轻地拍或者轻轻地摸肚皮。很多时候它喜欢发嗲，把头或者屁股向外滚出，顶得我的肚皮发紧，等待着我轻轻地抚摸它之后又轻轻地翻身向内滚进去，肚皮又变软了。LG有时会把头贴着我的肚子，跟它打招呼，经常“求被踢”。。。我们给它起了个小名叫嘟嘟，我改口叫LG嘟嘟爸，他有时也叫我嘟嘟妈。我迫不急待的给它准备明年出生的衣服和玩具，在网上搜索的焦点都转向了跟宝宝有关的事物。买到可爱的小衣服小玩具小物件，我就在甜蜜地幻想小小的它穿上或者玩耍的样子。生活中所有的不快，只要让我想到我可爱的baby慢慢的长大就要出世，我就觉得生活从来没有这样幸福过。
我的GGPP，BBMM也欣喜不已，他们跑来照顾我，给我做好多的饭菜，把我养得很好。PP是个棒针高手，也给嘟嘟编织了好多漂亮舒适的小毛衣和帽子。所有人都是那样期待嘟嘟明年春节前的到来。
大排畸左心室强光点
国庆后作了大排畸，感觉浦东一妇婴的B超机少，宝宝头位置没有转好，医生也就不多花时间看了。面部B超提示生长晚9天，左心室有两强光点。其余什么`的都正常。
对于生长晚9天，其实我的YJ周期是35天，一般孕周生长数据计算是按照30天YJ周期算的，所以按照排卵来看我的宝宝才晚4天，这种属于个体差异，没什么问题。对于左心室强光点这个现象，医生说左心室出现强光点是比较常见的，绝大多数也是生理性的，在看了我的早唐报告之后，医生说早唐低危可能问题不大，让我下次产检再做B超监测一下。
我的心纠结不堪，之前一直纠结要不要做无创DNA，尽管在网上也查到的确单纯的左心室强光点绝大多数没问题，我还是放心不下，第二天就直接去8院做了无创DNA抽血检查。
无创DNA确认21三体
8院的无创是贝瑞和康做的，现在价格下降了，是2800。我做无创的目的仅仅是花钱买个心安，毫无准备之下、根本没想到10天之后接到贝瑞和康的电话（短信通知的结果是无异常，电话的结果就是有问题），说我的宝宝确诊21三体。给我个联系人让我去国妇幼做个穿刺检查。
无创的准确率我之前是网上了解过的，这个电话无异于晴天霹雳，我在办公室里忍不住失声痛哭。我没想过我根本承受不了这样的结果。我的肚子因为哭泣一阵阵发紧，嘟嘟也在肚子了蹬动，它越动，我的心就越痛。
从周一下午接到这个电话开始，我的鼻子一直充斥着哭泣的鼻涕，不通气，我怎么都无法克制内心的伤痛，如果。。如果早点出现这样的结果，宝宝还没在我肚子里蹬动，我跟他还没有建立这么多的感情，可能我不会觉得那样痛苦，可是它都动了那么久了，它一直都好好的，虽然还没出世，我们早就把它当成一个孩子来看了，他也跟我们有交流互动了，我怎么舍得放下？
脐带血穿刺
我的孕周26周了，只能作脐血穿了，脐血穿刺比羊穿风险大一些，时间也长一点，过程我不想赘述，检查本身并不可怕，关键是我已经知道结果了，只不过无创结果还不能作为医学引产的依据，必须要穿刺的结果而已。
我在手术台上，胎动了，我就有点控制不住自己，医生说，别太难过了，宝宝还会再来的，医生也知道我没有逆转的可能。我跟医生说了下，上次B超胎儿面部没转好，这次帮我看看宝宝面部有没有21-3体的特征，宝宝很配合地转了头，医生看看说，挺好的，正常的。
宝宝的四肢比例、面部特征、主要脏器都没什么问题，它其实生长得很好，都怪我，都怪我没有给它一个好的开始。。。
穿刺后当天晚上，胎动多了挺多，但是我害怕去体会它的动静，它每动一下我就会就会觉得心好痛。LG强忍住自己的悲伤，他一直安慰我，但是我越来越能感觉他的心情沉重。我现在已经不让他摸宝宝了，越有感情就越割舍不下。
关于染色体异常
我网上论坛查了些关于唐氏症等染色体异常的说法，据说染色体异常通常是发生在受精卵时期的有丝分裂出现突发性异常，目前为止尚无明确的缘由，但是我们可以这样理解：
为什么跟年龄有关？
因为年龄越大，内分泌的状态相对变差，卵子的质量相对不如年轻的，它的分裂相对而言容易受不良因素影响。就好比质量好的东西受外力打打毫发无损，质量差点的受外力打打说不定就多了点裂缝。DNA染色体是极其微妙的，人虽有23对染色体，但任何一对出了一点点问题都是天大的问题。所以理论上年龄不是本质问题，本质在于身体基础好，卵子质量高，不容易出问题。
底子差怎么办？
身体底子差不是问题。问题是身体底子差，就一定要避免外界的不良干扰。我们生活在一个充斥着大量有害物质的环境中，人的精神状态也不可能一直都很正面，我们不可能任何时候都能没有失误的保护自己，那么，最起码最低线的保护原则是：新卵子的形成是从上次YJ后逐渐发育的，从上次YJ后开始，对于装修甲醛、苯类或者含有化学毒物、有害辐射环境一定要避开；对于严重的不良情绪一定要避免；对于一些不够安全的药物要避免；对于一些不安全的食物要拒绝。
我觉得我的问题就是这样，我吃的西药本身没有直接致畸性，但是因为失眠，内分泌基础底子差，又受到一些药物、不良情绪诸如此类不良因素的干扰，所以外界的一点危险因素影响再加上随机的成分，我就摊上了这么一个极小概率的事件。
本来有一段关于无创检查网上查到的说明和个人一些倾向性表达，为避免误导，在此删除。毕竟唐氏实际发生是一个很低的概率事件。
脐血穿的结果最快也要一个多星期才能出来，如果之前没有误诊，我接下来面临的就是要宝宝离开我。。。
谢谢各位MM的祝福，不管今天怎么样，我终究也得向前看，虽然理智上很清楚，但感情上很难放得下。我的宝宝一直都挺好的，没有先兆流产，生长发育也只是晚4天，四肢比例正常，眼间距和鼻骨正常，内脏除了左心室两个强光点现象，其他也正常。孕期中因为有了这个小福星，它一点也没让我吃苦，我的身体和精神状态都越来越好，只是我没有给他一个好的开始。也许吧，也许我也有那万分之一幸运的概率呢，让我的宝宝好好的留下来。
谢谢各位妈妈。。愿所有准妈妈肚子里的宝宝都平平安安，健健康康的成长，顺顺利利地来到这个爱它的世界。
猪猪宁是小天使
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如果真地不好就放弃吧
生出来是害宝宝一辈子
臭毛要健康长大噢 粑粑麻麻爱你
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我记得无创必须是早期做的啊，现在是怎么不好了呢？
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能理解LZ的心情，就是因为有强光点才做的dna么？我做大排畸的时候也是左心室有一个强光点，3周之后B超还在，不过到34周B超的时候就没有了，如果唐氏指标正常的，心室强光点一般不做参考的。
honest is the best policy
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祝福楼主，调理好身体，和宝宝的缘分还会继续的~~
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我也是32岁的猴妈，之前胎停过2次，第一次胎停后经历长达1年多的心理调整期，走出来之后感觉好多了，期间lg给了很多帮助。第二次胎停，虽然很难过，但也算平静的接受了。
这次hy后一直在纠结要不要去做个无创求安心，主要是因为我觉得我年纪不小了，30岁以上唐氏的概率就升高了。但因为早唐（NT1.3mm），中唐都通过了（指标不清楚，医生就告诉我通过了，没给我看报告），而且无创比较贵，所以一直没有去。看了lzmm的帖子，又让我我揪心了，不知道要不要去做个无创。
而且我和lz有很多相似点，我也是06年结婚的，这次hy后，也想给宝宝取名叫嘟嘟。
抱抱lz，lz自己的心态一定要调节好，放松点，没有bb不是你的错，公婆给压力，左耳朵近右耳朵出呗，自己想穿点。该吃吃，该喝喝，保持健康的心情，健康的bb一定会来的。
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抱抱LZ，千万不要给自己太多的压力，放轻松心态，我相信宝宝一定会再来的。
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快乐坚强的乐天派
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无创DNA会不会不准啊？而且你这么晚才做的
我的丁克日记：/t_13_.htm
瑟怡小朋友，好好吃奶，快快长大
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楼主要坚强
应该再问问
再确定一下啊
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最初由第6楼 的 找米的米老鼠 发表:我也是32岁的猴妈，之前胎停过2次，第一次胎停后经历长达1年多的心理调整期，走出来之后感觉好多了，期间lg给了很多帮助。第二次胎停，虽然很难过，但也算平静的接受了。
这次hy后一直在纠结要不要去做个无创求安心，主要是因为我觉得我年纪不小了，30岁以上唐氏的概率就升高了。但因为早唐（NT1.3mm），中唐都通过了（指标不清楚，医生就告诉我通过了，没给我看报告），而且无创比较贵，所以一直没有去。看了lzmm的帖子，又让我我揪心了，不知道要不要去做个无创。
而且我和lz有很多相似点，我也是06年结婚的，这次hy后，也想给宝宝取名叫嘟嘟。
抱抱lz，lz自己的心态一定要调节好，放松点，没有bb不是你的错，公婆给压力，左耳朵近右耳朵出呗，自己想穿点。该吃吃，该喝喝，保持健康的心情，健康的bb一定会来的。
唐氏发生真的是一个很小的概率事件，医学上对于唐氏低危的情况不会建议做无创检查。只是我查到的案例是唐氏在高危筛查中的发生概率高，但是出生率低（因为高危一般出任何小状况都会要求进一步检查，如果有问题就会医学引产）；而筛查低危的发生概率低但出生率却高，因为有相当一部分唐氏胎儿在筛查低危母体中未必有明显的指标或外形特征，医学上不会要求进一步检查而导致出生，因为这种检查是有创的。
从概率上来看，坏事落不到MM头上的，但是如果MM担心的话，我觉得花钱做个无创买放心也没什么的，就是抽个血花点钱。。我是多么希望我的钱打水漂啥事都没有啊。。。
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最初由第4楼 的 宝宝蛮蛮 发表:能理解LZ的心情，就是因为有强光点才做的dna么？我做大排畸的时候也是左心室有一个强光点，3周之后B超还在，不过到34周B超的时候就没有了，如果唐氏指标正常的，心室强光点一般不做参考的。
绝大部分的左心室强光点都没问题，如果强光点不算很大的话，99%都不是问题的
只不过小概率的问题就摊到我头上了
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最初由第8楼 的 icegirl1202 发表:无创DNA会不会不准啊？而且你这么晚才做的
我做的时候是25w，我也很希望不准，但是目前上海12-26w内误诊21三体的案例还没有过。。
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我也是左心室两个，不放心去做了无创DNA，结果是好的，生下来就好的吗
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还有个问题，发短信说没问题，还会电话通知有问题？？晕
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抱抱MM，不知道说什么才好。不过同意楼上的说法，短信是正常的，为什么电话通知就不正常了？
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最初由第10楼 的 dreamstrue 发表:
唐氏发生真的是一个很小的概率事件，医学上对于唐氏低危的情况不会建议做无创检查。只是我查到的案例是唐氏在高危筛查中的发生概率高，但是出生率低（因为高危一般出任何小状况都会要求进一步检查，如果有问题就会医学引产）；而筛查低危的发生概率低但出生率却高，因为有相当一部分唐氏胎儿在筛查低危母体中未必有明显的指标或外形特征，医学上不会要求进一步检查而导致出生，因为这种检查是有创的。
从概率上来看，坏事落不到MM头上的，但是如果MM担心的话，我觉得花钱做个无创买放心也没什么的，就是抽个血花点钱。。我是多么希望我的钱打水漂啥事都没有啊。。。
谢谢mm的分析
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抱抱，我也是属猴子的，不要难过，其实你算幸运的了，好歹还没生下来，我碰到过一个一直没有查出来，等小孩生下来，检查才发现，这个才叫痛不欲生，哎
好好养身体，宝宝会再来的，加油，猴妈！
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lz的意思是如果发短信的话就是没有问题，打电话给你就是有问题的，对吧
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我也早唐低危，但NT值2.3，HCG偏高；后来大排畸左心室两个强光点，去一妇婴特需，医生建议穿刺，我不愿意；就去8院做了无创，短信报告都是没问题的；这样应该没问题了吧，心里还是忐忑。。。
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最初由第19楼 的 南瓜甜食 发表:我也早唐低危，但NT值2.3，HCG偏高；后来大排畸左心室两个强光点，去一妇婴特需，医生建议穿刺，我不愿意；就去8院做了无创，短信报告都是没问题的；这样应该没问题了吧，心里还是忐忑。。。
无创DNA检查21 18 13这三号染色体，假阴性率目前为止是0，所以说短信说没问题就是指这三对染色体肯定没问题，MM可以放心。
前面的MM问道短信和电话有啥区别，就是指贝瑞的人发短信通知的都是检测结果没问题的，只有结果坏的或者无法提取DN****段的才会打电话通知。
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楼主调整一下心态吧！不要想太多。
我之前也胎停过的。后来中药调理了一段时间就怀孕了。
很能够体会你的心情，宝宝还会来的，加油！
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再请教下lzmm，一般无创是多久后通知啊？
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最初由第22楼 的 找米的米老鼠 发表:再请教下lzmm，一般无创是多久后通知啊？
10天就可以出结果通知了，实物报告要晚几天快递送送出。
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能够体会，看了难过，一般都会没事的，祝福
小宝贝：希望你健康快乐幸福的过一生
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祝福LZ，养好身体和心情重新开始，加油！
我的二手闲置：http://bbs./t_11_.htmhttp://bbs./t_11_.htm
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要加油！每个做妈妈的都是一路忐忑地走来。
你的路可能比普通妈妈要坎坷些，可是至少你还有路呀。
加油！！！
力争做女强人
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还是没看出宝宝是什么畸形，如果就室缺，现在这个手术成功率也很高，宝宝依然可以留下来
二宝要健康
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祝福lz，但同时也不要太紧张，不要给自己太大压力，相信你和BB还会再续前缘
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抱抱LZ，要坚强
偶的闪闪,欢迎JMS来踩踩。/t_444_.htm
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